Аутоиммунные заболевания: когда иммунитета слишком много. Болезнь когда нет иммунитета


Какое заболевание приводит к потере человеком иммунитета? Причины и симптомы потери иммунитета

Иммунитет – способность организма человека особым образом реагировать на появление внешних раздражителей, в частности вирусов и бактерий.

Что такое иммунитет?

К сожалению, сегодня довольно частым явлением стала потеря иммунитета. Причины могут быть различными. Нам часто приходится слышать выражение «сильный иммунитет». Что же вкладывается в это понятие? Оно подразумевает, что защитная система человека работает эффективно: она быстро реагирует на внедрение клеток вируса и в ответ вырабатывает необходимое количество специального белка – интерферона, который призван уничтожать инфекции, попавшие в организм.

Стоит заметить, что важно знать не только то, какое заболевание приводит к потере человеком иммунитета, но и какие дополнительные факторы могут повлиять на его снижение. На эффективность работы иммунитета влияют различные нюансы:

  • Наследственность.
  • Полноценное питание.
  • Нервное напряжение.
  • Наличие хронических заболеваний.
  • Воздействие синтетических препаратов в течение длительного времени.

В тех случаях, когда защитные функции организма снижаются, важно выяснить, какое заболевание приводит к потере человеком иммунитета.

Факторы, обуславливающие снижение иммунитета

  • Рацион питания. Для того чтобы иммунная система работала правильно, организм должен получать достаточное количество витаминных компонентов. Нехватка микроэлементов в организме ведет к нарушениям в работе органов человека и в результате иммунитет снижается. Именно поэтому на зимний период зачастую приходится рост заболеваемости ОРВИ.
  • Заболевания ЖКТ. В кишечнике человека находится часть аппарата иммунной системы. Именно поэтому важно сохранять баланс микрофлоры. К его нарушению могут привести различные заболевания кишечника инфекционного характера. Сбои всасывающей функции его оболочки приводят к такому состоянию, как потеря иммунитета. Симптомы таких нарушений всем известны, основным из них является диарея.
  • Стресс. Повышенное нервное напряжение приводит к ослаблению иммунитета. Поэтому человек, подверженный психической и физической нагрузке, часто болеет.
  • Наличие хронических заболеваний. Существующие воспалительные заболевания в организме неукоснительно приводят к снижению иммунитета, к ним относят: хронический бронхит, воспаление гайморовых пазух; синусит; воспаления уха, кариес, наличие паразитов.

При таких заболеваниях в очаге воспаления образуются вещества, которые приводят к хронической интоксикации, кроме того, постоянная работа иммунитета в таком режиме приводит к снижению его защитной функции. Поэтому, при наличии инфекции, врачи рекомендуют своевременно лечить такое заболевание, и потеря иммунитета в таком случае не коснется вас.

Но стоит понимать, что существуют некоторые способы профилактики такого явления, как потеря иммунитета. Как называется и выглядит ряд мер по предотвращению дефицита иммунитета, можно узнать у специалиста.

Меры по укреплению иммунитета

  • Сбалансированное питание. Важным аспектом в борьбе против снижения иммунитета по праву считается правильное питание. Употребление в пищу овощей и фруктов, орехов, кисломолочных продуктов позволит укрепить силы вашего организма.
  • Витаминные комплексы. Сбалансированное питание дополнит комплекс витаминных препаратов, которые смогут поднять ваш иммунитет. Особенно в осенне-зимний период организму так не хватает витаминов группы С, Е и В.
  • Вакцинопрофилактика – поможет организму своевременно сформировать иммунитет к тому или иному заболеванию и не позволит инфекции развиться.
  • Положительные эмоции, здоровый сон не менее 8 часов в сутки, прогулки на свежем воздухе – все это способствует нормальной работе иммунной системы.

Последствия иммунодефицитного состояния

Иммунодефицит – серьезное отклонение в работе организма. Такая недостаточность представляет собой понижение уровня защитных сил человеческого организма. Подобные изменения обычно отражаются в специальном анализе крови (иммунограмме).

Сбои в работе иммунной системы здорового человека могут привести к самым плачевным последствиям, поэтому так важно заниматься своим здоровьем при первых признаках снижения иммунитета.

