Антигенность антител. Антигенность антител


Антигенность антител

Иммуноглобулин, как и всякий белок, об­ладает антигеностью и выраженной иммуно­генностью. В молекуле Ig различают 4 типа атигенных детерминант: видовые, изотипические, аллотипические и идиотипические. Видовые антигенные детерминанты характер­ны для Ig всех особей данного вида (напри­мер, кролика, собаки, человека). Они опреде­ляются строением легкой и тяжелой цепи. Поэтим детерминантам можно идентифициро­вать видовую принадлежность антител.

Изотипические антигенные детерминанты являются групповыми. Они локализуются в тяжелой цепи и служат для дифференцировки семейства Ig на 5 изотипов (классов) и мно­жество подклассов (см. разд. 11.1.3).

Аллотипические антигенные детерминанты являются индивидуальными, т. е. присущими конкретному организму. Они располагаются в легкой и тяжелой полипептидных цепях. На ос­новании строения аллотипических детерминант можно различать особи внутри одного вида.

Идиотипические антигеннные детерми­нанты отражают особенности строения ан-тигенсвязывающего центра самой молекулы Ig. Они образованы V-доменами легкой и тяжелой цепи молекулы Ig. Обнаружение идиотипических антигенных детерминант послужило основанием для создания теории «идиотип-антиидиотипической» регуляции биосинтеза антител.

Механизм взаимодействия антитела с антигеном

В процессе взаимодействия с антигеном принимает участие не вся молекула Ig, а лишь ее ограниченный участок — антигенсвязывающий центр, или паратоп, который локали­зован в Fab-фрагменте молекулы Ig. Co своей стороны, антитело взаимодействует не со всей молекулой антигена сразу, а лишь с ее анти­генной детерминантой.

Антитела отличает специфичность взаимо­действия, т. е. способность связываться со строго определенной антигенной детерминантой. Наиболее доступные для взаимодейс­твия эпитопы располагаются на поверхности молекулы антигена.

Связь антигена с антителом осуществляет­ся за счет слабых взаимодействий (ван-дерваальсовы силы, водородные связи, элект­ростатические взаимодействия) в пределах антигенсвязывающего центра. Такая связь от­личается неустойчивостью — образовавшийся иммунный комплекс (ИК) может легко диссо­циировать на составляющие его компоненты. Поэтому взаимодействие антигена и антитела может быть представлено в виде уравнения:

[АГ] + [AT] « [ИК].

Продолжительность существования иммун­ного комплекса определяется целым рядом факторов. При этом важное значение имеют особенности антитела, антигена и условия, в которых происходит их взаимодействие.

К особенностям антитела следует отнести его аффинность и авидность.

Аффинность — сила специфического взаи­модействия антитела с антигеном (или энер­гия их связи). Эта характеристика зависит от степени стерического, или пространственно­го, соответствия (комплементарности) струк­туры антигенсвязывающего центра и анти­генной детерминанты. Чем выше их комплементарность, т. е. чем больше они подходят друг другу, тем больше образуется межмоле­кулярных связей и тем выше будет устойчи­вость и продолжительность жизни образовав­шегося иммунного комплекса. Структурные несоответствия антигенсвязывающего цен­тра и антигенной детерминанты существен­но снижают число образующихся связей и прочность взаимодействия антитела с анти­геном. Иммунный комплекс, образованный низкоаффинными антителами, чрезвычайно неустойчив, имеет малую продолжительность существования и быстро распадается на ис­ходные компоненты.

• Установлено, что в условиях макроорганиз­ма с одной и той же антигенной детерминантой способны одновременно прореагировать и образовать иммунный комплекс около 100 различных клонов антител. Все они будут отличаться структурой антигенсвязывающего центра и аффинностью.

Аффинность антител существенно меняется в процессе иммунного ответа в связи с селекцией наиболее спе­цифичных клонов В-лимфоцитов. Наименее аффинными считаются нормальные антите­ла. По расчетам, общее число различных антигенспецифических клонов В-лимфоцитов достигает 106—107.

Под термином «авидность» понимают про­чность связывания антитела и антигена. Эта характеристика определяется аффинностью Ig и числом антигенсвязывающих центров. При равной степени аффинности наибольшей авид-ностью обладают антитела класса М, так как они имеют 10 антигенсвязывающих центров.

Особенности антигена также влияют на эф­фективность его взаимодействия с антите­лом. Так, важное значение имеют стерическая (пространственная) доступность антигенной детерминанты для антигенсвязывающего центра молекулы Ig и число эпитопов в соста­ве молекулы антигена.

