Первичные и Вторичные Антитела: Что Разница? Антитела первичные


Первичные и Вторичные Антитела: Что Разница?

Susha Cheriyedath, MSc

Антитело (или иммуноглобулин) гликопротеид произведенный иммунной системой в ответ на антигены вещества ` чужие' т.е. присутствующие на микроорганизмах.

Каждое антитело уникально и специфическо к определенному типу антигена - оно свяжет с своим cognate антигеном и нейтрализует токсины произведенные микроорганизмами во время инфекции.

Антитела найдены в содержащих в теле жидкостях как плазма крови, сыворотка, слюна, и разрывы - в действительности, они составляют приблизительно 20% из протеина в плазме.

Структура Антител

Антитела Y-Форменные молекулы с 3 3 частями грубо равного размера. Они составлены 2 идентичных светлых цепей и 2 идентичных тяжелых цепей - скрепления дисульфида соединяют 2 тяжелых цепи совместно и каждой тяжелой цепь к светлой цепи.

Специфические структура и сочетание из эти цепи позволяют молекулам антитела связать к множественным клеткам в тоже время.

Отдельно части молекулы антитела могут связать к широкому диапазону антигенов и также к некоторым эффекторным молекулам.

Переменная величина или зона V антитела показывают/ссылаются к 2 рукояткам структуры Y и эта зона может связать к антигенам.

В контрасте, стержень структуры Y вызван константой или зоной C которая может связать к только ограниченному количеству эффекторных клеток и молекул.

Первичные и Вторичные Антитела

Антитела часто произведены для пользы в исследовании. Они расклассифицированы в первичное и вторичное основанные на их binding возможности и пользах.

Основные Антитела

Антитело которое может связать к специфическому протеину или биомолекуле интереса вызвано основным антителом. Основные антитела произведены как моноклональные (mAbs) или polyclonal антитела (pAbs) используя животный вид как крыса, мышь, козочка, и кролик как хозяин.

MAbs или pAbs имеют их собственные преимущества и недостатки которым нужно быть рассмотренным перед выбором основного антитела.

MAbs произведено от одиночного клона B-Клетки животного и следовательно направлено против только одного epitope антигена.

PAbs произведено от множественных клонов B-Клетки животного, и имеет несродное смешивание антител которые направлены против нескольких epitopes антигена.

MAbs идеально для идентичных экспериментов по продукции и шаблонизации и не производит никакой предпосылки пятнать минимальных или. Также уменьшенная возможность крест-реакции с нежелательными протеинами пока использующ mAb.

В Виду Того Что pAbs могут связать к множественным epitopes одиночного антигена, они способны узнавать даже небольшие изменения в антигене. Они также производят более сильный сигнал обнаружения антигена. Следовательно они идеально для экспериментов включая денатурированные протеины.

Основные антитела начаты и поставлены в различных незрелых и очищенных формах. Они находят польза в обнаружении biomarkers для мочеизнурения, рака, заболевания Alzheimer, и Parkinson.

Вторичные Антитела

Вторичное антитело связывает с основным антителом которое сразу прикреплено к антигену цели. После зоны V связей первичных антитела к антигену, обозначенное вторичное антитело прикрепляет свою зону V к стержню или зоне C основного антитела.

Эксплуатировать это взаимодействие позволяет вторичным антителам косвенно помочь в обнаружении и очищении протеинов цели (антигенов).

Вторичные антитела более чувствительны и гибки в обозначать и обнаружении - таким образом, они использованы в колориметрическом, хемилюминесцентном, и дневном обнаружении основных антител в ряду применений включая cytometry подачи, западный blotting, и воображение клетки.

Выбор типа вторичного антитела основан на типе основного антитела - Иммуноглобулинов IgG или IgM, предпочитаемого типа ярлыка, и хозяина источника.

Как большое часть из первичных антител превратитесь используя немного видов хозяина и большинств первичные антитела принадлежат к типу IgG, изготовления обычно обеспечивают готовые к употреблению вторичные антитела которые можно использовать в много различных процедурах по и систем обнаружения.

Примеры обыкновенно используемых вторичных антител анти--кролик IgG, анти--мышь IgG, анти--цыпленок IgG или анти--козочка IgG.  

Вторичное выбранное антитело должно всегда быть способно узнавать вид в котором первичное антитело было произведено, например, для того чтобы обнаружить первичное антитело произведенное от мыши, анти--мышь хозяина вторичное антитело использовано.

Оптимальное вторичное антитело для быть в зависимости от специфических assay также тип ярлыка.

В ELISA и западном blotting, обозначать обычно хемилюминесцентен, колориметрическ, или флуоресцировани-основано, но в cytometry подачи и иммунофлуоресценции, только дневные ярлыки использованы.

