Положительные igg антитела цитомегаловируса — что это значит. Igg антитела


Антитела к цитомегаловирусу (IgG положительный)

Анализ на антитела к цитомегаловирусу (IgG и IgM)

«Антитела к цитомегаловирусу: IgG положительный» — это простая формулировка результата анализа на цитомегаловирус. Такой результат означает, что организм достаточно давно успел переболеть цитомегаловирусной инфекцией, и в ответ на её возбудителя уже выработался стойкий пожизненный иммунитет. Проще говоря, для человека, не страдающего иммунодефицитами такой результат анализа — наиболее благоприятный из всех возможных.

 

Антитела, иммуноглобулины, иммунитет — что всё это значит?

Положительный результат анализа на присутствие антител IgG к цитомегаловирусу свидетельствует о том, что в крови пациента присутствуют иммуноглобулины, специфичные к цитомегаловирусу. Такие антитела представляют собой крупные молекулы белков, плотно свёрнутые и похожие на шарики, за что они и получили своё название (по-латыни globulus означает шарик).

Иммуноглобулины обладают способностью быстро и эффективно нейтрализовывать и уничтожать вирусные частицы. Против каждого вируса, с которым сталкивается организм, его иммунная система вырабатывает порцию специфических иммуноглобулинов. Эти антитела способны уничтожать только вирусные частицы конкретного типа, а иногда — только отдельного штамма.

С этим связана проблема эпидемий гриппа: наш организм каждый год вырабатывает защиту против конкретного штамма вируса, а на следующую зиму появляется штамм, против которого иммунитета ни у кого нет, и начинается новая волна эпидемии...

С цитомегаловирусом всё проще: у него нет многочисленных штаммов, и потому один раз заразившись им, организм на всю жизнь остаётся надёжно защищённым.

Иммуноглобулины бывают нескольких типов, отличающихся друг от друга размерами, активностью и продолжительностью жизни. При первичном обострении цитомегаловирусной инфекции иммунная система в первую очередь вырабатывает иммуноглобулины класса М — IgM – которые успешно и достаточно эффективно подавляют активность и размножение цитомегаловируса, способствуя выздоровлению или обеспечивая вообще бессимптомное протекание болезни.

Однако IgM являются достаточно короткоживущими и не способными к наследованию антителами. Как результат, спустя несколько месяцев после их появления и уничтожения почти всех свободных частиц цитомегаловируса они исчезают. Но на их место приходят иммуноглобулины класса G (так называемые IgG) – меньшие по размерам, способные жить немного дольше, но главное — постоянно продуцируемые организмом. Они так же специфичны к цитомегаловирусу, как и их предшественники класса М, и потому до тех пор, пока организм их производит, они уверенно защищают его от цитомегаловируса.

Однако стоит помнить, что антитела IgM и IgG уверенно уничтожают только те вирусные частицы, которые находятся вне клеток. Генетический материал вируса, который попадает в нервные клетки и некоторые клетки иммунной системы, остаётся там на протяжении всей жизни клетки, а значит — всей жизни человека. Такая клетка всю жизнь будет производить небольшое количество вирусных частиц и выпускать их в кровоток. Здесь, в крови, эти частицы вновь элиминируются антителами IgG. Если же иммунитет организма ослабляется и количество антител снижается, такие одиночные частицы получают шанс заражать соседние здоровые клетки, и при массовом их повторном размножении происходит рецидив вирусной инфекции.

Таким образом, положительный результат анализа на IgG однозначно свидетельствует о том, что организм успешно перенёс цитомегаловирусную инфекцию минимум месяц назад.

Получив такой результат анализа от наблюдаемого пациента, врач может извлечь из него дополнительную полезную информацию, интерпретируя его применительно к конкретной ситуации.

Например, для пациентов, которым в ближайшее время планируется осуществлять трансплантацию органов или проводить противоопухолевую терапию, наличие антител к цитомегаловирусу означает, что при необходимой для проведения лечения иммуносупрессии вирус может активизироваться, вызвать рецидив инфекции и тяжёлые осложнения. И к этому лечащий врач должен подготовить пациента соответствующим образом.

 

Серологические методы диагностики цитомегаловируса: описание, эффективность, точность

Присутствие антител IgG может быть установлено только в результате серологических методов анализа. Суть этих методов заключается в исследовании крови и поиска в ней именно антител к вирусам, наличие которых свидетельствует о присутствии соответствующего вируса в организме.

Наиболее распространённым в нашей стране методом выявления специфических антител является ИФА — иммуноферментный анализ. При его проведении порцию анализируемого материала обрабатывают уже известными ферментами, которые должны связываться именно с искомыми антителами. После этого оценивают, израсходовалась ли какая-то часть фермента на связывание антител, или нет. В первом случае можно сделать вывод, что антитела в крови имеются.

Установка для проведения автоматического иммуноферментного анализа

За границей часто применяют метод иммуноблоттинга, принципиально отличный от ИФА, но дающий аналогичные результаты.

 

Расшифровка дополнительных данных анализа

В ходе иммуноферментного анализа можно получить дополнительные данные, результаты которых предоставляют большее количество сведений об инфекции:

  • авидность антител ниже 50% – означает, что иммуноглобулины только начали образовываться, а значит, инфекция присутствует в организме недавно.
  • Авидность антител 50-60% – неоднозначный результат. Для надёжной его интерпретации следует повторить анализ через 10-14 дней.
  • Авидность антител более 50% – означает, что инфекция присутствует в организме достаточно давно.

При положительном IgG к цитомегаловирусу авидность их не может быть отрицательной.

Также может оцениваться количество иммуноглобулинов класса G к разным типам вирусных белков. Результаты такой оценки интерпретируются следующим образом:

IgM

IgG к предранним белкам

Поздние IgG

Что это значит?

-

+

+

Неоднозначный результат: это может быть либо поздняя фаза первичной инфекции, либо рецидив

-

-

+

Наиболее обычная ситуация — у организма есть иммунитет, инфекция была перенесена давно

+

+

-

Острое протекание первичной инфекции

+

+

+

 

В некоторых тестах в результатах указываются также титры антител. Однако оценивать их можно только с учётом состояния самого организма, анамнеза и хронологических данных.

 

Антитела к цитомегаловирусу IgG у беременных: особенности интерпретации результатов анализов для будущих мам

Положительный результат анализа на присутствие антител IgG к цитомегаловирусу у беременной женщины в первые три недели беременности означает, что её будущему малышу цитомегаловирус не угрожает. Даже более того — ребёнок будет защищен от него на протяжении нескольких месяцев после рождения, поскольку IgG свободно проходят через плаценту и попадают в организм плода, защищая от вируса и его.

Антитела IgG к цитомегаловирусу у беременных

Однако на более поздних сроках беременности такой результат следует оценивать в комплексе с тестами на другие антитела. Например:

  • «Антитела к цитомегаловирусу IgG положительный, IgM положительный» — свидетельствует о поздней стадии первичной инфекции. В этом случае имеется вероятность поражения плода вирусом с возможными нарушениями в его развитии.
  • «Антитела к цитомегаловирусу IgG положительный, IgM отрицательный» — обычный результат для женщин, давно перенесших цитомегаловирус, имеющих иммунитет к нему, и ребёнку которых цитомегаловирус не угрожает.

Важно помнить, что если анализ на антитела к цитомегаловирусу проводился только один раз позднее, чем на пятой неделе, интерпретировать его однозначно достаточно тяжело. В этом случае первичное заражение могло произойти на первой неделе беременности, а к моменту сдачи анализа уже вырабатываются IgG. Плод в такой ситуации может повреждаться на самой ранней стадии развития, что иногда имеет крайне тяжелые последствия.

Поэтому как для врача, ведущего беременную, так и для самой будущей мамы крайне важно собрать необходимый материал анамнеза и по возможности сдать анализ на цитомегаловирус в самом начале беременности. В этом случае все станет на свои места, и врач сможет точно знать, какой тактики ведения беременности придерживаться.

 

Про цитомегаловирус у беременных

 

IgG положительный у детей: что делать и как быть?

Для детей наличие специфических к цитомегаловирусу IgG означает только то, что у них уже есть крепкий надёжный пожизненный иммунитет к этому вирусу. Для их родителей это дополнительный повод успокоиться: всё самое страшное – температура, сопли, ангина, возможные осложнения – уже позади.

Возможно, что какая либо из «простуд», перенесенных ребёнком за последние несколько месяцев или лет, и была первичной цитомегаловирусной инфекцией.

Опасаться чего-либо при положительном IgG к цитомегаловирусу стоит только в случае, если ребёнку предстоит лечение, связанное с подавлением иммунитета. Здесь возможна реактивация вируса с тяжёлыми последствиями. Но врачи, которые будут готовить ребёнка к столь серьёзному лечению, это обязательно учтут.

 

Активный пожизненный иммунитет к цитомегаловирусу

В любом случае, глядя на результаты анализа, стоит сразу вспоминать, что иммуноглобулины класса G — самые надёжные защитники организма от вируса. А положительный анализ на них — знак того, что они верно и постоянно защищают человека от реактивации инфекции.

Так что будем спокойны: «IgG положительный» — это лучшее, что может показать тест.

 

Полезно почитать:

Цитомегаловирус: норма антител IgG в крови при анализе

Авидность антител IgG к цитомегаловирусу

www.about-herpes.world-women.info

Иммуноглобулин G Повышен - Показатель больше 16, Что Это Значит

Человеческий организм – очень сложная материя. В нем столько веществ, систем, органов, работа которых взаимосвязана, что неподготовленному человеку порой трудно понять, о чем речь. Есть в организме специальные вещества, отвечающие за защиту организма от вторжения извне различных бактерий, вирусов, грибов. Иммуноглобулины – это клетки, которые находятся в крови человека, ответственные за иммунитет, именно они защищают от микроскопических врагов. Эти клетки бывают нескольких видов, и у каждого из них своя функция.

Анализ на иммуноглобулин IgGАнализ на IgG

Роль иммуноглобулинов

Благодаря наличию многих механизмов достигается защита от проникновения инфекций. Ежедневно мы сталкиваемся с вирусами, бактериями, грибами, а иммунитет охраняет организм. Без таких механизмов мы бы каждый день болели. Иммуноглобулины подразделяются на 5 классов, их относят к гликопротеиновым веществам.

