Справочник химика 21. Антитела вторичные


Антитела вторичный - Справочник химика 21

    Один метод локализации со специфической физиологической активностью был позаимствован нз ПЭМ. Этот метод меток поверхности клетки, который, будучи применен к образцам для РЭМ, приводит к образованию на поверхности клетки морфологически различаемых или аналитически идентифицируемых структур. Такие методики в сочетании с растровой электронной микроскопией высокого разрешения позволяют изучать природу, распределение и динамические свойства антигенных и рецепторных состояний на поверхности клеткн. Методы нанесения меток на поверхность клетки в общем случае достаточно сложны и включают процедуры иммунохимической и биохимической очистки. Подробные ссылки на них можно найти в работах [359—361], но сущность методик состоит в следующем. Для крепления антител в определенных антигенных состояниях на поверхности клетки используются стандартные иммунологические процедуры. Хитрость состоит в том, чтобы модифицировать антитела таким образом, чтобы они также несли морфологически различимую метку, такую, как латексные шарики или сферы из двуокиси кремния, распознаваемый вирус, как, например, вирус табачной мозаики, или один из Т-четных фагов, как показано на рис. 11.18, илн белковая молекула известных размеров, как ферритин или гемоцианин. В работе [362] (рис. 11.19) использовались гранулы золота, которые имеют большой коэффициент вторичной электронной эмиссии. Одна часть антитела имеет средство для специфичного антигенного закрепления на поверхности клетки, в то время как другая часть несет морфологически различимые структуры. В настоящее время иммунологические методы достигли такого уровня, когда они не могут быть использованы для изучения как качественных, так и количественных характеристик поверхности клетки [363, 364]. [c.244]

    Т-зависимые зоны В-зависимые зоны Ни Т-, ни В-зоны Движение (хоминг) из крови в эксудат из крови в Т-зависимые области с афферентной лимфой в Т-зависимые области Функция антиген-презентации при синтезе антител первичном синтезе антител вторичном клеточном ответе Судьба чужеродного антигена при захвате элиминация [c.138]

    В-клетки образуются и развиваются в костном мозге. Этот процесс не зависит от антигена, однако дифференцировка лимфоцитов во вторичных лимфоидных органах тесно связана с наличием антигена, под влиянием которого В-клетки синтезируют антитела, блокирующие данный антиген. Из стволовых клеток костного мозга образуются предшественники В-клеток, так называемые пре-В-клетки. Их мембраны не имеют еще рецепторов для антигенов, но в цитоплазме уже имеются тяжелые цепи будущих иммуноглобулинов М-клас-са. Затем пре-В-клетки уменьшаются в размерах и в них начинается синтез легких цепей Ig. [c.481]

    IgG-антитела составляют основной класс иммуноглобулинов, находящихся в крови. Они производятся в больших количествах прн вторичном иммунном ответе. F -область молекул IgG связывается со специфическими рецепторами фагоцитирующих клеток, таких как макрофаги и полиморфноядерные лейкоциты, и в результате эти клетки могут более эффективно поглощать и разрушать внедрившиеся микроорганизмы, покрытые IgG-антителами, вы- [c.22]

    Специфичность действия ферментов можно объяснить с точки зрения образования фермент-субстратного комплекса и теории замка и ключа . Для присоединения субстрата или отщепления продуктов реакции необходима определенная молекулярная конфигурация фермента, обусловленная специфической последовательностью аминокислотных остатков и вторичной структурой, а также определенные электрические свойства фермента. То же самое относится и к реакции антиген — антитело. [c.361]

    Это тотчас же подводит нас ко второй трудности каждое антитело представляет собой глобулин, т. е. белок, и их синтез подчиняется общим законам белкового синтеза, которым мы уделили так много внимания в первой главе. Глобулины антител не отличаются ни по физическим, ни по химическим свойствам от прочих глобулинов, не наделенных функциями антител. Известно, что путь белкового синтеза от источника генетической информации (ДНК) проходит через РНК и рибосомы, а конечная конфигурация (вторичная и третичная структура) полипептидной цепи всецело определяется генетически детерминированной последовательностью аминокислот где же, на каком этапе в таком случае остается для антигена или исходящей от него информации возможность для вмешательства Очевидно, это не первичная (последовательность аминокислот) и не вто- [c.345]

    Если через несколько недель животное получает вторую порцию антигена, то через 3 суток образуется большое количество антител, значительно превышающее концентрацию антител при первичной реакции. Это будет так называемая вторичная реакция. При вторичной реакции образуются антитела на длительное время, и, хотя концентрация их постепенно падает, процесс идет годами. Между первой и второй инъекцией антигена может пройти большое время, все следы антител, образовавшихся после первичной реакции, давно исчезли, но организм помнит о первом введении антигена и остается сенсибилизированным для вторичной реакции. Забывание факта введения антигена происходит очень медленно. Природа такой способности достоверно не известна. [c.503]

    При введении антигена в организм ролика антитела, специфиЧ Ные для данного антигена, вырабатываются несколько дней. Так называемый кризис при болезни — это момент появления большого количества антител в кров)и. Антитела быстро удаляют антигены, но их содержание через некоторое время тоже уменьшается. Если, однако, ввести новую порцию антигена тому же кролику — постоянной жертве биологических экспериментов, — то дня через три вновь образуется много антител, и на этот раз их концентрация в крови надолго остается постоянной. Это вторичная реакция на антиген, и означает она образование иммунитета к болезни. [c.244]

    В основе всех иммунологических реакций лежит один и тот же первичный процесс соединения антигена с антителом. Преципитация, агглютинация, цитолиз и другие более сложные реакции являются вторичным выражением этого процесса. Самой простой из всех реакций антигена с антителом является реакция преципитации растворенного антигена соответствующим антителом. Используя антигены, содержащие окрашенные группы, изотопы или какие-нибудь легко определимые химическим путем элементы, можно провести количественный анализ преципитата и установить его состав при различных условиях. Подобные исследования были проведены многими авторами, использовавшими такие меченые антигены, как гемоглобин, иодированные белкИ, фосфопротеиды, азобелки и гемоцианин. [c.342]