Проспряганное вторичное антитело было бы идеально для всех этих assays.

Расмотрено Afsaneh Khetrapal BSc (Hons)

[более Дальнеишее Рединг: Антитела]

www.news-medical.net

Антитела первичный - Справочник химика 21

    Прежде чем начнется синтез антител, первичный транскрипт РНК должен освободиться от интронов путем сплайсинга. В начале и в конце каждо- [c.144]

    Т-зависимые зоны В-зависимые зоны Ни Т-, ни В-зоны Движение (хоминг) из крови в эксудат из крови в Т-зависимые области с афферентной лимфой в Т-зависимые области Функция антиген-презентации при синтезе антител первичном синтезе антител вторичном клеточном ответе Судьба чужеродного антигена при захвате элиминация [c.138]

    Как было установлено, главным образом работами Р. Портера в Англии и Г. Эдельмана в США, молекулы антител, присутствующих в плазме крови человека, состоят из четырех полипептидных цепей, удерживаемых вместе 5—З-связями цистина (рис. 15.18). Каждая из двух длинных цепей содержит по 446 аминокислотных остатков, а каждая из коротких — по 214 остатков. Полностью определена первичная [c.448]

    При сближении антитела (АЬ) и антигена (А ) первичная связывающая сила является ионной (дальнее взаимодействие), действующей на расстояниях свыше 10 нм. Медленное удаление гидратационной воды приводит к образованию водородных связей на расстояниях 0,5-0,15 нм, силы Ван-дер-Ваальса (ближнее взаимодействие) между диполями на соседних атомах становятся более значимыми и связь упрочняется. Связывание можно описать с помощью равновесия  [c.566]

    Несомненно, что и биологические функции, и механические свойства полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров в большой мере определяются конформацией макромолекулы и распределением в ней реакционноспособных групп. Все эти факторы зависят, в конечном счете, от первичной структуры полимера. Поэтому понимание факторов, определяющих специфичность биологической функции углеводсодержащих соединений и технические свойства полисахаридов, зависит в первую очередь от развития теоретических представлений о связи между строением, конформацией, реакционной способностью и физико-химическими свойствами полисахаридов и смешанных биополимеров, содержащих олиго- и полисахаридные цепи. Установление этих связей является предпосылкой для осуществления направленного синтеза соответствующих физиологически активных веществ и направленной модификации полисахаридов для получения материалов с заранее заданными свойствами. Поэтому исключительно важной задачей является разработка надежных методов установления первичной структуры полисахаридных цепей, требующих минимальной затраты времени и минимального количества материала. Не менее важны эффективные подходы к точной характеристике конформаций полисахаридной цепи в целом и отдельных ее участков, вплоть до моносахаридных звеньев. Очевидна также необходимость изучения реакционной способности полисахаридной цепи, ее отдельных звеньев и различных функциональных групп, что позволит понять механизм взаимодействия углеводсодержащих биополимеров с их партнерами в биологических системах (например, с антителами при иммунологических реакциях), наметить целесообразный путь модификации природного полимера для придания ему нужных свойств и т. д. [c.625]

    Наиболее выпукло способность к узнаванию выражена у белков иммунной системы — уже упоминавшихся в 1.4 иммуноглобулинов, или антител. Иммуноглобулины определенной специфичности начинают активно вырабатываться организмом в ответ на появление чужеродного антигена и обладают способностью избирательно связывать именно этот антиген. Если в роли антигена выступает большая молекула, например молекула белка, то антитело опознает не всю молекулу, а некоторый ее участок, называемый антигенной детерминантой. Белковые молекулы обычно имеют серию антигенных детерминант, и уже по этой причине в ответ на появление в организме чужеродного белка вырабатывается целый набор антител, направленных на разные детерминанты. Более того, к каждой детерминанте вырабатывается, как правило, несколько различных иммуноглобулинов. Поэтому даже иммуноглобулины, специфичные к одному определенному антигену, представляют собой не индивидуальные белки, а смесь большого числа сходным образом построенных молекул. А так как организм непрерывно встречается с разнообразными антигенами, то фракция иммуноглобулинов сыворотки крови представляет собой смесь огромного числа различных антител, причем содержание каждого из них, как правило, очень мало. Трудность выделения индивидуальных иммуноглобулинов долгое время была препятствием для их биохимического исследования, в том числе для установления их первичной структуры. [c.38]

    Как видно из рис. 30.5, даже незрелые В-клетки способны образовывать антитела, поэтому организм должен обезопасить себя от возможных аутоиммунных реакций, при которых антитела связывают эндогенные макромолекулы. Механизм удаления таких аномальных В-клеток заключается в следующем. В процессе первичного созревания клетка синтезирует антитела, которые фиксируются на поверхности ее мембраны. Если какое-либо эндогенное вещество прореагирует с ними, то клетка погибает или удаляется из пула В-лимфоцитов. Таким образом, в кровоток вьщеляются В-клетки, которые взаимодействуют только с чужеродными веществами или антигенами. Если такая клетка встретит антиген, она активируется, но еще не превращается в дифференцированную плазматическую клетку. Существует несколько вариантов активации В-клеток. [c.482]