Этот класс веществ называют еще антителами. Существуют следующие антитела: IgG, IgA, IgM, IgE, IgD. Они разнятся строением и функциями.

Антитела нужны организму для того, чтобы отвечать на действия грибов, паразитов, вирусов, бактерий, воспринимаемых организмом, как чужие. Этот механизм иммунной системы имеет способность к запоминанию антигенов, с которыми она раньше взаимодействовала. Если случается на вторичное вторжение, организм быстрее вырабатывает антитела, которые уже вырабатывались ранее. Именно этот механизм срабатывает, когда человек становится устойчивым к болезням, которыми переболел когда-то давно. Вырабатываются глобулины класса G B-лимфоцитами – то есть, клетками плазмы крови.

От 70 до 80 процентов всех иммуноглобулинов в крови составляет IgG. Выработка его начинается через несколько дней после инфицирования организма. Но глобулин M вырабатывается раньше. Антитела IgG длительное время сохраняются в организме. Они обезвреживают вредоносные частицы:

  • вирусы
  • гельминты, простейшие
  • грибковые культуры
  • бактерии
  • токсины

Это единственный вид антител, который проходит через плацентарный барьер. Таким образом, от матери к ребенку передается иммунитет к болезням. Все остальные глобулины такого свойства не имеют.

IgG - молекулаIgG — молекула

Также IgG участвует в процессе фагоцитоза – то есть, захвате чужеродных клеток фагоцитами. А также участвует в формировании комплекса антиген-антитело.

В каких случаях повышено содержание IgG

Как и многие другие клетки, обеспечивающие иммунитет, глобулины данного вида имеют разное содержание в крови для каждого возраста. У маленьких и взрослых показатели разнятся. Но и у детей нормальные значения меняются с возрастом. Норма для взрослого человека от семи до шестнадцати грамм/ литр. Для исследования берут кровь из вены, забор осуществляется утром, натощак. В определенных случаях иммуноглобулин класса G повышен относительно нормы. Такое бывает в следующих ситуациях:

  • При онкологии
  • Если диагностируются болезни иммунной системы или ВИЧ-инфекция
  • Патологии печени в хронической форме
  • Грипп, ОРВИ
  • Бронхит, пневмония
  • Аллергии
  • Аутоиммунные заболевания
  • Гельминтозы различных видов
  • Острое течение болезни после повторного инфицирования
  • Лимфолейкоз в хронической форме
  • Саркоидоз и другие

Связано повышенное содержание с тем, что иммуноглобулин G производится с избытком. Это является защитным действием организма на инфекционный процесс. А если инфекция воздействует повторно, механизмы иммунитета вырабатывают большое количество этого глобулина.

«Важно!» Чтобы правильно интерпретировать результаты анализов, рекомендуют в совокупности определять уровни и других глобулинов.

Когда назначают анализ на глобулин G

Такое исследование проводят в следующих случаях:

  • Иммунодефицитные состояния.
  • При обследовании тех, у кого частые рецидивы инфекций, в том числе, кишечных.
  • При новообразованиях.
  • Для терапии миеломной болезни.
  • Перед использованием фармацевтических препаратов иммуноглобулинов.

При обследовании пациента для получения полной и достоверной картины болезни, нужно параллельно сдавать анализы не только на прочие глобулины, но и на СОЭ, общий анализ крови, ЦИК, белковые фракции в сыворотке и прочие. Анализ на IgG может назначить врач-ревматолог, онколог, иммунолог, инфекционист, гематолог.

IgG -иммуноглобулинIgG — функции

Как подготовиться к анализу

Для диагностики осуществляют забор из вены крови. Чтобы получить максимально корректный результат анализа необходимо:

  • Воздержаться от приема пищи за два часа до посещения лаборатории.
  • За полчаса до анализа не перенапрягаться физически и эмоционально.
  • Исключить курение за 3 часа до забора крови.

Следует помнить, что повышают уровень этого глобулина как стрессы, так и непомерные физические нагрузки. Нужно принимать во внимание, что высокий уровень глобулинов M и G может быть в течении какого-то временного промежутка после выздоровления.

«Важно!» Анализ на антитела IgM позволяет медикам судить об острой фазе болезни, а на IgG – об устойчивом иммунитете.

Медикаментозный препарат IgG

Человеческий организм со всеми его составляющими, включая иммунитет – уникальная система. Именно благодаря ей возможно противостояние инородным организмам. Глобулин E, M, A, D, G – компоненты иммунитета, позволяющие организму существовать. Если происходит сбой, то применяют заменители глобулинов.

Иммуноглобулиновая фракция – это действующие вещество глобулина человеческого нормального. Это вещество выделяют из донорской плазмы.   В составе нет ни антител к вирусам гепатита C и иммунодефицита, ни антибиотиков. Подобные лекарства нужно применять только по назначению врача. Как и все препараты из донорской крови и плазмы, они достаточно дороги.

Причины понижения в кровиПричины понижения IgG

Нормальный уровень

Используется несколько единиц измерения для обозначения результатов. Иногда это – микромоли на литр. Нужно знать всего лишь коэффициент пересчета. Один микромоль равен 6,67 грамм на литр. Но чаще всего используют в качестве единицы граммы на литр.

Норма содержания глобулина G у взрослых людей старше двадцати лет колеблется в пределах от семи до шестнадцати грамм.

Продукты, полезные для IgGПродукты, полезные для IgG

К двум годам жизни достигается нормативная концентрация защитного сывороточного вещества. У детей до одного года нормой считается от 2,30 до 14,11 гр/литр. От одного года до трех лет – от четырех с половиной до 9,2 грамм на литр. Начиная с четырех, вплоть до достижения шестнадцати лет – от 5,50 до 15,84 гр/л. Интерпретировать результаты анализа должен специалист, например, иммунолог или гематолог.

Как избавиться от варикоза

Всемирная организация здравooхранения официально объявила варикоз oднoй из самых oпаcных маccoвых бoлезней coвременнocти. Согласно данным cтатиcтики за пocледние 20 лет - 57% бoльных варикoзoм yмирают в первые 7 лет пocле забoлевания, из них 29% - в первые 3,5 гoда. Причины cмерти разнятcя - oт трoмбoфлебита дo трoфичеcких язв и вызванных ими ракoвых oпyхoлей.

О том, как спасти свою жизнь, если вам поставили диагноз «варикоз», в интервью рассказала глава научно-исследовательского института флебологии и академик РАМН. Полное интервью смотрите здесь...

Похожие статьи

perelomu.net

Immunoglobulin M - Wikipedia

Immunoglobulin M (IgM) is one of several forms of antibody that are produced by vertebrates. IgM is the largest antibody, and it is the first antibody to appear in the response to initial exposure to an antigen.[1][2] In the case of humans and other mammals that have been studied, the spleen, where plasmablasts responsible for antibody production reside, is the major site of specific IgM production.[3][4]

Introduction[edit]

Immunoglobulins, also known as antibodies, comprise a family of proteins that occur in five major forms, also termed classes or isotypes – IgM, IgD, IgG, IgE and IgA. Immunoglobulins are produced by vertebrate animals as part of the normal immune response to microbial, e.g., bacterial or viral, infection. Binding of the immunoglobulins to a microbe can have immediate effects such as blocking invasion and it can mobilize other components of the immune system to destroy or otherwise inactivate the microbes, thereby providing protection against infectious diseases. The molecular structures that microbes present to the immune system and elicit immunoglobulin (antibody) production are collectively denoted as antigens.

Although all vertebrates that have been studied – from fish to human – produce IgM, there are significant differences among the IgMs of different species.[5] This article focuses on human and mouse IgM, which are both well studied and have very similar properties. For the most part IgM is produced by plasma cells in the spleen and lymph nodes and secreted into serum, where it is typically at a concentration of ~1.5 mg/mL. This article describes the structure of serum IgM, as opposed to other forms, such as the IgM membrane receptor.

Immunoglobulins are composed of two types of protein chain -- the heavy chain and the light chain. The heavy chains, which determine the immunoglobulin class, are of five different types, denoted by the Greek letters, µ, δ, γ, ε and α, corresponding to the classes, IgM, IgD, IgG, IgE, and IgA, respectively. Light chains are of two types, denoted λ and κ. Each chain is itself divided into two functional parts, the variable (V) domain and the constant (C) domain. The V domains of the light and heavy chain are folded together to form a structure that binds antigen; different V domains bind different antigens, i.e., binding of antigen by immunoglobulin is antigen specific. Inasmuch as the V domains can occur in a nearly unlimited variety of amino acid sequences, immunoglobulins collectively have the potential of binding to virtually any molecular structure. The immunoglobulin C domains interact with other physiological components, eg cellular immunoglobulin receptors and the complement system. Thus, the constant domain of an immunoglobulin can help mobilize phagocytic cells or the complement system to act on an antigen to which it is bound by via variable domain.

History[edit]

The study of IgM began with the report in 1937 that horses hyperimmunized with pneumococcus polysaccharide produced antibody that was much larger than the typical rabbit γ-globulin [6], with a molecular weight of 990,000 daltons [7]. In accordance with its large size, the new antibody was originally referred to as γ-macroglobulin, and then in subsequent terminology as IgM -- M for “macro”. The V domains of normal immunoglobulin are highly heterogeneous, reflecting their role in protecting against the great variety of infectious microbes, and this heterogeneity impeded detailed structural analysis of IgM. Two sources of homogeneous IgM were subsequently discovered. First, the high molecular weight protein produced by some multiple myeloma patients was recognized to be a tumor-produced γ-macroglobulin, and we now know that because the tumor is a clone the IgM it produces is homogeneous.[8] In the 1960s, methods were developed for inducing immunoglobulin-producing tumors (plasmacytomas) in mice, thus also providing a source of homogeneous immunoglobulins of various isotypes, including IgM (reviewed in [9]). More recently, expression of engineered immunoglobulin genes in tissue culture can be used to produce IgM with specific alternations and thus to identify the molecular requirements for features of interest.

