Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Нарастание титра антител это


реакциииииии микра

Реакция связывания комплимента (РСК) с парными сыворотками

Реакция протекает в две фазы. Первая фаза - взаимодействие антигена и антител при обязательном участии комплемента. Вторая - выявление результатов реакции при помощи индикаторной гемолитической системы (эритроциты барана и гемолитическая сыворотка). Разрушение эритроцитов гемолитической сывороткой происходит только в случае присоединения комплемента к гемолитической системе. Если же комплемент адсорбировался ранее на комплексе антиген-антитело, то гемолиз эритроцитов не наступает. Результат опыта оценивают, отмечая наличие или отсутствие гемолиза во всех пробирках. Реакцию считают положительной при полной задержке гемолиза, когда жидкость в пробирке бесцветна и эритроциты оседают на дно, отрицательной - при полном лизисе эритроцитов, когда жидкость интенсивно окрашена («лаковая» кровь). Степень задержки гемолиза оценивают  в зависимости от интенсивности окраски жидкости и величины осадка эритроцитов на дне (++++, +++, ++, +).

Постановка и опыт

Выводы: В исследуемой сыворотке выявлены антитела.

РСК позволяет выявить антитела к любому штамму одного и того же серотипа вируса. Диагностическое значение имеет четырехкратное увеличение титра антител в парных сыворотках (в период эпидемии гриппа) и двукратное нарастание в сыворотках крови больных при характерной клинической картине.              

РСК с парными сыв-ками.

Выводы: В парных сыворотках больного выявлено четырехкратное увеличение титра антител к вирусу гриппа А.

Реакция нейтрализации (РН) – вирусы и АТ.

Эту реакцию используют при вирусных заболеваниях как для определения антител в крови больного, так и для идентификации вирусов, выделенных у больных . Принцип реакции нейтрализации заключается в том, что специфические иммунные сыворотки способны гасить инфекционное действие вируса при смешивании вирус содержащего материала и соответствующих вирусу иммунных сывороток. Эффект нейтрализации вируса антителами определяют, вводя смесь чувствительному животному, после выдерживания ее в течение определенного времени. Постановку реакции нейтрализации осуществляют в двух модификациях: 

1) титруют (разводят) взвесь или исследуемый материал и соединяют эти разведения с определенной постоянной дозой иммунной сыворотки;

2) постоянную определенную дозу вируса соединяют с различными дозами иммунной сыворотки — титруют сыворотку.

О результатах реакции нейтрализации судят по гибели чувствительных животных, зараженных смесью вирус содержащего материала и сыворотки, или по клинической картине заболевания. В культуре клеток определяют цитопатический эффект — гибель клеток. В случае выделения вируса у больного и при необходимости идентификации его применяют известную иммунную вирус нейтрализующую сыворотку.

Реакцию нейтрализации можно также использовать при установлении типа ботулинического токсина, применяя токсиннейтрализующие специфические иммунные сыворотки, и для определения токсина возбудителя газовой гангрены.

РГА и РТГА – титр и тип вируса.

В основе реакции гемагглютинации лежит феномен склеивания эритроцитов, происходящий под влиянием различных факторов. Различают прямую и непрямую гемагглютинацию. При реакции прямой гемагглютинации происходит склеивание эритроцитов при адсорбции на них определенных антигенов, например вирусов.

В серологических исследованиях применяют реакцию торможения прямой гемагглютинации, когда выделенный у больного вирус нейтрализуют специфической иммунной сывороткой, а затем соединяют с эритроцитами. Отсутствие гемагглютинации говорит о соответствии вируса и используемой иммунной сыворотки.

РНГА с эритроцитами Vi и для титра антител.

Реакция непрямой гемагглютинации (пассивная гемагглютинация) наблюдается в тех случаях, когда к эритроцитам, заранее обработанным (сенсибилизированным) различными антигенами, прибавляют иммунную сыворотку или сыворотку больного, имеющую соответствующие антитела. Происходит специфическое склеивание эритроцитов, их пассивная гемагглютинация.

Реакция непрямой, или пассивной, гемагглютинации по чувствительности и специфичности превосходит другие серологические методы, и ее используют при диагностике инфекций, вызванных бактериями, риккетсиями, простейшими.

Методика постановки реакции непрямой гемагглютинации состоит из нескольких этапов. Вначале эритроциты отмывают изотоническим раствором хлорида натрия, затем при необходимости (при использовании антигенов белковой природы) их обрабатывают раствором танина 1 : 20000 и сенсибилизируют растворимыми антигенами. После отмывания буферным изотоническим раствором хлорида натрия эритроцитарный антиген готов к употреблению. Исследуемые сыворотки разводят изотоническим раствором хлорида натрия в пробирках или специальных пластмассовых пластинках с луночками, затем к каждому разведению сыворотки добавляют эритроцитарный диагностикум. Результаты реакции непрямой гемагглютинации учитывают по характеру осадка эритроцитов, образовавшегося на дне пробирки. Положительным считают результат реакции, при котором эритроциты равномерно покрывают все дно пробирки. При отрицательной реакции эритроциты в виде маленького диска или «пуговки» располагаются в центре дна пробирки.

Серологическую диагностику (РНГА в парных сыворотках с эритроцитарным брюшнотифозным О-диагностикумом) проводят с конца первой недели заболевания, однако минимальный диагностический титр AT (1:200) впервые можно выявить и в более поздние сроки заболевания (на 3-й неделе болезни). РНГА с эритроцитарным брюшнотифозным Vi-диагностикумом у больных брюшным тифом имеет вспомогательное значение (минимальный диагностический титр 1:40). Чаще эту реакцию используют для отбора лиц, подозрительных на бактерионосительство. При титрах AT 1:80 и выше этим лицам проводят многократное бактериологическое исследование.

Из серологических методов используют реакцию непрямой гемагглю-тинации и ИФА. Определяют титр АТ к дифтерийному токсину в начале заболевания (1-3-й день) и через 7-10 сут, диагностическим считают нарастание титра АТ не менее чем в 4 раза. РПГА отличается высокой чувствительностью и специфичностью. В последние годы на смену РПГА приходит метод ИФА, обладающий ещё большими чувствительностью и специфичностью.

При выявлении контингента для проведения вакцинации определяют титр АТ до вакцинации, если он низкий или АТ отсутствуют, пациентам показано вакцинация, о её эффективности судят по нарастанию титра АТ после вакцинации. Главная цель активной иммунизации — выработка специфического иммунитета. Анатоксин служит непреодолимым барьером для дифтерийного токсина и защищает организм от интоксикации. При подборе контингента для вакцинации необходимо руководствоваться критериями, приведёнными в табл. [Goldman L., Bennett J.C., 2000].

Определение титра АТ к дифтерийному токсину необходимо для диагностики дифтерийной инфекции, оценки напряжённости иммунитета у обследуемых, оценки эффективности вакцинации дифтерийной вакциной.