    Диагностическое значение имеет обнаружение агглютининов в титре 1 100 и выше. Рекомендуется исследовать парные сыворотки (второй раз спустя 7—10 дней после первичного исследования). Увеличение титра антител в 4 и более раз имеет высокую диагностическую ценность. [c.124]

    Высокая специфичность антител по отношению к антигену делает их гибким и действенным инструментом, который можно использовать для выявления, количественного определения и локализации множества разнообразных веществ, представляющих интерес для биолога. Но как можно обнаружить или измерить взаимодействие антитела с антигеном Начальная реакция связывания антигена с антителом-так называемая первичная реакция-может быть измерена многими различными способами. При радиоиммунном анализе, позволяющем определять даже ничтожные количества материала, известное количество радиоактивного антигена вместе со стандартным количеством антител добавляют к образцу, содержащему неизвестное количество того же антигена в нерадиоактивной форме. Немеченый антиген конкурирует с меченым за связывающие участки антител, и чем больше данного антигена в образце, тем меньше радиоактивного антигена будет связано с антителом. Свободный радиоактивный антиген можно отделить от связанного, а затем измерить количество того и другого с помощью ряда методов, использующих различия в свойствах свободных и связанных молекул один нз общих подходов состоит в осаждении (преципитации) комплексов антиген-антитело антителами к иммуноглобулинам (рнс. 17-28). [c.27]

    Это тотчас же подводит нас ко второй трудности каждое антитело представляет собой глобулин, т. е. белок, и их синтез подчиняется общим законам белкового синтеза, которым мы уделили так много внимания в первой главе. Глобулины антител не отличаются ни по физическим, ни по химическим свойствам от прочих глобулинов, не наделенных функциями антител. Известно, что путь белкового синтеза от источника генетической информации (ДНК) проходит через РНК и рибосомы, а конечная конфигурация (вторичная и третичная структура) полипептидной цепи всецело определяется генетически детерминированной последовательностью аминокислот где же, на каком этапе в таком случае остается для антигена или исходящей от него информации возможность для вмешательства Очевидно, это не первичная (последовательность аминокислот) и не вто- [c.345]

    Если через несколько недель животное получает вторую порцию антигена, то через 3 суток образуется большое количество антител, значительно превышающее концентрацию антител при первичной реакции. Это будет так называемая вторичная реакция. При вторичной реакции образуются антитела на длительное время, и, хотя концентрация их постепенно падает, процесс идет годами. Между первой и второй инъекцией антигена может пройти большое время, все следы антител, образовавшихся после первичной реакции, давно исчезли, но организм помнит о первом введении антигена и остается сенсибилизированным для вторичной реакции. Забывание факта введения антигена происходит очень медленно. Природа такой способности достоверно не известна. [c.503]

    Известно, что в патогенезе хронической свинцовой интоксикации существенную роль играет поражение эритроцитар-ного ростка кроветворения, печени и толстого кишечника. Лимфоидная ткань, плазматические клетки, т. е. ткани, в первую очередь обусловливающие продукцию иммунных антител, первично не страдают при действии свинца. Как и следовало ожидать, в опытах К- К- Макашева (1956) изменение иммунитета наступало позже появления характерных изменений крови в случае отравления сравнительно малыми дозами (по 1 мл 0,5—1 % раствора ацетата свинца pro dosi до 0,35— 2,1 г суммарно), а в случае более тяжелого отравления (по 1 мл 2,5—5% раствора ацетата свинца pro dosi до 1,75—10,5 г [c.282]

    Сама же ответная реакция, в том числе и при первичном заражении, развивается за счет превращения другой части потомства активированных В-клеток в плазмациты. Увеличивается объем цитоплазмы, ядро оттесняется в сторону, разрастается ретикулярная система, появляются все компоненты, необходимые для массированного синтеза и секреции белков. Шероховатые мембраны с сидящими на них полисомамн окружают внутренние мешочки и каналы, по которым новосинтезирован-ные антитела переходят в хорошо развитый аппарат Гольджи и с его помощью выводятся наружу. Начинается поступление в кровь специфических антител — первичный иммунный ответ. Каждый плазмацит секретирует до двух тысяч антител в секунду. Это происходит уже не в кровотоке, а в лимфатических узлах, где плазмациты оседают, но начальный толчок трансформации в плазмацит дает первая встреча прародительской пассивной В-клетки с активировавшим ее чужеродным агентом. Эта встреча происходит в кровеносном русле, в тканевой жидкости или в русле одного из лимфатических каналов. Отметим попутно, что, помимо антигенов, обнаружены и другие, неспецифические активаторы деления лимфоцитов — митогены растительного происхождения (фитогемагглютинин, конканавалин А) и некоторые бактериальные экстракты. [c.87]

