Виды диагностических препаратов. Принцип изготовления и контроль аллергенов. Понятие об антителах


Понятие об антигенах и антителах — КиберПедия

Антигенами называют сложные органические вещества, на которые организм отвечает специфической иммунной реакций, в результате чего это вещество обезвреживается и удаляется (элиминируется).

Антигенами всегда являются белковые молекулы с большой молекулярной массой (более 5000 Да). Они могут быть в растворённой форме или встроенными в мембраны клеток, в том числе вирусных, микробных или паразитарных. Вещества небелковой природы также могут иметь антигенные свойства, но только после присоединения к белковой молекуле. Так, липиды, в том числе холестерин, нуклеиновые кислоты, полипептиды, некоторые гормоны, лекарственные вещества, многие продукты химического синтеза после попадания в организм и соединения с белками сыворотки крови становятся антигенами, хотя сами по себе антигенами не являются. Такие вещества называются гаптенами.

Антигенами могут быть частицы пуха или перьев, споры и пыльца цветущих растений, микроскопические клещи и продукты их жизнедеятельности, многие лекарственные препараты, и самые разнообразные химические вещества, содержащиеся в искусственных коврах, мебельных материалах, парфюмерных изделиях и пр.

Антигены попадают в организм с вдыхаемым воздухом, через желудочно-кишечный тракт, через поврежденные покровы организма. Пересаженные органы и ткани также являются чужеродными, они подлежат отторжению как любые другие антигены. Антигенами становятся мутантные или отмершие клетки собственного организма, а также макромолекулы, проникшие из клеток в кровь или тканевую жидкость.

Антитела (иммуноглобулины, Ig) синтезируются В-лимфоцитами и плазмоцитами. На каждый антиген, существующий или когда-то существовавший в природе, лимфоцитами выделяется один единственный вариант иммуноглобулина, сходный по структуре с антигенной детерминантой. Иммуноглобулины синтезируются аппаратом Гольджи, встраиваются в поверхностную мембрану, а затем отрываются от клетки и оказываются в плазме крови или внеклеточной жидкости – это так называемые сывороточные антитела. Некоторые иммуноглобулины проходят из крови в различные секреты (слюна, молозиво и др.), они называются секреторными.

Основное значение антител заключается во взаимодействии с антигенами, образовании иммунных комплексов (антиген+антитело), их нейтрализации или уничтожении.

По характеру взаимодействия с антигенами все иммуноглобулины, независимо от своего класса и структуры, можно разделить на следующие группы.

Агглютинины – вызывают склеивание антигенов, в том числе микробных клеток.

Опсонины – (буквально – «подготовка к обеду»), подготавливают чужеродные клетки к последующему фагоцитозу и усиливают фагоцитарную активность макрофагов и микрофагов. Опсонины связываются одной стороной молекулы с антигеном (микробной клеткой), а другой стороной – с рецептором фагоцита.

Преципитины – осаждают, то есть переводят антигенные структуры в нерастворимое состояние, что облегчает последующую ферментацию.

Антитоксины – нейтрализуют токсины (яды) паразитарного, бактериального или вирусного происхождения, а также образующиеся в самом организме.

Лизины – растворяют антигены.

По строению и происхождению иммуноглобулины делятся на пять классов: M, G, A, E и D. В каждом классе содержится огромное число вариантов, соответствующее количеству в природе антигенов (по принципу: один антиген – один иммуноглобулин).

Иммуноглобулины М –самый «древний» в филогенетическом отношении класс иммуноглобулинов. Вырабатываются В-лифоцитами ещё во внутриутробном периоде. Из красного костного мозга недифференцированные лимфоциты выходят, неся на мембранах именно этот тип антител. В ходе реакции организма на антиген (иммунном ответе) IgM образуются раньше других антител. В сыворотке крови содержаниеIgM составляет около 6%.

Рис 2. Строение иммуноглобулинов.

 

Иммуноглобулины G – основной класс антител, в сыворотке крови составляет до 80 % от всех иммуноглобулинов. IgG активизируют систему комплемента, связываются с рецепторами нейтрофилов и макрофагов, усиливая их фагоцитарную активность. Эти антитела могут проходить через плацентарный барьер, а также попадать в организм новорожденных с молозивом, обеспечивая их пассивным иммунитетом.

Иммуноглобулины А – могут быть в двух формах: в сыворотке крови (до 13% от всех иммуноглобулинов) и в секретах экзокринных желез, например в молозиве.

Иммуноглобулины Е – у здоровых животных в крови содержатся в следовых количествах (0,002% от всех антител). IgE выполняют важную роль в развитии воспалительных реакций и в защите слизистых оболочек от антигена. IgE взаимодействуют с рецепторами тучных клеток и циркулирующих базофилов, что приводит к освобождению этими клетками гистамина – медиатора воспалительной реакции, и хемотаксических факторов, привлекающих новых участников иммунного ответа (нейтрофилов, эозинофилов, комплемент, IgG).

Иммуноглобулины D – короткоживущие антитела, составляют менее 1 % всех иммуноглобулинов крови. Контролируют активацию лимфоцитов, однако их функции еще не изучены.