Эффективность взаимодействия антитела с антигеном существенно зависит от усло­вий, в которых происходит реакция, и прежде всего от рН среды, осмотической плотности, солевого состава и температуры среды. Оптимальными для реакции антиген—ан­титело являются физиологические условия внутренней среды макроорганизма: близкая к нейтральной реакция среды, присутствие фосфат-, карбонат-, хлорид- и ацетат-ионов, осмолярность физиологического раствора (концентрация раствора 0,15 М), а также тем­пература (36—37 °С).

studfiles.net

Лекция №9 Антигены и антитела

Лекция №9 (9.04.12)

Антигены и антитела

Антигены anti – против, genos – рождение, происхождение, создавать

Антигены – вещества различного происхождения несущие признаки генетической чужеродности и вызывающие развитие иммунных реакций и взаимодействующие с продуктами этих реакций.

Признаки антигена:

  1. Макромолекулярность <1 кило-дальтона

  2. Сложность строения

  3. Жесткая структура молекул

  4. Чужеродность

  5. Растворимость

  6. Способность переходить в коллоидное состояние

Типы антигенов

  • Видовые (видоспецифические) – у штаммов 1 вида

  • Групповые (группоспецифические) – у особей 1 рода или одинаковые семейства

  • Типоспецифические (вариантоспецифические) – для 1 вида и внутри вида делят на несколько вариантов

  • Гетерогенные (перекрестнореагирующие) – по строению сходны у организмов 1 такосономической группы.

Свойства антигенов:

  1. Специфичность – структуры особенно отличающие 1 антиген от другого.

Специфический участок – антигенная детерминанта (или эпитоп) избирательно реагирует с рецепторами и специфично с антигенами.

Чем больше эпитопов, тем больше вероятности иммунного ответа.

  1. Антигенность – избирательное реагирование со специфическими антителами или анти-специфичными клетками, способность вызывать иммунный ответ в определенном организме.

  2. Чужеродность – без нее нет антигенности.

  3. Иммуногенность – способность создавать иммунитет; зависит: от генетических особенностей, от размера, от количества эпитопов.

  4. Толерантность – альтернатива в создании иммунитета; отсутствие иммунного ответа; не отвечает иммунный ответ на антигены – аалергия на уровне организма – иммунологическая терпимость.

1 часть антигена – эпитопы 2-3% всей поверхности молекулы антигена. Определяет чужеродность, не проявляет свойства антигена.

2 часть антигена – проводниковая.

Антигены делятся на:

  • Полные АГ (полноценные) – индуцируют иммунный ответ и взаимодейтсвие

  • Не полные (гаптены) – не индуцируют иммунный ответ, но могут вступать в специфическое взаимодействие, могут стать полными, если светятся в высокомолекулярном носители.

Классификация:

  1. По происхождению:

  2. По химической природе:

  3. По генетическому отношению:

  • Антигены главного комплекса тканевой совместимости

  • МНС-антигены (6 хромосом) на лейкоцитах

  • НLА-антигены – индуцируют трансплантационные реакции

  • Трансплантационные антигены – играют роль в индукции иммунного ответа, кодируют три класса белков:

  1. Белки, на поверхности всех клеток нашего организма, представленного антигена цитотаксическими лимфоцитами

  2. На антигенпредставляющих клетках – тентритные макрофаги, В-лимфоциты

  3. Компоненты комплемента, цитокины группы фактора некроза опухоли и белки теплового шока.

  1. По функциональным свойствам:

  • Полноценные (белковые молекулы – конъюгаты)

  • Неполноценные -гаптены; могут быть аллергические реакции

  1. По характеру иммунного ответа:

  • Тимусзависимые – в результате взаимодействия Т- и В- лимфоцитов, полнный иммунный ответ

  • Тимус-независимые – активность В-клеток без помощи Т-клеток

  1. Другие:

  • Внешние (попадают извне)

  • Внутренние (аутоантигены) – распознаются как чужеродные

  • Скрытые (анатомически были в процессе онтогенеза ограничены; первые ткани, белки хрусталиков

Развитие иммунного ответа на скрытые антигены приводит к развитию аутоиммунных заболеваний.

Супер-антигены имеют бактериальную вирусную природу; токсины стрептококков, компоненты вирусов, компоненты микобактерий.

Антигены микроорганизмов:

Чем сложнее структура, тем больше антигенов.

Разновидность антигенов:

  • Группоспецифические – у рода и семейства

  • Видоспецифические – у разных видов одного штамма

  • Типоспецифические – серовары

Бактериальные антигены

1.По локализации:

  • Соматический (в содержимом клетки) связан с клеточной стенкой бактерий липополисахаридным-полипептидным комплексом, Грам «-«: эндотоксин, характерезует родовую и видовую антигенную специфичность. Обладают иммунногенными свойствами (термостабильны).