Structure[edit]

Immunoglobulins include light chains and heavy chains. The light chain (λ or κ) is a protein of ~220 amino acids, composed of a variable domain, VL (a segment of approximately 110 amino acids), and a constant domain, CL (also approximately 110 amino acids long). The µ heavy chain of IgM is a protein of ~576 amino acids, and includes a variable domain (VH ~110 amino acids), four distinct constant region domains (Cµ1, Cµ2, Cµ3, Cµ4, each ~110 amino acids) and a “tailpiece” of ~20 amino acids. The µ heavy chain bears oligosaccharides at five asparagine residues. The oligosaccharides on mouse and human IgM have been partially characterized by a variety of techniques, including NMR, lectin binding, various chromatographic systems and enzymatic sensitivity (reviewed in[10]). The structure of the oligosaccharides at each site varies in detail, and the predominant oligosaccharides – biantennary, triantennary, high mannose --differ among the sites.

Figure 1. Schematic model of IgM A) The µL heterodimer, sometimes called a halfmer, with variable (VH, VL) and constant region (Cµ1, Cµ2, Cµ3, Cµ4tp; CL) domains. The cysteines that mediate disulfide bonds between µ chains are shown as red arrowheads, so that a cysteine disulfide bond appears as a red double arrowhead (red diamond). B) The IgM “monomer” (µL)2. The disulfide bonds between Cµ2 domains are represented by a red double arrowhead. C, D) Two models for J chain-containing IgM pentamer that have appeared in various publications at various times. As in (B), the disulfide bonds between Cµ2 domains and the disulfide bonds between Cµ4tp domains are represented by a red double arrowhead; the Cµ3 disulfide bonds are represented (for clarity) by long double-headed arrows. The connectivity, i.e., the inter-chain disulfide bonding of the µ chains, is denoted like electrical connectivity. In (C) the Cµ3 disulfide bonds join µ chains in parallel with the Cµ4tp disulfide bonds, and these disulfide bonds join µ chains in series with the Cµ2 disulfide bonds. In (D) the Cµ2 and Cµ4tp disulfide bonds join µ chains in parallel and both types join µ chains in series with the Cµ3 disulfide bonds. (Figure reproduced with permission of the publisher and authors[11]).

The multimeric structure of IgM is shown schematically in Figure 1. Figure 1A shows the “heterodimer” composed of one light chain, denoted L, and one heavy chain, denoted µ. The heavy and light chains are held together both by disulfide bonds (depicted as red triangles) and by non-covalent interactions.

Figure 1B shows two µL units linked by a disulfide bond in the Cµ2 domains; this (µL)2 structure is often referred to as the IgM “monomer”, as it is analogous in some ways to the structure of immunoglobulin G (IgG).

On the basis of its sedimentation velocity and appearance in electron micrographs, it was inferred that IgM is mostly a “pentamer”, i.e., a polymer composed of five “monomers” [(µL)2]5, and was originally depicted by the models in Figures 1C and 1D, with disulfide bonds between the Cµ3 domains and between the tail pieces [12][13]. Also shown is that pentameric IgM includes a third protein, the J chain. J chain (J for joining) was discovered as a covalently bonded component of polymeric IgA and IgM [14][15]. J chain is a small (~137 amino acids), acidic protein. As shown, J chain joins two µ chains via disulfide bonds involving cysteines in the tailpieces[16].

Molecular requirements for forming polymeric IgM[edit]

It was initially expected that J chain would be important for forming the polymeric immunoglobulins, and indeed polymerization of IgA depends strongly (but not absolutely) on J chain [17][18]. In contrast, polymeric IgM forms efficiently in the absence of J chain[19][20].

The predominant form of human and mouse IgM is pentamer. By way of comparison, IgM from frog (Xenopus) is predominantly hexamer [21][22], IgM from bony fish is predominantly tetramer, and IgM from cartilaginous fish (shark) is predominantly pentamer[23][24]. The predominance of pentamer in mouse and human IgM notwithstanding, it was evident that these IgM’s could also exist as hexamer[25][26]. Subsequent studies using recombinant DNA expression systems indicated that hexamer is a major form of mouse IgM, when the IgM is produced under conditions where the incorporation of J chain is prevented, either by producing IgM in cells that lack J chain[19] or by producing IgM with a µ heavy chain that lacks the cysteine in the tailpiece[27][28]. In summary, hexameric IgM never contains J chain; pentameric IgM can be formed so as to include or not include J chain [29].

An important difference between the µ and γ heavy chains is the availability of cysteines for forming disulfide bonds between heavy chains. In the case of the γ heavy chain, the only inter-γ bonds are formed by cysteines in the hinge, and accordingly each γ chain binds to only one other γ chain. By contrast, the Cµ2 and Cµ3 domains and the tailpiece each include a cysteine that form a disulfide bond with another µ chain. The cysteines in the Cµ2 domains mediate the formation of monomeric IgM (µL)2. The tailpiece along with the included cysteine is necessary and sufficient for the formation of polymeric immunoglobulins. That is, deleting the tailpiece from the µ heavy chain prevents the formation of polymeric IgM[30]. Conversely, cells expressing a γ heavy chain that has been modified to include the tailpiece produce polymeric IgG[31][32][33].

The role of the cysteine in the Cµ3 domain is more subtle. Figures 1C and 1D represent possible models for pentameric IgM. In these models each µ chain is envisaged to bind two other µ chains. However, neither model alone can fully account for the structure of polymeric IgM. For example, the model in Figure 1C predicts that the disulfide bond between the Cµ2 domains is essential for making disulfide-bonded polymeric IgM. The model in Figure 1D predicts that the disulfide bond between the Cµ3 domains is essential. In fact disulfide bonded, polymeric, IgM can still be made if any one of the three cysteines is absent. In the context of models in which each µ chain interacts with only two other µ chains, these results suggest that some molecules are like Figure 1C and some like Figure 1D. However, the availability of three cysteines for inter-µ chain bonding suggests that the µ chains might each bind three other µ chains, as illustrated in Figure 2. In the same spirit, Figure 2C presents a model for J chain-containing pentamer that reflects evidence that J chain joins µ chains that are not joined to other µ chains by the cysteines in the Cµ3 domains. These and other models, both regular and irregular are discussed elsewhere[28][34].

Figure 2. Some alternative ways of linking µ chains A, B) These figures depict two of many possible models of inter-µ chain disulfide bonding in hexameric IgM. As in Figure 1, the Cµ2 disulfide bonds and the Cµ4tp disulfide bonds are represented by a red double arrowhead, and the Cµ3 disulfide bonds are represented by the long double-headed arrows. In both models A and B each type of disulfide bond (Cµ2-Cµ2; Cµ3-Cµ3; Cµ4tp-Cµ4tp) joins µ chains in series with each of the others. Methods for distinguishing these and other models are discussed in reference [28]. C) This representation of pentameric IgM illustrates how J chain might be bonded to µ chains that are not linked via Cµ3 disulfide bonds

Pentameric IgM is typically represented as containing a single J chain per polymer, but in actuality the measurements of J chain stoichiometry have ranged from one J molecule per polymer to three J molecules per polymer[35][36][37][38]. The wide range might be due to technical problems, such as incomplete radiolabeling or imprecisely quantitating an Ouchterlony line. However, the variation might also be due to heterogeneity in the IgM preparations, i.e., the various preparations might have differed substantially in their content of J-containing and J-deficient polymers.

Tertiary and quaternary structure of the µ constant region[edit]

To gain insight into the detailed three-dimensional structure of the µ chain, the individual Cµ2, Cµ3 and Cµ4tp domains were produced separately in E. coli and then analyzed by a variety of methods, including sedimentation rate, X-ray crystallography, and NMR spectroscopy. As in the case of other immunoglobulins, the domains of the µ heavy chain have the characteristic overlying β-sheets comprising seven strands, stabilized by the intra-domain disulfide bonds. Overall, the IgM constant region has a “mushroom-like” structure, where the Cµ2-Cµ3 domains are a disk analogous to the head of the mushroom and the Cµ4tp domains protrude like a short stem[39].

Function[edit]

IgM interacts with several other physiological molecules:

  1. IgM can bind complement component C1 and activate the classical pathway, leading to opsonization of antigens and cytolysis.
  2. IgM binds to the polyimmunoglobulin receptor (pIgR) in a process that brings IgM to mucosal surfaces, such as the gut lumen and into breast milk. This binding depends on J chain[40].
  3. Two other Fc receptors that bind IgM -- Fcα/µ-R and Fcµ-R -- have been detected. Fcα/µ-R, like pIgR, binds polymeric IgM and IgA. Fcα/µ-R can mediate endocytosis, and its expression in the gut suggests a role in mucosal immunity. Fcµ-R (formerly known as Toso/Faim3) binds IgM exclusively and can mediate cellular uptake of IgM-conjugated antigen[41]. Inactivation of the corresponding genes in knock-out mice produces a phenotype, but the physiological functions of these receptors are still uncertain[42]

Regulation of the immune response[edit]

Specific immunoglobulins that are injected into animals together with their antigen can influence the antibody response to this same antigen [43]. Endogenous antibodies produced after a primary immunization can also affect the antibody response to a booster immunization, suggesting that similar effects occur during physiological conditions. The ”regulatory” effects can be either positive or negative. That is, depending on the type of antigen and the isotype of the antibody, the effect can be suppression or enhancement of the antibody response. Such effects are well illustrated by experiments involving immunization with xenogenic (foreign) erythrocytes (red cells). For example, when IgG is administered together with xenogeneic erythrocytes, this combination causes almost complete suppression of the erythrocyte-specific antibody response. This effect is used clinically to prevent Rh-negative mothers from becoming immunized against fetal Rh-positive erythrocytes, and its use has dramatically decreased the incidence of hemolytic disease of the newborn[44]. In contrast to the effect of IgG, antigen-specific IgM can greatly enhance the antibody response, especially in the case of large antigens[45]. Thus, when IgM specific for erythrocytes is injected into animals (including humans) together with erythrocytes, a much stronger antibody response to the erythrocytes is induced than when erythrocytes are administered alone. Several lines of evidence indicate that the ability of IgM to activate complement is required for its enhancing effect. That is, IgM-mediated enhancement does not occur in animals that have been depleted for complement component C3, nor in mutant animals lacking complement receptors 1 and 2. Similarly, mutant IgM that cannot activate complement does not enhance the immune response. A possible explanation for IgM-mediated enhancement is that B lymphocytes capture IgM-antigen-complement complexes and transport the complexes into areas in the spleen where efficient immune responses are generated. Because IgM is produced early in an immune response, this might be important in the initiation of antibody responses.