Симптомы снижения эффективности работы иммунитета

  • Наличие гнойных образований, угревой сыпи.
  • Частые простуды, не менее 4 раз за год.
  • Отсутствие температуры при ОРВИ. Повышение температуры говорит о том, что иммунная система борется с чужеродной инфекцией.
  • Длительные простуды.
  • Частые осложнения ОРВИ: гайморит, синусит, фарингит, бронхит, пневмония и прочие.
  • Субфебрильная температура 37 градусов в течение нескольких недель.
  • Наличие вируса герпеса в активной форме.
  • Молочница и прочие грибковые инфекции.
  • Общие симптомы: синяки под глазами, высокая утомляемость, сонливость.

Если говорить о таком состоянии как иммунодефицит, то необходимо изначально выявить, какое заболевание приводит к потере человеком иммунитета.

Типы иммунодефицита

В медицине выделяют два вида иммунодефицита: первичный и вторичный. Первый – это группа заболеваний иммунной системы, выраженная снижением ее защитной функции. Обычно причиной таких явлений становятся генетические нарушения различного рода. К счастью, случаи первичных иммунодефицитов встречаются не так часто – это всего 2-4 индивида из 1 миллиона. Такое заболевание не лечится полностью, человек с таким диагнозом погибает в результате осложнений от вирусных и бктериальных инфекций.

Иммунодефициты вторичного типа или, как их еще называют, приобретенные, возникают в результате неблагоприятного воздействия окружающей среды или инфекций различного вида. В этом случае могут происходить нарушения в работе определенных частей иммунной системы или ее функционирование нарушается полностью. Многие случаи вторичных иммунодефицитов (за исключением ВИЧ) хорошо лечатся.

Синдром приобретенного иммунного дефицита – комплекс заболеваний, развивающихся на фоне ВИЧ-инфекции.

Важно знать, какое заболевание приводит к потере человеком иммунитета, а также изучить комплекс мер по профилактике иммунодефицитного состояния.

fb.ru

Болезни клеточного иммунитета | Doripenem

Болезни клеточного иммунитета встречаются сравнительно редко в связи с их тяжелым течением и смертельным исходом уже в раннем детском возрасте. Дети с частичной или полной недостаточностью Т-лимфоцитов наиболее часто заболевают тяжелыми инфекциями, непод­дающимися лечению. Уровень сывороточных иммуноглобулинов при этих состояниях или нормален, или повышен. Главными представителями этой группы являются синдром Ди Джорджи (гипоплазия тимуса) и синдром Nezelof (клеточный иммунодефицит с иммуноглобулинами).

ГИПОПЛАЗИЯ ТИМУСА (СИНДРОМ ДИ ДЖОРДЖИ)

При этом синдроме врожденная аномалия поражает 3-й и 4-й эмбриональный мешок, из которого развиваются паращитовидные железы и зобная железа. В результате дисморфогенеза паращитовидные железы и зобная железа гипопластичны или находятся в состоянии полной аплазии. Поражаются и соседние органы, что выражается дисморфией лица: гипоплазия нижней челюсти, короткая верхняя губа, гипертелоризм, антимонголоидно расположенные глазные щели, низкое расположение и деформация ушных раковин. Заболевание появляется спорадически, однако имеются данные, указывающие, что это заболевание обусловлено генетически и наследуется аутосомно-рецессивным путем.

Клиника. Клинические проявления синдрома, характеризующиеся дисморфией лица, производят впечатление уже при рождении. Тогда же можно установить и врожденные сердечные пороки развития. Наиболее характерным симптомом в неонательном периоде являются гипокальциемические судороги. Иммунодефицитный синдром развивается чаще всего на втором или третьем квартале жизни грудного ребенка и проявляется рецидивирующими политопными инфекциями (вызванными вирусами, грибками и условно-патогенными бактериями) и тяжелыми септическими инвазивными процессами. В зависимости от степени гипоплазии зобной железы, симптомы иммунодефицита могут быть весьма различными, в связи с чем в легких случаях говорят о парциальном синдроме Ди Джорджи.

Установление пониженных уровней кальциевых ионов в крови и повышение количества фосфора, так же как и понижение или полное отсутствие паратгормона подтверждают гипо­плазию или аплазию паращитовидных желез.

ТЯЖЕЛЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Благодаря интенсивным исследованиям выделена группа заболеваний иммунной системы, названных тяжелыми, комбинированными иммунодефицитными состояниями (ТКИС). Определенные при начальном изучении как заболевания, поражающие одновременно гуморальный и клеточный иммунитет, впоследствии ТКИС были определены как группа заболеваний с клинической и генетической гетерогенностью. Выявление энзимного дефекта у некоторых больных этими состояниями положило начало новым исследованиям па­тогенеза иммунодефицитных состояний.

Тяжелые комбинированные иммунодефицитные состояния являются сравнительно редкими заболеваниями. Систематические исследования доказали; однако, что они встречаются чаще, чем бывают диагностированы. В настоящее время считают, что эти заболевания встречаются 1 на 20 ООО до 1 : 100 000 у жи­ворожденных детей.

Независимо от сходной клинической картины, тяжелые комбинированные иммунодефицитные состояния можно разделить на основании патогенического и патофизиологического принципа на несколько подгрупп.

ШВЕЙЦАРСКИЙ ТИП (ТИП ЛИМФОИДНОЙ СТВОЛОВОЙ КЛЕТКИ)

У большинства наблюдаемых больных устанавливают наследственный характер заболевания. Наследование может быть или рецессивным сцепленным с X-хромосомой, или аутосомно-рецессивным. Наблюдались и спорадические случаи. Нельзя утверждать с уверенностью, существует ли новая мутация или приобретенное в пренатальной периоде состояние, как, например, краснушная эмбриопатия.

ДЕФИЦИТ АДЕНОЗИН-ДИАМИНАЗЫ

У 50% больных с тяжелыми комбинированными иммунодефицитными состояниями и аутосомно-рецессивным наследованием наблюдается дефицит энзима аденозии-диаминазы. Впервые это состояние описано Gvblet и соавторами (1972), но затем появились сообщения о многих семьях, в которых наблюдалось это состояние. Недостаток аденозин-диаминазы ведет к накоплению аденозин-монофосфата, который в высоких концентрациях является токсичным для лимфоцитов.

Кроме типичной клинической картины тяжелого комбинированного иммунного дефицита у больных с дефектом аденозин-диаминазы приблизтельно в 50% случаев наблюдаются аномалии хрящевой ткани: мультипленный дизостоз. Раньше этих больных относили к группе иммунного дефицита и низкого роста с короткими конечностями. При лабораторном исследовании устанавливают сильно выраженную лейкопению (200 — 1800 лейкоцитов/мм3) и отсутствие гранулоцитов и их предшественников в костном мозге. В крови отсутствуют IgA и IgM, в то время как количество IgG соответствует величинам перенесенным трансплацентарно.

Кроме описанных подформ, известны еще случаи дефицита транскобальтамина, вызывающего тяжелую панцитопению и иммунный дефицит, приобретенные формы (при квашиоркор), идиопатические формы с поздним началом.

Клиника (тяжелых комбинированных иммунодефицитных состояний). Главным симптомом этой группы заболеваний является сильно выраженная наклонность к инфекционным заболеваниям, которые появляются уже с первого месяца жизни и бывают политопными: поражаются все контактные поверхности тела (кожа, пищеварительная система, дыхательная система). Наиболее часто наблюдаются пиодермии, абсцессы и различные виды сыпи. Тяжелые кожные эффлоресценции напоминают болезнь Абта—Леттерера—Сиве. Поражение пищеварительной системы причиняет рецидивирующие, неподдающиеся лечению поносы, вызывающие тяжелую гипотрофию. Инфекции дыхательной системы проявляются сухим, коклюшеподобным кашлем и пневмониями. Интермитирущая температура наиболее часто является выражением гематогенной септической инвазии, весьма часто сопровождаемой менингитом.

Инфекции при таких состояниях бывают вызваны самыми различными микроорганизмами: сапрофитными и пиогенными бактериями, вирусами, протозойными возбудителями и грибками. Вакцинация против вариолы вызывает Vaccinia necroticans. БЦЖ-вакцина также может вызвать генерализованные поражения.

При лабораторных исследованиях устанавливают тяжелую лимфопению. Количество В- и Т-клеток значительно понижено. На боковой рентгенографии не устанавливают тимус. Обычно тяжелая депрессия синтеза иммуноглобулинов проявляется по истечении 3-го месяца жизни ребенка, т е. после исчерпывании трансплацентарно перенесенного IgG. Дефицит IgM может быть установлен и раньше. В крови не обнаруживаются гемагглютинины, а также и специфические антитела после иммунизации. И клеточный иммунитет значительно нарушен.