 

cyberpedia.su

Понятие об антителах и антигенах

Виды иммунитета.

Понятие об иммунитете.

Иммунитет – состояние невосприимчивости организма животного или человека к воздействию болезнетворных агентов, продуктов их жизнедеятельности, а также других генетически чужеродных живых тел и веществ, обладающих антигенными свойствами. Сущность противоинфекционного иммунитета состоит в проявлении комплекса физиологических защитных реакций, обеспечивающих постоянство внутренней среды организма при внедрении и действии патогенных агентов. Способность к проявлению защитных реакций имеет наследственный характер или приобретается в течение жизни.

Учение об иммунитете зарождалось и развивалось в тесной связи с учением о патогенных микробах. Но первые теории иммунитета были сформулированы только в конце ХIX – начале XX в. И.И.Мечников, детально изучивший фагоцитоз, установил защитную важность этого явления и доказал решающее значение клеточных защитных реакций в неспецифической резистентности и иммунитете (основы фагоцитарной, клеточной теорий иммунитета). П.Эрлих предложил теорию образования антител, по которой циркулирующие в жидкостях организма антитела являются оторвавшимися рецепторами клеток специфичными к разным антигенам. При помощи этих антител и осуществляется защита организма (гуморальная теория иммунитета).

Ф. Бернет в 1964 г. предложил селекционно – клональную теорию образования антител. Она предусматривает различия в сродстве с антигенами у каждого клона В – лимфоцитов. Введённый антиген распознаётся Т – клетками, которые передают информацию В –лимфоцитам. Происходит интенсивная пролиферация тех клонов клеток, которые обладают наибольшим сродством к данному антигену. Затем эти лимфоциты трансформируются в плазматические клетки, продуцирующие антитела. Таким образом, действие антигена вызывает селекцию (отбор) иммунокомпетентных клеток. Эта теория даёт наиболее приемлемое объяснение процесса образования антител.

По происхождению различают врождённый и приобретённый иммунитет. В р о ж д ё н н ы й (видовой, наследственный) иммунитет – генетически обусловленная невосприимчивость некоторых видов животных к действию возбудителей болезней, поражающих другие виды. Передаётся по наследству и связан с физиологическими и биологическими особенностями организма. Врождённый иммунитет очень прочен, но не абсолютен.

П р и о б р е т ё н н ы й иммунитет развивается как следствие реакции на действие патогенных микробов, проникших в организм и вызвавших инфекционный процесс, или в результате искусственной иммунизации. Приобретённый иммунитет специфичен, не наследуется и уступает врождённому по прочности, напряжённости. Приобретенный иммунитет может быть естественным и искусственным. Естественный приобретённый иммунитет, развившийся после перенесённой инфекции, называют активным, так как невосприимчивость обусловлена иммунологической перестройкой организма. Он сохраняется 1-2 года, а в некоторых случаях – пожизненно.

Естественно приобретённый иммунитет может быть и пассивным. Он возникает в результате передачи антител от матери новорождённому молодняку с молозивом и молоком (колостральный или лактогенный иммунитет), сохраняется от нескольких недель до нескольких месяцев. У птиц такой иммунитет называют трансовариальным (передача антител через яйцо).

Искусственный приобретённый иммунитет развивается в результате введения вакцин (анатоксинов), а также сывороток крови переболевших или гипериммунизированных животных или выделенных из сывороток глобулинов. Иммунитет, обусловленный вакцинацией, называют активный (поствакцинальный). Он специфичен, но по продолжительности и напряжённости уступает естественно приобретённому. Поствакцинальный иммунитет обычно развивается через 7 – 14 дней и сохраняется от нескольких месяцев до 1 –2 лет. Введение сывороток крови или их глобулинов, содержащих готовые антитела, лимфоцитов от активно иммунизированных животных обеспечивает быстро наступающий искусственный пассивны иммунитет, который сохраняется от 8 – 20 дней.

Иммунитет, сохраняющийся после освобождения организма животного от возбудителя перенесённой болезни, называют стерильным. Если же переболевшее животное приобретает невосприимчивость, но не освобождается от микроба – возбудителя, говорят о не стерильном, или инфекционном, иммунитете (премуниция). Он сохраняется, пока в организме существует соответствующий возбудитель, стимулирующий выработку антител, или впоследствии переходит в стерильный иммунитет.

В зависимости от иммунизирующего агента различают антибактериальный, противовирусный, антитоксическийи др. иммунитет.

Иммунитет, преимущественно обеспечиваемый сывороточными антителами и реакциями с их участием, называют гуморальным. Если же невосприимчивость создаётся на основе иммунологических механизмов и реакций, опосредованных лимфоцитами и их медиаторами (лимфокинами), говорят о клеточном иммунитете. Антитела класса JgA, вырабатываемые плазматическими клетками слизистых оболочек, обеспечивают секреторный иммунитет.