    Типичная зависимость от времени гуморального ответа у лабораторных мышей. На практике у человека вторичное введение антигена отделено от первичного месяцами или даже годами. Аффинность антител первичного ответа обычно ниже, чем антител вторичного ответа, ответа памяти . Антитела, образованные во вторичном ответе, обычно оказываются соматически мутировавшими молекулами IgG или IgM, которые имеют более высокую аффинность, чем IgG- или IgM-антитела, образованные ранее (см. табл. 3.1 и гл. 5). [c.86]

    Фунюши антител. Первичная функция антител состоит во вза-148 [c.148]

    Если белок содержит ряд структурно сходных повторяющихся доменов, то наблюдается строгое соответствие отдельных экзонов доменам или субдоменам белковой молекулы. Гены, относящиеся к так называемому сверхсемейству генов иммуноглобулинов , содержат разное число экзонов, кодирующих домены полипептидной цепи, каждый из которых включает около ПО а. о. Гомология между отдельными доменами этих белков, выполняющих разные функции в организме, наблюдается на уровне первичной, вторичной и третичной структуры. Гены этого семейства могут содержать один экзон (ген р2-микроглобулина), два или четыре (гены секретируемых антител В-клеток) и, наконец, пять экзонов (ген гликопротеина плазмы человека). р-Кристаллины мыши содержат четыре белковых домена, каждый из которых включает определенный структурный мотив полипептидной цепв , "щ х  [c.192]

    Загадочная, но практически очень важная особенность иммунной системы состоит в том, что в организме могут образовываться антитела против собственных клеток, как это имеет место при аутоиммунных болезнях. К числу таких болезней относится, по-видимому, ревматоидный артрит при этом заболевании сыворотка крови и суставная жидкость содержат комплексы IgG с неизвестными антигенами, причем такие комплексы не встречаются у здоровых лиц. При тяжелом аутоиммунном заболевании, системной красной волчанке, иммунная система часто образует антитела против собственной ДНК больных. Эти антитела атакуют клетки различных тканей, например эритроциты. Хотя клетки иммунной системы обычно отделены от нервных клеток гематоэнцефа-литическим барьером, все же у мышей нетрудно вызвать аллергический энцефаломиелит, при котором антитела повреждают миелиновые оболочки (т. 1, стр. 354), Другим примером таких заболеваний, называемых болезнями иммунных комплексов, служит амилоидоз, характеризующийся отложением белково-углеводных комплексов во внеклеточном пространстве [196]. Было сделано важное наблюдение, что количество аутоантител и отложения амилоида с возрастом увеличиваются. Предполагается, что болезнь иммунных комплексов является основной причиной старения. Огромное значение для медицины имело выявление природы основного заболевания почек—первичного гломе-рулонефрита, который, как показали исследования, обусловлен перекрестной реакцией между мембраной стрептококка и базальными мембранами почечных клубочков. [c.366]

    ИНТЕРЛЕЙКИНЫ, гормоноподобные белки, обладающие способностью стимулировать рост и диффереицировку клеток. Синтезируются в клетках н.м.мунной системы и в нек-рых др. клетках. Наиб, подробно охарактеризованы три типа H.-IL-l, IL-2 и IL-3. Первый был идентифицирован вначале как продукт макрофагов, однако впоследствии было показано, что идентичные или сходные по активности белки синтезируются также др. клетками высших животных. Синтез IL-1 макрофагами стимулируется липополисахаридами бактерий, у-интерфероном, а также комплексами антиген-антитело-комплемент. У человека найдено две разновидности IL-1 (а и ), к-рые имеют одинаковую мол. м. (ок. 17 тыс.), сходную первичную структуру и одинаковую биол. активность. IL-1 способен связываться с разными типами клеток, что приводит к многообразным биол. эффектам, [c.243]

    В качестве материала налболее широко используют полистирол, а в некоторых случаях увеличивают емкость за счет высушивания на нем антитела одним из главных достоинств является высокая степень адсорбции, несмотря на то, что площадь поверхности мала по сравнению с площадью частиц, обсуждавшихся выше. Однако это преимущество в адсорбции способствует также неспецифическому связыванию, так что определение всегда включает этап блокировки , использующий белок, такой, как казеин, для связывания любых ненаселенных областей на поверхности полистирола после того, как была присоединена первичная распознающая молекула. [c.581]