Synthesis[edit]

In germ-line cells (sperm and ova) the genes that will eventually encode immunoglobulins are not in a functional form (see V(D)J recombination). In the case of the heavy chain, three germ-line segments, denoted V, D and J are ligated together and adjoined to the DNA encoding the µ heavy chain constant region. Early in ontogeny, B cells express both the µ and the δ heavy chains; co-expression of these two heavy chains, each bearing the same V domain depends on alternative splicing and alternative poly-A addition sites. The expression of the other isotypes (γ, ε and α) is effected by another type of DNA rearrangement, a process called Immunoglobulin class switching. [46]

Clinical significance[edit]

IgM is the first immunoglobulin expressed in the human fetus (around 20 weeks)[47] and phylogenetically the earliest antibody to develop.[48]

IgM antibodies appear early in the course of an infection and usually reappear, to a lesser extent, after further exposure. IgM antibodies do not pass across the human placenta (only isotype IgG).

These two biological properties of IgM make it useful in the diagnosis of infectious diseases. Demonstrating IgM antibodies in a patient's serum indicates recent infection, or in a neonate's serum indicates intrauterine infection (e.g. congenital rubella syndrome).

The development of anti-donor IgM after organ transplantation is not associated with graft rejection but it may have a protective effect.[49]

IgM in normal serum is often found to bind to specific antigens, even in the absence of prior immunization.[50] For this reason IgM has sometimes been called a "natural antibody". This phenomenon is probably due to the high avidity of IgM that allow it to bind detectably even to weakly cross-reacting antigens that are naturally occurring. For example, the IgM antibodies that bind to the red blood cell A and B antigens might be formed in early life as a result of exposure to A- and B-like substances that are present on bacteria or perhaps also on plant materials.

IgM antibodies are mainly responsible for the clumping (agglutination) of red blood cells if the recipient of a blood transfusion receives blood that is not compatible with their blood type.

See also[edit]

References[edit]

  1. ^ "Immunoglobulin M". The American Heritage Dictionary of the English Language (Fourth ed.). Houghton Mifflin Company. 2004. ISBN 978-0618082308. 
  2. ^ Alberts, B.; Johnson, A.; Lewis, J.; Walter, P.; Raff, M.; Roberts, K. (2002). "Chapter 24". Molecular Biology of the Cell (4th ed.). Routledge. ISBN 978-0-8153-3288-6. 
  3. ^ Capolunghi, F.; Rosado, M. M.; Sinibaldi, M.; Aranburu, A.; Carsetti, R. (2013). "Why do we need IgM memory B cells?". Immunology Letters. 152 (2): 114–20. doi:10.1016/j.imlet.2013.04.007. PMID 23660557. 
  4. ^ Williams, N.; O'Connell, P. R. "Chapter 62". Bailey & Love's Short Practice of Surgery (25th ed.). CRC Press. p. 1102. ISBN 9780340939321. 
  5. ^ Marchalonis, J. J.; Jensen, I.; Schluter, S. F. (2002). "Structural, antigenic and evolutionary analyses of immunoglobulins and T cell receptors". Journal of Molecular Recognition. 15 (5): 260–71. doi:10.1002/jmr.586. PMID 12447902. 
  6. ^ Heidelberger, M.; Pedersen, K. O. (1937). "The molecular weight of antibodies". Journal of Experimental Medicine. 65 (3): 393–414. doi:10.1084/jem.65.3.393. PMC 2133497 Freely accessible. PMID 19870608. 
  7. ^ Kabat, E. A. (1939). "The molecular weight of antibodies". Journal of Experimental Medicine. 69 (1): 103–118. doi:10.1084/jem.69.1.103. PMC 2133729 Freely accessible. PMID 19870830. 
  8. ^ Waldenström, J. (1943). "Incipient myelomatisis or "essential" hyoerglobulinemis with fibrinogenopenia—a new syndrome?". Acta Medica Scandinavica. 142 (3–4): 216–247. doi:10.1111/j.0954-6820.1944.tb03955.x. 
  9. ^ Potter, M. (2007). "The early history of plasma cell tumors in mice, 1954-1976". Advances in Cancer Research. 98: 17–51. doi:10.1016/S0065-230X(06)98002-6. ISBN 9780123738967. PMID 17433907. 
  10. ^ Monica, T. J.; Williams, S. B.; Goochee, C. F.; Maiorella, B. L. (1995). "Characterization of the glycosylation of a human IgM produced by a human-mouse hybridoma". Glycobiology. 5 (2): 175–185. doi:10.1093/glycob/5.2.175. PMID 7780192. 
  11. ^ Heyman, B.; Shulman, M. J. (2016). "Structure, Function, and Production of Immunoglobulin M (IgM)". In Ratcliffe, M. Encyclopedia of Immunobiology. 2. Elsevier. pp. 1–14. doi:10.1016/B978-0-12-374279-7.05001-3. ISBN 978-0-12-374279-7. 
  12. ^ Beale, D.; Feinstein, A. (1969). "Studies on the Reduction of a Human 19S Immunoglobulin M". Biochemical Journal. 112 (2): 187–194. doi:10.1042/bj1120187. PMC 1187691 Freely accessible. PMID 4979347. 
  13. ^ Milstein, C.P.; et al. (1975). "Interchain disulfide bridges of mouse Immunoglobulin M". Biochemical Journal. 151 (3): 615–624. doi:10.1042/bj1510615. PMC 1172409 Freely accessible. PMID 766753. 
  14. ^ Halpern, M. S.; Koshland, M. E. (1970). "Novel subunit of secretory IgA". Nature. 228 (5278): 1276–1278. Bibcode:1970Natur.228.1276H. doi:10.1038/2281276a0. 
  15. ^ Mestecky, J.; Zikin, J.; Butler, W. T. (1971). "Immunoglobulin M an secretory immunoglobulin A: presence of common polypeptide chain different from light chains". Science. 171 (3976): 1163–1165. Bibcode:1971Sci...171.1163M. doi:10.1126/science.171.3976.1163. 
  16. ^ Frutiger, S.; et al. (1992). "Disulfide bond assignment in human J chain and its covalent pairing with immunoglobulin M". Biochemistry. 31 (50): 12643–12647. doi:10.1021/bi00165a014. 
  17. ^ Johansen, F. E.; Braathen, R.; Brandtzaeg, P. (2000). "Role of J chain in secretory immunoglobulin formation". Scandinavian Journal of Immunology. 52 (3): 240–8. doi:10.1046/j.1365-3083.2000.00790.x. PMID 10972899. 
  18. ^ Sørensen, V.; et al. (2000). "Structural requirements for incorporation of J chain into human IgM and IgA". International Immunology. 12 (1): 19–27. doi:10.1093/intimm/12.1.19. PMID 10607746. 
  19. ^ a b Cattaneo, A.; Neuberger, M. S. (1987). "Polymeric immunoglobulin M is secreted by transfectants of non-lymphoid cells in the absence of immunoglobulin J chain". The EMBO Journal. 6 (9): 2753–2758. PMC 553699 Freely accessible. PMID 3119328. 
  20. ^ Fazel, S.; Wiersma, E. J.; Shulman, M. J. (1997). "Interplay of J chain and disulfide bonding in assembly of polymeric IgM". International Immunology. 9 (8): 1149–1158. doi:10.1093/intimm/9.8.1149. PMID 9263012. 
  21. ^ Parkhouse, R.; Askonas, B. A.; Dourmashkin, R. R. (1970). "Electron microscopic studies of mouse immunoglobulin M; structure and reconstitution following reduction". Immunology. 18 (4): 575–584. PMC 1455497 Freely accessible. PMID 5421036. 
  22. ^ Schwager, J.; Hadji-Azlmi, I. (1984). "Mitogen-induced B-cell differentiation in Xenopus laevis". Differentiation. 27 (3): 182–188. doi:10.1111/j.1432-0436.1984.tb01426.x. 
  23. ^ Fillatreau, S.; et al. (2013). "The astonishing diversity of Ig classes and B cell repertoires in teleost fish". Frontiers in Immunology. 4: 1–14. doi:10.3389/fimmu.2013.00028. PMC 3570791 Freely accessible. PMID 23408183. 
  24. ^ Getahun, A.; et al. (1999). "Influence of the μ-chain C-terminal sequence on polymerization of immunoglobulin M". Immunology. 97 (3): 408–413. doi:10.1046/j.1365-2567.1999.00797.x. PMC 2326861 Freely accessible. PMID 10447761. 
  25. ^ Dolder, F. (1971). "Occurrence, Isolation and Interchain Bridges of Natural 7-S Immunoglobulin M in Human Serum". Biochimica et Biophysica Acta. 236 (3): 675–685. PMID 4997811. 
  26. ^ Eskeland, T.; Christensen, T. B. (1975). "IgM molecules with and without J chain in serum and after purification, studied by ultracentrifugation, electrophoresis, and electron microsopy". Scandinavian Journal of Immunology. 4 (3): 217–228. doi:10.1111/j.1365-3083.1975.tb02620.x. PMID 807966. 
  27. ^ Davis, A. C.; Roux, K. H.; Shulman, M. J. (1988). "On the structure of polymeric IgM". European Journal of Immunology. 18 (7): 1001–1008. doi:10.1002/eji.1830180705. PMID 3136022. 
  28. ^ a b Davis, A. C.; et al. (1989). "Intermolecular disulfide bonding in IgM: effects of replacing cysteine residues in the µ heavy chain". The EMBO Journal. 8 (9): 2519–2526. PMC 401247 Freely accessible. PMID 2511005. 
  29. ^ Collins, C.; Tsui, F. W.; Shulman, M. J. (2002). "Differential activation of human and guinea pig complement by pentameric and hexameric IgM". European Journal of Immunology. 32 (6): 1802–1810. doi:10.1002/1521-4141(200206)32:6<1802::AID-IMMU1802>3.0.CO;2-C. PMID 12115664. 
  30. ^ Davis, A. C.; et al. (1989). "Mutations of the mouse m H chain which prevent polymer assembly". Journal of Immunology. 43 (4): 1352–1357. PMID 2501393. 
  31. ^ Smith, R. I. F.; Coloma, M. J.; Morrison, S. L. (1995). "Addition of a mu-tailpiece to IgG results in polymeric antibodies with enhanced effector functions including complement-mediated cytolysis by IgG4". Journal of Immunology. 154 (5): 2226–2236. PMID 7868896. 
  32. ^ Sørensen, V.; et al. (1996). "Effect of the IgM and IgA secretory tailpieces on polymerization and secretion of IgM and IgG". Journal of Immunology. 156 (8): 2858–2865. PMID 8609405. 
  33. ^ Smith, R.; Morrison, S. L. (1994). "Recombinant polymeric IgG: An approach to engineering more potent antibodies". Nature Biotechnology. 12 (7): 683–688. doi:10.1038/nbt0794-683. 
  34. ^ Wiersma, E. J.; Shulman, M. J. (1995). "Assembly of IgM: role of disulfide bonding and noncovalent interactions". Journal of Immunology. 154 (10): 5265–5272. PMID 7730630. 
  35. ^ Chapuis, R. M.; Koshland, M. E. (1974). "Mechanism of IgM polymerization". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 71 (3): 657–661. Bibcode:1974PNAS...71..657C. doi:10.1073/pnas.71.3.657. PMC 388071 Freely accessible. PMID 4207070. 
  36. ^ Mihaesco, C.; Mihaesco, E.; Metzger, H. (1973). "Variable J-chain content in human IgM". FEBS Letters. 37 (2): 303–306. doi:10.1016/0014-5793(73)80483-1. PMID 4202824. 
  37. ^ Brandtzaeg, P. (1976). "Complex formation between secretory component and human immunoglobulin related to their content of J chain". Scandinavian Journal of Immunology. 5 (4): 411–419. doi:10.1111/j.1365-3083.1976.tb00295.x. 
  38. ^ Grubb, A. O. (1978). "Quantitation of J chain in human biological fluids by a simple immunochemical procedure". Acta Medica Scandinavica. 204: 453–465. doi:10.1111/j.0954-6820.1978.tb08473.x. 
  39. ^ Müller, R.; et al. (2013). "High-resolutiion structures of the IgM Fc domainsreveal principles of its hexamer formation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110 (25): 10183–10188. Bibcode:2013PNAS..11010183M. doi:10.1073/pnas.1300547110. PMC 3690842 Freely accessible. PMID 23733956. 
  40. ^ Johansen, F. E.; Braathen, R.; Brandtzaeg, P. (2000). "Role of J chain in secretory immunoglobulin formation". Scandinavian Journal of Immunology. 52 (3): 240–8. doi:10.1046/j.1365-3083.2000.00790.x. PMID 10972899. 
  41. ^ Shima, H.; et al. (2010). "Identification of TOSO/FAIM3 as an Fc receptor for IgM". Int. Immunol. 22 (3): 149–56. doi:10.1093/intimm/dxp121. PMID 20042454. 
  42. ^ Ouchida, R.; et al. (2012). "Critical role of the IgM Fc receptor in IgM homeostasis, B-cell survival, and humoral immune responses". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109 (40): E2699–706. Bibcode:2012PNAS..109E2699O. doi:10.1073/pnas.1210706109. PMC 3479561 Freely accessible. PMID 22988094. 
  43. ^ Heyman, B (2013). Antibody mediated regulation of humoral immunity. in Nimmerjahn, F. (ed.) Molecular and cellular mechanisms of antibody activity: Springer. 
  44. ^ Urbaniak, S. J. & Greiss, M. A. (2000). "RhD haemolytic disease of the fetus and the newborn". Blood Rev. 14: 33-61. 
  45. ^ Sörman A, Zhang L, Ding Z, Heyman, B. (2014). "How antibodies use complement to regulate antibody responses". Mol. Immunol. 61: 79–88. doi:10.1016/j.molimm.2014.06.010. 
  46. ^ Murphy, K.; Weaver, C. (2016). Janeway's Immunobiology. New York, NY: Garland Science/Taylor and Francis. p. 195. ISBN 9780815345053. 
  47. ^ van Furth, R.; Schuit, H. R.; Hijmans, W. (1965). "The immunological development of the human fetus". Journal of Experimental Medicine. 122 (6): 1173–88. doi:10.1084/jem.122.6.1173. PMC 2138097 Freely accessible. PMID 4159036. 
  48. ^ Review of Medical Physiology by William Francis Ganong
  49. ^ McAlister, C. C.; et al. (2004). "Protective anti-donor IgM production after crossmatch positive liver-kidney transplantation". Liver Transplantation. 10 (2): 315–9. doi:10.1002/lt.20062. PMID 14762873. 
  50. ^ Jayasekera, J. P.; Moseman, E. A.; Carroll, M. C. (2007). "Natural antibody and complement mediate neutralization of influenza virus in the absence of prior immunity". Journal of Virology. 81 (7): 3487–94. doi:10.1128/JVI.02128-06. PMC 1866020 Freely accessible. PMID 17202212. 