Антигенами называют вещества белковой природы, несущие признаки чужеродной генетической информации и вызывающие при парентеральном введении в организм выработку антител. Антигены способны специфически реагировать с антителами (антигенная реакция). Такие свойства наиболее присущи белкам. Поэтому чужеродные белки, как и содержащие их сыворотки, токсины, бактерии, вирусы, называют полноценными антигенами. Липиды и сложные углеводы (полисахариды) не вызывают образование антител, но способны вступать в реакцию с ними. Такие вещества называют неполноценными антигенами (гаптенами).

Антителами (защитными телами) называют (иммуноглобулины), синтезируемые в клетках лимфоидных органов в ответ на введение антигенов, с которыми они вступают в специфическую реакцию. Взаимодействуя с соответствующими антигенами, антитела обеспечивают их обезвреживание. Антитела обнаруживают в молозиве, сыворотке крови, лимфе, экстрактах различных тканей. Они появляются в процессе развития явной или скрытой инфекции в результате активной иммунизации. В этих случаях их называют иммунными антителами в отличие от «нормальных» антител, в незначительном количестве содержащихся в сыворотке крови неболевших и неиммунизированных животных. О содержании антител судят по титру сыворотки – наибольшему её разведению, в котором ещё проявляется действие на соответствующий антиген.

Иммунная система организма - это самостоятельная система органов, осуществляющая иммунологический надзор за целостностью организма, распознавая и уничтожая чужеродные агенты, поступающие извне (прежде всего патогенные микроорганизмы), и эндогенные антигены (клетки – мутанты). Анатомически – это совокупность всех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток. Центральными органами, ответственными за иммунитет, считают костный мозг, тимус (вилочковую железу), бурсу Фабрициуса у птиц и групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) у млекопитающих лимфоузлы и селезёнку относят к периферическим органам иммунной системы. Ключевая клетка иммунной системы – лимфоцит.

Учение об иммунитете имеет практическое значение. Важное место в комплексе мероприятий по борьбе с инфекционными болезнями занимали, и будут занимать точная и своевременная диагностика, и эффективная специфическая иммунопрофилактика. Промышленность выпускает большое количество биологический препаратов для этой цели. Биопрепараты делятся на профилактические (вакцины, сыворотки, анатоксины), лечебные (иммуноглобулины, сыворотки, некоторые вакцины), диагностические (аллергены, наборы компонентов для серологической диагностики).

Вопросы для самоконтроля: 1. Дайте определение понятию «иммунитет».

2. Какие виды иммунитета вы знаете?

Основы эпидемиологии в производстве продукции животноводства

Тема: ЗООАНТРОПОНОЗЫ И ИХ ПРОФИЛАКТИКА

studlib.info

16. Понятие об антигенах, их строение и свойства. Антигены бактерий и вирусов.

Антигенами называют чужеродные для организма вещества коллоидной структуры, которые при попадании в его внутреннюю среду способны вызывать ответную специфическую иммунологическую реакцию, проявляющуюся, в частности, в образовании специфических антител, появлении сенсибилизированных лимфоцитов или в возникновении состояния толерантности к этому веществу.

Вещества, являющиеся антигенами, должны быть чужеродны для организма, макромолекулярны, находиться в коллоидном состоянии, поступать в организм парентерально, т.е. минуя желудочно-кишечный тракт, в котором обычно происходит расщепление вещества и потеря его чужеродности. Под чужеродностью антигенов следует понимать определенную степень химического различия между антигеном и макромолекулами организма, во внутреннюю среду которого, но попадает.

Антигенные свойства связаны с величиной молекулярной массы макромолекулы. Чем выше молекулярная масса вещества, тем выше его антигенность. Вместе с тем неверно считать, что высокая молекулярная масса является обязательным свойством антигена. Так, глюкогон, вазопрессин – ангиотензин также обладают антигенными свойствами.

Принято различать полноценные антигены, неполноценные антигены (гаптены) и полугаптены. Полноценными антигенами называют такие, которые вызывают образование антител или сенсибилизацию лимфоцитов и способны реагировать с ними как в организме, так и в лабораторных реакциях. Свойствами полноценных антигенов обладают белки, полисахариды, высокомолекулярные нуклеиновые кислоты и комплексные соединения этих веществ.

Неполноценные антигены, или гаптены, сами по себе не способны вызывать образование антител или сенсибилизацию лимфоцитов. Это свойство появляется лишь при добавлении к ним полноценных антигенов («проводников»), а среди образующихся антител или сенсибилизированных лимфоцитов часть специфична к «проводнику», а часть – к гаптену.

Полугаптенами называют сравнительно простые вещества, которые при поступлении во внутреннюю среду организма могут химически соединяться с белками этого организма и придавать им свойства антигенов. К этим веществам могут принадлежать и некоторые лекарственные препараты (йод, бром, антипирин и др.).

Молекула антигена состоит из двух неравных частей. Активная (малая часть) с носит название антигенной детерминанты (эпитоп) и определяет антигенную специфичность. Антигенные детерминанты расположены в тех местах молекулы антигена, которые находятся в наибольшей связи с микроокружением. В белковой молекуле, например, они могут располагаться не только на концах полипептидной цепи, но и в других ее частях. Антигенные детерминанты содержат в своем составе по крайней мере три аминокислоты с жесткой структурой (тирозин, триптофан, фенилаланин). Специфичность антигена связана также с порядком чередования аминокислот полипептидной цепи и комбинацией их положений по отношению друг к другу. Количество антигенных детерминант у молекулы антигена определяет его валентность. Она тем выше, чем больше относительная молекулярная масса молекулы антигена.