  • Жгутиковый (белок флагелин, термолабилен до 60-80 С, видовая антигенность).

  • Капсульный (полисахарид) (К) – полисахарид, термостабилен; бациллы сибирской язвы – полипептидная капсула, подразделение на серовары, мощная антигенная активность.

  • Вирулентность (vi-АГ у сальмонелл, антиген вирулентности у энтеробактерий.

  • Экзотоксины - полноценные антигены, по химической природе – белки, неоднородность в пределах рода и вида, мощная иммуногенная активность, споры обладают антигенными свойствами.

  • Ферменты агрессии – обладают антигенными свойствами.

  • Споры и т.д.

Антигены вирусов:

  • Суперкапсиды (2 оболочка, оболочные, v-антиген)

  • Белковые и гликопротеидные

  • Капсидные

  • Нуклеопротеидные

Все вирусные антигены относятся к тимусзависимым. Антигены обладают группо- и типоспецифичностью.

Внутреннею борьбу с иммунитетом ведут путем изменения структуры антигена, путем точечных изменений – антигенная изменчивость. Способ ускользания от иммунного надзора.

Создание вакцин, сывороток, профилактики и при терапии учитывают специфичность.

Формы иммунного ответа:

  1. Биосинтез антител (с образованием клеточной иммунной памяти)

  2. Реакции гиперчувствительного немедленного и замедленного типа

  3. Иммунологическая толерантность

Антитела (сыворотка – serum)

Специфические белки гамма-глобулиновой природы, которые синтезируются В-лимфоцитами и плазматическими клетками в ответ на попадание гена и способные специфически взаимодействовать с геном.

30% белков плазмы крови.

Функции

  • Взаимодействие с антигеном

  • Фиксация комплемента

  • Лизис клеток

  • Опсонизация

  • Нейтролизация вирусов и токсинов

  • Проникновение через физиологические бактерии

Классификация:

  1. По локализации:

  1. По функции:

  • Нейтрализующие

  • Агглютинирующие (склеивают)

  • Лизирующие

  • Опсонизирующие

  1. По происхождению:

  • Нормальные (в любом орагнизме)

  • Инфекционные (в период болезни)

  • Пост-инфекционные

  • Поствакцинальные (после вакцинации)

  1. По специфичности:

  • Группоспецифические

  • Видоспецифические

  • Вариантоспецифические

  • Перекрестно-реагирующие

Строение иммуноглобулина:

Структурная единица – мономер.

2 тяжелые цепи (H-цепи), 2 легкие цепи (L-цепи)

Образуются из аминокислотных остатков, соединены дисульфидными связями (и большие между собой).

Выделяют вариабильную область тяжелых и легких цепей (Fab), образующих антиген связывающий комплекс. В составе выявлены гипер-вариабильные области – эпитоп. Он специфически взаимодействует со специфическим эпитопом – паратоп.

Взаимодействие «ключ к замку» между эпитопом и паратопом (образуется при разрушении иммуноглобулинов).

Константная область (Fc-фрагмент) – кристализующийся. В месте соединения (Fc, Fab) выделяют область, она поворачивается для удобного контакта с антигеном.

В зависимости от строения тяжелых цепей, молекулярной массф, физико-химических особенностей, иммуноглобулины делятся на 5 классов:

  1. G (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4,)

  2. M

  3. A (IgA1, IgA2)

  4. E

  5. D

Мономерами являются IgG, E, D и сывороточные Ig класса А.

IgA – секреторные димеры (2 структурные единицы)

М – полимерные (5 структурных единиц, есть цепь G, понтомер)

Свойства:

  • Специфичность – способность взаимодействовать с определенным антигеном

  • Валентность – число активных центров: мономер – 2 активных центра, А – 4 активных центра, М -10 активных центров.

2 и более активных центра – полноценные антитела (полные)

1 активный центр – неполный

2 центр – экранирован, функционально деффектны, не имеют антиген; могут связывать эпитопы антител – блокирующие антитела.

  • Аффинность – сродство с антигеном, точность совпадения конфигурация эпитопа и паратопа. Определние физико-химического свойства антигена и антитела.

  • Авидность – сила прочности интенсивности связи; участие взаимодействия всех активных центров.

  • Гетерогенность – антигенные свойства самого антитела.

Виды антигенных детерминант Ig

  • Изотонические (к конкретному классу Ig)

  • Аллотипические (разнообразие Ig внутри вида, у отдельных семейств)

  • Идеотипическая (индивидуальные особенности Ig)

Реакция агглютинации с неполным АГ (валентность, активные центр) не идет.