При помощи гистоморфологического исследования на вскрытии устанавливают небольшие лимфатические узлы с нарушением структуры, лимфопенией, отсутствием герминативного центра и плазматических клеток. В слизистой кишок наблюдается тяжелая атрофия лимфатической системы Если удается обнаружить зобную железу, то в ней констатируют весьма характерные морфологические изменения, значительное нарушение структуры, тяжелую лимфопеию, отсутствие телец Гассаля.

Лечение обычными противоинфекционными средствами может оказать временный эффект. Вливание плазмы или иммуноглобулинов не дает желаемых результатов, поскольку не оказывает влияния на клеточный иммунитет. Пере­ливание цельной крови противопоказно.

При тежелых комбинированных иммунодефицитных состояниях с дефицитом аденозин-диаминазы можно добиться весьма благоприятного эффекта, применяя заместительную терапию. Наиболее удачные результаты дает трансплантация иммунологически антивных тканей — костного мозга, фетального тимуса, фетальной печени.

ЧАСТИЧНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

ИММУННЫЙ ДЕФИЦИТ С ТРОМБОЦИТОПЕНИЕЙ И ЭКЗЕМОЙ

(СИНДРОМ ВИСКОТТА— ОЛДРИЧА)

Этот синдром характеризуется триадой —- тромбоцитопенией, экземой и повышенной склонностью к инфекционным заболеваниям. Наследуется рецессивно, сцеплен с Х-хромосомой, встречается сравнительно редко.

Клиника. Заболевание проявляется уже в период новорожденности кожными кровоизлияниями (в основном петехиями) и кровавой диареей. Позднее появляются носовые кровотечения. Наблюдались фатально протекающие кровоизлияния. До конца первых трех месяцев жизни появляется экзема, часто осложненная кровоизлияниями. Экзема напоминает инфантильный атопический дерматит. Могут наблюдаться и другие проявления аллергии, как бронхиальная астма и уртикария с высокой эозинофилией. Между вторым и третьим кварталом жизни ребенка в течении болезни на первый план выступают тяжелые политопные инфекции (суперинфекция экземы, инфекции дыхательной системы, сепсис, менингит). Характерно, что с увеличением возраста углубляется и отягощается иммунный дефицит. Наиболее частыми возбудителями инфекций в раннем грудном возрасте являются пневмококки и другие бактерии с полисахаридной капсулой, причиняющие рецидивирующие пневмонии, отиты, менин­гиты и сепсис. Впоследствии, когда поражается и клеточный иммунитет, заболевания могут иметь грибковую и вирусную этиологию.

Интерес представляет тот факт, что при синдроме Вискотта—Олдрича выявляется повышенный риск заболеваний злокачественными опухолями, который’ составляет 10—15% случаев.

Лечение, требующее контроля кровоизлияний, проводят в основном переливанием эритроиитарной массы и тромбоцитарным концентратом. На экзему оказывают локальное воздействие препараты кортизона. Частые инфекции лечат симптоматически антибиотиками, однако имеются сообщения о воздействии на иммунный дефект инъекциями трансферфактора. Имеются сообщения об успешном применении костномозговой трансплантации. Независимо от терапии, прогноз неблагоприятен и только в отдельных случаях больные могут пережить детский возраст.

АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ (СИНДРОМ ЛУИ-БАРА)

Эта болезнь является комплексным заболеванием иммунной, нервной и эндокринной систем, с частым поражением кожи и печени. Наследуется через патологический аутосомно-рецессивный ген.

В клинике наиболее характерным симптомом заболевания является прогрессирующая церебеллярная атаксия, наступающая обычно в школьном возрасте у детей, бывших до сих пор здоровыми. При внимательном исследовании телеангиэктазии можно установить в возрасте от 3 до 6-и лет, причем чаще всего поражаются конъюнктивы. Часто, в особенности в начале заболевания, считают, что налицо глазное воспаление, но при внимательном осмотре устанавливают сильно расширенные и извилистые малые вены. Подобные расширения наблюдаются и на ушных раковинах и на щеках. Кожа выглядит преждевременно постаревшей и часто встречается поседение волос в пубертатном периоде.