Остальная (неактивная) часть молекулы антигена, как полагают, играет роль носителя детерминанты и способствует проникновению антигена во внутреннюю среду организма, его пиноцитозу или фагоцитозу, клеточной реакции на проникновение антигена, образование медиаторов межклеточного взаимодействия в иммунном ответе (Т-лимфоциты имеют рецепторы к носителю, В- к антигенной детерминанте).

Соответственно анатомическим структурам бактериальной клетки различают Н-антигены (жгутиковые, если бактерия их имеет), К-антигены ( располагаются на поверхности клеточной сткнки), О-антигены (связан с клеточной стенкой бактерий), антигены экскретируемые бактериями в окружающую их среду (белки-экзотоксины, полисахариды капсул).

Среди многочисленных антигенов микробной клетки различают такие, которые присущи только данному типу микробов (типовые антигены), данному виду (видовые антигены), а также общие для группы (семейства) микроорганизмов (групповые антигены).

Таким образом, бактериальная клетка (как и микроорганизмы других царств микробов – вирусы, простейшие, грибки) представляют собой сложный комплекс многочисленных антигенов. При ее попадании во внутреннюю среду макроорганизма на многие из этих антигенов будут образовываться свои специфические антитела. Одни антигены индуцируют образование едва заметного количества антител (титр), другие – быстрое и значительное антителообразование. Соответственно этому различают «слабые» и «сильные» антигены.

Не все антигены бактериальной клетки в равной степени участвуют в индукции невосприимчивости (иммунитета) к повторному попаданию в макроорганизм патогенных микробов того же вида. Способность антигена индуцировать иммунитет называют иммуногенностью, а такой антиген – иммуногеном. Установлено также, что определенные антигены некоторых микроорганизмов могут вызывать развитие различных типов гиперчувствительности (аллергии). Такие антигены называют аллергенами.

По структуре вирусной чстицы различают несколько групп антигенов: ядерные, капсидные и суперкапсидные. Антигенный состав вириона зависит от строения самой вирусной частицы. Антигенная специфичность простоорганизованных вирусов связана с рибо- и дезоксинуклеопротеинами. У сложноорганизованных вирусов часть антигена связана с нуклеокапсидом, а другая локализуется во внешней оболочке – суперкапсиде.

studfiles.net

Понятие об антителах и антигенах.

Производство Понятие об антителах и антигенах.

просмотров - 17

Виды иммунитета.

Понятие об иммунитете.

Иммунитет – состояние невосприимчивости организма животного или человека к воздействию болезнетворных агентов, продуктов их жизнедеятельности, а также других генетически чужеродных живых тел и веществ, обладающих антигенными свойствами. Сущность противоинфекционного иммунитета состоит в проявлении комплекса физиологических защитных реакций, обеспечивающих постоянство внутренней среды организма при внедрении и действии патогенных агентов. Способность к проявлению защитных реакций имеет наследственный характер или приобретается в течение жизни.

Учение об иммунитете зарождалось и развивалось в тесной связи с учением о патогенных микробах. Но первые теории иммунитета были сформулированы только в конце ХIX – начале XX в. И.И.Мечников, детально изучивший фагоцитоз, установил защитную важность этого явления и доказал решающее значение клеточных защитных реакций в неспецифической резистентности и иммунитете (основы фагоцитарной, клеточной теорий иммунитета). П.Эрлих предложил теорию образования антител, по которой циркулирующие в жидкостях организма антитела являются оторвавшимися рецепторами клеток специфичными к разным антигенам. При помощи этих антител и осуществляется защита организма (гуморальная теория иммунитета).

Ф. Бернет в 1964 ᴦ. предложил селœекционно – клональную теорию образования антител. Она предусматривает различия в сродстве с антигенами у каждого клона В – лимфоцитов. Введённый антиген распознаётся Т – клетками, которые передают информацию В –лимфоцитам. Происходит интенсивная пролиферация тех клонов клеток, которые обладают наибольшим сродством к данному антигену. Затем эти лимфоциты трансформируются в плазматические клетки, продуцирующие антитела. Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, действие антигена вызывает селœекцию (отбор) иммунокомпетентных клеток. Эта теория даёт наиболее приемлемое объяснение процесса образования антител.

По происхождению различают врождённый и приобретённый иммунитет. В р о ж д ё н н ы й (видовой, наследственный) иммунитет – генетически обусловленная невосприимчивость некоторых видов животных к действию возбудителœей болезней, поражающих другие виды. Передаётся по наследству и связан с физиологическими и биологическими особенностями организма. Врождённый иммунитет очень прочен, но не абсолютен.

