Победить ВИЧ помогут антитела широкого спектра действия? Вич антитела широкого спектра


Новые данные о нейтрализующих антителах широкого спектра действия против ВИЧ

В Избранное

Сотрудники центра CAPRISA (Centre for the Aids Programme of Research in South Africa, Южная Африка), специализирующиеся на изучении ВИЧ-инфекции, и их американские коллеги узнали, каким образом в организме ВИЧ-инфицированной женщины из Квазулу-Натал (провинции ЮАР), синтезировались нейтрализующие антитела широкого спектра действия, способные уничтожать различные типы ВИЧ.

антитела ВИЧВ статье, опубликованной в научном журнале Nature, описывается, как исследовательская команда обнаружила и идентифицировала антитела в крови ВИЧ-инфицированной женщины, а затем размножила их методом клонирования в лабораторных условиях. Клонированные антитела затем использовались в серии лабораторных экспериментов, направленных на исследование механизма синтеза нейтрализующих антител широкого спектра действия.

Центр CAPRISA объединяет южно-африканских ученых из Университета Витца (Wits University), Национального Института Контагиозных Заболеваний (National Institute for Communicable Diseases, NICD), Университета Квазулу-Натал (University of KwaZulu-Natal) и Университета Кейптауна (University of Cape Town). Новое исследование было проведено сотрудниками центра совместно с американскими коллегами из Исследовательского Центра Вакцин (Vaccine Research Center, США) при Национальном Институте Аллергии и Инфекционных Заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, США), входящем в состав Национальных Институтов Здоровья США (National Institutes of Health), а также Колумбийского Университета (Columbia University, США).

«Мы смогли выделить нейтрализующие антитела широкого спектра действия, полученные от добровольца из центра CAPRISA, и проследить их судьбу с момента их непосредственного образования. Полученные данные помогут разработать вакцину против ВИЧ, которая будет стимулировать предшественники защитных антител», – говорит профессор Линн Моррис (Lynn Morris) из Службы Национальной Лаборатории Здоровья (National Health Laboratory Service, Южная Африка) при Школе Патологии Витца, руководитель исследовательской команды из NICD.

По словам профессора Салима С. Абдула Карима (Salim S. Abdool Karim), директора центра CAPRISA, новые данные об иммунном ответе организма против ВИЧ, полученные благодаря женщине из Квазулу-Натал, вселяют надежду на создание эффективных методов профилактики и лечения ВИЧ-инфекции. Женщина сейчас проходит курс антиретровирусной терапии и чувствует себя хорошо, она продолжает регулярно посещать клинику CAPRISA.

Недавно эта исследовательская команда из Южной Африки продемонстрировала, что появление особого углевода в специфической позиции на поверхностной белковой оболочке ВИЧ приводит к синтезу в организме человека нейтрализующих антител широкого спектра действия. Результаты этого исследования, проведенного благодаря двум женщинам-добровольцам из Квазулу-Натал, были опубликованы в журнале Nature Medicine.

Организм всех ВИЧ-инфицированных пациентов реагирует на вирус одинаково, синтезируя антитела. У большинства ВИЧ-инфицированных пациентов антитела способны уничтожать только определенные типы вируса, то есть они являются специфическими. Однако в организме некоторых инфицированных пациентов синтезируются антитела, уничтожающие (нейтрализующие) различные типы ВИЧ. Такие антитела получили название нейтрализующие антитела широкого спектра действия.

«Нейтрализующие антитела широкого спектра действия обладают несколькими необычными свойствами. Внешняя оболочка ВИЧ покрыта углеводами, которые препятствуют проникновению антител к поверхности вируса и мешают им нейтрализовать вирус. Исследования показали, что антитела этой пациентки имеют «длинные руки», позволяющие им проникать через углеводную оболочку, защищающую ВИЧ», – говорит доктор Пенни Мур (Penny Moore) из Университета Витца, один из ведущих южноафриканских специалистов в области ВИЧ. В этом исследовании ученые продемонстрировали, что нейтрализующие антитела широкого спектра действия с момента своего синтеза имеют «длинные руки».

Выявление и успешное клонирование этих специфических антител позволит ученым синтезировать намного больше антител, которые могут быть использованы в будущих исследованиях. «Наша цель – протестировать эти антитела непосредственно на ВИЧ-инфицированных пациентах или пациентах с высоким риском заражения ВИЧ. Но это займет определенное время, поскольку сейчас исследовательская команда планирует провести исследования на животных в качестве первого этапа будущих испытаний», – говорит Карим.