    Это положение на первый взгляд противоречит представлению о том, что форма молекулы антитела геометрически дополняет форму молекулы антигена, а форма молекулы фермента дополняет форму молекулы субстрата. В гл. XIV, рассматривая соответствие между формой молекул антигена и антитела, мы указывали, что антиген в этом случае является шаблоном, а молекулы антитела его негативными отпечатками. Этот взгляд, подтверждаемый всеми имеющимися в настоящее время данными об образовании антител и реакции антиген—антитело, не противоречит, однако, предположению об образовании пептидных цепей белка в мономолекулярном слое. Легко можно допустить, что антиген играет роль шаблона в упомянутой вторичной реакции, а именно в процессе превращения растянутой двумерной пептидной пленки в трехмерную глобулярную молекулу антитела. В соответствии с этим форма молекулы антитела геометрически дополняет форму глобулярной молекулы антигена, а не форму его растянутой молекулярной пленки. Синтез антител представляет собой частный случай синтеза белков, и нет никаких оснований думать, что он чем-либо существенным [c.403]

    Особая форма неспецифической вирусной интерференции, которая возникает, очевидно, только у позвоночных, основана на образовании биологически активного вещества, так называемого интерферона, который индуцируется вирусом при первичном заражении и защищает клетки пораженного хозяина от нового заражения тем же или другим вирусом. Только для позвоночных характерен также благоприобретенный иммунитет, основанный на выработке так называемых антител. Антитела образуются в результате первичной инфекции и специфически нейтрализуют данного или близкородственного возбудителя при вторичной инфекции. Эти явления могут быть использованы при активной иммунизации и, следовательно, в борьбе с возбудителями болезней человека и животных (см. раздел 14.1.2). [c.163]

    Расширяющееся в настоящее время применение вакцин в ветеринарной медицине делает их производство важной сферой применения методов генетической инженерии. Однако их использование осложняется тем, что условием иммуногенной активности антигенных детерминант любого типа является экспонирование, определяющееся их поверхностным расположением и степенью доступности для взаимодействия с антителами. Иными словами, иммуногенные и антигенные свойства вирусных белков сильно зависят от их вторичной, третичной и четвертичной структур. Именно этот факт является причиной значительно более низкой иммуногенной активности субъединиц, в которых локализованы главные антигенные детерминанты. [c.252]

    При повторном контакте с антигеном синтез антител начинается намного раньше и их количество обычно бывает больше вторичный иммунный ответ). Следовательно, можно заключить, что в организме сохраняется информация о структуре того или иного антигена, когда-то проникнувшего в организм. Такая память организма называется иммунологической. В результате вторичного иммунного ответа повторное заражение микроорганизмом не успевает развиться в болезнь, т. е. организм приобретает иммунитет против этого заболевания. Именно на этом свойстве живых организмов и основана искусственная иммунизация с целью профилактики инфекционных заболеваний. Для лечения уже развившейся болезни применяют антитела, специфические для того вида микроорганизма, который вызвал заболевание. [c.486]

    Иммунная система, так же как и нервная, обладает памятью. Именно поэтому мы можем приобретать пожизненный иммунитет ко многим вирусным заболеваниям, после того как однажды подверглись воздействию вируса. Аналогичное явление можно продемонстрировать и на экспериментальных животных. Если животному однократно впрыснуть антиген А. то после лаг-периода продолжительностью в несколько дней > него появится иммунный ответ (либо антитела, либо клеточный ответ), который будет быстро (экспоненциально) усиливаться, а затем более плавно снижаться. Таково характерное протекание первичного иммунного ответа, наблюдаемого после первого контакта животного с антигеном Если через несколько недель, месяцев или даже лет животному снова ввести антиген А, это вызовет вторичный иммунный ответ, существенно [c.224]

    Итак, по спектру продуцируемых изотипов антител вторичный иммунный ответ существенно отличается от первичного. Так, в ответ на первую иммунизацию продуцируется в основном IgM, других изотипов образуется значительно меньше. Повторное введение антигена индуцирует выработку главным образом IgG-антител, IgM при этом, напротив, вырабатывается очень мало. В тех или иных случаях могут вырабатываться заметные количества IgA или IgE. Но все же основной продукт — это IgGl, 2а, 2Ь и 3. [c.93]

    Типичная зависимость от времени гуморального ответа у лабораторных мышей. На практике у человека вторичное введение антигена отделено от первичного месяцами или даже годами. Аффинность антител первичного ответа обычно ниже, чем антител вторичного ответа, ответа памяти . Антитела, образованные во вторичном ответе, обычно оказываются соматически мутировавшими молекулами IgG или IgM, которые имеют более высокую аффинность, чем IgG- или IgM-антитела, образованные ранее (см. табл. 3.1 и гл. 5). [c.86]

    В ходе своего развития многие В-клетки переключаются с выработки антител одного класса на вьфаботку антител других классов -процесс, называемый переключением класса. Все В-клетки начинают свою деятельность по синтезу антител с выработки молекул IgM, которые встраиваются в плазматическую мембрану и служат рецепторами для антигена Затем, еще до взаимодействия с антигеном, большая часть В-клеток переходит к одновременному синтезу молекул IgM и IgD, используемых как мембр ано связанные антигенные рецепторы. При стимуляции антигеном некоторые из этих клеток активируются и начинают вьщелять антитела IgM, преобладающие в первичном гуморальном ответе (разд 18 2 5) Другие стимулированные антигеном клетки переключаются на выработку антител классов IgG, IgE или IgA, клетки памяти несут эти антитела на своей поверхности (часто одновременно с IgM), а активные В-клетки их секретируют Молекулы IgG, IgE и IgA в совокупности называют антителами вторичных классов, так как они, по-видимому, образуются только после антигенной стиг ляции и преобладают во вторичных гуморальных ответах [c.250]

    Если белок содержит ряд структурно сходных повторяющихся доменов, то наблюдается строгое соответствие отдельных экзонов доменам или субдоменам белковой молекулы. Гены, относящиеся к так называемому сверхсемейству генов иммуноглобулинов , содержат разное число экзонов, кодирующих домены полипептидной цепи, каждый из которых включает около ПО а. о. Гомология между отдельными доменами этих белков, выполняющих разные функции в организме, наблюдается на уровне первичной, вторичной и третичной структуры. Гены этого семейства могут содержать один экзон (ген р2-микроглобулина), два или четыре (гены секретируемых антител В-клеток) и, наконец, пять экзонов (ген гликопротеина плазмы человека). р-Кристаллины мыши содержат четыре белковых домена, каждый из которых включает определенный структурный мотив полипептидной цепв , "щ х  [c.192]

    Наиб, распространено, особенно в биохимии й биоорг. химии, понятие структурной К. Благодаря этому виду К., к-рое осуществляется по принципу ключ - замок , образуются комплексы антиген-антитело, фермент-субстрат, четвертичная структура белков, вторичная и третичная структура нуклеиновых к-т. В последнем случае К. проявляется особенно ярко. [c.443]