Таблица Титры антитоксических АТ, характеризующих степень восприимчивости к дифтерии

ИФА (непрямой)

Твердофазный ИФА - вариант теста, когда один из компонентов иммунной -реакции (антиген или антитело) сорбирован на твердом носителе, напр., в лунках планшеток из полистирола. Компоненты выявляют добавлением меченых антител или антигенов. При положительном результате изменяется цвет хромогена. Каждый раз после добавления очередного компонента из лунок удаляют не связавшиеся реагенты путем промывания.  I. При определении антител в лунки планшеток с сорбированным антигеном последовательно добавляют сыворотку крови больного, антиглобулиновую сыворотку, меченную ферментоми субстрат/хромоген для фермента.  II. При определении антигена в лунки с сорбированными антителами вносят антиген (напр., сыворотку крови с искомым антигеном), добавляют диагностическую сыворотку против него и вторичные антитела (против диагностической сыворотки), меченные ферментом, а затем субстрат/хромоген для фермента.

ИФА (сендвич).

Примером неконкурентного формата ИФА яв-ся метод «сэндвич». К носителю с иммобилизованными антителами добавляют раствор, содержащий анализируемый антиген. В процессе инкубации на первой стадии на твердой фазе образуется комплекс антиген-антитело. Затем носитель отмывают от несвязавшихся компонентов и добавляют меченные ферментом специфические антитела. После вторичной инкубации и удаления избытка конъюгата антител с ферментом определяют ферментативную активность носителя, которая пропорциональна начальной концентрации исследуемого антигена. На стадии выявления специфического иммунокомплекса антиген оказывается как бы зажатым между молекулами иммобилизованных и меченных антител, что послужило поводом для широкого распространения названия «сэндвич»-метод. Ферментативная  реакция (цветная реакция) проходит в присутствии перекиси водорода и субстрата, представленного неокрашенным соединением, которое в процессе пероксидазной реакции окисляется до окрашенного продукта реакции на заключительном этапе проведения исследования. Интенсивность окрашивания зависит от количества выявленных специфических антител. Результат оценивается спектрофотометрически или визуально.

«Сэндвич» метод может быть использован для анализа только тех антигенов, на поверхности которых существуют, по крайней мере, две антигенные детерминанты. На этом формате основано большое количество тест-систем для иммуноферментной диагностики различных инфекций: ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты, цитомегаловирусная, герпесная, токсоплазменная и другие инфекции.

ИФА (конкурентный).

Конкурентный ИФА для определения антигенов: искомый антиген(1) и меченый ферментом антиген(2) конкурируют друг с другом за антитела (3), сорбированные на твердой фазе.

Конкурентный ИФА для определения антител: искомые антитела и меченые ферментом антитела конкурируют друг с другом за антигены, сорбированные на твердой фазе.

Реакция Видаля.

Реакция Видаля — реакция агглютинации, применяемая для диагностики брюшного тифа и некоторых тифо-паратифозных заболеваний. К различным разведениям сыворотки крови больного добавляют смыв культур возбудителя (брюшного тифа,паратифов) или диагностикумы — стандартные растворы антигенов (см.). После выдерживания в термостате наступает агглютинация в виде зерен, хлопьев, выпадающих в осадок. Реакция Видаля удобна, проста, но обладает невысокой специфичностью: при тяжелых формах заболевания или при применении антибиотиков результаты могут быть отрицательными вследствие потери способности образовывать антитела. Наоборот, положительная реакция Видаля иногда обнаруживается у перенесших брюшной тиф или паратиф (анамнестическая реакция), а также после прививок (прививочная реакция). Реакцию Видаля следует ставить многократно (начиная с 6—9-го дня заболевания), так как диагностическое значение имеет нарастание титра агглютининов в период заболевания. 

РТГА с парными сыворотками

Являясь группоспецифической, РГА не дает возможности определить видовую принадлежность вирусов. Их идентифицируют с помощью реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Для ее постановки используют заведомо известные иммунные противовирусные сыворотки, которые в двукратно снижающихся концентрациях разводят в изотоническом растворе натрия хлорида и разливают по лункам. К каждому их разведению добавляют равное количество вируссодержащей жидкости. Контролем является взвесь вируса в изотоническом растворе натрия хлорида. Планшеты со смесью сывороток и вируса выдерживают в термостате 30 мин или при комнатной температуре 2 ч, затем в каждую из них добавляют взвесь эритроцитов. Спустя 30 мин определяют титр вируснейтрализующей сыворотки (т.е. максимальное ее разведение), вызвавшей задержку агглютинации эритроцитов.

Используют РТГА в серологической диагностике вирусных болезней, в частности гриппа и аденовирусных инфекций. Ставить ее лучше так же, как и РН, с парными сыворотками. Четырехкратное нарастание титра антител во второй сыворотке подтверждает предполагаемый диагноз.

серологический метод: сальмон пластинчитая идентификация

  • используют РА с сывороткой крови (кровью) при диагностике паратифозного аборта кобыл, поллуроза у кур;

  • используют РА для дифференциации выделенной культуры сальмонелл с целью определения их вида и сероварианта;

  • у сальмонелл различают соматический термостабильный антиген и жгутиковый термолабильный антиген;

  • культуру сальмонелл предварительно проверяют с групповыми (поливалентными) сальмонеллезными агглютинирующими сыворотками в РА на стекле. На основе общего для нескольких видов сальмонелл антигена они подразделяются на серологические группы, обозначаемые заглавными буквами латинского алфавита. При положительном результате с групповой сывороткой испытания той же культуры, выросшей на скошенном МПА с отдельными монорецепторными сыворотками, входящими в смесь поливалентной сыворотки. Затем эти же культуры испытывают с монорецепторными сыворотками, 1-й и 2-й фазы, обозначенными цифрами и малыми буквами – РИФ.

studfiles.net

1

1.Реакция гемагглютинации

(РГА)

метод обнаружения и идентификации вирусов, основанный на наличии у некоторых вирусов способности избирательно агглютинировать эритроциты определенных видов животных.

В основе РГА лежит феномен склеивания эритроцитов, происходящий под влиянием различных факторов. Различают прямую и непрямую гемагглютинацию. При реакции прямой гемагглютинации происходит склеивание эритроцитов при адсорбции на них определенных антигенов, например вирусов.

В серологических исследованиях применяют реакцию торможения прямой гемагглютинации, когда выделенный у больного вирус нейтрализуют специфической иммунной сывороткой, а затем соединяют с эритроцитами. Отсутствие гемагглютинации говорит о соответствии вируса и используемой иммунной сыворотки.

Реакция непрямой гемагглютинации (пассивная гемагглютинация) наблюдается в тех случаях, когда к эритроцитам, заранее обработанным (сенсибилизированным) различными антигенами, прибавляют иммунную сыворотку или сыворотку больного, имеющую соответствующие антитела. Происходит специфическое Склеивание эритроцитов, их пассивная гемагглютинация.

Реакция непрямой, или пассивной, гемагглютинации по чувствительности и специфичности превосходит другие серологические методы, и ее используют при диагностике инфекций, вызванных бактериями, риккетсиями, простейшими.