External links[edit]

en.wikipedia.org

Цитомегаловирус: обнаружены положительные igg антитела

О том, является ли человек носителем цитомегаловируса, можно с уверенностью говорить только по результатам лабораторных анализов.

Заболевание, если так можно говорить о состоянии, когда человек практически здоров и одновременно инфицирован довольно опасным вирусом, чаще всего протекает бессимптомно, не причиняя человеку никаких неудобств.

К сожалению, корректно вирус ведет себя далеко не всегда – для тех, у кого по каким-то причинам возникнут проблемы с иммунной защитой, он готовит дополнительные неприятности, уже «от себя лично».

Если человек готовится к тяжелой операции или женщина ждет ребенка, такая «мина замедленного действия» может быть для них очень опасна.

О том, что такое цитомегаловирусная инфекция или просто цитомегаловирус мы писали в данной статье. Узнать о симптомах и методах лечения цитомегаловируса можно тут.

Показания к сдаче анализов на ЦМВ

Лабораторные исследования дают ответ не только на вопрос о наличии вируса в организме, но и о его активности. Это помогает врачу объективно оценивать ситуацию, прогнозировать ее возможное развитие и, при необходимости, начинать лечение ЦМВИ.

Показания к сдаче анализов на ЦМВВот кому анализы на наличие цитомегаловируса нужно делать обязательно:

  • беременным женщинам;
  • ВИЧ-инфицированным;
  • людям, перенесшим операции по трансплантации;
  • онкобольным.

У всех представителей этих категорий иммунитет ослаблен. Если вирус активизируется, он ухудшит состояние больных, а у беременной женщины поставит под угрозу не только ее собственное здоровье, но и будущее малыша.

Рекомендуем к ознакомлению видео, которое расскажет о том, как происходит заражение ЦМВ:

Диагностика цитомегаловируса

Главное в диагностике ЦМВИ – лабораторные исследования: делаются анализ крови, вирус ищут в моче, в мазке, в соскобе. Направление на анализы дают обычно уролог и гинеколог.

Больных предупреждают: мужчина, который собирается сдать мочу, не должен в течение нескольких часов до этого ходить в туалет; женщина может сдавать кровь на анализ в любые дни, кроме «критических».

Диагностика цитомегаловируса проводится с помощью ряда методик, среди которых — иммунологическая, вирусологическая и другие.

Иммунологическая

Иммунологическая диагностикаЭтот метод называется ИФА, что означает — иммуноферментный анализ. Образцы, взятые для исследования, изучаются под микроскопом. С его помощью следы цитомегаловируса (если они имеются) обнаруживают визуально.

Для точных характеристик вируса при иммуноферментном анализе используется такой показатель, как «коэффициент позитивности».

Метод считается достаточно эффективным для определения, какой именно иммуноглобулин выявлен в образцах и насколько он активен.

Молекулярно-биологическая

Цель изучения образцов — поиск возбудителя вируса. В рамках исследования осуществляется так называемая ПЦР-диагностика (термин расшифровывается, как «полимеразная цепная реакция»).

Изучается ДНК, содержащаяся внутри вируса, во взятых для анализа образцах. Таким способом исследователь получает ПЦР слюны, крови, мочи, мокроты.

Специалисты считают молекулярно-биологические методики максимально точными. Их результат удается получить через несколько суток после забора образцов для анализа, даже если вирус в этот момент не проявляет активности.

Недостаток ПЦР — невозможность определить, является ли инфицирование первичным или это рецидив в стадии обострения.

Кстати, ПЦР-диагностика онкобольных (а точнее – раковый анализ ДНК) выявила связи с вирусом Эпштейна-Барра (вирус герпеса человека 4 типа). О том, что это такое и как передается вирус Эпштейна-Барра мы писали в этой статье.

Лабораторный контроль за динамикой происходящих процессов поможет медикам подбирать наиболее эффективное лечение и для этого опасного заболевания.

Цитологическая

Цитологическая диагностикаЭтот метод хорош, если результат анализа нужно получить очень быстро. Он не дает разъяснений по поводу каких-либо нюансов, а только констатирует: да, вирус есть, или нет, организм не инфицирован.

Бывают ситуации, когда и такой информации врачу достаточно, чтобы помочь пациенту. В качестве исследуемого материала берут слюну и мочу.

Исследуют образцы под микроскопом с целью обнаружения «гигантских клеток», характерных для ЦМВИ.

Вирусологическая

Выявление вируса с помощью этой методики – довольно продолжительный процесс. Взятый для анализов биоматериал помещают в особую среду, в которой микроорганизмы развиваются активнее, чем в естественных условиях, после этого осуществляют их идентификацию – являются ли они искомым вирусом или нет.

Обнаружены положительные антитела igg — что это значит

Обнаружены положительные антитела igg — что это значитАнтитела, которые можно обнаружить (либо не обнаружить) в ходе лабораторных исследований, — это иммуноглобулины, особый вид белков. Их принято обозначать латинскими буквами Ig.

Аббревиатурой igg называют антитела, которые регулярно возобновляются (клонируются) в организме, начиная с момента их появления (их также называют anti cmv igg).

Это обеспечивает защиту против конкретного вируса в течение всей человеческой жизни при условии, что она не ослабеет в результате каких-либо внешних или внутренних обстоятельств.

Положительный igg означает, что человек является переносчиком цитомегаловируса и сам имеет к этому заболеванию нормальный иммунитет, отрицательный результат свидетельствует о том, что ЦМВИ в организме пациента нет.

Фото себорейного дерматита волосистой части головыПричины, основные симптомы и фото себорейного дерматита волосистой части головы можно изучить с помощью нашей публикации.

О том, когда назначается, как действует и насколько эффективна крем-эмульсия Мустела Стелатопия, можно узнать из этого материала.