    Защита организма от чужеродных биоиолимеров и, тем самым,, от инфекционных микроорганизмов осуществляется посредством клеточного и гуморального иммунитета (см. 17.9). Во втором случае иммунитет определяется взаимодействием антител (АТ) — особых белков, производимых лимфатическими клетками,— с чужеродными биополимерами, именуемыми в зтом случае антигенами (АГ). Иммунный ответ, т. е. появление антител в организме, есть результат узнавания антигенов определенными популяциями лимфоцитов. Процесс развивается на уровне организма, в нем участвуют различные клеточные узнающие системы, являющиеся обучающимися , так как они приобретают память об однажды введенном антигене и отвечают на его вторичное введение усиленной выработкой антител. [c.122]

    С-Область легкой цепи также представлена одним доменом (С ), тогда как у тяжелых цепей оиа заметно длиннее и состоит из 3 - 4 линейно расположенных доменов (С I — С З), структурно гомологичных С-области легкой цепи. Каждый домен упаковывается в отдельную относительно независимую глобулу, причем основной тип вторичной структуры глобулы — антипараллельная р-складча-тая (рис. 118). Между глобулами находятся открытые участки полипептидной цепи, особенно чувствительные к действию протеолитических ферментов. Весьма вероятно, что именно эти участки цепи обеспечивают значительную гибкость всей структуры, позво-1яющей молекуле антитела приспособиться к конфигурации антигена или взаимодействовать с двумя антигенными детерминантами, расстояние между которыми может варьировать. [c.214]

    В качестве антигена во всех исследованиях, за исключением одного, применялась противобрюшнотифозная вакцина. Такая однотипность опытов позволила провести сравнительный анализ. Оказалось, что большинство испытанных профессиональных ядов вызывало угнетение продукции иммунных антител только при длительном отравлении. Они не изменяли или почти не изменяли первичного ответа, т. е. не влияли на процесс индукции антителогенеза. Существенное снижение титров наблюдалось лишь после ревакцинации, проведенной на более поздних этапах хронического отравления ртутью, анилином, нитробензолом, дихлорэтаном, окисью углерода, бензином (В. К. Навроцкий, 1960 И. М. Трахтенберг, 1964 Г. М. Мухаметова, 1966). При отравлении гамма-изомеро.м гексахлорциклогексана снижение титров было значительным только перед гибелью животных (Е. Н. Буркацкая, 1959). Можно сделать вывод, что угнетение иммуногенеза при действии перечисленных профессиональных ядов, так же как и в случае отравления свинцом, являлось отражением вторичных патологических процессов (видимо, угнетения синтеза всех белков). Первичные же процессы интоксикации на перестройку синтеза неспецифических белков (синтез антител) не влияли. Только при действии таких ядов, как бензол, четыреххлористый углерод, сернистый газ, гексаметилендиамин, нарушения имели место уже при первичном иммунологическом ответе на ранних стадиях отравления (П. А. Са медова, 1957 Г. А. Анненков, 1957 В. К- Навроцкий, 1960 Л. Эрбан и Я. Коржинек, 1960 А. Е. Кулаков, 1965). [c.284]

    При групповом разделении методом гель-фильтрации удается в значительной мере избежать разбавления, если учитывать объемные соотношения, подробно рассмотренные в разделе Обессоливание . При очистке суспензии вируса (выделенного из столовой свеклы) от сопутствующих пигментов путем гель-фильтрации на 4—6-кратном (по отнощению к объему образца) объеме сефадекса 0-75 разделение составляло лишь 20—30% [14]. Свободные от белков катехоламины — адреналин и норадреналин — были выделены без разбавления из 20 мл сыворотки (27% объема колонки) гель-фильтрацией на сефадексе 0-25 (2X25 сж, 78 мл) [15]. Кислюк [16] показал, что с помощью гель-фильтрации на сефадексе 0-50 удается гораздо легче отделить фермент от его кофакторов, чем с помощью диализа. Таким путем удается получить кофакторы в сравнительно небольшом объеме и изучить эффект их вторичного присоединения к ферменту. После гель-фильтрации был выделен совершенно неактивный белок, активность которого вновь восстанавливалась (до 86% исходной) после добавления низкомолекулярной фракции. При диализе активность фермента снижалась только до 38% [16]. Групповое разделение гель-фильтрацией оказалось чрезвычайно удобным методом отделения низкомолекулярных антигенов от антител. Диссоциацию комплекса антиген — антитело часто осуществляют, добавляя избыток гаптена, который затем можно легко отделить от белка гель-фильтрацией [17]. В бактериологии гель-фильтрация на сефадексе 0-75 или биогеле Р-100 может служить для удобного выделения экстрацеллюлярных токсинов. Перед засевом культуральную среду освобождают от высокомолекулярных примесей гель-фильтрацией. Затем на той же колонке после удаления бактерий можно вновь отделить высокомолекулярные токсины от культуральной среды [18]. [c.142]

    Однако многие методы анализа основаны на торичнмх реакциях, т. е. ка-, ких-то последствиях первичного взаимодействия антитела с антигеном К этим вторичным реакциям относятся преципитация, агглютинация клеток и связывание комплемента. Последнюю реакцию можно использовать пото му, что компоненты системы комплемента связываются только с антителоц находящимся в комплексе с антигеном при этом исчезновение компоненто комплемента может служить мерой количества образующегося комплекса антиген-антитело. Однако чаще всего применяют реакцию преципитации антигена с антителом в жидкостях или гелях. Например, в методе Ухтермни антиген и антитело помещают в отдельные лункн, вырезанные в агаровом геле, Реагенты диффундируют из лунок до тех пор, пока не встречаются друг с другом в оптимальных соотношениях для образования преципитата, который становится видимым как непрозрачная полоса, рассеивающая свет (рис. 17-29).  [c.28]

    Радионуклиды для терапии. В последние годы в связи с ростом онкологических заболеваний активно ведутся поиск и исследование PH, которые обладали бы оптимальными для радиотерапии свойствами. Биологическое поведение PH, а именно, особенности распределения и накопления нуклидов в организме, скорость захвата и время жизни в отдельных органах, антигенные проявления, а также характеристики самих опухолевых образований (радиочувствительность размер, влияющий на проницаемость излучения близость расположения к здоровым тканям и органам степень гетерогенности поглощения радиационной дозы в зависимости от региональных изменений потока крови в опухоли) служат основой для выбора терапевтических PH. По мнению медиков радиотерапия имеет меньший риск с точки зрения возникновения вторичных нежелательных явлений, например, лейкемии, по сравнению с химиотерапией и лучевой терапией на пучках частиц. Такое заключение было сделано по результатам многолетних исследований с и Наиболее эффективной считают радиоиммунотерапию (РИТ) с мечеными моноклональными антителами (МКАТ) как дополнение к другим формам воздействия (химиотерапия, хирургическое вмешательство), особенно на начальной стадии появления опухолевых клеток. [c.350]