Финансирование будущих исследований на животных и человеке будет осуществлять фонд Strategic Health Innovation Partnerships, подразделение Южно-Африканского Медицинского Исследовательского Совета, получающего денежные средства от Министерства Науки и Технологии (Department of Science and Technology).

«Поскольку в Южной Африке проживает большее число ВИЧ-инфицированных пациентов, чем в других странах мира, мы рады, что южно-африканские ученые под руководством профессора Абдула Карима провели это исследование, направленное на поиск путей уничтожения вируса. Мы надеемся, что это исследование приблизит нас к созданию вакцины против ВИЧ», – говорит министр здравоохранения, доктор Аарон Мотсоаледи (Aaron Motsoaledi).

По материалам Wits University

Оригинальная статья:

Nicole A. Doria-Rose, Chaim A. Schramm, Jason Gorman, Penny L. Moore, Jinal N. Bhiman, Brandon J. DeKosky, Michael J. Ernandes, Ivelin S. Georgiev, Helen J. Kim, Marie Pancera, Ryan P. Staupe, Han R. Altae-Tran, Robert T. Bailer, Ema T. Crooks, Albert Cupo, Aliaksandr Druz, Nigel J. Garrett, Kam H. Hoi, Rui Kong, Mark K. Louder, Nancy S. Longo, Krisha McKee, Molati Nonyane, Sijy O’Dell, Ryan S. Roark, Rebecca S. Rudicell, Stephen D. Schmidt, Daniel J. Sheward, Cinque Soto, Constantinos Kurt Wibmer, Yongping Yang, Zhenhai Zhang, James C. Mullikin, James M. Binley, Rogier W. Sanders, Ian A. Wilson, John P. Moore, Andrew B. Ward, George Georgiou, Carolyn Williamson, Salim S. Abdool Karim, Lynn Morris, Peter D. Kwong, Lawrence Shapiro, John R. Mascola. Developmental pathway for potent V1V2-directed HIV-neutralizing antibodies. Nature, 2014; DOI: 10.1038/nature13036

science.spb.ru

Вакцина от СПИДа: неужели прорыв?

СПИДу обломали шипАлександра Борисова, «Газета.Ru»

Обнаружены антитела, побеждающие 90% известных штаммов ВИЧ. Секрет успеха борьбы против многоликого вируса – воздействие на особый, неизменный у всех штаммов участок – «шип», ответственный за присоединение вируса к иммунной клетке. Медики уже разрабатывают вакцину, которая «научит» иммунную систему человека вырабатывать необходимые для борьбы со СПИД антитела. Секрет успеха борьбы против многоликого вируса – воздействие на особый, неизменный у всех штаммов участок – «шип», ответственный за присоединение вируса к иммунной клетке.

Исследователи из Национальных институтов здоровья (США), в прошлом году объявившие о создании первой работающей вакцины против СПИДа, объявили новую сенсацию. Если первая вакцина защищала от вируса всего около 30% потенциальных больных, то найденные теперь антитела обещают справиться с 90% всех типов вируса. Такое количественное увеличение означает качественное изменение: вакцина такой эффективности уверенно претендует на массовый выпуск.

Работу большого коллектива медиков, вирусологов и иммунологов публикует Science: Rational Design of Envelope Identifies Broadly Neutralizing Human Monoclonal Antibodies to HIV-1. (Краткое описание работы приведено в пресс-релизе NIH-Led Scientists Find Antibodies that Prevent Most HIV Strains from Infecting Human Cells – ВМ.)

Два типа обнаруженных антител смогли предохранить человеческие клетки in vitro от заражения 90% известных штаммов ВИЧ. Для одного из антител даже показан механизм действия белка на вирус. Полученные антитела ученые предлагают применить как в целях создания вакцины от ВИЧ, так и в целях создания лекарств для уже инфицированных больных. Кроме того, метод поиска этих антител может быть применен для выявления антител, эффективных в отношении других инфекционных заболеваний.

«Открытие антител к ВИЧ такого широкого диапазона действия и их структурный анализ, объясняющий причины эффективности, – огромное достижение, которое подтолкнет всю нашу работу по поиску вакцины от ВИЧ для повсеместного применения. Революционная стратегия, разработанная нашими учеными для поиска этих антител, может быть широко применена для создания вакцин против других болезней», – отметил доктор Энтони Фаучи, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, где была выполнена большая часть работы.