Разновидности иммуноглобулинов (IgA, IgM, IgG, IgD, IgE)

Иммуноглобулины представлены пятью классами. При ЦМВИ особо важны класс g и класс m. Существуют также классы a, е, d. Их отличают строение, масса, способ связывания с антигенами.

По их присутствию в организме человека исследователь может делать выводы о том, в какой стадии развития находится заболевание, каковы его динамика и возможные риски. Чем полнее картина, тем проще подобрать правильный вариант лечения.

После инфицирования организма (через 1-2 недели) начинает формироваться защита от вируса. Первыми появляются IgM, свою функцию они выполняют на протяжении 8-20 недель.

Еще раз они способны появиться во время реактивации, после того, как вирус уже долгое время находился в организме. Правда, в этом случае количественно их значительно меньше, чем при первичном заражении.

IgG идут следом за IgM, то есть появляются лишь через 1 месяц после того, как произошло заражение вирусом, зато сохраняются в организме всю его жизнь и помогают иммунной системе человека оперативно справляться с вирусом, как только он начинает «поднимать голову».

Обнаружив в исследуемых образцах тот или иной класс иммуноглобулина, специалист может делать выводы о том, является ли заражение первичным, насколько давно инфекция проникла в организм и надежна ли выстроенная против нее защита.

Индекс авидности к cytomegalovirus

Индекс авидности к cytomegalovirusЛабораторное обследование выявляет в изучаемых образцах наличие такого процесса, как «антиген – антитело». Его суть в том, что в противовес вирусу (специалисты называют его «антиген») образуется защита в виде иммуноглобулина («антитело»).

Образуется некая связка, в которой ig старается победить вирус, лишить его активности.

В ходе исследований важно установить, насколько эта связка прочна, каков, как говорят специалисты, «индекс авидности» (avidity по-латински означает «присвоение»).

Это помогает получить ответы на важные вопросы:

  • когда произошло инфицирование;
  • велика ли концентрация вируса в организме.

Исследователь обнаруживает, как высокоавидные антитела, так и низкоавидные. Нулевой индекс авидности означает, что организм не заражен ЦМВИ.

Если он ниже 50 процентов – значит, произошло первичное заражение вирусом.

Показатель от 50 до 60 процентов говорит о неопределенности результата, а это значит, что через 3-4 недели исследование требуется провести повторно.

Цифра 60 говорит о том, что болезнь носит хронический характер, но организм с ней справляется благодаря выработанному иммунитету.

Показатели нормы в крови

Как выявить инфекцию и понять, насколько она опасна для организма? С помощью анализов. Вирус может быть обнаружен в моче, слюне, в крови пациента.

Чем больше у врача будет данных, тем проще ему подбирать соответствующую терапию.

Общие значения

Показатели нормы в кровиВ анализе крови важное значение имеет такой показатель, как «титры» (так обозначают наибольшее разведение сыворотки, при котором отмечается положительная реакция на наличие иммуноглобулина).

Если показатель составляет менее 0,5 lgM, значит, организм пациента не инфицирован цитомегаловирусом. Повышенные титры (от 0,5 lgM и более) подтверждают наличие вируса в крови больного.

У детей

Расшифровка анализа крови на антитела в каждой возрастной категории дает свои результаты. У детей норма IgM составляет 0,7 – 1,5 (для сравнения: у мужчин – от 0,5 до 2,5, у женщин – от 0,7 до 2,9).

Норма IgG у юных пациентов – от 7,0 до 13,0 (для сравнения: у взрослых – от 7,0 до 16,0).

Существуют методики, которые на основе результатов анализа крови помогают сделать выводы о том, что ребенок:

  • абсолютно здоров, не инфицирован;
  • получил вирус, находясь в утробе матери;
  • вирус активизирован, риск для здоровья малыша – высокий;
  • организм инфицирован, риск для здоровья – минимальный.

У женщин при беременности

У женщин при беременностиЛабораторные исследования крови для будущих мам обязательны (кстати, не только по поводу ЦМВИ).

Они помогают определить инфицированность самой женщины и ее плода. Особенно в этом плане важны первые 12 недель.

Если результаты анализов вызывают у врача тревогу, он подбирает самую безопасную для женщины, но эффективно действующую лечебную методику.

У людей с иммунодефицитом

Определение наличия положительного IgG в анализах больного с иммунодефицитом требует от врача принятия экстренных мер, иначе у пациента могут в дополнение к основному заболеванию появиться пневмония, гепатит, различные воспаления пищеварительной и нервной системы, глазные болезни.

Фото пеленочного дерматита у детейОсновные симптомы и проявления на фото пеленочного дерматита у детей представлены в данном материале.

Что такое нейродермит? Ответ на вопрос ищите в этой статье.

Инструкция по применению крема Ла-Кри представлена здесь: https://udermatologa.com/prep/krem-la-kri-pri-dermatite-u-detey-instruktsiya-otzyvy/.

Расшифровка результатов анализов на цитомегаловирусную инфекцию

Наличие или отсутствие в организме двух классов Ig (IgM и IgG) помогает специалисту нарисовать картину происходящих процессов с большой точностью:

  • Расшифровка результатов анализов на цитомегаловирусную инфекциюимеются только IgM – значит, заражение случилось недавно, происходит обострение заболевания;
  • только IgG – вирус находится в организме давно и не проявляет активности, если же происходит вторичное инфицирование, то с ним справляются уже имеющиеся антитела;
  • отсутствие IgM и IgG – организм либо еще не инфицирован, либо вирус находится в нем недолго, поэтому еще не распознан и выработка антител не началась;
  • имеются IgG и IgM – вирус активировался повторно, заболевание находится в острой стадии.

Что делать?

У противников и сторонников лечения ЦМВИ, когда инфекция находится в «законсервированном» состоянии, свои доводы и аргументы.

Однако все специалисты сходятся в одном: есть категории людей, лечение для которых следует провести обязательно. Это:

  • больные с диагнозом ВИЧ;
  • пациенты, которым была осуществлена пересадка донорских органов;
  • больные, получающие сеансы химиотерапии.

В этот перечень иногда включают и беременных женщин, однако каждый случай рассматривается индивидуально.

udermatologa.com

igg антитела обнаружены, что это значит

Анализ на IgG и IgM антитела к цитомегаловирусу помогает вовремя понять причину многих заболеваний, спровоцированных вирусом. Цитомегаловирус — это вирус, состоящий в родстве с герпесвирусом, вызывающий инфекционное заболевание цитомегалию. Это заболевание имеется у большей части населения всей планеты и протекает преимущественно бессимптомно.

Опасен ли вирус?

Несмотря на что вирус, относящийся к вирусу герпеса человека 5 типа, не вызывает серьезных проблем со здоровьем, CMV может усугубить течение некоторых хронических заболеваний. Особую опасность ЦМВ несет для женщин во время беременности, так как может негативным образом сказаться на развитии плода во внутриутробном периоде и на малыше уже после его рождения. Для своевременного выявление заболевания и оказания должной терапии рекомендуется проводить анализ крови на цитомегаловирус во время планирования беременности и в течении ее, а также людям, имеющим проблемы с иммунной системой. Ранняя диагностика позволяет эффективно и быстро купировать развитие вируса в организме, не позволяя ему нанести особый вред здоровью.

Анализ крови на ЦМВ — что это?

Что значит IgG и IgM на цитомегаловирусВ качестве диагностического метода обнаружения ЦМВ в крови могут быть использованы несколько типов исследований, но самым эффективным и распространенным является иммуноферментный анализ (ИФА). Этот тип диагностики позволяет оценить количественные и характерные к цитомегаловирусу специфичные антитела (иммуноглобулины), и на основе полученных данных можно сделать выводы о наличии или отсутствии в организме иммунитета к патогенному возбудителю. Иммуноферментный анализ — точный, быстрый и общедоступный.

Антитела к ЦВМ

При проникновении в организм цитомегаловируса начинается активная перестройка иммунной системы. Длительность инкубационного периода составляет 15-90 дней, в зависимости от первоначального состояния иммунитета человека. Данная инфекция не покидает организм, то есть остается в нем навсегда. Вирус делает иммунитет организма нестабильным, снижая его, а это может означать лишь одно — негативное влияние на общее состояние здоровья человека и вероятность вторичного инфицирования вирусами или инфекциями иных типов. В результате защитной реакции иммунной системы на действия ЦМВ вырабатываются специфические иммуноглобулины двух классов IgG и IgM.

Антитела в крови к цитомегаловирусу — это активные белки связывающие и обезвреживающие частицы вируса.

Иммуноглобулины типа igg к цитомегаловирусу в крови пациента могут указывать на протекающую или протекавшую в прошлом ЦМВИ. Антитела типа IgM к CMV вырабатываются пораженным инфекцией организмом на 4-7 неделю после инфицирования и остаются в крови на протяжении последующих 4-5 месяцев. Если обнаружены в крови эти составляющие (ответ анализа «положительно»), значит в организме протекает инфекция в настоящем времени или было недавнее, первичное инфицирование. При развитии вируса в организме показатели IgM снижаются, что значит норму состояния и переход заболевания в латентный период, но при этом показатели иммуноглобулинов IgG с положительным значением повышается.

Иммуноглобулины типа igg к цитомегаловирусу в крови пациента могут указывать на протекающую или протекавшую в прошлом ЦМВИ. Антитела типа IgM к CMV вырабатываются пораженным инфекцией организмом на 4-7 неделю после инфицирования и остаются в крови на протяжении последующих 4-5 месяцев. Если обнаружены в крови эти составляющие (ответ анализа «положительно»), значит в организме протекает инфекция в настоящем времени или было недавнее, первичное инфицирование. При развитии вируса в организме показатели IgM снижаются, что значит норму состояния и переход заболевания в латентный период, но при этом показатели иммуноглобулинов IgG с положительным значением повышается.

Что значит IgG и IgM на цитомегаловирусПри длительном развитии вирусного поражения организма человека, иммуноглобулины класса igg постепенно снижаются, но не исчезают полностью, и антитела к белкам ЦМВ остаются активными на протяжении всей жизни. При реактивации вируса, что может наступить вследствие значительного снижения иммунитета, показатели IgG вновь повышаются, но не достигают высоких значений, как в случае первичного инфицирования.

IgG и IgM анализы в чем разница

При получении ответов в результате проведенного исследования ИФА к цитомегаловирусу необходимо знать отличия между двумя классами антител IgG и IgM.