    Исследования умеренных фагов сальмонелл позволили понять некоторые особенности механизмов, с помощью которых эти бактериальные вирусы связываются со стенками клеток-хозяеш. Местом первичного присоединения являются, по-видимому, сами О-антигены. Тонкие нити, расположенные на отростке фага (дополнение 4-Д), действуя наподобие антител, связываются со специфическими группировками полисахарида. Однако в результате включения генома фага и изменения строения О-антигена последующее присоединение -вирусов блокируется. В то же время клетки бактерий становятся восприимчивыми к вирусам другого штамма [109]. [c.394]

    Известна первичная структура ряда иммуноглобулинов IgG- и IgM-типов, а также белка Бейса — Джонса (иммуноглобулина L-типа), появляющегося в моче при определенных заболеваниях (например, при миеломе). Этот белок, находящийся в растворе в виде димера, содержит 214 аминокислот. В нем отсутствуют метионин и спиральная структура. Некоторое представление о третичной структуре антитела удалось дать Эдмунсону и Хилшману [254] они сделали рентгеноструктурный аиа- [c.426]

    Она характеризует свойство антигенов реагировать на антитела и связана с определенными элементами структуры антигена. Эти структурные элементы называются антигенными детерминантами, или эпитопами они расположены на поверхности белков и представлены небольшим числом аминокислот. Понятие последовательностных и конформационных детерминантов [99, 100] ввели и уточнили Атассии и Смит [2]. Они различают детерминанты непрерывные и прерывистые . Первые образуются последовательностью аминокислот, соседствующих в первичной структуре белка, и имеют особую конформацию благодаря всей совокупности структуры белка. Антигенные детерминанты прерывистого типа образуются посредством последовательного сочетания аминокислот, не рядом расположенных в первичной структуре белка. Иммунизация нативными белками, по всей видимости, вызывает в основном образование антител, специфич- [c.90]

    Фракция у-глобулинов является наиболее гетерогенной. Известно множество антител, различающихся первичной структурой. Электрофоретиче-ски они открываются главным образом в у-глобулиновой и частично в 3,-глобулиновой фракциях. Структура и функция у-глобулинов более подробно рассмотрены далее (см. главу 2, Гликопротеины ). [c.74]

    Мышечные рецепторы дают перекрестную реакцию с антителами к рецептору Torpedo. Это указывает на их химическое сходство. Последние работы по определению первичных структур (с помощью кДНК) выявили значительную гомологию последовательностей. [c.264]

    При первичной герпетической инфекции диагностическое значение имеет выявление вируснейтрализуюш их и комплементсвя-зываюш,их антител. Для выявления первичной герпетической инфекции важное значение приобретает определение IgM. [c.284]

    В качестве антигена во всех исследованиях, за исключением одного, применялась противобрюшнотифозная вакцина. Такая однотипность опытов позволила провести сравнительный анализ. Оказалось, что большинство испытанных профессиональных ядов вызывало угнетение продукции иммунных антител только при длительном отравлении. Они не изменяли или почти не изменяли первичного ответа, т. е. не влияли на процесс индукции антителогенеза. Существенное снижение титров наблюдалось лишь после ревакцинации, проведенной на более поздних этапах хронического отравления ртутью, анилином, нитробензолом, дихлорэтаном, окисью углерода, бензином (В. К. Навроцкий, 1960 И. М. Трахтенберг, 1964 Г. М. Мухаметова, 1966). При отравлении гамма-изомеро.м гексахлорциклогексана снижение титров было значительным только перед гибелью животных (Е. Н. Буркацкая, 1959). Можно сделать вывод, что угнетение иммуногенеза при действии перечисленных профессиональных ядов, так же как и в случае отравления свинцом, являлось отражением вторичных патологических процессов (видимо, угнетения синтеза всех белков). Первичные же процессы интоксикации на перестройку синтеза неспецифических белков (синтез антител) не влияли. Только при действии таких ядов, как бензол, четыреххлористый углерод, сернистый газ, гексаметилендиамин, нарушения имели место уже при первичном иммунологическом ответе на ранних стадиях отравления (П. А. Са медова, 1957 Г. А. Анненков, 1957 В. К- Навроцкий, 1960 Л. Эрбан и Я. Коржинек, 1960 А. Е. Кулаков, 1965). [c.284]

    Однако многие методы анализа основаны на торичнмх реакциях, т. е. ка-, ких-то последствиях первичного взаимодействия антитела с антигеном К этим вторичным реакциям относятся преципитация, агглютинация клеток и связывание комплемента. Последнюю реакцию можно использовать пото му, что компоненты системы комплемента связываются только с антителоц находящимся в комплексе с антигеном при этом исчезновение компоненто комплемента может служить мерой количества образующегося комплекса антиген-антитело. Однако чаще всего применяют реакцию преципитации антигена с антителом в жидкостях или гелях. Например, в методе Ухтермни антиген и антитело помещают в отдельные лункн, вырезанные в агаровом геле, Реагенты диффундируют из лунок до тех пор, пока не встречаются друг с другом в оптимальных соотношениях для образования преципитата, который становится видимым как непрозрачная полоса, рассеивающая свет (рис. 17-29).  [c.28]