П р и о б р е т ё н н ы й иммунитет развивается как следствие реакции на действие патогенных микробов, проникших в организм и вызвавших инфекционный процесс, или в результате искусственной иммунизации. Приобретённый иммунитет специфичен, не наследуется и уступает врождённому по прочности, напряжённости. Приобретенный иммунитет может быть естественным и искусственным. Естественный приобретённый иммунитет, развившийся после перенесённой инфекции, называют активным, так как невосприимчивость обусловлена иммунологической перестройкой организма. Он сохраняется 1-2 года, а в некоторых случаях – пожизненно.

Естественно приобретённый иммунитет может быть и пассивным. Он возникает в результате передачи антител от матери новорождённому молодняку с молозивом и молоком (колостральный или лактогенный иммунитет), сохраняется от нескольких недель до нескольких месяцев. У птиц такой иммунитет называют трансовариальным (передача антител через яйцо).

Искусственный приобретённый иммунитет развивается в результате введения вакцин (анатоксинов), а также сывороток крови переболевших или гипериммунизированных животных или выделœенных из сывороток глобулинов. Иммунитет, обусловленный вакцинацией, называют активный (поствакцинальный). Он специфичен, но по продолжительности и напряжённости уступает естественно приобретённому. Поствакцинальный иммунитет обычно развивается через 7 – 14 дней и сохраняется от нескольких месяцев до 1 –2 лет. Введение сывороток крови или их глобулинов, содержащих готовые антитела, лимфоцитов от активно иммунизированных животных обеспечивает быстро наступающий искусственный пассивны иммунитет, который сохраняется от 8 – 20 дней.

Иммунитет, сохраняющийся после освобождения организма животного от возбудителя перенесённой болезни, называют стерильным. В случае если же переболевшее животное приобретает невосприимчивость, но не освобождается от микроба – возбудителя, говорят о не стерильном, или инфекционном, иммунитете (премуниция). Он сохраняется, пока в организме существует соответствующий возбудитель, стимулирующий выработку антител, или впоследствии переходит в стерильный иммунитет.

Учитывая зависимость отиммунизирующего агента различают антибактериальный, противовирусный, антитоксическийи др. иммунитет.

Иммунитет, преимущественно обеспечиваемый сывороточными антителами и реакциями с их участием, называют гуморальным. В случае если же невосприимчивость создаётся на основе иммунологических механизмов и реакций, опосредованных лимфоцитами и их медиаторами (лимфокинами), говорят о клеточном иммунитете. Антитела класса JgA, вырабатываемые плазматическими клетками слизистых оболочек, обеспечивают секреторный иммунитет.

Антигенаминазывают вещества белковой природы, несущие признаки чужеродной генетической информации и вызывающие при парентеральном введении в организм выработку антител. Антигены способны специфически реагировать с антителами (антигенная реакция). Такие свойства наиболее присущи белкам. По этой причине чужеродные белки, как и содержащие их сыворотки, токсины, бактерии, вирусы, называют полноценными антигенами. Липиды и сложные углеводы (полисахариды) не вызывают образование антител, но способны вступать в реакцию с ними. Такие вещества называют неполноценными антигенами (гаптенами).

Антителами(защитными телами) называют (иммуноглобулины), синтезируемые в клетках лимфоидных органов в ответ на введение антигенов, с которыми они вступают в специфическую реакцию. Взаимодействуя с соответствующими антигенами, антитела обеспечивают их обезвреживание. Антитела обнаруживают в молозиве, сыворотке крови, лимфе, экстрактах различных тканей. Οʜᴎ появляются в процессе развития явной или скрытой инфекции в результате активной иммунизации. В этих случаях их называют иммунными антителами в отличие от «нормальных» антител, в незначительном количестве содержащихся в сыворотке крови неболевших и неиммунизированных животных. О содержании антител судят по титру сыворотки – наибольшему её разведению, в котором ещё проявляется действие на соответствующий антиген.

Иммунная система организма - это самостоятельная система органов, осуществляющая иммунологический надзор за целостностью организма, распознавая и уничтожая чужеродные агенты, поступающие извне (прежде всœего патогенные микроорганизмы), и эндогенные антигены (клетки – мутанты). Анатомически - ϶ᴛᴏ совокупность всœех лимфоидных органов и скоплений лимфоидных клеток. Центральными органами, ответственными за иммунитет, считают костный мозг, тимус (вилочковую желœезу), бурсу Фабрициуса у птиц и групповые лимфатические фолликулы (пейеровы бляшки) у млекопитающих лимфоузлы и селœезёнку относят к периферическим органам иммунной системы. Ключевая клетка иммунной системы – лимфоцит.

Учение об иммунитете имеет практическое значение. Важное место в комплексе мероприятий по борьбе с инфекционными болезнями занимали, и будут занимать точная и своевременная диагностика, и эффективная специфическая иммунопрофилактика. Промышленность выпускает большое количество биологический препаратов для этой цели. Биопрепараты делятся на профилактические (вакцины, сыворотки, анатоксины), лечебные (иммуноглобулины, сыворотки, некоторые вакцины), диагностические (аллергены, наборы компонентов для серологической диагностики).