Итак, IgM является быстрым иммуноглобулином, имеющим значительные размеры и вырабатываются организмом, чтоб в максимально короткий промежуток времени среагировать на развитие вируса в организме. Но при этом, IgM не в состоянии сформировать память иммунной системы к вирусу и это значит, что через 4-5 месяцев активная защита от цитомегаловируса исчезает.

Антитела класса IgG появляются при снижении активности ЦМВ, и клонируются организмом для обеспечения пожизненного иммунитета к вирусу. Они имеют меньший размер, по сравнению с иммуноглобулинами класса M и вырабатываются позже них, как правило, после активной фазы подавления цитомегалии, на примере самих же антител igg. Это значит, что если в крови имеются иммуноглобулины специфического типа IgM, то организм поражен вирусом сравнительно недавно и возможно в данный момент протекает инфекция в острой форме. Для конкретизации ответа, необходимо провести дополнительные исследования ЦМВИ иными методами.

Цитомегаловирус IgG положительный

При результате igg к ЦМВИ положительный можно смело говорить о том, что организм уже переболел инфекцией и выработал к ней особый иммунитет в виде иммуноглобулинов, защищающих человека пожизненно от повторного заражения.

Если говорить проще, то для людей, не страдающих иммунодефицитом, такие результаты являются наиболее приемлемыми из всех возможных, так как отрицательный ответ в таком случае значит, что у человека нет иммунитета к CMV и он может в любой момент инфицироваться заболеванием. Отсюда видно, что положительный ответ ИФА на igg к цитомегаловирусу указывает на успешно перенесенную инфекцию как минимум месяц тому назад.

Положительный результат может считаться благоприятным, в случае отсутствия особых состояний пациента и отклонений в работе иммунной системы. Например, для женщин, планирующих беременность или являющимися беременными, людей планирующих совершить операции по пересадке органов или провести химиотерапию, положительный показатель igg цитомегаловируса в крови может спровоцировать повторное развитие цитомегалии в организме и повлечь ряд нежелательных последствия для пациента со стороны его здоровья.

Результаты анализа на цитомегаловирус расшифровка

Что значит IgG и IgM на цитомегаловирусДля расшифровки иммуноферментного исследования учитываются референтные значения принятые для определения количества антител в каждой отдельной лаборатории. Они, как правило, должны быть указаны на бланках с ответами всех исследований, для расшифровки итоговых данных лечащим врачом.

Выявленные в результате диагностики специфические иммуноглобулины типа IgM указывают на текущую инфекцию в остром периоде первичного инфицирования, или же о недавнем ее завершении.

При отсутствии сопутствующей симптоматики можно считать, что организм легко перенес цитомегалию, и ЦМВ больше не представляет опасность для организма.

Титры (показатели количества антител в крови) igg с высокими показателями, например, результаты igg к ЦМВ больше 250 или обнаружены igg выше 140, то это значит, что нет опасного состояния для организма. Если в ходе диагностики определяются исключительно иммуноглобулины класса igg, это указывает на вероятность контакта организма с CMV в прошлом и отсутствии острого течения в настоящем времени. Отсюда можно судить, что единичные показатели igg указывают на то, что человек является носителем цитомегаловируса.

Для того, чтобы с точностью определить стадию ЦМВ необходима оценка уровня авидности иммуноглобулинов класса igg. Если показатели дают низкоавидные показатели, это значит первичное инфицирование, в то время как высокоавидные находятся в крови носителя на протяжении всей его жизни. Во время повторной активации хронического цитомегаловируса в организме иммуноглобулины G также имеют высокоавидные показатели.

Авидность антител к цитомегаловирусу

Авидность антител — это показатели способности иммуноглобулинов связываться со свободными белками вируса для дальнейшего его подавления, то есть это прочность их связи между собой.

В начальных стадиях цитомегалии, антитела IgG имеют низкую авидность, то есть малую связь с белками вируса. С развитием CMV и ответа иммунной системы показатели авидности igg повышаются и показатель становится положительным.

Что значит IgG и IgM на цитомегаловирусСвязь белка с антителами при исследовании оценивается при помощи расчетных показателей — индекса авидности, который является соотношением результатов концентрации иммуноглобулинов G с обработкой особыми активными растворами, к результату концентрации того же иммуноглобулина igg без обработки.

Цитомегаловирус IgG положительный при беременности

Отдельного освещения требуют результаты с показателем «положительно» иммуноферментного анализа на присутствие антител к CMV в крови беременной женщины. При этом, особую важность являют сроки беременности, во время которых эти исследования были проведены.

Если на сроке более 4 недель беременности у женщины в анализе стоит положительный результат с высокоавидными показателями, то такой ответ может интерпретироваться неоднозначно и требовать дополнительных, более конкретных исследований. Ведь инфицирование могло иметь место, как год назад, так и несколько недель назад, что в последнем случае чревато для плода серьезными негативными последствиями. Но при этом, если титр высок при положительном ответе к CMV, то такой результат может свидетельствовать о подавленной инфекции в организме и отсутствии опасности для плода и будущего малыша.

Рекомендуем прочитать

furunkul.com

Psoriaas igg igm iga

Por lo general tanto la IgA como la IgG y la IgM se miden simultáneamente. Al evaluarse juntas, le brindan al médico información importante sobre.RIDASCREEN® Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Article no: K4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Germany.Common variable immunodeficiency (CVID) versus low immunoglobulins due to corticosteroid administration TSH 3.05, IgA 32, IgG 303, IgM 10 and normal.Goat anti-Human IgA Antibody, IgG IgM, FITC conjugate detects level of Human IgA has been published validated.Immunoglobulin A Deficiency in Celiac Disease IgG or IgM were not included in this analysis.IgM, IgG оба исчезают антитела IgM IgA, которые свидетельствуют об острой стадии заболевания.Blood Test: Immunoglobulins (IgA, IgG, IgM) KidsHealth / For Parents / Blood Test: Immunoglobulins (IgA, IgG, Immunoglobulin M (IgM).

psoriaasi korral Valgevenes sanatoorium

Journal of KerbalaUniversity , Vol. 11 No.2 Scientific 2013 89 Study the some concentrations of Immunoglobulins IgG ,IgM ,IgA in Psoriasis Patients.Immunoglobulins (IgA, IgG, IgM) Specimen. Clotted Blood. Special Instructions. Units g/l. Reference Range.Reactivity: Human Host: Goat Clone: Polyclonal Conjugate: Alkaline Phosphatase (AP) 1 image | Order IgA, IgG, IgM antibody (ABIN4321410).Er bestaan verschillende vormen: immunoglobuline M (IgM), G (IgG), A (IgA), E (IgE), en D (IgD). Ze worden allemaal gemaakt door B-lymfocyten, maar onder.0051624 - Phosphatidylinositol Antibodies, IgG, IgM and IgA Send. An email has been sent to the address you provided.Antibodies of the IgG, IgM, and IgA Classes in Newborn and Adult Sera Reactive with Gram-Negative Bacteria IRUNR. COHENandLESLIEC. NORINS Fromthe VenerealDisease.Antitrichomonas IgG, IgM, IgA, and IgG subclass responses in human intravaginal trichomoniasis.