Склонность к инфекциям обычно обнаруживается у больных в 80% случаев и является монотопной, поражая в основном дыхательные органы под формой синопульмональных воспалений. Генерализация инфекционного процесса, так же как и поражения пищеварительной системы, не наблюдаются.

Кроме этих кардинальных симптомов, наблюдаются также и эндокринологические расстройства (гонадная дисгенезия, низкий рост, непереносимость глюкозы, сахарный диабет, резистентный к инсулину) и нарушения печеночной функции. У больных существует склонность к злокачественным заболеваниям лимфоретикулярного типа.

Наиболее частой иммунологической аномалией является селективный дефицит IgA, в то время как величины IgG нормальны или незначительно понижены, а концентрация IgM нормальна или повышена. Уровень IgE обычно является низким.

У большинства больных обнаруживаются признаки нарушений клеточного иммунитета: замедленная кожная анергия, продолжительное приживление трансплантата. Общее число лимфоцитов уменьшено незначительно, но у некоторых больных оно бывает ниже 1000, мм. Число циркулирующих Т-лимфоцитов понижено значительно.

Лечение неврологических проявлений обычно не дает результатов. При наступающих инфекционных осложнениях следует применять антибиотики.

ХРОНИЧЕСКАЯ ГРАНУЛРМАТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ

Заболевание причисляют к врожденным заболеваниям иммунитета, связанным с нарушениями фагоцитарной функции нейтрофильных лейкоцитов. При хронической гранулематозной болезни гранулоциты не в состоянии уничтожать каталазоположительные микроорганизмы.

Заболевание встречается сравнительно редко и представляет собой генетически обусловленный гетерогенный дефект. Может наследоваться через рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, патологический ген или через аутосомно-рецессивный ген.

Клиника заболевания характеризуется многочисленными рецидивирующими инфекциями, которые могут наступить в самый ранний период жизни. Наиболее часто поражается кожа, на которой вначале наблюдаются небольшие абсцессы, быстро проникающие затем в подлежащие ткани и весьма трудно вылечивающиеся. У большей части больных поражаются и лимфатические узлы (особенно часто шейные), с образованием абсцессов. Часто появляются и шейные свищи. Могут поражаться и легкие с появлением рецидивирующей пневмонии. Участие пищеварительной системы может быть выражено воспалительными процессами в пищеводе, печени и средостении.

При обычных лабораторных исследованиях устанавливают сильно выраженный лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличение СОЭ, гипергаммаглобулинемию, анемию. Патогномоническими являются отрицательный Nitroblau tetrasol-тест и невозможность гранулоцитов уничтожать in vitro staphylococcus aureus и Candida albicans.

Прогноз хронической гранулематозной болезни плохой. Большая часть больных погибает еще в дошкольном возрасте.

Лечение. Специфической терапии не существует. Необходимо предохранять больных от инфекций и применять этиологическое антибиотическое лечение

www.doripenem.ru

Заболевания, при которых у человека снижается иммунитет

От состояния нашей иммунной системы напрямую зависит состояние нашего здоровья. Эти понятия дополняют друг друга, их можно поставить в один синонимический ряд, так как при ослаблении иммунитета организм не в силах противостоять вредоносным вирусам и бактериям. Бывают случаи, когда поражение иммунной системы тоже приводит к развитию многих болезней. Это так называемые аутоиммунные заболевания, при которых иммунитет теряет толерантность к собственным тканям и начинает поражать его клетки и органы. Для того чтобы лучше разобраться в этом вопросе, попробуем выяснить, как именно работает защитная функция организма.

Немного об иммунитете

Всем известно, что основная функция иммунной системы — защищать организм от любого чужеродного вмешательства. Она состоит из нескольких звеньев: интерферонового, клеточного, гуморального и других. Благодаря слаженной работе всех звеньев организм самостоятельно борется с инфекциями и не допускает развития заболеваний. Благодаря иммунитету человек болеет некоторыми болезнями один раз на всю жизнь. После перенесения заболевания он становится невосприимчивым к нему. Например, человек не может дважды болеть корью или краснухой. В случае нарушения хотя бы одного из звеньев иммунной системы организм перестает сам себя защищать.

Причин для снижения иммунитета предостаточно. Плохая экология, постоянные стрессы, хроническая утомляемость, наличие инфекционных заболеваний, малоподвижный образ жизни, неполноценное питание, недостаточное количество витаминов в организме — все эти факторы имеют непосредственное влияние на состояние иммунной системы человека.