Методика постановки реакции непрямой гемагглютинации состоит из нескольких этапов. Вначале эритроциты отмывают изотоническим раствором хлорида натрия, затем при необходимости (при использовании антигенов белковой природы) их обрабатывают раствором танина 1 : 20000 и сенсибилизируют растворимыми антигенами. После отмывания буферным изотоническим раствором хлорида натрия эритроцитарный антиген готов к употреблению. Исследуемые сыворотки разводят изотоническим раствором хлорида натрия в пробирках или специальных пластмассовых пластинках с луночками, затем к каждому разведению сыворотки добавляют эритроцитарный диагностикум. Результаты реакции непрямой гемагглютинации учитывают по характеру осадка эритроцитов, образовавшегося на дне пробирки. Положительным считают результат реакции, при котором эритроциты равномерно покрывают все дно пробирки. При отрицательной реакции эритроциты в виде маленького диска или «пуговки» располагаются в центре дна пробирки.

Использование РГА

РГА используется для индикации (обнаружения) вирусов при проведении ориентировочной диагностики, для титрования вирусов по гемагглютинирующим свойствам (установление гемагглютинирующих единиц - АЕ).

Адсорбция вирусов

Основу феномена агглютинации, вызываемого вирусами, составляет адсорбция вирусов на поверхности эритроцитов, сопровождающаяся склеиванием (агглютинацией) последних и выпадением в осадок.

Антиген для РГА

В качестве антигена для РГА берут любой материал (патматериал в виде суспензии из органов, материал из зараженных КЭ, культур ткани и др.), в котором предполагается наличие вируса. Материал должен быть жидким, без крупных частичек.

Постановка ориентировочной РГА

Для постановки ориентировочной РГА на чистое и хорошо обезжиренное предметное стекло наносят одну каплю вирусосодержащего материала, к ней добавляют одну каплю 5% взвеси эритроцитов и перемешивают стеклянной палочкой.

Оценка реакции РГА

Оценивают реакцию в крестах (плюсах). При оценке реакции в крестах обращают внимание на характер осадка. Если эритроциты осели тонким слоем равномерно по дну пробирки (в виде зонтика), реакцию оценивают в четыре креста

2. Реакция торможения гемагглютинации — серологическая реакция, основанная на способности антител предотвращать агглютинацию эритроцитов гемагглютинирующими видами вирусов (аденовирусами, арбовирусами, некоторыми энтеровирусами, вирусами гриппа и парагриппа, кори, реовирусами). Специфические антивирусные антитела взаимодействуют с поверхностными молекулами гемагглютининов вирионов этих вирусов и блокируют их связывание с комплементарными им молекулами мембраны эритроцитов.

В последнее время реакция широко используется в лабораториях клинической вирусологии для определения титров специфических антител к тем или иным вирусам, а также для серологической идентификации и типирования изолятов вирусов из клинического материала от больных. Используют несколько ограничено в силу наличия в сыворотке крови людей неспецифических ингибиторов вирусов, а также естественных антител — агглютининов.

Реакция торможения гемагглютинации (РТГА). Несмотря на своё название, принцип реакции во многом аналогичен РН вирусов, так как основан на способности AT связывать различные вирусы и нейтрализовать их, лишая возможности агглютинировать эритроциты. Визуально этот эффект и проявляется в «торможении» гемагглютинации. РТГА применяют при диагностике вирусных инфекций для выявления специфических антигемагглютининов и идентификации различных вирусов по их гемагглютининам, проявляющим свойства Аг.

Реакция торможения гемагглютинации

(РТГА)

метод идентификации вируса или выявления противовирусных антител в сыворотке крови больного, основанный на феномене отсутствия агглютинации эритроцитов препаратом, содержащим вирус, в присутствии иммунной к нему сыворотки крови.

Реакция торможения гемагглютинации. Механизм и практическое использование.

Многие вирусы обладают способностью агглютинировать эритроциты строго определенных видов млекопитающих и птиц. Так, вирусы гриппа и эпидемического паротита агглютинируют эритроциты кур, морских свинок, человека, а аденовирусы – эритроциты крыс, мышей. В связи с этим для их обнаружения в материале больных или культурах клеток, эмбрионов и животных ставят реакцию гемагглютинации (РГА). Для этого в лунках планшетов готовят двукратно возрастающие разведения вируссодержащих материалов и жидкостей, добавляя к ним отмытые изотоническим раствором взвеси NaCl эритроцитов. Для контроля спонтанной агглютинации эритроциты смешивают ещё с равным объемом изотонического раствора NaCl. Смеси инкубируют в термостате при температуре 37°С или при комнатной температуре.

Результаты РГА учитывают по характеру агглютинации эритроцитов через 30–60 мин, когда они обычно полностью осаждаются в контроле. Положительная реакция обозначается плюсами. «++++» –осадок в виде «зонтика», «+++» – осадок с просветами, «++» – осадок с большими просветами, «+» –хлопьевидный осадок, окруженный зоной скомкованных эритроцитов, и «–» – такой же резко очерченный осадок эритроцитов в виде «пуговицы», как и в контроле

Являясь группоспецифической, РГА не дает возможности определить видовую принадлежность вирусов. Их идентифицируют с помощью реакции торможения гемагглютинации (РТГА). Для ее постановки используют заведомо известные иммунные противовирусные сыворотки, которые в двукратно снижающихся концентрациях разводят в изотоническом растворе натрия хлорида и разливают по лункам. К каждому их разведению добавляют равное количество вируссодержащей жидкости. Контролем является взвесь вируса в изотоническом растворе натрия хлорида. Планшеты со смесью сывороток и вируса выдерживают в термостате 30 мин или при комнатной температуре 2 ч, затем в каждую из них добавляют взвесь эритроцитов. Спустя 30 мин определяют титр вируснейтрализующей сыворотки (т.е. максимальное ее разведение), вызвавшей задержку агглютинации эритроцитов.

Используют РТГА в серологической диагностике вирусных болезней, в частности гриппа и аденовирусных инфекций. Ставить ее лучше так же, как и РН, с парными сыворотками. Четырехкратное нарастание титра антител во второй сыворотке подтверждает предполагаемый диагноз

3. Серологическое исследование позволяет поставить диагноз в случае обнаружения специфических антител в сыворотке больных. Для серологических реакций используют парные сыворотки, которые берут в первые дни от начала заболевания и спустя 1 - 3 недели, но изучают одновременно. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител в 4 раза и более. РТГА, РН, РСК, РТГадс, РИФ, РИА, ИФА ставят с антигенами ( диагностикума-ми), приготовленными из эталонных штаммов соответствующих вирусов.

4. Парные - это значит, что кровь дважды берут с каким-то интервалом времени. По нарастанию титра антител определяют, что заражение произошло. Если титр антител не меняется, значит, эти антитела в организме уже давно, свежего заражения нет.

Наибольшую диагностическую ценность представляет исследование парных сывороток, взятых от животных в начале и в конце заболевания (с промежутком в 14-21 день). Сыворотку отбирают в стерильные пробирки и хранят для исследования.

Описание

Набор для диагностики парвовирусной болезни свиней предназначен для обнаружения парвовирусного антигена в суспензии внутренних органов абортированных плодов в реакции гемагглютинации (РГА) и специфических антител в сыворотке крови свиней, а также новорожденных поросят (до приема молозива) в реакции торможения гемагглютинации (РТГА).