    При длительном хранении преципитата антиген — антитело в отсутствие стабилизаторов степень подвижности иминоксильных свободных радикалов резко уменьшалась. "Указанный факт можно связать с возрастающей дегидратацией антител за счет взаилюдей-ствия молекул белка в преципитате. Такая дегидратация носит вторичный характер. [c.173]

    Эти вторичные свойства агрегатов антиген—антитело вполне могут быть in vitro аналогами реакций, происходящих в живых тканях. [c.693]

    Однако в зависимости от схемы воздействия и вида аллергена эффект может быть иным. Иллюстрацией этого положения могут служить результаты экспериментов, проведенных на 96 морских свинках нашим сотрудником А. Д. Черноусовым. У животных из группы интактного контроля в оба срока тестирования (14-е и 28-е сутки) ГЗТ и антигаптенных антител в РПГА выявлено не было, а из группы контроля кожного тестирования (постановка капельных проб с гаптенами на 14-е и 28-е сутки) у единичных животных при вторичном тестировании ди-фурфуралем были обнаружены антитела в титре 1 10. При комплексном введении буфургина через органы ды- [c.121]

    Явление длительной иммунологической толерантности воспроизводимо и на взрослом кролике с помощью общего облучения рентгеновскими лучами. Если кролик получил 400 рентген общего облучения, то в течение нескольких дней после облучения он оказывается неспособным к синтезу антител к любому введенному в организм антигену. Затем поражение постепенно исчезает, и животное снова оказывается способньш к первичной и вторичной иммунологической реакции. Если в период лучевого поражения ввести в кровь кролика большую дозу антигена, то в дальнейшем, когда его способность к иммунологической реакции восстановится, он все же не сможет образовывать антитела, специфичные именно к тому антигену, который был введен в момент поражения. Если же антиген был впрыснут кролику до облучения рентгеновскими лучами, то образование антител к этому антигену происходит беспрепятственно. [c.504]

    Вторичная реакция организма на введение антигена есть более сильное и интенсивное развитие процессов, происходивших при первичной реакции. Тут растормаживапие специфических клеток оказывается столь сильным, что рост соответствующих клеточных колоний в пределах лимфатического узла удается видеть в микроскоп (с помощью техники флуоресцентной метки). Организм реализует все свои потенции в синтезе данного вида у-глобулина, и в крови поддерживается высокая концентрация антител. [c.508]

    Вакцины, спасающие человечество от страшнейших болезней (оспа, чума, полиомиэлит, дифтерия), содержат ослабленные антигены соответствующих вирусов и бактерий. Вакцинирование делается для того, чтобы организм выработал антитела. Тогда ему уже не страшна встреча с настоящей инфекцией. Иммунитет может быть более или менее прочным и длительным. Оспу приходится прививать несколько раз, но желтая лихорадка, например, дает иммунитет практически на всю жизнь. Вторичное инфекционное заболевание, будь то корь, скарлатина или полиомиэлит,— событие, к счастью, весьма редкое. [c.244]

    Поясните причины возникновения первичного и вторичного иммунного ответов опишцте механизмы синтеза антител и селективного их действия на антигены. [c.493]

    Круговорот маннозофосфатного рецептора был прослежен с помощью специфических антител, позволяющих локализовать этот белок в клетке. В норме рецепторы маннозо-6-фосфата обнаруживают в мембранах аппарата Гольджи и эндолизосом, но не в зрелых лизосомах. Если некоторые культивируемые клетки обработать слабым основанием (например аммиаком или хлорохином), которое накапливается внутри органелл с кислой средой и поднимает там рП до нейтрального, то рецепторы исчезают из аппарата Г ольджи и появляются в эндолизосомах. Можно вызвать в таких клетках возвращение рецепторов в аппарат Гольджи, либо удалив слабое основание, либо добавив в культуральную среду большое количество маннозо-6-фосфата. При обоих воздействиях рецептор отделяется от связанного с ним фермента в эндолизосоме, в одном случае в результате вторичного закисления среды в органелле, а в другом - за счет конкурентного связывания с рецептором поглощенного маннозо-6-фосфата. Эти эксперименты свидетельствуют о том, что перемещению рецептора обратно в аппарат Г ольджи способствует его конформационное изменение, связанное с отщеплением гидролазы. [c.70]

    Поскольку и Т-, и В-лимфоциты встречаются во всех вторичных лимфоидных органах, нужно было найти методы, которые позволяли бы различать и разделять эти два типа клеток и их различные подтипы, чтобы можно было изучать их индивидуальные свойства. К счастью, различительными маркерами могут служить многочисленные гликопротеипы плазматической мембраны, характерные для разных типов лимфоцитов. Например, антитела к гликопротеину Тку-1 (разд. 18.6.20), который у мышей имеется на Т-, но не на В-лимфоцитах, широко [c.219]

Рис. 18-8. Сильно упрощенная схема лимфатического узла человека. В-лимфоциты находятся главным образом в кортексе, где они собраны в структурах, называемых лимфатическими фолликулами. Т-лимфоциты находятся в основном в паракортикальной области. Лимфоциты обоих типов попадают в лимфатический узел из крови через небольшие специализированные вены в паракортикальной области (не показано) Т-клетки остаются в этой зоне узла, а В-клетки переходят в лимфатические фолликулы. Со временем и Т-, и В-клетки мигрируют в медуллярные синусы и покидают узел через выносяший лимфатический сосуд. Этот сосуд в конце концов вливается в кровяное русло, что позволяет лимфоцитам начать следуюш,ий цикл циркуляции через вторичный лимфоидный орган. Чужеродные антигены, попадаюш,ие в лимфатический узел, оказываются на поверхности специализированных антиген-представляющих клеток клетки одного типа представляют антиген (в виде комплекса антиген-антитело) В-клеткам в лимфатических фолликулах, а клетки другого типа - Т-клеткам в пара-кортикальной области (разд. 18.6.10). Рис. 18-8. Сильно <a href="/info/1472997">упрощенная схема</a> лимфатического узла человека. В-лимфоциты находятся <a href="/info/460974">главным образом</a> в кортексе, где они собраны в структурах, называемых <a href="/info/1405501">лимфатическими фолликулами</a>. Т-лимфоциты находятся в основном в паракортикальной области. Лимфоциты обоих типов попадают в <a href="/info/100857">лимфатический узел</a> из крови через небольшие специализированные вены в паракортикальной области (не показано) Т-клетки остаются в этой зоне узла, а В-клетки переходят в <a href="/info/1405501">лимфатические фолликулы</a>. Со временем и Т-, и В-<a href="/info/1624278">клетки мигрируют</a> в медуллярные синусы и покидают узел через выносяший <a href="/info/1279252">лимфатический сосуд</a>. Этот сосуд в <a href="/info/1404452">конце концов</a> вливается в кровяное русло, что позволяет лимфоцитам начать следуюш,ий <a href="/info/536380">цикл циркуляции</a> через <a href="/info/1898374">вторичный лимфоидный орган</a>. Чужеродные антигены, попадаюш,ие в <a href="/info/100857">лимфатический узел</a>, оказываются на поверхности специализированных антиген-представляющих клеток клетки одного типа <a href="/info/1431930">представляют антиген</a> (в виде <a href="/info/97309">комплекса антиген-антитело</a>) В-клеткам в <a href="/info/1405501">лимфатических фолликулах</a>, а <a href="/info/1642075">клетки другого</a> типа - Т-клеткам в пара-кортикальной области (разд. 18.6.10).