Причины снижения иммунитета, связанные с наличием заболеваний

Более подробно рассмотрим те болезни и факторы, которые провоцируют снижение защитных функций организма. Следует отметить, что таких болезней предостаточно. Основные из них такие:

  1. Тяжелые поражения печени.
  2. ВИЧ-инфекция.
  3. Лейкоз, лимфома.
  4. Длительные заболевания, травмы и инфекции.
  5. Онкологические болезни.
  6. Длительное применение антибиотиков.
  7. Нарушения кишечного всасывания.
  8. Почечно-печеночная недостаточность и уремия.
  9. Врожденные и приобретенные иммунодефициты.
  10. Кишечные паразиты, глистная инвазия.
  11. Тяжелые травмы и операции.
  12. Химиотерапия при онкологии и туберкулезе.

Все эти и другие болезни непосредственно влияют на состояние нашей иммунной системы. Анализируя вышеизложенный перечень заболеваний, хочется отметить, что все они относятся к тяжелым формам.

Как повысить защитные функции организма?

На эту тему существует множество литературных изданий. Всемирная сеть тоже переполнена информацией на подобную тематику. Очень просты и доступны каждому методы повышения защитных сил организма в случае, если иммунитет снижается вследствие неправильного образа и стиля жизни. Но вопрос состоит в ином: как повысить иммунитет в случае возникновения заболеваний, которые и стали причиной его понижения? Например, ВИЧ, который поражает иммунную систему человека, и этот процесс не подлежит восстановлению. Или химиотерапия, после которой очень сложно привести ее в норму. Ученые пришли к выводу, что наш иммунитет обитает в кишечнике. Потому что там живут полезные для нас бактерии, благотворно влияющие на работу всех органов и систем. Для поднятия защитных сил нужно в первую очередь почистить кишечник и сбалансировать свое питание. Следует включить в свой рацион больше ягод и фруктов, орехов, меда. Пейте зеленый чай, свежие натуральные соки, кефир, йогурты. Это поможет поддержать ваш организм.

Для того чтобы восстановить иммунитет после химиотерапии, диета здесь вряд ли поможет. В таком случае требуется медикаментозная коррекция. Хорошими средствами для этих целей являются препараты на основе эхинацеи, гомеопатические средства и продукты пчеловодства. Применение этих лекарств нужно преждевременно обсудить с врачом. Целесообразно также употребление Карсила, Эссенциале, Метамакса, Гепадифа, витаминов группы В (мильгама, неуробекс). Следует также привести в порядок печень, так как она несет ответственность за синтез строительного материала для иммуноглобулинов.

vsegdazdorov.net

когда иммунитета слишком много |

Почему иммунные клетки нападают на собственный организм и как этого избежать?

Мы слышали, что многие недуги появляются из-за ослабленного иммунитета. Стоит защитным силам организма перестать выполнять свои функции, как тотчас же «враги» — будь то вирусы, бактерии или даже раковые клетки — подорвут здоровье. Поэтому иммунную систему предлагается всячески укреплять: при помощи закаливания, витаминов, регулярных спортивных тренировок или даже лекарственных препаратов-иммуностимуляторов.

Между тем в индустриально развитых странах в последние десятилетия наблюдается обратная напасть: скачкообразный рост так называемых аутоиммунных заболеваний, к которым относят псориаз, рассеянный склероз, системную красную волчанку, астму и другие опасные для жизни состояния.

Аллергия стала едва ли не привычной проблемой для многих семей с маленькими детьми — а ведь поколение наших родителей сталкивалось с крапивницей, дерматитом и аллергическим ринитом гораздо реже. Виновник ситуации — все та же иммунная система: в каждом из подобных случаев причиной болезни является «гражданская война» внутри организма, когда одни клетки нападают на другие, принимая своих за чужаков. При этом ограничить нездоровую активность иммунитета, как выяснилось, еще сложнее, чем его стимулировать.

Несмотря на усилия врачей, лечение аутоиммунных заболеваний — процесс долгий и не всегда успешный, иногда рассчитывать на полное излечение и вовсе не приходится. Потому предлагаю поговорить о причинах «восстания иммунитета».