Реакцию ставят микрометодом в лунках полистироловых пластин.

  • полистироловые 96-луночные планшеты для иммунологических реакций;

  • антиген специфический инактивированный, обладающий гемагглютинирующей активностью не ниже 1:128;

  • сыворотка специфическая, обладающая активностью в РТГА не ниже 1:256;

  • сыворотка нормальная (отрицательный контроль).

Время проведения анализа:

РГА – 2,5-3,5 часа, РТГА – 3,5-4,5 часа (не учитывая время подготовки материалов для исследования).

Принцип метода:

Реакция гемагглютинации (РГА) основана на склеивании взвешенных в жидкости эритроцитов под воздействием гемагглютинирующих свойств вируса и образования рыхлого осадка в виде зонтика. Сущность РТГА заключается в нейтрализации гемагглютинирующих свойств вируса специфическими антителами, содержащимися в сыворотке крови, в результате чего не происходит склеивания эритроцитов и они оседают на дно, образуя плотный осадок в виде пуговки.

Условия хранения

Набор хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С.

После растворения компоненты набора можно хранить в замороженном состоянии в течение 1 месяца, повторное замораживание не допускается.

Срок годности

2 года.

Эритроциты (или частицы латекса) с адсорбированными на них антигенами взаимодействуют с соответствующими антителами сыворотки крови, что вызывает склеивание и выпадение эритроцитов на дно пробирки или ячейки в виде фестончатого осадка. При отрицательной реакции эритроциты оседают в виде пуговки.

Реакцию агглютинации можно проводить в микроварианте в ячейках 96-луночного планшета для иммунологических исследований с коническим дном. В лунки планшета вносят по 0,05 мл ФСБ (рН 7,2-7,4) и готовят двукратные разведения испытуемых сывороток крови от 1:2 и выше. Затем в каждую ячейку вносят по 0,005 мл суспензии грибных клеток в концентрации 100 тыс. грибных клеток в 1 мл. Планшет осторожно встряхивают и выдерживают 2 часа в термостате при 37°С, а затем 16-18 часов - при 4°С. В качестве отрицательного контроля используют нормальную (негативную) сыворотку крови и ФСБ.

Результаты реакции учитывают с помощью микроскопа и визуально и определяют в крестах по следующей схеме:

(++++) - полное просветление жидкости и образование агглютината на дне лунки в виде перевернутого "зонтика", при встряхивании "зонтик" разбивается на хлопья;

(+++) - неполное просветление жидкости и хорошо выраженный "зонтик";

(++) - заметное просветление жидкости, "зонтик" выражен умеренно;

(+) - едва заметное просветление жидкости, "зонтик" выражен слабо;

(-) - отрицательный результат, просветление жидкости не наступило, на дне лунки осадок в виде пуговки, при легком встряхивании образуется равномерная взвесь.

За титр антител принимали последнее разведение испытуемой сыворотки, в котором произошла агглютинация не менее чем в два креста (++).

studfiles.net

Титр - антитело - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Титр - антитело

Cтраница 3

Ведущий метод диагностики заболевания - серологический, основанный на применении РСК, РА с диагностикумами из рик-кетсий Провачека и ОХ-штаммов протеев ( реакция Вейля-Феликса), непрямой РИФ. Диагностическое значение имеет 4-кратное нарастание титра антител в парных сыворотках. Ввиду позднего получения результата серодиагностики эмпирическую терапию заболевания начинают, не дожидаясь подтверждения диагноза.  [31]

РСК становится положительной с 3 - й недели заболевания. Повторные исследования позволяют проследить нарастание титра комплементсвязывающих антител.  [32]

Для исследования реактивности организма, подвергающе-гося воздействию различных промышленных ядов в низких концентрациях, наибольшей популярностью пользуются различные модификации фагоцитарной реакции нейтрофилов крови. Довольно часто применяют и определение титра иммунных антител.  [33]

Для серодиагностики применяют РН, РСК, РТГА. Диагностическое значение имеет 4-кратное и более нарастание титра антител. Результаты серологического исследования необходимо сопоставить с вирусологическими, эпидемиологическими и клиническими данными.  [34]

Диагностика проводится по результатам серологического анализа, показывающего CF титр антитела 1: 8 или более с соответствующими клиническими признаками или четырехкратное изменение CF титра.  [35]

По данным О. В. Карпенко, у больных профессиональными аллергозами увеличение титра антител к металлам-аллергенам не только часто совпадало с клинической картиной провокации, но и позволяло выявить сенсибилизацию у части больных при отрицательном клиническом результате провокационных проб.  [36]

О снижении функции плаценты свидетельствовали обнаруженные у беременных работниц НПЗ повышенный титр антител к плаценте, не соответствующее сроку беременности содержание термостабильной фракции щелочной фосфатазы сыворотки крови.  [37]

При этом в качестве антигена используют клетки убитых нагреванием или формалином легионелл эталонного штамма. Этот метод является вспомогательным ввиду перекрестных реакций и позднего нарастания титра антител. Сероконверсия обычно отмечается в течение 3 нед, но до 15 % сероконверсий приходится на срок 3 - 6 нед. Для повышения специфичности реакции исследуемую сыворотку адсорбируют взвесью перекрестно-реагирующих антигенов.  [38]

Приготовление антигена заключается в смешивании следующих компонентов: 6 25 мл сыворотки человека ( берется смесь сывороток нескольких доноров), 12 5 мл 0 9 % - ного раствора Nad, 5 0 мл геля гидроокиси алюминия, 1 25 мл 5 % - ного раствора фенола. Через неделю после последней инъекции у кролика берут кровь и определяют титр антител. Если титр сыворотки еще не достиг необходимой величины или если с ее помощью нельзя выявить желаемого числа антигенных компонентов, еженедельные инъекции повторяют до получения нужного эффекта.  [39]

Антитела были выявлены в реакциях со всеми антигенами, при этом титр антигаптенных антител соответствовал титру антител против конъюгата.  [40]

При анализе серологических данных общепринято определять среднегеометрическую, используя логарифмы ( чаще всего Iog2) основания титров. Обычно на графиках и в таблицах оперируют с M m Iog2 титра антител и не переводят их в числа. Использование логарифмов не только позволяет уменьшить абсолютную величину анализируемых цифр, но, главное, уменьшает шаг их вариации ( сравнение: 1: 64 - 1: 128 и 6 - 7), что вполне оправдано, учитывая элементы субъективности при визуальной оценке серологических данных.  [41]

Диагноз рожи ставится на основании острого развития болезни, явлений интоксикации, лихорадки, характерных изменений в области пораженного участка кожи ( яркая отграниченная гиперемия, отек, геморрагии, пузыри), лимфангита, регионарного лимфаденита, изменений со стороны крови. Лабораторные исследования в диагностике значения не имеют, но практически можно использовать определение титра антител к стреп-толизину - О, выявление в крови стрептококкового антигена с помощью иммунологических методов.  [42]