Вопросы для самоконтроля:1. Дайте определœение понятию «иммунитет».

2. Какие виды иммунитета вы знаете?

Основы эпидемиологии в производстве продукции животноводства

Тема: ЗООАНТРОПОНОЗЫ И ИХ ПРОФИЛАКТИКА

Читайте также

  • - Понятие об антителах и антигенах.

    Виды иммунитета. Понятие об иммунитете. Иммунитет – состояние невосприимчивости организма животного или человека к воздействию болезнетворных агентов, продуктов их жизнедеятельности, а также других генетически чужеродных живых тел и веществ, обладающих... [читать подробенее]

  • oplib.ru

    Виды диагностических препаратов. Принцип изготовления и контроль аллергенов

    Взаимодействие молекулы антигена с антителом или его активным Fab-фрагментом сопровождается изменением пространственной структуры антигена.

    В образовании комплекса между антителом и антигеном различают две фазы реакции — специфическую и неспецифическую. В первой (специфической) фазе происходит соединение детерминантной группы антигена или гаптена с активным центром антитела. Агрегаты, состоящие из антител и антигенов, утрачивают растворимость в изотонических растворах и выпадают в осадок (вторая, неспецифическая, фаза).

    Антитела обладают двумя (IgG) и более (Ig M) активными центрами, которые по своему строению (конфигурации) комплементарны детерминантным группам антигена (рис. 51).

    Если в реакции антитела с антигеном участвуют низкодисперсные антигены (бактерии, клетки), наблюдается феномен агглютинации; при взаимодействии антител с высокодисперсными антигенами (полисахариды, белки и их комплексы) образуются преципитаты (флоккуляты). В реакции преципитации благодаря поливалентной природе антигена и антитела происходит образование решетчатых структур. Во второй фазе специфической реакции также наблюдается присоединение к комплексу антиген — антитело комплемента, происходит реакция связывания комплемента. Взаимодействие антитела с антигеном может обусловливать нейтрализацию токсина антитоксином, активацию системы комплемента, реакцию немедленной гиперчувствительности.

    Антитела, относящиеся к классам IgA и IgE, не обладают способностью вызывать реакции преципитации, агглютинации и связывания комплемента.

    Антитоксины и реакция нейтрализации токсина антитоксином

    Антитоксины — антитела, обладающие способностью взаимодействовать с соответствующими токсинами и нейтрализовать их.

    Как уже было указано, более 50 видов микроорганизмов обладает способностью вырабатывать экзотоксины.

    Для реакции нейтрализации токсина антитоксином требуются определенные условия: количественные соотношения, необходимое время взаимодействия и оптимальная температура. В основе нейтрализации токсина антитоксином лежит физико-химическая реакция. Внешнее проявление соединения токсина с антитоксином в условиях опыта in vitro представляет феномен флоккуляции—помутнение в пробирке, содержащей смесь токсина и антитоксина. Феномен флоккуляции является специфической реакцией и его используют в сывороточном производстве для определения степени активности или силы действия антитоксических сывороток.

    За единицу измерения силы действия антитоксической сыворотки принята международная единица (ME). ME — такая доза антитоксической сыворотки, которая способна нейтрализовать определенное количество Dim токсина. В соответствии с рекомендацией Комитета экспертов ВОЗ по стандартизации биологических препаратов 1 ME считается смесь определенного количества миллиграммов гипериммунной лошадиной сыворотки в изотоническом растворе хлорида натрия с 66% (по объему) глицерина. Образцы (эталоны) таких сывороток, высушенных лиофилизацией, хранятся в Международной лаборатории биологических стандартов Государственного института сывороток в Копенгагене (Дания).

    Реакция между токсином и антитоксином происходит по типу сложных соотношений, вычисляемых по специальным уравнениям адсорбционных изотерм. Опытами доказано, что в процессе обезвреживания токсина принимают участие свободные аминогруппы токсинов; их связывание сопровождается утратой токсичности.

    Лечебное действие антитоксических сывороток зависит не только от их активности, количества международных единиц в 1 мл, но и активности («жадности») — быстроты, полноты и прочности соединения между токсином и антитоксином.

    Методы получения в титрования сывороток. Антитоксические сыворотки получают путем гипериммунизации животных (лошадей). После окончания полного курса иммунизации в крови животных определяют количество антитоксинов, затем производят частичное или полное кровопускание, кровь собирают в бутыли, в которых она свертывается и над сгустком отделяется прозрачная желтоватая жидкость — сыворотка.

    Полученную сыворотку проверяют на стерильность, апирогенность (препарат не должен вызывать повышение температуры у животных при парентеральном введении) и устанавливают титр ее, т. е. определяют количество международных единиц в 1 мл.

    Титрование антитоксических сывороток осуществляют с помощью определенных стандартов токсинов на животных: морских свинках, белых мышах, кроликах, вводя им смесь определенного количества стандартного токсина и различных доз испытуемой сыворотки. Титрование, например, антитоксической противодифтерийной сыворотки производят на животных и методом флоккуляции. Основные сведения по этому вопросу имеются в практических руководствах.