Содержание статьи

Почему иммунитет выходит из-под контроля

Посмотрите на список лауреатов Нобелевской премии по физиологии и медицине, начиная с первого года ее вручения в 1901 году, — вы удивитесь количеству наград, присужденных за открытия в области иммунной системы. Неудивительно: наш иммунитет устроен настолько сложно, что многие его механизмы по-прежнему не описаны. Например, ученые не могут дать однозначного ответа на вопрос о взаимосвязи между ростом социального благополучия населения и эпидемией аутоиммунных заболеваний. Существует несколько версий происходящего.

1. Молекулярная мимикрия

Одно из объяснений — сходство отдельных белков или аминокислотных последовательностей, являющихся частью вирусов или бактерий, со структурами на поверхности наших собственных тканей. В результате выходит трагическая неразбериха: «полицейские» — Т-клетки иммунитета, — используя описание «преступника» — информацию об антигене, — нападают на «добропорядочных граждан» — клетки поджелудочной и щитовидной железы, мышечную и суставную ткань и другие структуры тела, — вызывая такие недуги, как аутоиммунный тиреоидит, миастению, ревматоидный артрит и т. д.

Почему в соответствии с теорией молекулярной мимикрии аутоиммунных заболеваний становится все больше? Предположительно — из-за злоупотребления антибиотиками, которое приводит к затяжным бактериальным инфекциям, что в сочетании с патологией иммунитета приводит к ошибкам в работе системы «свой-чужой».

2. Гигиеническая теория

«Ребенок должен наесться грязи», — говорят опытные педиатры, предостерегая молодых родителей от чрезмерной зацикленности на чистоте. Бесконечная стерилизация бутылочек, обработка любых домашних поверхностей антисептиками, кипячение детских вещей и тотальный контроль за маленьким непоседой: не дай бог возьмет в рот упавшую на пол погремушку или поцелует кота!

Разумеется, кишечная инфекция — не лучшее событие в жизни малыша, но, с другой стороны, изоляция растущего организма от окружающей среды приводит к поломкам в иммунной системе. Неслучайно деревенские дети, привыкшие с малых лет контактировать с домашними животными и много времени проводить на улице, болеют аллергиями и аутоиммунными заболеваниями гораздо реже городских.

3. Наши друзья паразиты

Популярным направлением в современной медицине является борьба с паразитарными заболеваниями — считается, что по вине этих коварных червячков, уютно обосновавшихся в нашем желудочно-кишечном тракте или желчных протоках, мы страдаем от необъяснимой усталости, кожного зуда, несварения желудка или чрезмерной худобы.

Меж тем сосуществование человека и паразитов на протяжении веков определяло правильный баланс нашего иммунитета. Подобно тому, как кишечные бактерии способствуют перевариванию пищи, паразиты ответственны за поддержание иммунной системы в тонусе. В подтверждение гипотезы приводится следующий факт: искоренение одного из видов паразитарной инфекции — нематодоза — во Вьетнаме привело к стремительному росту случаев аллергии на пылевых клещей среди детей.

4. Синдром «протекающего кишечника»

Согласно теории, выдвинутой в 2000 году итальянским врачом Алессио Фасано, нарушение проницаемости кишечника, вызванное патологической активностью белка зонулина, приводит к сахарному диабету 1-го типа и целиакии (болезни кишечника, связанной с патологией переваривания некоторых белков).

Если зонулин чрезмерно активен, в кишечник через щели в эпителии попадает слишком много антигенов, и как следствие — иммунная система не справляется с наплывом неопознанных «гостей» и начинает «убивать» всех подряд, в том числе и этот самый эпителий. Неслучайно такие серьезные аутоиммунные патологии, как болезнь Крона и неспецифический язвенный колит, поражают именно нижние отделы желудочно-кишечного тракта, проявляясь воспалением слизистой и нижележащих слоев.

Вероятно, эти теории покажутся вам сложными для восприятия, но надо понимать: аутоиммунные состояния — актуальная проблема, с каждым новым поколением число людей, страдающих из-за «взбесившегося иммунитета», будет лишь расти. И будем надеяться, что вскоре способы профилактики и лечения данной группы болезней станут столь же широко известны, как и в случае с привычными недугами — например, инфекциями или травмами.

@ Ольга Кашубина

Фото istockphoto.com

Источник: aрteka.ru

mednews.info


Смотрите также