chem21.info

также Антитела вторичный - Справочник химика 21

    Один метод локализации со специфической физиологической активностью был позаимствован нз ПЭМ. Этот метод меток поверхности клетки, который, будучи применен к образцам для РЭМ, приводит к образованию на поверхности клетки морфологически различаемых или аналитически идентифицируемых структур. Такие методики в сочетании с растровой электронной микроскопией высокого разрешения позволяют изучать природу, распределение и динамические свойства антигенных и рецепторных состояний на поверхности клеткн. Методы нанесения меток на поверхность клетки в общем случае достаточно сложны и включают процедуры иммунохимической и биохимической очистки. Подробные ссылки на них можно найти в работах [359—361], но сущность методик состоит в следующем. Для крепления антител в определенных антигенных состояниях на поверхности клетки используются стандартные иммунологические процедуры. Хитрость состоит в том, чтобы модифицировать антитела таким образом, чтобы они также несли морфологически различимую метку, такую, как латексные шарики или сферы из двуокиси кремния, распознаваемый вирус, как, например, вирус табачной мозаики, или один из Т-четных фагов, как показано на рис. 11.18, илн белковая молекула известных размеров, как ферритин или гемоцианин. В работе [362] (рис. 11.19) использовались гранулы золота, которые имеют большой коэффициент вторичной электронной эмиссии. Одна часть антитела имеет средство для специфичного антигенного закрепления на поверхности клетки, в то время как другая часть несет морфологически различимые структуры. В настоящее время иммунологические методы достигли такого уровня, когда они не могут быть использованы для изучения как качественных, так и количественных характеристик поверхности клетки [363, 364]. [c.244]     Специфичность действия ферментов можно объяснить с точки зрения образования фермент-субстратного комплекса и теории замка и ключа . Для присоединения субстрата или отщепления продуктов реакции необходима определенная молекулярная конфигурация фермента, обусловленная специфической последовательностью аминокислотных остатков и вторичной структурой, а также определенные электрические свойства фермента. То же самое относится и к реакции антиген — антитело. [c.361]

    Особая форма неспецифической вирусной интерференции, которая возникает, очевидно, только у позвоночных, основана на образовании биологически активного вещества, так называемого интерферона, который индуцируется вирусом при первичном заражении и защищает клетки пораженного хозяина от нового заражения тем же или другим вирусом. Только для позвоночных характерен также благоприобретенный иммунитет, основанный на выработке так называемых антител. Антитела образуются в результате первичной инфекции и специфически нейтрализуют данного или близкородственного возбудителя при вторичной инфекции. Эти явления могут быть использованы при активной иммунизации и, следовательно, в борьбе с возбудителями болезней человека и животных (см. раздел 14.1.2). [c.163]

    Метод также является твердофазным и формально имеет сходные черты с вышеописанным ингибиторным анализом. Отличие заключается в том, что на первой стадии используют немеченые специфические антитела, а для выявления образующихся на носителе специфических иммунохимических комплексов вводят в него ферментативную метку с помощью реакции с меченными ферментом вторичными антителами. [c.96]

    Добавленные извне антитела ингибируют также развитие клеток памяти и антителообразование в культурах, В определенных условиях гомологичные антитела ингибируют и вторичную иммунную реакцию, хотя в этом случае их действие выражено хуже. [c.147]

    Снижение интенсивности синтеза антител и количества антителообразующих клеток наблюдали и при добавлении Т-супрессоров в культуру клеток лимфатических узлов, полученных от мышей на высоте вторичного иммунного ответа к гамма-глобулину лошади или эритроцитам барана (Михайлова и др., 1976). Удаление Т-лимфоцитов с высокой плотностью 0-антигена из популяции клеток иммунных лимфатических узлов приводило к подавлению интенсивности синтеза антител на 70%, что, очевидно, связано с ингибирующим действием оставшихся в популяции Т-супрессоров, несущих низкую плотность 0-антигена. Уменьшение синтеза антител на 30% наблюдалось также и при удалении прилипающих клеток (Михайлова, Захарова, 1976). [c.196]

    С-Область легкой цепи также представлена одним доменом (С ), тогда как у тяжелых цепей оиа заметно длиннее и состоит из 3 - 4 линейно расположенных доменов (С I — С З), структурно гомологичных С-области легкой цепи. Каждый домен упаковывается в отдельную относительно независимую глобулу, причем основной тип вторичной структуры глобулы — антипараллельная р-складча-тая (рис. 118). Между глобулами находятся открытые участки полипептидной цепи, особенно чувствительные к действию протеолитических ферментов. Весьма вероятно, что именно эти участки цепи обеспечивают значительную гибкость всей структуры, позво-1яющей молекуле антитела приспособиться к конфигурации антигена или взаимодействовать с двумя антигенными детерминантами, расстояние между которыми может варьировать. [c.214]

    Радионуклиды для терапии. В последние годы в связи с ростом онкологических заболеваний активно ведутся поиск и исследование PH, которые обладали бы оптимальными для радиотерапии свойствами. Биологическое поведение PH, а именно, особенности распределения и накопления нуклидов в организме, скорость захвата и время жизни в отдельных органах, антигенные проявления, а также характеристики самих опухолевых образований (радиочувствительность размер, влияющий на проницаемость излучения близость расположения к здоровым тканям и органам степень гетерогенности поглощения радиационной дозы в зависимости от региональных изменений потока крови в опухоли) служат основой для выбора терапевтических PH. По мнению медиков радиотерапия имеет меньший риск с точки зрения возникновения вторичных нежелательных явлений, например, лейкемии, по сравнению с химиотерапией и лучевой терапией на пучках частиц. Такое заключение было сделано по результатам многолетних исследований с и Наиболее эффективной считают радиоиммунотерапию (РИТ) с мечеными моноклональными антителами (МКАТ) как дополнение к другим формам воздействия (химиотерапия, хирургическое вмешательство), особенно на начальной стадии появления опухолевых клеток. [c.350]