Новые антитела VRC01 и VRC02 были названы в честь Центра исследования вакцин (Vaccine Research Center, VRC), в лабораториях которого их обнаружили. Ученые исследовали кровь ВИЧ-инфицированных людей, откуда и были выделены антитела. Для поиска была применена специальная технология «улавливания» клеток, которые производят необходимые антитела. «Устройство», примененное для этого, – белок ВИЧ, искусственно модифицированный таким образом, чтобы он реагировал только с антителами, специфическими для участка, на котором вирус присоединяется к заражаемой клетке.

Эксперименты «в пробирке» показали, что VRC01 и VRC02 уничтожают большее количество штаммов ВИЧ с большей эффективностью, чем все известные до настоящего момента антитела.

Для комплекса VRC01, связанного с ВИЧ, была определена точная молекулярная структура; она опубликована в отдельной статье (Structural Basis for Broad and Potent Neutralization of HIV-1 by Antibody VRC01). Структурные данные позволили понять, как работает антитело и какой именно участок ВИЧ является уязвимым для него, то есть к какому фрагменту вируса антителу удается присоединиться. Благодаря тому что на этот раз удалось действовать не «вслепую», а четко объяснив механизм работы антитела, медики уже начали разработку вакцины, основываясь на этих данных.

Вакцина должна «научить» организм человека вырабатывать в достаточных количествах антитела, сходные с VRC01. Тогда при заражении ВИЧ иммунная система сможет побороть большую часть известных в мире штаммов вируса.

«Мы использовали наши знания о структуре вируса, в данном случае о структуре внешней поверхности ВИЧ, чтобы разработать молекулярные иструменты, которые бы «высветили» уязвимое ее место и привели нас к антителам, способным к нему присоединяться и препятствовать заражению клеток», – объяснил профессор Гари Набель, директор VRC и руководитель работ.

Разработать механизм распознавания было нелегко: штаммы ВИЧ известны своей способностью постоянно изменять белки на поверхности, чтобы избежать распознавания иммунной системой. Вследствие этой их способности в мире существует гигантское количество вариантов ВИЧ. Несмотря на это, ученым удалось локализовать несколько участков на поверхности вируса, которые почти не меняются от одного штамма к другому. Один из таких участков – своеобразный «шип», которым вирус «цепляется» за клетки иммунной системы и поражает их, – называется центром связывания.

Лиловые «цветочки» на схеме вируса иммунодефицита человека и есть те самые шипы, глобулы из трёх белково-полисахаридных комплексов гликопротеина 120 (gp120) – ВМ.

VRC01 и VRC02 блокируют процесс внедрения ВИЧ в клетку, присоединяясь как раз к этому «шипу», «скругляя» его и не позволяя «зацепить» иммунную клетку. Именно этим объясняется эффективность антител против самого широкого круга штаммов.

Обнаружение ахиллесовой пяты ВИЧ, надеются ученые, позволит преодолеть ограничения, долгое время не дававшие получить полноценную вакцину против ВИЧ, стимулирующую выработку нужных антител.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru09.07.2010

www.vechnayamolodost.ru

Cуперантитела почти победили вич uMEDp

Человеческие антитела широкого спектра действия против ВИЧ снижают концентрацию вируса в крови до неразличимого уровня. Такой эффект наука наблюдает впервые — правда, пока только в опытах на обезьянах.

У больных СПИДом пока есть только одна надежда — антиретровирусная терапия, которая основана на препаратах, препятствующих размножению ВИЧ. Геном этого вируса записан в РНК, поэтому после попадания в клетку он с помощью фермента ревертазы (обратной транскриптазы) делает копию ДНК на шаблоне собственной РНК. Потом с этой ДНК собственные белки клетки начинают штамповать вирусную РНК. Если, скажем, подавить работу обратной транскриптазы вируса, то он не сможет размножаться.

Но даже коктейли антиретровирусных препаратов помогают лишь перевести болезнь из острой фазы в хроническую. Такая терапия ничего не может сделать с вирусом, который плавает в крови или находится в клетке в спящем состоянии. Поэтому исследователи ищут способ избавления от самого вируса, а не просто подавления его способности к размножению. (К слову, обычная антиВИЧ-терапия теоретически позволяет избавиться от вируса, но лишь при особых условиях, и такие случаи, увы, единичны.)