    Антитоксические сыворотки применяют с лечебной и профилактической целью при столбняке, ботулизме, анаэробной инфекции, дифтерии, укусе змей.

    studfiles.net

    первичный и вторичный иммунный ответ. Иммунологическая память.

    Антителообразование — образование специфических иммуноглобулинов, индуцированное антигеном; происходит главным образом в зрелых плазматических клетках, а также в плазмобластах и лимфобластах.

    Основная масса антител образуется в клетках плазмоцитарного ряда (плазмобласт, проплазмоцит, плазмоцит). Каждая из них продуцирует антитела только одной специфичности, т. е. к одной антигенной детерминанте.

    Иммунный ответ - последовательно развертывающаяся многоуровневая реакция антител и иммунных органов на антиген, сопровождающаяся гемодинамическими сдвигами.

    При первичном контакте организма с антигеном и антителообразовании различают индуктивную и продуктивные фазы. Продолжительность первой фазы составляет около 2 суток. В этот период происходит пролиферация и дифференцировка лимфоидных клеток, развитие плазмобластической реакции. Вслед за индуктивной наступает продуктивная фаза. В сыворотке крови антитела начинают определяться с З-го дня после контакта с антигеном. Эти антитела относятся к классу IgM. С 5–7 дня происходит постепенная смена синтеза IgM на синтез IgG той же специфичности. Обычно к 12—15 дню кривая антителообразования достигает максимума, далее уровень антител начинает снижаться, но определенное их количество можно обнаружить и через много месяцев, а иногда и лет. При повторном контакте организма с тем же антигеном индуктивная фаза занимает лишь несколько часов. Продуктивная фаза протекает быстрее и интенсивнее, осуществляется синтез преимущественно IgG.

    Первичный иммунный ответ - наработка АТ и последующее связывание АГ с АТ- как реакция на первую встречу с новым АГ. Во внеутробной жизни человека непрерывно происходят реакции готовых антител с АГ - вторичный иммунный ответ. Характер иммунного ответа зависит от многих факторов: исходной активности иммунной системы, вида АГ, способа поступления в организм, количества и динамики поступления и т.д., состояния организма (возраста, образа жизни, питания, т.д.) и др.

    Первичный иммунный ответ развивается после первого контакта с антигеном. Для него характерны следующие особенности.

    – Наличие латентного периода (2-3 дня после первого контакта с антигеном). Это связано с отсутствием лимфоцитов памяти. Все клоны лимфоцитов находятся в фазе покоя G0. При поступлении в организм антигена вначале синтезируются IgM (антитела выявляются через 2-3 суток), а затем – IgG (пик приходится на 10-14 сутки, причем эти антитела могут сохранятся в низком титре в течение всей жизни). Отмечается также небольшое увеличение уровней IgA, IgE и IgD. Образуются комплексы антиген-антитело.

    – Уже с третьих суток появляются иммунные Т-лимфоциты.

    – Первичный иммунный ответ затихает через 2-3 недели после стимуляции антигеном.

    – Появляются лимфоциты памяти и может долго поддерживаться следовой уровень IgG.

    Б. Вторичный иммунный ответ развивается после повторного контакта с тем же антигеном и имеет следующие особенности.

    – В организме уже имеются долгоживущие клоны антигенспецифических Т- и В-лимфоцитов памяти, ответственных за «память» об антигене и способных к рециркуляции, они находятся не в покое, а в фазе G1.

    – Стимуляция синтеза антител и иммунных Т-лимфоцитов наступает через 1-3 дня.

    – Т-клетки памяти быстро превращаются в эффекторные.

    – Количество антител сразу резко увеличивается, причем синтезируются иммуноглобулины высокой специфичности – IgG.

    – Чем больше контактов с антигенами имело место в данном организме, тем выше будет концентрация и специфичность антител.

    Иммунологическая память. При повторной встрече с антигеном организм формирует более активную и быструю иммунную реакцию — вторичный иммунный ответ. Этот феномен получил название иммунологической памяти.

    Иммунологическая память имеет высокую специфичность к конкретному антигену, распространяется как на гуморальное, так и клеточное звено иммунитета и обусловлена В- и Т-лимфоцитами. Она образуется практически всегда и сохраняется годами и даже десятилетиями. Благодаря ней наш организм надежно защищен от повторных антигенных интервенций.

    Феномен иммунологической памяти широко используется в практике вакцинации людей для создания напряженного иммунитета и поддержания его длительное время на защитном уровне. Осуществляют это 2—3-кратными прививками при первичной вакцинации и периодическими повторными введениями вакцинного препарата — ревакцинациями.

    studfiles.net

    Понятие об антигенах

    СУБСТАНЦИИ, несущие ПРИЗНАКИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ЧУЖЕРОДНОСТИ для организма-реципиента, в который они попадают

    АНТИГЕНЫ

    обладают двумя свойствами:

    СПЕЦИФИЧНОСТЬ

    проявляется в определенных ОСОБЕННОСТЯХ СТРОЕНИЯ АНТИГЕНА, отличающих его от собственных макромолекул и структур организма-реципиента