    Члены в уравнениях, перед которыми стоят множители 8 , малы они могут быть существенны либо в самом начале иммунного ответа, когда у=0 (член с 81 во втором уравне нии), или после полного исчезновения антигена и антител на временах порядка нескольких месяцев (члены зу и 82 (1—д )). Остальные члены, как мы только что показали, в безразмерной системе имеют примерно одинаковый порядок, что указывает на равнозначность различных учтенных факторов. Система (5.3) просчитывалась на ЭВМ, результаты расчетов можно найти в работе [7], а также в [П471. Первичный ответ моделировался при начальных условиях (0)=л (0)=1, г/(0) = =2(0)=а(0)=0, вторичный—при ё[(0)=1, г/(0)=г/о, д (0)=2(0)= =а(0)=0. При заданных в модели коэффициентах вторичный ответ развивается значительно быстрее количество плазматических клеток 2 достигает максимума на третьи сутки, тогда как в первичном — на 14-е антиген практически полностью выводится из организма к концу 7-х суток вместо 30-х максимальная концентрация антител увеличивается на порядок. [c.106]

    Метод с использованием меченых вторичных антител и иммобилизованного антигена. Метод также является гомогенно-гетерогенным и имеет сходные черты с вышеописанным иммунофермеитомет-рическим анализом. Отличие его заключается в том, что на первой стадии используют немеченые специфические антитела, а образующийся на твердой фазе комплекс выявляют с использованием меченых вторичных антител. Схема метода  [c.93]

    При выборе твердофазных схем определения следует учитывать, что скорость достижения равновесия в системе иммобилизованный реагент — анализируемое соединение зависит не только от концентрации компонентов, но может снижаться за счет микро-диффузионных эффектов. На анализ в таких системах, как правило, затрачивается время не менее нескольких часов. Переход к гомогенно-гетерогенным методам, в которых реакция образования первичного специфического иммунокомплекса протекает в растворе, значительно снижает время достижения равновесия на первой стадии. При этом сокращается и время анализа в целом, так как для разделения компонентов используется избыток иммобилизованных вторичных антител. Осуществление стадии узнавания в гомогенной фазе повышает также и точность анализа, которая определяется точностью дозирования компонентов. В тех случаях, когда анализируемая среда содержит эндогенный фермент, кофактор или эффектор, твердофазные неконкурентные методы являются наиболее эффективными. [c.102]

    Меченые антитела с высокой специфической активностью удобно и просто получать с помощью активированного N-гидpo-, ксисукцинимидного эфира акридиния [6]. Это производное быстро реагирует с первичными и вторичными алифатическими аминами в водных средах при pH 8,0, давая устойчивые конъюгаты, которые легко очистить гель-фильтрацией. Полученные таким способом меченые антитела использовались более двух лет без какой-либо заметной потери их свойств. Простота введения метки, а также доступность реагентов (очищенных моноклональных антител) и стабильность конъюгатов помогают успешно преодолеть один из основных недостатков всех методов иммуноанализа - отсутствие надежного метода получения устойчивых меченых реагентов. [c.180]

    Наиболее полноценной системой для воспроизведения вторичного синтеза антител in vitro также оказались органные культуры, в которых происходит пролиферация и диффе-ренцировка лимфоидных клеток и осуществляются упорядо- [c.142]

    Таубин и соавторы электрофоретически переводили белки из ПААГ на нитроцеллюлозный фильтр типа Millipore и там их обнаруживали иммунохимическй [Towbin et al., 1979]. Для этого оставшиеся свободными центры сорбции нитроцеллюлозы сначала насыщали обработкой 3%-ным раствором БСА, а потом уже инкубировали с антисывороткой к интересующему белку. Иммунные комплексы на фильтре в этой работе обнаруживали с помощью радиоактивно меченных вторичных антител к иммуноглобулинам первого слоя (метод двух антител), а также конъюгированных с ферментами и флюоресцентно меченных антител (см. ниже.). [c.133]

    Если индивидуальный белок, для которого очищается мРНК, имеется в достаточном количестве, то иммунопреципитацию можно осуществить и без помощи вторичных антител. После окончания избирательной реакции первичных антител с полисомами их можно связать добавлением избытка белка-антигена, также в виде нерастворимой сетки, сшитой глютаральдегидом. Напомним, что каждое антитело имеет два участка связывания антигена. Один из этих участков после присоединения антитела к полисоме остается свободным. По нему антитело, а через нее и вся полисома связывается с нерастворимой сеткой вносимого [c.273]

    Одновременную инкубацию обоих конкурентов (меченого и немеченного миозина) с первичными антителами использовали Кларк и соавторы для отбора моноклональных гибридбм — продуцентов антител против миозина. Роль иммунной сыворотки в этих опытах каждый раз играли среды культивирования различных гибридом, полученных в результате слияния клеток селезенки крыс и мышей, иммунизированных миозином, и клеток миеломной линии P3-X63-Ag8. Инкубацию проводили в боратном буфере (pH 8,4), содержащем 40 мМ пирофосфата натрия, по 1% Тритона Х-100 и дезоксихолата, а также 2% нормальной сыворотки крысы или мыши. Эту сыворотку вводили опять-таки ради создания эквивалентного соотношения концентраций при последующем добавлении вторичных антител в составе анти сыворотки козы против иммуноглобулинов крысы или мыши Использовав для конкуренции миозин гомологичного и гетеро логичного происхождения, авторы выясняли степень специфич ности антител, синтезируемых гибридомами [ lark et al., 1980] [c.282]

    Отметим, что для детекции антител разработаны также и нерадиоактивные (хромогенные) методы. Они основаны на свойствах пе-роксидазы из хрена и щелочной фосфатазы образовывать цветные нерастворимые продукты в процессе ферментативной реакции. Эти ферменты ковалентно связывают с вторичными антителами, которые реагируют со специфическими сайтами на первичных антителах После обработю фильтров такими комплексами в местах локализации искомых белков образуются суперкомплексы антигек — антите-ло антитело — фермент. Их положение определяют смочив фильтр в растворе проявляющего вещества (субстрата ферм нта). Например, для пероксидазы хрена хромогенным субстратом является 4-хлоро-1-нафтол, способствующий появлению на фильтрах пурпурных пятен. В качестве альтернативного метода вторичные антитела связывают с биотином, а пероксидазу хрена — с авидином. [c.286]