Интересны данные Ben-Efraim с соавт. У морских свинок, иммунизированных неиммуногенной дозой, на 20 - е сутки были выявлены более низкие титры антител и меньшая выраженность кожных реакций замедленного типа на конъю-гат, чем у морских свинок, иммунизированных дозами 20 - 80 мг, а самые низкие - у животных, получивших смесь антигенов.  [43]

Антитела были выявлены в реакциях со всеми антигенами, при этом титр антигаптенных антител соответствовал титру антител против конъюгата.  [44]

РСК используют для диагностики полиомиелита. Диагностическое значение имеет выявление антител в титре 1: 32 и выше, а также увеличение титра антител в четыре раза и более. РТГА для серологической диагностики энтеровирусных инфекций применяется редко.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Антитела специфические, титр - Справочник химика 21

    Иммунная электронная микроскопия. ИЭМ позволяет обнаружить специфически связанные с антителами вирусные частицы. Преимуществом этого метода является одновременная концентрация вируса и его идентификация с помощью специфической сыворотки. Предложенные модификации ИЭМ предусматривают обработку вирусосодержащего материала антисывороткой в высоком титре, добавление к осадку фосфорно-вольфрамовой кислоты или уранилацетата с последующим нанесением на пленку (подложку) и высушиванием. При электронной микроскопии видны скопления вирусных частиц. [c.276]     Для реакции преципитации необходимо иметь специфические антисыАоротки достаточно высокого титра. В лабораторных условиях кролик — наиболее удобный продуцент таких антисывороток. Существует два типа схем иммунизации животных-продуцентов 1) иммунизация без введения адъювантов (вещества, стимулирующие образование антител) и 2) иммунизация с адъювантами. [c.116]
Рис. 5. Динамика титров специфических антител (0-агглютининов) у иммунизированных крыс 2-й подопытной группы (средние данные) Рис. 5. Динамика титров специфических антител (0-агглютининов) у иммунизированных крыс 2-й подопытной группы (средние данные)
    Специфичность и титр выделенных специфических антител проверяют реакцией иммунопреципитации. [c.268]

    Серологическое исследование позволяет поставить диагноз в случае обнаружения специфических антител в сыворотке больных. Для серологических реакций используют парные сыворотки, которые берут в первые дни от начала заболевания и спустя 1 — 3 недели, но изучают одновременно. Диагностическое значение имеет нарастание титра антител в 4 раза и более. РТГА, PH, РСК, РТГадс, РИФ, РИА, ИФА ставят с антигенами (диагностикумами), приготовленными из эталонных штаммов соответствующих вирусов. [c.282]

    Интерпретация результата обнаружены специфические комплементсвязывающие антитела в титре 1 16 [c.275]

    Так происходит в идеальном случае, когда неспецифическое связывание пренебрежимо мало. Чтобы проверить, так ли это, подвергают фильтрации ряд разведений антител (с титрами от 1 до 50) и сравнивают титры до и подле фильтрации. Если обнаружится, что часть антител задержана мембраной, то эксперимент повторяют с фильтрами, подвергнутыми до помещения в фильтрующую ячейку предварительной обработке мембраны выдерживают (не погружая ) на поверхности 0,2%-ного раствора желатины в буфере в течение 10 мин при комнатной температуре и подсушивают между двумя листами впитывающей бумаги. Такая обработка обычно уменьшает неспецифическое связывание до приемлемого уровня, но она примерно вдвое увеличивает время фильтрации. Если эта обработка не вполне удовлетворительна, мембраны выдерживают на 0,1%-ном растворе глобулина, гомологичного исследуемому, но не содержащего специфических антител. Последняя процедура дороже и еще больше снижает скорость фильтрации, но она практически полностью исключает неспецифическое связывание. После предварительной обработки мембран желатиной или глобулином их можно хранить в сухом виде (между двумя листами фильтровальной бумаги) и использовать по мере надобности. [c.35]

    Поставить развернутую реакцию агглютинации в пробирках для определения титра специфических антител в сыворотке, полученной от кролика на предыдущем занятии. [c.109]

    Серологическое исследование. Серодиагностику проводят при отрицательных результатах других исследований. Для этого начиная со 2 —3-й недели заболевания можно исследовать сыворотку крови в РСК или РА. В связи с массовым проведением прививок, приводящих к появлению в крови здоровых людей специфических антител, необходимо исследовать парные сыворотки. Нарастание титра антител в динамике заболевания подтверждает диагноз. Антигеном в серологических реакциях служит взвесь живых культур бордетелл. В качестве дополнительного контроля рекомендуется при проведении реакций использовать коклюшную и паракоклюшную иммунные сыворотки. Диагностическим титром у непривитых и ранее не болевших считается разведение сыворотки 1 80. [c.135]

    Если раствор антигена (например, раствор белка) в адекватных пропорциях смешать с сывороткой, содержащей специфические антитела иммунной сывороткой), то в результате реакции образуется преципитат, образованный молекулами антигена и антител. Наибольшее разведение иммунной сыворотки, при котором еще происходит реакция преципитации с антигеном, присутствующим в постоянной концентрации, называют титром данной сыворотки. Титр отражает ее активность например, сыворотка с титром 1 25 ООО считается в пять раз активнее сыворотки, имеющей титр 1 5000. [c.16]

    Рабочие титры антител определяют в реакции ИФА методом шахматного титрования с использованием сэндвич -метода ИФА. Суть метода заключается в использовании подложки , т. е. слоя неспецифически сорбированных иммуноглобулинов, с которыми затем взаимодействует специфический антиген. Этот антиген в дальнейшем выявляется с помощью конъюгатов антител с ферментной меткой. Схема сэндвич -метода представлена на рис. 38. 96-луночный микропланшет заполняют раствором антител в концентрации 10 мкг/мл по 100 мкл в лунку и оставляют на ночь при 4 С. На следующий день после 3-кратного отмывания фосфатным буфером с твином-20 (с. 321) титруют положительный антиген по короткому ряду микропланшета, так же титруют отрицательный антиген . После инкубации в течение 1 ч при 37° С и последующего 3-кратного отмывания в таких же условиях титруют конъюгат антител в буфере по длинному ряду микропланшета. [c.319]

    Серологическое исследование. Для серологической диагностики ставят РНГА с сальмонеллезными поливалентными и групповыми (групп А, В, С, Д Е) диагностикумами. Для выявления нарастания титра специфических антител реакции ставят с сыворотками, взятыми с интервалом 7— 10 дней. Диагностическое значение имеет повышение титра антител в четыре и более раз. [c.153]

    Из материала, содержащего вирус, готовят серийные разведения и добавляют к ним специфическую сыворотку в разведении в соответствии с титром, указанным на этикетке ампулы. Смеси вирус-сыворотка инкубируют 30 — 60 мин при 37 °С для обеспечения связывания антигенов с антителами. После этого смесью заражают культуру ткани, куриные эмбрионы или лабораторных животных. Контролем служит чувствительная система, зараженная вирусом без сыворотки. [c.270]