ВИЧ и человеческий лимфоцит (фото Callista Images)

ВИЧ и человеческий лимфоцит (фото Callista Images)

Когда же речь заходит о том, чтобы полностью изгнать ВИЧ, то все соглашаются, что лучше антител тут инструмента не найти. С одной стороны, здесь всё просто: достаточно найти иммуноглобулины, которые узнавали бы белок вирусной оболочки, связывались бы с ним и сигнализировали иммунным клеткам-убийцам о том, что этот комплекс нужно уничтожить. Проблема, однако, в том, что ВИЧ обладает колоссальной изменчивостью, и антитела обычно ловят только некую долю вирусных частиц, ибо тот же самый белок у них наделён рядом отличий, благодаря которым антитела его не видят.

Однако наш иммунитет всё же способен справиться с таким разнообразием вируса, создавая антитела широкого спектра действия. То, что иммунитет может вырабатывать иммуноглобулины, распознающие более 90% разновидностей ВИЧ, учёные обнаружили в 2010 году, и это открытие, разумеется, вселило во всех надежду, что СПИД вот-вот падёт. Но со временем выяснилось, что такие антитела возникают редко и через огромный промежуток времени, к тому же исключительно в ответ на настоящую инфекцию — то есть спровоцировать их синтез с помощью вакцины из убитого патогена не получится.

Тем не менее учёные продолжили работать с подобными антителами. И не так давно удалось обнаружить универсальные антитела, которые появляются гораздо раньше и выглядят проще, чем те, что наблюдались до этого, — правда, и универсальность их оказалась пониже. Но обязательно ли заставлять сам иммунитет вырабатывать такие антитела? Как показали эксперименты двух исследовательских групп — из Медицинского центра дьяконицы Бет Израэль и Национального института аллергии и инфекционных болезней (оба — США), — иммуноглобулины широкого спектра действия, просто введённые в кровь, эффективно понижают уровень ВИЧ.

ВИЧ между эпителиальной клеткой (снизу) и лимфоцитом (сверху) (фото Visuals Unlimited / Corbis)

ВИЧ между эпителиальной клеткой (снизу) и лимфоцитом (сверху) (фото Visuals Unlimited / Corbis)

Сразу стоит сказать, что группы Дана Баруха (Dan Barouch) и Малкольма Мартина (Malcolm Martin) экспериментировали с обезьянами: резусов заражали гибридным обезьянье-человеческим ВИЧ, который размножался в макаках, но выглядел похожим на человеческий вирус. Оружием против него послужили антитела широкого спектра действия, полученные от пациентов со СПИДом.

Дан Барух и его коллеги использовали коктейль из трёх видов антител, и, как пишут исследователи в Nature, в течение недели уровень вируса упал настолько, что его нельзя было обнаружить! Похожий результат был и тогда, когда вместо смеси иммуноглобулинов применяли только один их вид. После того как содержание таких антител в крови начало снижаться, концентрация вируса снова поднялась, однако у некоторых обезьян она по-прежнему оставалась неразличимо низкой даже без введения дополнительных порций антител.

В другой работе, выполненной Малкольмом Мартином и его коллегами (и опубликованной в том же журнале), речь идёт примерно о том же, только тут исследователи использовали иные разновидности антител против ВИЧ. И вновь концентрация вируса падала у макак в течение семи дней до неразличимого (ещё раз: неразличимого!) уровня и оставалась такой на протяжении 56 дней, пока антитела сами не начинали исчезать. Дальше всё зависело от того, сколько вируса было у обезьян изначально: если мало, то после исчезновения антител вирус оставался под контролем собственного иммунитета животных, если же его изначально было много, то уровень начинал расти.

При этом, как подчёркивают исследователи, вирус исчезал как из крови, так и из других тканей, и никакой устойчивости к вводимым антителам у него не появлялось. (Правда, было одно исключение: когда во втором исследовании вводили лишь одно антитело, и подопытной была макака с 3-летним опытом сожительства с вирусом, у неё возникал устойчивый вирусный штамм.)