    Инсулин влияет также на синтез белков, изменяя, по-видимому, скорость трансляции. После инкубации с инсулином в клетках происходит фосфорилирование рибосомального белка 65 с молекулярным весом 31 ООО. Фосфорилирование этого белка достигает максимума уже спустя 5 мин после инкубации клеток с инсулином. Этот процесс коррелирует с ускорением транспорта глюкозы, однако весьма вероятно, что он имеет отношение и к белковому синтезу. Фосфорилирование рибосомального белка подавляется антителами на инсулин, но ускоряется антителами на инсулиновый рецептор. Циклические нуклеотиды и a не имитируют этого эффекта. В то же время, экстракт из клеток,, преинкубированных с инсулином, также вызывает фосфорилирование белка 65. Возможно, при связывании инсулина с рецептором в клетке образуются неизвестные пока посредники ( вторичные мессенджеры ). Существует предположение, что под действием инсулина от рецептора отщепляется фрагмент (короткий пептид), который покидает плазматическую мембрану, проникает в цитоплазму и осуществляет свое регуляторное влияние на внутриклеточные структуры. Нельзя исключить и того, что инсулин вызывает выход протеинкиназы из мембраны и последующее взаимодействие с рибосомой. [c.172]

    Метод спиновой метки позволил также уловить различия в свойствах кроличьих антител к 2,4,6-тринитрофенилу (ТИФ) после первичной и вторичной иммунизации (Hsia, Little, 1971). Эти антитела исследовали с помощью отличных по пространственной структуре спин-меченых ТНФ-гаптенов как методом ЭПР, так и по уменьшению квантового выхода флуоресценции антител. Обнаружено, что антитела, образуемые в ходе первичного и вторичного иммунных ответов, имеют различия в строении активных центров. Комплексы первичных антител с гаптенами являются менее жесткими и более чувствительными к действию органических растворителей и к стерическим изменениям лигандов. [c.22]

    Действительно, ифференцировка синтезирующих антитела пла ма-тических клеток па стадии плазмобластов и на стадии зрелых пла мати-ческих клеток происходит внутри лимфоузлов на разных внутриорган-ных структурах (вторичных фолликулах и мякотных шнурах) и требует миграции клеток на новое микроокружение. Удалось также прямо показать (Сидоренко и др., 1978), что костномозговые фибробласты оказывают резкое угнетающее, а тимические — резкое стимулирующее дейст- [c.173]

    Основной класс иммуноглобулинов, находящихся в крови, составляют IgG, производимые в больших количествах при вторичном иммунном ответе. Помимо активации системы комплемента Рс-область молекул IgG связывается со специфическими рецепторами макрофагов и нейтрофилов. В большой мере благодаря таким Рс-рецепторам эти фагоцитирующие клетки могут связывать, поглощать и разрушать внедрившиеся микроорганизмы, покрытые IgG-антителами, которые были выработаны в ответ на инфекцию (рис. 18-18). Различные типы лейкоцитов, несущие Рс-рецепторы, могут убивать также и покрытые IgG чужеродные эукариотические клетки, не фагоцитируя их. Этот процесс, называемый антителозаеисимой клеточной цитотоксичностъю, могут осуществлять макрофаги, нейтрофилы и эозинофилы (см. ниже), а также клетки-киллеры (К-клетки). Киллеры - это лимфоцитоподобные клетки, специализированные, по-видимому, для убивания аномальных клеток собственного организма (разд. 18.6.4). [c.233]

    Микробиологическая диагностика. Для обнаружения бледной трепонемы в отделяемом твердого шанкра применяют микроскопию в темном поле. К концу первичного и во вторичном периоде становятся положительными сергологические реакции Вассермана, осадочные реакции Кана, цитохолевая и другие пробы, выявляющие антитела к бледной трепонеме. При массовых обследованиях применяют отборочную реакцию, или микрореакцию на стекле, с каплей крови или сыворотки и специальным антигеном. В исследовательских лабораториях используют также реакцию иммобилизации трепонем и доугие современные методы. [c.299]

    Для увеличения чувствительности при иммуноблоттинге используются системы с биотинилированными вторичными антителами. Данный метод использует сродство биотина и авидина. Поскольку стрептавидин связывает несколько молекул биотина, связывание фермента с интересующими белковыми зонами усиливается. Другое преимущество данной системы - способность обнаруживать белки, связанные с положительно заряженной нейлоновой мембраной. Данная система обладает в 10-50 раз более высокой чувствительностью, а также не требует наличия метанола в буфере для переноса. [c.68]

chem21.info

Антитела. Природа, виды, функции антител. Динамика продукции при первичном и вторичном иммунном ответе

1. Антитела. Природа, виды, функции антител. Динамика продукции при первичном и вторичном иммунном ответе.