    Построение кривой титрования. Результаты эксперимента представляют в виде, графика, по ординате которого отложен регистрируемый в ИФА сигнал, а по абсциссе — разведение (или титр) исследуемой сыворотки (рис. 50). За титр исследуемой сыворотки принимается максимальное разведение, при котором данным методом анализа достоверно определяется наличие антител, т. е. в отличие от концентрации титр антител для данного образца не является постоянной величиной-, а зависит от чувствительности и точности метода анализа. (Например, титр сыворотки в ИФА больше, чем в реакции преципитации.) Так как регистрируемый в ИФА сигнал обусловлен как специфическими, так и неспецифическими взаимодействиями, обычно параллельно с исследуемой сывороткой титруют контрольную сыворотку той же видовой принадлежности, но заведомо не содержащую антител. Тогда за титр исследуемой сыворотки следует принимать максимальное разведение, при котором регистрируемый сигнал статистически достоверно отличается от сигнала в случае контрольной сыворотки. [c.262]

    Определяют титр антител. Концентрированную IgG-фракцию можно добавить к сыворотке для увеличения отношения антитела общий белок. Альтернативный путь — приготовить цельную сыворотку как фракцию IgG необходимой концентрации. Преимущество такого подхода заключается в еще большем увеличении отношения антитела белок при уменьшении количества добавляемого белка в системе и уменьшении фона. Это также позволяет стандартизовать концентрацию антител в последовательно приготавливаемых сериях антител одной и той же специфичности. Целесообразно иметь в запасе некоторое количество антител в концентрации выше требуемой для улучшения сывороток. Антисыворотка, предназначенная для реакции преципитации, должна содержать не менее 1—2 мг специфических антител в 1 мл, а еще лучше— 5—10 мг/мл для уменьшения количества добавляемого белка. Необходимо проверить чистоту IgG-фракции полученных антител, и если она удовлетворительна, то определить общий белок по оптической плотности и установить отношение антитела общий IgG. [c.112]

    Бактериостатическое влияние может быть также достигнуто другими белками, направленными непосредственно в молочную железу и вызывающими уменьшение заболевания маститами. Например, лизоцим (Maga Е.А. et al., 1995) оказывает не только антибактериальное влияние, но также способствует увеличению выхода сыра, вследствие его связи с казеинами. Возможно, он также вызывает специфический пассивный иммунитет у новорожденных с секрецией специфических антител. Высокие титры нейтрализующих антител были получены в молоке траисгенных мышей против специфических вирусных агентов, вызывая экспрессию специфических иммуноглобулинов в молочную железу ( astilla J. et al., 1998). [c.238]

    В настоящее время используют моно- и поливалентные сыворотки, активные соответственно против яда одного или нескольких видов змей. Наиболее эффективными и специфическими являются моновалентные сыворотки, поскольку в поливалентных титр антител сравнительно низок (Russell et al., 1970). [c.200]

    Принцип метода. При внесении в специфическую иммунную сыворотку растворимого белкового антигена происходит реакция преципитации. Количество преципитирующих антител в неразведен-ной или в разведенной в 10 раз антисыворотке можно охарактеризовать тем наибольшим разведением антигена, которое еще способно вызвать реакцию преципитации с данной сывороткой это раз-ведение называется титром преципитинов. [c.121]

    Кровянокапельная РА. Кровь из пальца в виде толстой капли наносят на предметное стекло и добавляют в нее равный объем дистиллированной воды, чтобы вызвать гемолиз. Рядом с кровью помешают каплю туляремийного диагностикума, обе капли смешивают стеклянной палочкой. У больных туляремией в серопозитивном периоде (при титре антител 1 100 и выше) агглютинация происходит немедленно. Иногда сыворотки крови больных туляремией перекрестно реагируют с бруцеллезным диагностикумом (ввиду наличия общих антигенов у бруцелл и туляремийных бактерий). У лиц, перенесших туляремию, в течение длительного времени в крови обнаруживаются специфические агглютинины. Эти особенности надо учитывать при интерпретации результатов серодиагностики. [c.124]

    ПЦР. Метод ПЦР в диагностике гепатита А не получил широкого распространения, так как к моменту обращения за медицинской помощью у пациентов уже удается обнаружить специфические /gMметодом ИФА. Выявление HAV методом ПЦР может быть использовано для ранней диагностики гепатита у пациентов с иммунодефицитами, когда титр антител не определяется в ИФА (в качестве мишени при этом используют РНК HAV). [c.303]

    Серологическое исследование. Для сероэпидемиологических исследований в очагах применяют реакцию латекс-агглютинации или иммунодиффузии. Для диагностики и оценки состояния больных ставят РП, РСК, РИФ, ИФА, позволяющие выявлять титры специфических IgM и IgG. Для подтверждения кокцидиоидного менингита важным является обнаружение антител в ликворе больных, так как другие методы исследования при этой форме заболевания часто оказываются безрезультатными. [c.333]

    Результаты аллергической пробы следует учитывать только в сочетании с данными серологического исследования. Так, положительная проба с токсоплазмином при отрицательных результатах серологических реакций указывает на давно перенесенную инвазию, а положительная РИФ в низких титрах в сочетании с отрицательной РСК свидетельствует о затухании процесса. Для свежей инфицированности характерно наличие антител в РИФ при отрицательных РСК и аллергической пробе. Диагноз врожденного токсоплазмоза ставят при наличии типичных клинических проявлений и нарастания титра специфических антител у ребенка в сочетании с положительными результатами серологических реакций у матери. [c.359]

    Изготовление антитоксических лечебных сывороток — противодифтерийной, противостолбнячной, протнводизентерийной и др. — основано на появлении в сыворотке крови животных (лошадей) специфических антител, в данном случае антитоксинов, после повторного введения животным возрастающих доз соответствующих токсинов (т. е. продуктов жизнедеятельности патогенных микробов). Сыворотка таких лошадей, подвергнутых активной иммунизации, приобретает способность нейтрализовать соответствующий токсин и при введении ее в организм больного облегчает борьбу последнего с возбудителем болезни. Лечебное действие сыворотки обычно тем значительнее, чем выше ее титр, т. е. чем выще содержание антитоксина в единице объема. Однако повышение титра сыворотки не может продолжаться безгранично. После ряда иммунизаций достигается относительная граница, перейти которую обычным путем уже не удается. [c.52]

    Влияние усиливающих реактогенность гаптена радикалов выявляется и при тестировании животных, сенсибилизированных различными производными гаптена. Такие исследования были проведены нами с различными фурансодержащими соединениями при сенсибилизации ими морских свинок в дозе 40 мкг по методу Алексеевой— Петкевич. Перекрестные реакции на фуран выявляли на 14-е сутки в реакции специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ) и на 21-е сутки —по титру ан-тифурановых антител в РИГА (табл. 6). Так как для всех изученных веществ групповой детерминантой было фурановое кольцо, исходный гаптен фуран позволил выявить их аллергенное действие. Однако интенсивность и частота перекрестных реакций зависели от уровня сенсибилизации, обусловленной реактогенной способностью соединения. Так, фурфуриловый спирт, не имеющий заместителей, усиливающих реактогенность молекулы, вы- [c.39]