Some more links: -> kuidas ravida psoriaasi psühhosomaatika abil A test for quantitative immunoglobulins (Igs) is used to detect an excess or deficiency in the three major classes of immunoglobulins.Seite 3 von 10 REV 23 Mycoplasma pneumoniae ELISA IgG/IgM/IgA DE Druckdatum 03.04.2014 1. Verwendungszweck Der Mycoplasma pneumoniae ELISA dient.IgA and IgG antibodies to gliadin Out of 302 patients with psoriasis. 16% (18 females, The serum concentrations of IgG, IgA and IgM were also measured.Elevations of IgG, IgA, and IgM may be due to polyclonal immunoglobulin production. IMMG Immunoglobulins (IgG, IgA, and IgM), Serum. Overview; Specimen.On Apr 1, 1977 V Resl (and others) published: [Immunoglobulins IgG, IgA, IgM, IgD, and IgE in psoriasis (author's transl)].SERUMLEVELS OFIgG, IgM, and IgA IN RHEUMATOID ARTHRITIS BY determination for 10 days ofthe IgG, IgM, IgG IgM IgA--: -in and and E. Claessens.Anti-IgG + IgM + IgA antibody conjugated to Alkaline Phosphatase validated for ELISA, IHC and tested in Mouse. Immunogen corresponding to full length native…. -> kas schungiit ravib psoriaasi? Immunoglobulin ELISA's (IgG, IgM, IgE IgA) for mouse, rat, dog, monkey and chicken.Scand J Infect Dis. 1983;15(3):307-11. Determination of IgG, IgM and IgA antibody responses in human toxoplasmosis by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Turunen H, Vuorio KA, Leinikki PO. A 4-layer modification of ELISA for the determination of toxoplasma antibodies is described. In 103 Finnish blood .Continued How the Test is Done. Doctors often measure IgA, IgG, and IgM together to get a snapshot of your immune function. A lab tech will usually.Rheumatoid Factor IgA/IgG/IgM ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay mit hochgereinigten Fc-Fragmenten aus humanem Immunglobulin (IgG) zur quantitativen und qualitativen.IgG-anti-IgA antibodies: an autoimmune finding in patients with psoriasis vulgaris AZARSIZ IGG-ANTI-IGA ANTIboDIES IN PSoRIASIS (IgG, IgA, IgM) and antinuclear.Autoimmune Disease However, the results showed that i had low iga and low igm levels 5 Tips for Thriving With Psoriasis.IgM: …of the word immunoglobulin: IgG, IgM, IgA, IgD, and IgE. The classes of antibody differ not only in their constant region but also in activity. For example. -> psoriaasiga vastuvõtmise mumm Как происходит забор крови и что означают буквы IgG IgM IgA - расшифровка значений.IgA, IgG, IgM IgA, IgG, IgM zijn de leden van de familie van antistoffen. De verschillende antistoffen spelen een verschillende rol. IgM's zijn belangrijk.Besteht der Verdacht auf eine VZV-Infektion, dann sollten IgG-, IgM- und IgA-Antikörper bestimmt werden. IgM-Antikörper sind für die akute Infektion typisch.ZEUS ELISA L. pneumophila IgG/IgM/IgA Test System 2 (Rev. Date 9/22/2016) 9. The TMB Solution is HARMFUL. It is irritating to eyes, respiratory.1. Cesk Dermatol. 1977 Mar;52(2):110-14. [Immunoglobulins IgG, IgA, IgM, IgD, and IgE in psoriasis (author's transl)]. [Article in Czech] Resl V Jr, Zavázal.IgG, IgA, IgM kwantitatief in serum. Referentiewaarden Leeftijdsgebonden. Doorlooptijd 6 dagen. Materiaal 1 buis stolbloed. Bewaarcondities:.Immunoglobulins (IgG, IgA, IgM) General Information IgA: raised in elderly, chronic infection, cirrhotic liver disease. IgM: raised primary biliary cirrhosis, acute. -> aerosoolid koos psoriaasivärviga english 2 SERION ELISA classic Bordetella pertussis IgG/IgM/IgA Enzyme Immunoassay for detection of human antibodies (IgG/IgM/IgA) For sale in the U.S. for Research.Circulating IgA immune complexes in patients with psoriasis. the Raji IgG radioimmunoassay and 125I-Clq binding assay were used to detect.Was sind Immunglobuline? Über welche Krankheiten geben sie Auskunft? Welche Ursachen haben hohe/niedrige Werte? Alles über Immunglobulin.Goat anti-Mouse IgG, IgM, IgA (H+L) Secondary Antibody, HRP conjugate from Invitrogen for Western Blot, Immunohistochemistry and ELISA applications. Supplied.Helicobacter pylori Antibodies, IgA, IgG, IgM. TEST: 163683 Test number copied. CPT: 86677(x3) Print Include LOINC® in print Share. Test Details. Synonyms.english 1 SERION ELISA classic Helicobacter pylori IgG/IgM/IgA CONTENTS 1. INTENDED USE: For sale in the U.S. for Research Use Only. Not for use in diagnostic.Influenza virus type B: IgA IgG IgM: infected cells: EU 13: 10 x 05 (test system) 10 x 05 (test system) 10 x 05 (test system) FI 2721-1005-1 A FI 2721-1005-1. -> psoriaasi ravi järve uchum which is much less common than IgA or IgG there are five antibody isotypes known as IgA, IgD, IgE, IgG and IgM. Blood Tests Explained: Immunoglobulins."Difference Between IgM and IgG." I myself have primary immune defficiency low IG1 and IGa. chronic lyme and coinfections as well. Reply. Kamaljit Bahra.ZEUS ELISA Cardiolipin IgG/IgM/IgA Test System 3 (Rev. Date 12/18/2017) 5. Add 100µL of Sample Diluent to well A1 as a Reagent Blank.coxsackie virus iga/igg/igm elisa contents 1 intended use 2 background 3 test principle 4 kit components 5 material required but not supplied 6 storage and stability.Clin Microbiol Infect. 2004 Dec;10(12):1062-6. Chronological evolution of IgM, IgA, IgG and neutralisation antibodies after infection with SARS-associated coronavirus. Hsueh PR(1), Huang LM, Chen PJ, Kao CL, Yang PC. Author information: (1)Department of Laboratory Medicine, National Taiwan University Hospital, .Total Immunoglobulins (IgA, IgG, IgM) When measuring antibodies to identify an immune reaction, one important factor is to determine IF the immunoglobulin.Immunoglobulinen (Ig) zijn antistoffen die behoren tot de globulinefractie van het serum. Er zijn vijf klassen immunoglobulinene:.

Psoriaas igg igm iga: Rating: 156 / 443 Overall: 900 Rates

jagymo.co.nf

Цитомегаловирус igg положительный: что это значит

CMV положительный

Цитомегаловирус (ЦМВ, cytomegalovirus, CMV) – герпесвирус 5 типа. Для выявления стадии течения инфекционного заболевания и его хронизации применяют 2 метода исследования – ПЦР (полимеразная цепная реакция) и ИФА (иммуноферментный анализ). Их назначают при проявлении симптомов и подозрении на заражение цитомегаловирусной инфекцией. Если в результатах анализа крови цитомегаловирус igg положительный  – что это значит, и какую опасность он несёт для человека?

Антитела IgM и IgG к цитомегаловирусу – что это такое

При обследовании на инфекции используют разные иммуноглобулины, все они играют определенную роль, и выполняют свои функции. Одни борются с вирусами, другие – с бактериями, третьи – обезвреживают избыточно-образовавшиеся иммуноглобулины.

Для диагностики цитомегалии (цитомегаловирусной инфекции) выделяют 2 класса иммуноглобулинов из 5 существующих (A, D, E, M, G):

  1. Иммуноглобулин класса M (IgM). Вырабатывается сразу при проникновении чужеродного агента. В норме он содержится примерно 10% от общего количества иммуноглобулинов. Антитела этого класса наиболее крупные, во время беременности присутствует исключительно в крови будущей матери, и не в их силах попасть к плоду.
  2. Иммуноглобулин класса G (IgG). Является основным классом, его содержание в крови составляет 70-75 %. Имеет 4 подкласса и каждый из них наделён особыми функциями. По большей части он несёт ответственность за вторичный иммунный ответ. Начало выработки наступает через несколько дней после иммуноглобулина M. Надолго остаётся в организме тем самым предотвращает возможность рецидива перенесенной инфекции. Нейтрализует вредные токсические микроорганизмы. Имеет маленькие размеры, что способствует проникновению к плоду при беременности через «детское место».
Антитела Иммуноглобулины класса igg и igm помогают выявить носителя ЦМВ

Цитомегаловирус igg положительный – интерпретация результатов

Расшифровать результаты анализы помогают титры, которые могут отличаться в зависимости от лаборатории. Классификацию на «отрицательные/положительные» проводят с помощью показателей при концентрации иммуноглобулинов G:

  • свыше 1,1 мед/мл (международных единиц в миллиметре) – положительный;
  • ниже 0,9 мед/мл – отрицательный.

Таблица: «Антитела к цитомегаловирусу»

Положительный Отрицательный Интерпретация
IgG IgM Ослабление симптомов заболевания, течение хронической цитомегаловирусной инфекции – носитель.
IgG, IgM Заражение герпесвирусом произошло не так давно или же начался период обострения
IgM IgG Первичное недавнее инфицирование
IgG, IgM Отсутствие герпетической инфекции в организме
Кровь ИФА определяет авидность иммуноглобулинов к цитомегаловирусу

Положительные антитела IgG говорят о прошлом столкновении организма с вирусом, ранее перенесенной цитомегаловирусной инфекции.

Комаровский о положительном IgG у детей

При рождении ребенка, в родильном отделении сразу же берут кровь на анализ. Врачи сразу определят присутствие цитомегаловирусной инфекции у новорожденного.

Если цитомегалия приобретённая, то родители не смогут отличить болезнь от вирусной инфекции, так как их симптомы идентичны (повышенная температура тела, признаки респираторных заболеваний и интоксикации). Сама болезнь протекает до 7 недель, а инкубационный период  – до 9 недель.

В этом случае всё зависит от иммунитета ребенка:

  1. При крепкой иммунной системе – организм даст отпор вирусу и не сможет продолжить своего развития, но при этом в крови останутся те самые положительные антитела IgG.
  2. При ослабленном иммунитете – в анализе присоединяться другие антитела, а заболевание с вялотекущей форой даст осложнения на печень, селезенку, почки и надпочечники.

В этот период родителям важно следить за питьевым режимом малыша и не забывать давать витамины.

Витамины Поддержание иммунитета — эффективная борьба с вирусом 5 типа

Высокая авидность igg при беременности

При беременности особое значение имеет авидность иммуноглобулина класса G.

  1. При низкой авидности IgG – идёт речь о первичном заражении.
  2. У антител IgG высокая авидность (CMV IgG) – это свидетельствует, что будущая мать уже переболела ЦМВ ранее.

В таблице представлены возможные варианты положительного иммуноглобулина G в сочетании с IgM во время вынашивания ребёнка, их значение и последствия.

IgG

у беременной

IgM

у беременной

Интерпретация результата, последствия
+ –

(сомнительный)

+ Если IgG (+/-) – сомнительный, то назначают повторный анализ через 2 недели.

Так как для беременной представляет наибольшую опасность острая форма IgG отрицательный. Серьёзность осложнений зависит от срока: чем раньше произошло инфицирование, тем опаснее оно для плода.

В I триместре происходит замирание плода, либо приводит к развитию его аномалий.

Для II и III триместра риск опасности ниже: отмечают патологии внутренних органов у плода, возможность преждевременных родов, либо осложнений во время родовой деятельности.

+ + Повторная форма ЦМВ. Если же речь идёт о хроническом течении заболевания, даже в период обострения риск осложнений минимален.
+ Хроническая форма ЦМВ, после которой осталась иммунная защита. Вероятность того, что антитела проникнут к плоду – очень низкая. Лечение – не требуется.
Плод ЦМВ опасен во время беременности при первичном инфицировании

При планировании беременности необходимо сдать анализы на выявление ЦМВ, чтобы избежать неприятных последствий при беременности. Нормальные показатели считаются IgG (-) и IgM (-).

Нужно ли лечить?

Необходимо лечение или нет – зависит напрямую от стадии заболевания. Цель терапии: перевод вируса из активной стадии в неактивную.

При хроническом течении заболевания – отсутствует необходимость в назначении медикаментозных препаратов. Достаточно поддерживать иммунитет с помощью витаминов, здоровой пищи, отказа от вредных привычек, прогулок на свежем воздухе и своевременной борьбой с другими заболеваниями.

Если же положительный иммуноглобулин класса G свидетельствует о повторной (обострение инфекции при хроническом течении) или острой форме заболевания, то пациенту важно пройти курс лечения, который включает:

  • противовирусные средства;
  • иммуноглобулины;
  • иммуномодуляторы.

В целом высокая авидность иммуноглобулина G наиболее опасна для детей, инфицированных в утробе матери, беременных и при иммунодефиците. Но как показывает практика, по большей части достаточно придерживаться профилактических мероприятий для успешной борьбы с возбудителем. Исключительно при снижении защитных сил организма требуется комплексное лечение препаратами.

Мы рекомендуем! Больше никаких высыпаний, зуда, жжения и других симптомов ГЕРПЕСА! Наши читатели для лечения герпеса уже давно используют этот метод Продолжить чтение >>>

gerpes03.ru


Смотрите также