    По-видимому, процесс переключения класса состоит из двух последовательных этапов. Сначала клетка, производящая мембраносвязанный IgM, может переключиться на одновременную выработку мембраносвязанного IgM и мембраносвязанной формы антител другого класса, например IgD. Как полагают, такая В-клетка продуцирует длинные первичные РНК-транскрипты, содержащие наряду с собранной последовательностью Ун-области как Сц, так и Сб-последовательности. Такие траискрипты подвергаются затем сплайсингу двумя различными способами, приводящими к двум разным видам молекул мРНК. Оба вида кодируют одну и ту же Ун-область, но один вид содержит С 1-, а другой-С8-последовательность (рнс. 17-45). Вероятно, тот же механизм действует при переключении В-клетки на одновременную выработку мембраносвязанных форм IgM и одного из других классов антител-IgG, IgE или IgA. [c.43]

    Антитела появляются в крови животного не сразу после введения антигена, а через нек-рый латентный период, длительностью от 3 дней до 4—6 недель. Образование антител связано не с превращением уже сформированных молекул белка, а с биосинтезом новых молекул белка специфич. строения. Этот процесс происходит гл. обр. в плазматич. клетках селезенки, легких, лимфатич. желез, костного мозга. Антитела образуются в микросомах клеток и затем быстро транспортируются в окружающую клетки среду. Интенсивность и продолжительность биосинтеза антител варьируют в зависимости от природы антигена, способа его введения и вида животного. Повторное введение многих антигенов вызывает значительно более интенсивный биосинтез антител, чем первичное. Продолжительность образования антител у людей после введения антигена может варьировать от недель до десятков лет. [c.111]

    Известно, что в процессе антителогенеза происходит смена антител, принадлежащих к различным классам иммуноглобулинов. Было показано, что факторы, выделяемые Т-лимфоцитами-хелперами и влияющие на синтез антител одной гаптенной специфичности, но принадлежащие к различным классам (IgG, IgE), различаются по своей относительной молекулярной массе. В переходе же синтеза первичных антител макроглобулинового класса (IgM) в синтез более поздних антител IgG против динитрофенильного конъюгата принимают участие не только хелперные, но супрессорные факторы [78]. Следовательно, все этапы продукции антител находятся под регулирующим влиянием Т-лимфоцитов. [c.15]

    ГИИ стали проводить с динитрофенильными соединениями. ДНХБ и его аналоги использовали для эпикутанной сенсибилизации, а комплексные антигены, состоящие из протеина, пептида или аминокислоты с ДНФ-группой, вводили в подушечки лапок морских свинок с адъювантом Фрейнда [147]. Эти исследования представляют большую ценность для изучения аллергии к химическим веществам в целом, так как именно на модели сенсибилизации к ДНФ-группам была начата разработка таких важных вопросов, как изучение первичных механизмов контактной аллергии, роли гаптена и носителя в индукции и подавлении аллергических реакций, механизма образования комплексных антигенов, толерантности к химическим веществам, иммунологической характеристики антигаптенных антител, морфологии кожных реакций замедленного типа, генетического контроля иммунного ответа и т.д. Динитрофенильные антигены широко используются в теоретических иммунологических исследованиях и в настоящее время наряду с искусственными полимерными антигенами из аминокислотных остатков. [c.90]

    Вот тут-то нужно сказать следующее многие известные исследователи полагают, что мнение, согласно которому третичная структура определяется исключительно первичной структурой, еще нуждается в доказательствах. Вместо многочисленных аргументов, которые можно было бы привести в пользу этого утверждения, опишем два эксперимента. Первым мы обязаны проф. Гауровицу, одному из крупнейших исследователей в области белков и в области иммунохимии. Он брал антигенные белки, содержащие дополнительную азотсодержащую детерминантную группу — так называемую азогруппу,— и вводил их, во-первых, курице и, во-вторых, кролику у обоих животных образовались антитела к одному и тому же антигену. Однако оба вида антител химически были совершенно различны — у них не совпадал аминокислотный состав и, вероятно, также последовательность аминокислот. Несмотря на это, и те и другие имели одну и ту же специфичность. Очевидно, одна и та же третичная структура (речь идет о конфигурации центров связывания в молекуле антител, комплементарной детерминантной группе антигена) может возникать при различной первичной структуре  [c.346]