В обоих случаях учёные не слишком долго обрабатывали вирус человеческими антителами, так как боялись, что иммунная система обезьян начнёт возмущаться против чужеродных иммунных белков, и, возможно, в этом и была причина того, что в большинстве случаев вирус восстанавливался. То есть пока не ясно, можно ли сделать этот эффект «долгоиграющим». Всё это выяснится только после клинических испытаний; что же до описанных выше результатов, то воодушевление исследователей понять можно: впервые в живом организме удалось так сильно снизить уровень виремии (увы, предыдущие опыты с антителами, которые ставились на людях и мышах, имели весьма невыразительные результаты).

Что дальше? Стоимость антител гораздо выше, чем антиретровирусных препаратов, да и обращаться с ними сложнее. Но авторы работ полагают, что такие антитела нужно соединить с обычными антиВИЧ-лекарствами: это снизит стоимость лечения, и, скорее всего, повысит его эффективность — если к антителам добавить также вещества, препятствующие размножению вируса в клетке.

Подготовлено по материалам Национального института аллергии и инфекционных болезней и Медицинского центра дьяконицы Бет Израэль.

umedp.ru

Учёные выяснили, какие факторы влияют на выработку антител к ВИЧ

Антитела (выделены красным) связываются со структурами на оболочке ВИЧ.Антитела (выделены красным) связываются со структурами на оболочке ВИЧ.

Организм некоторых людей, инфицированных ВИЧ, производит антитела, которые борются не только с тем штаммом вируса, которым они заражены, но и другими его типами. Швейцарские исследователи установили, какие факторы отвечают за формирование нейтрализующих антител широкого спектра действия — и в будущем эта информация может пригодиться при создании вакцины от ВИЧ. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Medicine.

Около 1% людей, заражённых вирусом иммунодефицита человека, вырабатывают антитела к ВИЧ, которые связываются с так называемыми «шипами» — комплексами сахаров и белков на оболочке вируса, характерными для всех его штаммов. Эти антитела широкого действия могут пригодиться при разработке эффективной вакцины от ВИЧ — и швейцарских исследователей интересовало, как и почему они образуются.

Учёные обследовали 4500 участников Швейцарского когортного исследования ВИЧ (нем. Schweizerische HIV Kohortenstudie, англ. Swiss HIV Cohort Study) и Цюрихского исследования первичной ВИЧ-инфекции (нем. Zürich primäre HIV-Infektionsstudie, англ. Zurich Primary HIV Infection Study) и нашли среди них 239 человек, которые вырабатывали антитела. Научной группе удалось установить, что на образование антител влияли три свойства болезни: количество копий вируса в организме, его генетическое разнообразие и то, как долго инфекцию не лечили. «Мы впервые продемонстрировали, что каждый из этих трёх параметров — вирусная нагрузка, вирусное разнообразие и продолжительность инфекции — влияет на выработку антител широкого спектра действия независимо от остальных, — объясняет один из авторов исследования Ульрих Гюнтард (Huldrych Günthard). — Поэтому при разработке вакцины от ВИЧ нам не обязательно учитывать все три».

Второй важный фактор — этническая принадлежность: темнокожие больные вырабатывают больше антител, чем белые. Однако учёные считают, что этот факт нужно изучить подробнее. «Прежде всего, нам необходимо лучше понять, как генетические, географические и социоэкономические факторы влияют на формирования этих антител у представителей разных народов», — говорит Александра Тркола (Alexandra Trkola), один из авторов исследования.

И наконец, на тип вырабатываемых антител влияет подтип вируса. Например, подтип B, распространённый в Европе и Америке, запускает образование антител, которые «целятся» в участок оболочки вируса, связывающийся с клетками иммунной системы (так называемый «участок связывания с CD4»). Под влиянием других подтипов вырабатываются антитела, которые связываются с сахарным компонентом шипов вируса. Таким образом, на особенности связывания антител влияют специфические особенности вирусной оболочки.

«Наше исследование показывает, какие факторы способствуют выработке антител, борющихся с разными штаммами вируса. Это открытие позволит нам планомерно продвигаться к разработке эффективной вакцины от ВИЧ», — заключает Тркола.

Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) — ретровирус из рода лентивирусов, вызывающий медленно прогрессирующее заболевание — ВИЧ-инфекцию. Поражает клетки иммунной системы, имеющие на своей поверхности рецепторы CD4: Т-хелперы, моноциты, макрофаги, дендритные клетки, клетки микроглии. В результате работа иммунной системы угнетается и развивается синдром приобретённого иммунного дефицита (СПИД), организм больного теряет возможность защищаться от инфекций и опухолей. Без врачебного вмешательства оппортунистические заболевания вызывают смерть пациента в среднем через 9—11 лет после заражения.