    Определение .v-реактивного белка (со специфической иммунной сывороткой в модификации П. М. Пашинина [5]) на фоне 43 дней отравления показало наличие его у подопытных кроликов. Изучение динамики содержания .v-реактивного белка на фоне острофазовой реакции , вызванной тетравакциной, показало, что его уровень выше, чем у контрольных животных. Определение титра антител после первой (на фоне 43 дней отравления) и второй (на 112 день) вакцинации показало замедленную выработку О- и Н-агглютининов у подопытных кроликов, причем различия были более выраженными после повторной вакцинации. Очевидно, вследствие нарастающего действия продуктов термоокислительной деструкции пентапласта изменения реактивности организма кроликов усиливались. [c.157]

    Размер гетерологичного белкового фрагмента — важный параметр при клонировании гибридных белков, содержащих -галактозидазу. Стабильность (а следовательно, и выход) гибридных белков, как правило, снижается при увеличении размера чужеродного фрагмента. Во многих случаях желательно, чтобы в состав гибридных белков входили короткие фрагменты. Для получения специфических антител вполне достаточными оказываются фрагменты гетерологичной ДНК, кодирующей антиген длиной всего 200 п.н. [16]. Вместе с тем использование коротких фрагментов может привести к тому, что при небольшой относительной массе чужеродного полипептида (по сравнению с массой -галактозидазы) титр специфичных к чужеродному белку антител у иммунизированных животных окажется низким. Аффинная очистка антител в этом случае также менее эффективна вследствие низкой емкости аффинных колонок, в которых связанные с носителем гибридные белки несут короткие гетерологичные фрагменты. Один из путей решения этой проблемы состоит в увеличении молярного соотношения гетерологичный фрагмент -галактозидаза в гибридном белке. Это достигается пришиванием к гену la Z множественных тандемных копий гетерологичного фрагмента ДНК. На рис. 5.5 приведены сравнительные результаты клонирования и экспрессии одной из пяти копий кодирующего фрагмента гена ftz Drosophila в pUR291. Выход гибридного белка, кодируемого одной копией этого гена, примерно в десять раз превышает выход белка, кодируемого пятью тандемными копиями. [c.147]

    При различных инфекционных заболеваниях накопление специфических антител в сьшоротке вдет с неодинаковой скоростью и достигает разных величин. В связи с этим принято говорить о диагностическом титре антител—той величине титра, при которой можно с уверенностью поставить серологический диагноз заболевания в определенный его период. При многих инфекциях наиболее надежным диагностическим признаком считается не наличие антител, а нарастание их титра в динамике заболевания, которое выявляется путем постановки серологических реакций с парными сьшоротками, т. е. полученными дважды от одного и того же больного. [c.108]

    Отметить результаты РПГА а) определить титр специфических антител в сьшоротке крови по результатам РПГА и 6) присутствие специфического антигена в исследуемом материале от больного по результатам РПГА. Объяснить необходимость контролей в РПГА. [c.109]

    Гамма-глобулиновая фракция сьшоротки крови, содержащг стафилококковый антитоксин. Готовят из крови людей, соде] жащих высокие титры антител, или доноров, иммунизированнь стафилококковым адсорбированным анатоксином. Применяете для специфического лечения стафилококковых заболеваний. [c.140]

    Иммуноглобулин против клещевого энцефалита. Содержит i высоком титре специфические противовирусные антитела которые извлекают из сыворотки крови лошадей, гипериммуни зированных вирусом клещевого энцефалита. Данный иммуно глобулин применяют для лечения и профилактики клещевоп энцефалита. [c.245]

    Иногда для получения гибридов приходится прибегать к очень массированным схемам иммунизации. В качестве примера можно привести схему, предложенную Стели и сотр. (1980). Авторам не удавалось получить гибридомы против хорионного гонадотропина человека, применяя обычную схему иммунизации, несмотря на то что титр антител в сыворотках животных был высоким. Тогда авторы предположили, что для гибридизации важно, чтобы клетки находились в стадии активной бласттрансформации под действием антигена. Ими была выявлена высокая степень корреляции между числом больших бластных клеток в популяции клеток селезенки и образованием специфических антителообразующих гибридов. Максимальный выход гибридов получался при схеме иммунизации, представленной в табл.. 9. [c.101]

chem21.info

антигены и антителообразование, иммунные реакции.

1. а, б, г, е

2. а, б, в

3. а, б, в, г, д

4. б, в, г, д

5. а, б, г, д, е

6. а, б, в, д

7. б

8. в

9. а

10. г

11. в

12. а, б, в, г

13. а, б, в

14. а, б, в, г

15. б

16. а, б, в, г

17. а

18. б

19. а

20. а, в

21. а

22. а, в

23. а, в, г

24. б

25. б, в, д

26. а, б, г

27. а

28. а

29. а, б

30. а, б, г

31. б

32. а, в

33. а, б, г, д, е

34. а

35. б

36. б

37. г

38. а, б, в, д

39. б, в, г, д

40. а

41. в

42. а, б, в, г

43. а, б, г, д, е

44. б

45. а, г

46. а

47. в

48. в

49. г

50. б, в

51. а, в, д

52. а, б, в, д

53. б, в, д

54. а

55. а, б, г

56. а, в

Тема 4. Иммунитет: иммунологическая память и толерантность. Иммунные реакции

1. Серологическими реакциями называют:

а) взаимодействие АГ и АТ;

б) совокупность пробирочных реакций, основанных на взаимодействии антигена и антитела;

в) взаимодействие токсина с антитоксином;

г) взаимодействие иммунных клеток.

2. Укажите фазы серологической реакции:

а) специфическая;

б) иммунологическая;

в) неспецифическая;

г) неиммунологическая.

3. Специфическая фаза серологической реакции заключается:

а) во взаимодействии АГ с АТ с образованием комплекса;

б) в видимом проявлении реакции;

в) в выпадении осадка;

г) во взаимодействии АТ с эритроцитами.

4. Неспецифическая фаза серологической реакции заключается:

а) во взаимодействии АГ с АТ с образованием комплекса;

б) в видимом проявлении реакции;

в) в выпадении осадка;

г) во взаимодействии АТ с эритроцитами.

5. Неспецифическая фаза:

а) зависит от физико-химических свойств антигена;

б) зависит от класса и вида антител;

в) протекает медленно;

г) зависит от условий опыта.

6. Перечислите области применения серологических реакций:

а) обнаружение антител в исследуемой сыворотке;

б) обнаружения антигенов в исследуемом материале;

в) серологическая идентификация выделенных культур микробов;

г) обнаружение нуклеиновых кислот в исследуемом материале.

7. Укажите диагностические препараты, используемые для постановки серологических реакций:

а) кровь;

б) диагностические сыворотки;

в) диагностикумы;

г) вакцины.

8. Диагностические сыворотки содержат:

а) антитела против одного или нескольких антигенов;

б) взвесь убитой формалином, спиртом или прогреванием культуры известных стандартных микробов;

в) частицы с адсорбированными антигенами;

г) живую культуру известных стандартных микробов.