Различия классов Ig

  1. Антиген свойства тяжелых цепей

  2. Структура

  3. Молекулярная масса

  4. Скорость сегментации

  5. Содержание в сыворотке

  6. Валентности

1

2

3

4

5

6

M

µ

Пентомер

800-900

19

1-2

10

G

γ

Мономер

150-160

7

12

2

A

α

Сыворотка-мономер, секретириует - димер

170-350

7-13

2,5

2-4

E

έ

Мономер

190

8

0,00025

2

D

δ

Мономер

180

7

0,03

2

IgG – проникают через плаценту, защищенный плод образовался в видел первичного иммунного ответа.

G1,2,4 – специализация активного фагоцитоза.

G4 – участвует в аллергических реакциях.

  • Период распада 24 часа

  • Активный комплемент

  • Активный фагоцитоз

  • Агглютинирование бактерий

IgA – местный иммунитет, сыворотка связывает комплемент, нейтрализация энтеротоксин, распад – 6 суток.

IgE – определение реакций гиперчувствительности немедленного типа – аллергические реакции. 2 сутки – период полураспада, уровень увеличивается при аллергиях и гельминтозах.

IgD – биологическая роль не устойчива, дифференциация В-клеток, участие в аутоиммунных процессах, обнаружение при резус-конфликте, при волчанке – полураспад 3 суток.

Антитела к собственным антигенам – аутоантигенам при патологических процессах.

Динамика образования антител

  1. Первичное введение – латентный период (5-7суток)

  2. Повтороное введение – латентный период увеличивается

Иммунная память – результат иммуноответа.

studfiles.net

АНТИГЕНЫ АНТИТЕЛА

Количество просмотров публикации АНТИГЕНЫ АНТИТЕЛА - 165

ИММУННАЯ СИСТЕМА МАКРООРГАНИЗМА

Лекция №7

Специфические механизмы защиты /приобретенный иммунитет, иммунный ответ/ предполагают распознавание клетками иммунной системы генетически чужеродных субстанций /антигенов/ и специфическое реагирование на них, ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ может проявляться в виде нескольких реакций :

- образование антител /иммуноглобулинов/

- иммунологическая память

- иммунологическая толерантность /специфическая безответность/

- гиперчувствительность немедленного типа /аллергия/

- гиперчувствительность замедленного типа /аллергия/

- идиотип-антиидиотипическое взаимодействие. Эти реакции и в целом иммунный ответ являются функцией иммунной системы.

Иммунная система - это совокупность всœех лимфоидных органов и клеток, образующих единый диффузный орган иммунитета. Клетки этого органа постоянно циркулируют с кровотоком по всœему телу. Главной клеткой иммунной системы является лимфоцит. Центральные органы иммунитета - тимус /вилочковая желœеза/ и костный мозᴦ. В них происходит дифференциация, ᴛ.ᴇ. развитие и "обучение" лимфоцитов, которые становятся, соответственно, Т-лимфоцитами и В-лимфоцитами. Периферические органы иммунитета - селœезёнка, лимфоузлы, лимфатические фолликулы /бляшки/, циркулирующие в крови моноциты. В этих органах происходит формирование конкретного иммунного ответа. Иммунный ответ осуществляют иммуно-компетентные клетки /иммуноциты/, ᴛ.ᴇ. Т-лимфоциты, В-лимфоциты и макрофаги, в ходе их кооперации с участием медиаторов /химических посредников/.

Различают гуморальный иммунный ответ /выработка антител, формирование аллергии немедленного типа/ и клеточный иммунный ответ, связанный с накоплением сенсибилизированных Т-лимфоцитов /гиперчувствительность замедленного типа и др./.

Иммунный ответ контролируют гены I-области 6-й пары хромосом человека. Пусковым механизмом для любой иммунологической реакции является контакт иммунной системы с антигеном.

Антигенаминазывают вещества, которые несут признаки генетической чужеродности и при введении в организм вызывают развитие иммунологических реакций. В случае если вещество вызывает развитие аллергии, его называют аллергеном. Условия, при которых вещество должна быть антигеном:

I/ чужеродность /по отношению к иммунной системе конкретного организма/

2/ достаточно большая молекулярная масса /более 10 килодальтон/

3/ достаточно сложная структура

4/ жесткое расположение детерминантных групп в молекуле

5/ хорошая растворимость во внутренней среде организма.