    ИММУНОГЕННОСТЬ

    способность антигена ИНДУЦИРО-ВАТЬ ИММУННЫЙ ОТВЕТ после попадания в чужой организм

    ПОНЯТИЕ ОБ АНТИГЕННЫХ ДЕТЕРМИНАНТАХ (эпитопах)

    представляют собой определенные, зачастую очень короткие УЧАСТКИ АНТИГЕНОВ (включающие 6-8, а иногда и того меньше мономерных остатков), которые СВЯЗЫВАЮТСЯ с АНТИГЕНРАСПОЗНАЮЩИМИ РЕЦЕПТОРАМИ ЛИМФОЦИТОВ и СПЕЦИФИЧЕСКИМИ АНТИТЕЛА-МИ, циркулирующими в крови

    ЭПИТОПЫ антигенов

    СХЕМА СТРОЕНИЯ МИОГЛОБИНА СПЕРМЫ КИТА

    (один из примеров антигена)

    Рис. Схема строения миоглобина спермы кита (по данным рентгеноструктурного анализа). Затушеванные участки – полипептидные последовательности, выступающие в качестве эпитопов для В-лимфоцитов. Цифры указывают на порядковый номер аминоксилотных остатков в первичной структуре полипептидной цепочки миоглобина спермы кита

    СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭПИТОПОВ

    ДЛЯ В- и Т-ЛИМФОЦИТОВ

    ЭПИТОПЫ для В-лимфоцитов

    ЭПИТОПЫ для Т-лимфоцитов

    • представляют собой поверх-ностно расположенные участки антигенов, которые относятся к "КОНФОРМАЦИОННОМУ" ТИПУ.

    • образованы СОВОКУПНОС-ТЬЮ каких-то МОНОМЕР-НЫХ ОСТАТКОВ, высту-пающих на ПОВЕРХНОСТЬ антигенной молекулы (а, следовательно, обладающих гидрофильностью) и ПРОСТРАНСТВЕННО РАСПО-ЛОЖЕННЫХ ДРУГ ВОЗЛЕ ДРУГА, хотя в первичной структуре антигенной молекулы эти мономерные остатки могут находиться на больших расстояниях друг от друга

    • Т-лимфоциты с помощью своих рецепторов распознают не самостоятельные участки антигенов, а КОМПЛЕКС АНТИГЕНА С РЕЦЕПТОРОМ АНТИГЕНПРЕДСТАВ-ЛЯЮЩИХ КЛЕТОК

      • для антигенов, способных активировать Т-лимфоциты, должно быть характерно наличие двух типов участков

        • во-первых, участка, взаимодейству-ющего с рецептором антиген-представляющей клетки и называемого АГРЕТОПОМ

        • во-вторых, участка, взаимодействую-щего с антигенраспознающим рецептором самого Т-лимфоцита (т.н. ЭПИТОПНЫМ участком)

          • ЭПИТОПЫ АНТИГЕНОВ, способные вступать в контакт с антигенраспознающими рецепторами Т-лимфоцитов, отличаются от эпитопов для иммуноглобулиновых рецептров В-лимфоцитов

            • большими размерами

            • а также тем, что относятся к "ЛИНЕЙНОМУ" ТИПУ (для их распознавания НЕ ТРЕБУЕТСЯ СОХРАНЕНИЯ ПРОСТРАН-СТВЕННОЙ СТРУКТУРЫ АНТИГЕНА, более того антиген легче распознается рецепторами Т-лимфоцитов после предварительного расщепления ферментами антиген-представляющих клеток (макрофагов))

    СХЕМА СТРОЕНИЯ МИОГЛОБИНА КАШАЛОТА

    Рис. Схема строения миоглобина кашалота. Аминокислотные остатки 34, 53 и 113 образуют эпитоп, распознаваемый одним клоном В-лимфоцитов, а аминокислотные остатки 83, 144 и 145 составляют эпитоп, распознаваемый другим клоном В-лимфоцитов. Это примеры прерывистых эпитопов антигена. На основании реакции с изолированными пептидами был сделан вывод о том, что аминокислотные остатки 18-22 являются частью непрерывного эпитопа. Значительная часть цепи миоглобина образует -спираль. Остаток 109 важен для распознавания миоглобина Т-лимфоцитами (до сих пор не обнаружены антитела, реагирующие с этим участком молекулы миоглобина).

    СХЕМАГИПОТЕТИЧЕСКОГО БЕЛКОВОГО АНТИГЕНА, НЕСУЩИХ НА СВОЕЙ ПОВЕРХНОСТИ ЦЕЛЫЙ НАБОР РАЗЛИЧНЫХ ЭПИТОПОВ

    а – гипотетическая "контурная карта" поверхности глобулярного белка, на которой показано, что антигенные детерминанты представляют собой кластеры перекрывающихся эпитопов для разных клонов В-лимфоцитов. На карту "нанесены" центры участков контакта антигена с антителами.

    б – "срез" гипотетического антигена, имеющего ось симметрии. Показаны шесть антигенных детерминант (эпитопов), в том числе две пары идентичных.

    studfiles.net


    Смотрите также