    Первое введение антигена в кровяное русло животного приводит через несколько дней (5 суток для кролика) к образованию специфических антител. Оставшиеся к этому времени в кровп частицы антигена полностью связываются, и затем кровь животного содержит в течение некоторого времени измеримую концентрацию антител. Концентрация постепенно падает и становится неизмеримо малой. Явление называется первичной реакцией. [c.503]

    При первичной иммунологической реакции в лимфатических узлах животного происходят видимые изменения. Через 4 дня после введения антигена становятся видны отдельные клетки, содержащие антитела, специфичные к введенному антигену. Через 4—8 суток число клеток с антителами увеличивается, хотя они составляют по-прежнему малую часть популяции. После второго введения антР1гена появляются колонии этих клеток, они разрастаются и достигают коллективов в несколько сотен. Клетки с антителами невелики по размерам и, судя по наблюдаемым среди них митотическим фазам, находятся в состоянии активного роста. [c.503]

chem21.info

Антитела. Природа, виды, функции антител. Динамика продукции при первичном и вторичном иммунном ответе

1. Антитела. Природа, виды, функции антител. Динамика продукции при первичном и вторичном иммунном ответе.

Выполнила студентка 3 курса педиатрического факультета 10 группы Магомедова Мадина• Антитела – специфические белки гаммаглобулиновой природы образующиеся в организме в ответ на антигенную стимуляцию и способные специфически взаимодействовать с антигеном (как in vivo так и in vitro в пробирке) • В соответствии с международной классификацией совокупность сывороточных белков, обладающих свойствами антител, называют иммуноглобулинами. • Уникальность антител заключается в том, что они способны специфически взаимодействовать только с тем антигеном который вызвал их образование.• Все иммуноглобулины являются иммунными, то есть образуются в результате иммунизации контакта антитела с антигеном. • По происхождению они подразделяются на: • - нормальные (анамнестические)которые обнаруживаются в любом организме, как результат бытовой иммунизации.• - инфекционные антитела – которые накапливаются в организме в период инфекционного заболевания • - постинфекционные антитела которые обнаруживаются в организме после перенесенного инфекционного заболевания. • - поствакцинальные антитела – возникает после искусственной иммунизации.• Иммуноглобулины всегда специфичны антигенам, которые вызвали их образование. Иммуноглобулины по специфичности также делятся на группы: • - группоспецифические • - видоспецифические • - вариантспецифические • - перекрестнореагирующие• В зависимости от локализации иммуноглобулины разделенны на 3 группы: • - сывороточные, находящиеся в кровяном русле. • - секреторные- содержатся в секретах содержимое желудка, в слюнных секретах, особенно много содержатся в грудном молоке. То есть это те иммуноглобулины ,которые обеспечивают местный иммунитет слизистых оболочек. • - поверхностные, находящиеся на поверхности иммунокомпитентных клеток, особенно на B- лимфоцитах.• Структурной единицей является мономер, который состоит из двух легких и двух тяжелых цепей. Класс G и сывороточные иммуноглобулин А являются мономерными, другие – это пентомерные то есть полимерные иммуноглобулины. У полимерных иммуноглобулинов имеется дополнительная полипептитная цепь, которая объединяет отдельные субъединицы.• Основные биологические свойства антител: • - специфичность – способность взаимодействия с определенным своим антигенном с соответствии эпитопом антигена и активного центра антител.• - валентность – количество антител способных реагировать с антигеном активных центров, это связанно с молекулярной организацией моно или полимер. Иммуноглобулины могут быть двух валентными (G) или поливалентными, пентомеры иммуноглобулина М имеют около 10 активных центров. Двух и более валентные антитела называют полными антителами. Не полные антитела имеют только один активный центр взаимодействующий с антигеном, который блокирует эффект на иммунологических реакциях (например на агглютинационные тесты), такие антитела выделяют в антиглобулиновой пробе Кубса) либо в реакции угнетения связывания комплимента.• - аффильность- это прочная связь между эпитопом антигена и активным центром антител (это зависит от их пространственного соответствия. • - авильность – интегральная характеристика в силу взаимодействия антигена и антител с учетом взаимодействия всех активных центров с эпитопами .Поскольку антигены зачастую поливалентные связь между различными антигеннами осуществляется благодаря нескольким антителам .• -гетерогенность обусловлена антигенными свойствами антитен ,обусловленные наличием в них трех видов антительных детерминант : • 1.изотипические –принадлежность антител к определенному классу иммуноглобулинов. • 2.аллотипические –обусловлены аллельными различиями иммуноглобулинов, кодирующиеся соответствующими аллельными генами.• 3.