В современной классификации различают два основных вида ВИЧ — ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Эти вирусы предположительно возникли в результате независимой передачи людям SIV (вируса иммунодефицита обезьян) шимпанзе и мангобеев соответственно. ВИЧ-1 классифицируют на главную группу М и несколько побочных групп, вирусы группы М являются причиной более 90 % случаев ВИЧ-инфекции. Группу М классифицируют на несколько клад, называемых подтипами, также обозначаемых буквами.

22century.ru

Победить ВИЧ помогут антитела широкого спектра действия?

Американские ученые нашли слабое звено в защите ВИЧМедновости

Американским ученым удалось выявить в крови ВИЧ-инфицированного пациента из Африки ранее неизвестные антитела широкого спектра действия, способные связываться с оболочкой большого числа разновидностей вируса иммунодефицита, сообщает The New Scientist. До последнего времени ученым было известно лишь четыре типа таких антител, причем все они были открыты более десяти лет назад.

По словам ученых, обнаруженные ими антитела связываются с оболочкой ВИЧ новым, ранее неизвестным способом. Эти данные открывают путь для разработки принципиально новых вакцин против ВИЧ-инфекции.

Исследование, проведенное при поддержке Междуанродной инициативы по разработке вакцин против СПИДа (International AIDS Vaccine Initiative), включало несколько этапов. Сначала сотрудники Калифорнийского Исследовательского института Скриппса в Калифорнии собрали и изучили образцы крови 1800 пациентов с ВИЧ из разных регионов мира. Разнообразные антитела к ВИЧ были обнаружены приблизительно у 10 процентов доноров, однако большинство из них защищали организм человека лишь от незначительного числа известных разновидностей вируса.

После предварительных тестов для более тщательного изучения был выбран образец крови пациента из Африки. Из крови африканца было выделено два антитела, получивших названия PG9 и PG16. Эти антитела нейтрализовали более 75 процентов из полутора сотен опробованных на них штаммов вируса иммунодефицита.

Как показали дальнейшие исследования, антитела, вырабатываемые иммунной системой африканца, связывались с хорошо известным фрагментом оболочки вируса иммунодефицита – гликопротеином gp120, формирующем выступы, или иглы, на поверхности вирусной частицы.

Это соединение является одной из наиболее стабильных структур оболочки вируса, поэтому оно давно привлекает ученых как одна из наиболее вероятных мишеней для экспериментальных вакцин против ВИЧ-инфекции. Однако использование таких вакцин затруднено тем, что этот фрагмент оболочки надежно защищен от внешних воздействий.

По данным авторов нового исследования, в отличие от всех известных к настоящему времени антител против ВИЧ, PG9 и PG16 взаимодействуют не с единичными молекулами gp120, а с трехмерной структурой, образованной тремя молекулами этого гликопротеина. Этот ранее неизвестный тип взаимодействия позволяет антителам распознавать и связывать необычайно большое число штаммов ВИЧ.

По словам координатора исследовательского проекта Уэйна Коффа (Wayne Koff), новая мишень для антител против ВИЧ является главным открытием исследователей. Используя данные о принципиально новом взаимодействии антител с вирусом, ученые могут найти новые подходы к разработке вакцин против ВИЧ-инфекции, усилия по созданию которых до последнего времени были безуспешными. Новые и более эффективные вакцины, возможно, будут стимулировать выработку антител, атакующих трехмерную структуру, образованную молекулами gp120.

Ученые полагают, что с учетом новых данных в ближайшее время им удастся обнаружить другие типы антител, способных нейтрализовать вирус иммунодефицита. Подготовка соответствующего исследования ведется в настоящее время в институте Скриппса. Сотрудники института намерены собрать и изучить как можно больше образцов крови небольшой подгруппы пациентов с ВИЧ, обладающих пока не объясненной устойчивостью к вирусу. В отличие от подавляющего большинства больных, этим людям не требуется антиретровирусная терапия для предотвращения развития СПИДа: спустя многие годы после заражения концентрация частиц вируса в их крови остается на минимальном уровне, что говорит о том, что иммунная система больных каким-то образом подавляет инфекцию.

Отчет об исследовании опубликован в журнале Science.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru04.09.2009

www.vechnayamolodost.ru


Смотрите также