Выполнила студентка 3 курса педиатрического факультета 10 группы Магомедова Мадина• Антитела – специфические белки гаммаглобулиновой природы образующиеся в организме в ответ на антигенную стимуляцию и способные специфически взаимодействовать с антигеном (как in vivo так и in vitro в пробирке) • В соответствии с международной классификацией совокупность сывороточных белков, обладающих свойствами антител, называют иммуноглобулинами. • Уникальность антител заключается в том, что они способны специфически взаимодействовать только с тем антигеном который вызвал их образование.• Все иммуноглобулины являются иммунными, то есть образуются в результате иммунизации контакта антитела с антигеном. • По происхождению они подразделяются на: • - нормальные (анамнестические)которые обнаруживаются в любом организме, как результат бытовой иммунизации.• - инфекционные антитела – которые накапливаются в организме в период инфекционного заболевания • - постинфекционные антитела которые обнаруживаются в организме после перенесенного инфекционного заболевания. • - поствакцинальные антитела – возникает после искусственной иммунизации.• Иммуноглобулины всегда специфичны антигенам, которые вызвали их образование. Иммуноглобулины по специфичности также делятся на группы: • - группоспецифические • - видоспецифические • - вариантспецифические • - перекрестнореагирующие• В зависимости от локализации иммуноглобулины разделенны на 3 группы: • - сывороточные, находящиеся в кровяном русле. • - секреторные- содержатся в секретах содержимое желудка, в слюнных секретах, особенно много содержатся в грудном молоке. То есть это те иммуноглобулины ,которые обеспечивают местный иммунитет слизистых оболочек. • - поверхностные, находящиеся на поверхности иммунокомпитентных клеток, особенно на B- лимфоцитах.• Структурной единицей является мономер, который состоит из двух легких и двух тяжелых цепей. Класс G и сывороточные иммуноглобулин А являются мономерными, другие – это пентомерные то есть полимерные иммуноглобулины. У полимерных иммуноглобулинов имеется дополнительная полипептитная цепь, которая объединяет отдельные субъединицы.• Основные биологические свойства антител: • - специфичность – способность взаимодействия с определенным своим антигенном с соответствии эпитопом антигена и активного центра антител.• - валентность – количество антител способных реагировать с антигеном активных центров, это связанно с молекулярной организацией моно или полимер. Иммуноглобулины могут быть двух валентными (G) или поливалентными, пентомеры иммуноглобулина М имеют около 10 активных центров. Двух и более валентные антитела называют полными антителами. Не полные антитела имеют только один активный центр взаимодействующий с антигеном, который блокирует эффект на иммунологических реакциях (например на агглютинационные тесты), такие антитела выделяют в антиглобулиновой пробе Кубса) либо в реакции угнетения связывания комплимента.• - аффильность- это прочная связь между эпитопом антигена и активным центром антител (это зависит от их пространственного соответствия. • - авильность – интегральная характеристика в силу взаимодействия антигена и антител с учетом взаимодействия всех активных центров с эпитопами .Поскольку антигены зачастую поливалентные связь между различными антигеннами осуществляется благодаря нескольким антителам .• -гетерогенность обусловлена антигенными свойствами антитен ,обусловленные наличием в них трех видов антительных детерминант : • 1.изотипические –принадлежность антител к определенному классу иммуноглобулинов. • 2.аллотипические –обусловлены аллельными различиями иммуноглобулинов, кодирующиеся соответствующими аллельными генами.• 3.идиотипические- отражают индивидуальные особенности иммуноглобулинов, определяемыми характеристиками активных центров молекул антител даже тогда, когда антитело к конкретному антигену относится к одному классу и даже алотипу, они характеризуются специфическими отличиями друг от друга. • Это зависит от особенности строения Ви-участков Н и R цепи множество различных вариантов их аминокислотной последовательности.• Характеристики конкретных классов иммуноглобулинов. • 1.Иммуноглобулины класса G- это мономеры, включающие 4 суб. класса. Концентрация в крови от 5 до 17 грамм на литр, период распада антител около 3-4 недель. Это основной класс иммуноглобул0инов который защищает организм от бактерий, токсинов и вирусов. В наибольшем количестве иммуноглобулины класса G вырабатываются на стадии выздоровления (после инфекционного заболевания), их еще называют поздние антитела при вторичном иммуном ответе.• Иммуноглобулины G1 и G4 специфически через фрагменты связываются с возбудителем, то есть происходит опссонизация с возбудителем. Благодаря FC фрагментам иммуноглобулин G взаимодействует с FC фрагментами фагоцитов, способствуя фагоцитозу или лизису бактерии.• Иммуноглобулины класса G способны нейтрализовать бактериальный экзотоксин и связывать комплимент. • Только иммуноглобулины класса G способны проникать через плаценту и переходить от матери к плоду, то есть это единственный иммуноглобулин который проходит трансплацентарно. • Иммуноглобулины класса G относятся к категории поздних антител, они появляются позже и более длительно циркулируют в крови.• IgM- молекула этого иммуноглобулина представляет собой пентамерий lg, который состоит из 5 субъединиц, соединенных дисульфидными связями и их дополнительной еще одной цепью. Имеет 10 антиген связывающих центров.• Филогенетически это наиболее древний иммуноглобулин. Наиболее ранний класс иммуноглобулинов, который образуется при первичном попадании антигена в организм и это основной класс иммуноглобулинов который синтезируется у новорожденных и младенцев. Наличие LgM у новорожденных это как правило показатель внутриутробного заражениями такими инфекциями как (краснуха, таксоплазмоз, и другие внутриутробные инфекции, по скольку материнские антитела иммуноглобулинов через плаценту не проходят• Конценрация LgM в крови ниже чем LgG ( до 2х грамм на литр) период полу распада около недели, то есть разрушаются быстро. • LgM способны агглютинировать бактерии нейтрализовать вирусы и активизировать фагоцитоз, связывать экзотоксин в граммотрицательных бактерий. LgM обладают болше чем LgG авильностью- 10 активных центров, аффильность меньше чем LgG• LgA- выделяют сывороточные и секреторные: -сывороточные от 0.4 до 0.2 - секреторные иммуноглобулины находятся в большом количестве в ротовой полости, слизистой носа и в пищеварительных соках. Они являются первой линией защиты слизистых, обеспечивая местный иммунитет. • Секреторный иммуноглобулин состоит из мономера,G цепи и гликопротеина, так назыаемого секреторного компонента. LgА1 преобладает в сыворотке и субкласс второго LgА в экстраваскулярных секретах• Секретный компонент вырабатывается эпителиальными клетками слизистых оболочек (присоединяется к молекулам иммуноглобулина в момент прохождения последних через эпителиальные клетки. Секреторный компонент повышает устойчивость молекул секреторного компонента иммуноглобулина А к действию протелитических ферментов. Основная роль обеспечения местного иммунитета слизистых оболочек. Они препятствуют прикреплению бактерии к слизистой, обеспечивают синтез трансполимерных иммунных комплексов, нейтрализирует энтеротоксин и активирует фагоцитоз и систему комплимента.• LgЕ представляет собой мономер в сыворотке крови находящийся в очень низких концентрациях. Основную роль с фрагментами прикрепляется к тучным клеткам и базофилам и опосредует реакции гиперчувствительности немедленного типа. К этим LgЕ относятся антитела аллергии .Уровень иммуноглобулина повышается также при гельминтных инвазиях.• LgD мономеры обнаруживаются на поверхности развивающихся В лимфоцитов. В сыворотке находятся в крайне редких концентрациях .Их биологическая роль точно не установлена ,но полагают ,что они участвуют в дифференциации В клеток ,способствуют развитию анти и диапетического ответа ,участвуют в аутоиммунных процессах.• Динамика антителообразования . • Первичный и вторичный иммунный ответ,первичный возникает • -при первичном контакте с возбудителем антигена ,вторичный при вторичном . • Основные отличия первичного от вторичного • -продолжительность скрытого периода больше при первичном . • - количество синтезируемых антител больше при вторичном контакте• -последовательность синтеза антител различных классов при первичном контакте более длительно вырабатываются иммуноглобулины класса М ,при вторичном быстро синтезируются и преобладают иммуноглобулины класса G .Вторичный иммунный ответ обусловлен формированием клеток иммунной памяти,например, встреча возбудителя в период вакцинации .

ppt-online.org


Смотрите также