идиотипические- отражают индивидуальные особенности иммуноглобулинов, определяемыми характеристиками активных центров молекул антител даже тогда, когда антитело к конкретному антигену относится к одному классу и даже алотипу, они характеризуются специфическими отличиями друг от друга. • Это зависит от особенности строения Ви-участков Н и R цепи множество различных вариантов их аминокислотной последовательности.• Характеристики конкретных классов иммуноглобулинов. • 1.Иммуноглобулины класса G- это мономеры, включающие 4 суб. класса. Концентрация в крови от 5 до 17 грамм на литр, период распада антител около 3-4 недель. Это основной класс иммуноглобул0инов который защищает организм от бактерий, токсинов и вирусов. В наибольшем количестве иммуноглобулины класса G вырабатываются на стадии выздоровления (после инфекционного заболевания), их еще называют поздние антитела при вторичном иммуном ответе.• Иммуноглобулины G1 и G4 специфически через фрагменты связываются с возбудителем, то есть происходит опссонизация с возбудителем. Благодаря FC фрагментам иммуноглобулин G взаимодействует с FC фрагментами фагоцитов, способствуя фагоцитозу или лизису бактерии.• Иммуноглобулины класса G способны нейтрализовать бактериальный экзотоксин и связывать комплимент. • Только иммуноглобулины класса G способны проникать через плаценту и переходить от матери к плоду, то есть это единственный иммуноглобулин который проходит трансплацентарно. • Иммуноглобулины класса G относятся к категории поздних антител, они появляются позже и более длительно циркулируют в крови.• IgM- молекула этого иммуноглобулина представляет собой пентамерий lg, который состоит из 5 субъединиц, соединенных дисульфидными связями и их дополнительной еще одной цепью. Имеет 10 антиген связывающих центров.• Филогенетически это наиболее древний иммуноглобулин. Наиболее ранний класс иммуноглобулинов, который образуется при первичном попадании антигена в организм и это основной класс иммуноглобулинов который синтезируется у новорожденных и младенцев. Наличие LgM у новорожденных это как правило показатель внутриутробного заражениями такими инфекциями как (краснуха, таксоплазмоз, и другие внутриутробные инфекции, по скольку материнские антитела иммуноглобулинов через плаценту не проходят• Конценрация LgM в крови ниже чем LgG ( до 2х грамм на литр) период полу распада около недели, то есть разрушаются быстро. • LgM способны агглютинировать бактерии нейтрализовать вирусы и активизировать фагоцитоз, связывать экзотоксин в граммотрицательных бактерий. LgM обладают болше чем LgG авильностью- 10 активных центров, аффильность меньше чем LgG• LgA- выделяют сывороточные и секреторные: -сывороточные от 0.4 до 0.2 - секреторные иммуноглобулины находятся в большом количестве в ротовой полости, слизистой носа и в пищеварительных соках. Они являются первой линией защиты слизистых, обеспечивая местный иммунитет. • Секреторный иммуноглобулин состоит из мономера,G цепи и гликопротеина, так назыаемого секреторного компонента. LgА1 преобладает в сыворотке и субкласс второго LgА в экстраваскулярных секретах• Секретный компонент вырабатывается эпителиальными клетками слизистых оболочек (присоединяется к молекулам иммуноглобулина в момент прохождения последних через эпителиальные клетки. Секреторный компонент повышает устойчивость молекул секреторного компонента иммуноглобулина А к действию протелитических ферментов. Основная роль обеспечения местного иммунитета слизистых оболочек. Они препятствуют прикреплению бактерии к слизистой, обеспечивают синтез трансполимерных иммунных комплексов, нейтрализирует энтеротоксин и активирует фагоцитоз и систему комплимента.• LgЕ представляет собой мономер в сыворотке крови находящийся в очень низких концентрациях. Основную роль с фрагментами прикрепляется к тучным клеткам и базофилам и опосредует реакции гиперчувствительности немедленного типа. К этим LgЕ относятся антитела аллергии .Уровень иммуноглобулина повышается также при гельминтных инвазиях.• LgD мономеры обнаруживаются на поверхности развивающихся В лимфоцитов. В сыворотке находятся в крайне редких концентрациях .Их биологическая роль точно не установлена ,но полагают ,что они участвуют в дифференциации В клеток ,способствуют развитию анти и диапетического ответа ,участвуют в аутоиммунных процессах.• Динамика антителообразования . • Первичный и вторичный иммунный ответ,первичный возникает • -при первичном контакте с возбудителем антигена ,вторичный при вторичном . • Основные отличия первичного от вторичного • -продолжительность скрытого периода больше при первичном . • - количество синтезируемых антител больше при вторичном контакте• -последовательность синтеза антител различных классов при первичном контакте более длительно вырабатываются иммуноглобулины класса М ,при вторичном быстро синтезируются и преобладают иммуноглобулины класса G .Вторичный иммунный ответ обусловлен формированием клеток иммунной памяти,например, встреча возбудителя в период вакцинации .

en.ppt-online.org


Смотрите также