9. Диагностикумы содержат:

а) антитела против одного или нескольких антигенов;

б) взвесь убитой формалином, спиртом или прогреванием культуры известных стандартных микробов;

в) частицы с адсорбированными антигенами;

г) живую культуру известных стандартных микробов.

10. Моновалентные диагностические сыворотки содержат:

а) антигены одного вида;

б) антитела против одного Аг;

в) антитела против нескольких Аг;

г) нескольких видов.

11. Поливалентные диагностические сыворотки содержат:

а) антигены одного вида;

б) антитела против одного Аг;

в) антитела против нескольких Аг;

г) нескольких видов.

12. Серологический метод диагностики включает в себя:

а) серодиагностику;

б) бактериоскопический метод;

в) ПЦР;

г) иммунохимический метод.

13. Метод, основанный на обнаружении титра антител в сыворотке крови, называется:

а) серодиагностика;

б) бактериоскопический метод;

в) ПЦР;

г) иммунохимический метод.

14. Метод, основанный на обнаружении антигенов в исследуемом материале, называется:

а) серодиагностика;

б) бактериоскопический метод;

в) ПЦР;

г) иммунохимический метод.

15. Укажите положения, характеризующие серодиагностику:

а) метод не пригоден для ранней диагностики;

б)метод основан на выявлении антител в сыворотке крови человека;

в) применяется в случаях, когда выделение возбудителя на питательных средах затруднено или невозможно;

г) используется для выявления факторов патогенности микроорганизмов (капсулы, токсинов и т.д.).

16. Назовите критерии серодиагностики:

а) нарастание титра антител;

б) серотипирование;

в) диагностический титр;

г) ареактивность.

17. Диагностическим титром называют:

а) наибольшее разведение сыворотки, в котором реакция прошла на 50%;

б) условную величину, которая характеризует количество антител в сыворотке крови к конкретному возбудителю и превышение которой может быть расценено как признак заболевания;

в) увеличение количества антител в несколько раз.

18. Титром нарастания антител называют:

а) наибольшее разведение сыворотки, в котором реакция прошла на 50%;

б) условную величину, которая характеризует количество антител в сыворотке крови к конкретному возбудителю и превышение которой может быть расценено как признак заболевания;

в) определение концентрации иммуноглобулинов отдельных классов в парных сыворотках.

19. Нарастание диагностического титра определяется в том случае, если:

а) «неинфекционный» титр достаточно высокий;

б) необходимо определить стадию заболевания;

в) необходимо определить вид заболевания;

г) необходимо определить вид микроорганизма.

20. Парными сыворотками называют:

а) две сыворотки;

б) сыворотки, взятые у одного пациента в разные периоды заболевания;

в) сыворотки, взятые у разных пациентов в разные периоды заболевания.

21. Повторные исследования в рамках серодиагностики при бактериальных инфекциях проводятся:

а) через 5-7 дней;

б) через 2 недели;

в) через 3 недели.

22. Повторные исследования в рамках серодиагностики при вирусных инфекциях проводятся:

а) через 5-7 дней;

б) через 2 недели;

в) через 3 недели.

23. Подтверждает диагноз нарастание титра антител в «парных сыворотках» не менее, чем:

а) в 2 раза;

б) в 3 раза;

в) в 4 раза.

24. Диагностическим препаратом для серодиагностики является:

а) диагностическая сыворотка;

б) аллерген;

в) диагностикум;

г) вакцина.

25. Укажите положения, характеризующие иммунохимический метод:

а) метод не пригоден для ранней диагностики;

б) метод основан на выявлении антигенов в исследуемом материале;

в) метод применяется в случаях, когда выделение возбудителя на питательных средах затруднено или невозможно;

г)метод позволяет достаточно быстро и точно поставить диагноз.

26. Серологические реакции классифицируют:

а) по характеру проявления специфической фазы;

б) по характеру проявления неспецифической фазы;

в) по характеру осадка;

г) по наличию гемолиза.

27. Реакцией агглютинации называется:

а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;

б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;

в) растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента.

28. Реакция непрямой агглютинации основана:

а) на использовании эритроцитарных диагностикумов;

б) на специфическом склеивании корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;

в) на осаждении антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита;

г) на использовании адсорбированных антигенов или антител на поверхности инертных носителей.

29. Носителями антигена или антител для реакций непрямой агглютинации могут быть:

а) эритроциты;

б) бактериальные клетки;

в) латекс;

г) полистирол.

30. К реакциям непрямой агглютинации относятся:

а) латекс-агглютинация;

б) непрямая гемагглютинация;

в) реакция коагглютинации;

г) ориентировочная реакция агглютинации.

31. Реакцией непрямой (пассивной) гемагглютинации называется:

а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов;

б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита;

в) осаждение антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита.

32. Эритроцитарным диагностикумом называют диагностический препарат, который содержит:

а) частицы латекса, нагруженные антигенами;

б) эритроциты с адсорбированными на них антигенами;

в) антигены;

г) эритроциты с адсорбированными на них антителами.

33. Антительным эритроцитарным диагностикумом называют диагностический препарат, который содержит:

а) частицы латекса, нагруженные антигенами;

б) эритроциты с адсорбированными на них антигенами;

в) антигены;

г) эритроциты с адсорбированными на них антителами.

34. Укажите ингредиенты РНГА:

а) исследуемая сыворотка;

б) диагностикум;

в) эритроцитарный диагностикум;

г) среда электролита.

35. Положительный результат РНГА выглядит как:

а) осадок эритроцитов в виде «зонтика»;

б) осадок эритроцитов в виде «пуговицы»;

в) хлопья агглютината;

г) гемолиз.

36. Отрицательный результат РНГА выглядит как:

а) осадок эритроцитов в виде «зонтика»;

б) осадок эритроцитов в виде «пуговицы»;

в) хлопья агглютината;

г) гемолиз.

37. Латекс-агглютинацией называют реакцию, в которой:

а) в качестве носителя Аг или АТ используются эритроциты;

б) в качестве носителя Аг или АТ используются частицы латекса;

в) специфически связываются корпускулярные антигены под действием антител в присутствии электролита;

г) происходит лизис эритроцитов.

38. Коагглютинацией называют реакцию, в которой:

а) в качестве носителя Аг или АТ используются эритроциты;

б) в качестве носителя Аг или АТ используются частицы латекса;

в) специфически связываются корпускулярные антигены под действием антител в присутствии электролита;

г) в качестве инертного носителя используется культура золотистого стафилококка, на поверхности оболочки которого адсорбирован Fc-фрагмент иммуноглобулина G.

39. Иммунологической памятью называют:

а) повышенную чувствительность иммунной системы к ряду веществ внешней среды с антигенными свойствами;

б) способность иммунной системы специфически не реагировать на конкретный антиген;

в) нарушения иммунологической реактивности, обусловленные выпадением одного или нескольких компонентов иммунного аппарата или тесно взаимодействующих с ним неспецифических факторов;

г) способность иммунной системы отвечать более быстро и эффективно на антиген, с которым у организма был предварительный контакт.

studfiles.net


Смотрите также