Антигенами являются: белки различного происхождения, сложные полисахариды, липополисахариды, комплексы белков с липидами или нуклеиновыми кислотами. Не являются антигенами: простые неорганические и органические соединœения, липиды, чистые препараты нуклеиновых кислот. Для полноценных антигенов характерны следующие свойства: чужеродность, антигенность, иммуногенность и специфичность. Чужеродность - признак /"печать"/ работы чужого генома /организма/. Он появляется при высокой уровне организации биомолекул /к примеру, отсутствует у аминокислот или пептидов, но появляется у сложных белков/. "Чужеродность относительна /кроличий белок альбумин не чужероден для кролика, но чужероден для мыши или морской свинки/. Антигенность - способность вызывать иммунологические реакции большей или меньшей степени выраженности /к примеру, глобулин обладает большей антигенностью, чем альбумин, т.к. после введения глобулина образуется больше антител/. Иммуногенность - способность вызывать формирование иммунитета /невосприимчивости к микробам или токсинам/. К примеру, антигены возбудителя брюшного тифа или кори более иммуногенны, чем антигены возбудителя дизентерии, после которой нет стойкого иммунитета и бывают повторные заболевания. Специфичность - это то, чем антигены отличаются друг от друга. Она определяется их химической структурой. Наиболее значимые для специфичности химические группы /антигенные детерминанты/: обладают гидрофильностью, концентрируют определœенный заряд и ориентированы наружу. Количество антигенных детерминант /валентностей/, присоединяющих I молекулу антитела, у разных антигенов колеблется от 10 до 1000 и более.

По специфичности различают следующие типы антигенов:

I/ видовой антиген, определяется у всœех представителœей данного вида и отсутствует у представителœей других видов /у микробов, животных, человека его можно выявить в реакции с видоспецифическими иммунными

сыворотками/,

2/ типовой антиген, обусловливает различие среди особей одного вида; к примеру, возбудитель дизентерии Флекснера имеет 6 антигенных вариантов - сероваров. У человека различают более 70 изоантигенов, предопределяющих различия по группам крови, резус-фактору, антигенам тканевой совместимости. Несовпадение по изоантигенам донора и реципиента должна быть причиной реакции отторжения пересаженной ткани или органа,

3/ гетерогенный антиген, является общим для представителœей разных видов; так, у возбудителя чумы и других микробов есть общие антигены с тканями человека /антигенная мимкрия/; общие антигены бывают у представителœей разных видов микробов, входящих в одно семейство, или весьма отделённых /групповые антигены/,

4/ аутоантигены - это вещества, способные иммунизировать тот организм

из которого они получены. Нормальными аутоантигенами являются ткани

организма, которые в норме не соприкасаются с иммунной системой

/мозг, хрусталик глаза, семенники/; они в случае травмы могут иммунизировать организм. Патологическими аутоантигенами бывают патологически измененные ткани после обморожения, ожога, облучения, действия микробных токсинов.

Все антигены можно разделить на полноценные, обладающие всœеми свойствами антигена, и неполноценные /гаптены/. Гаптенами называют вещества, не способные при введении в организм вызывать иммунологические реакции, но вступающие в специфические реакции с готовыми антителами или иммуноцитами. Гаптены становятся полноценными антигенами после укрупнения молекулы /соединœения с белком, полисахаридом или другим носителœем/. Гаптенами бывают: несложные полипептиды, липидн, нуклеиновые кислоты, простые органические вещества, антибиотики, формальдегид и др. Размещено на реф.рфПростые гаптены при взаимодействии с соответствующими антителами не дают видимой реакции осаждения /преципитации/, а сложные гаптены - дают /выпадает осадок/. Проникая в организм, гаптены могут соединяться с его белками /свободными или в составе клеток/ и становиться полноценными антигенами, иммунизируя организм. Это может приводить к патологическим состояниям /контактные дерматиты у рабочих на производстве антибиотиков или витаминов, аллергические реакции после введения лекарств; если гаптен имеет сродство к клеткам крови, может развиться анемия, лейкопения или пурпура/.

Микробные антигены. К ним относят: целые микробные клетки /убитые и живые/, токсины, продукты распада клеток, извлекаемые из клеток фракции. В антигенной структуре микробной клетки различают: Н-антиген /белковый антиген жгутиков/, К-антиген /поверхностный белковый или полисахаридный антиген оболочки/, О-антиген /липополисахарид клеточной стенки, соматический антиген/, цитоплазматические антигены. Протективным антигеном микроба называют антиген с наибольшей антигенностью и иммуногенностью, который при введении способствует формированию стойкого иммунитета. По этой причине протективные антигены вводят в состав вакцин. Цели изучения микробных антигенов:

- определœение вида и варианта /идентификация/ возбудителя по антигенной структуре,

- быстрая индикация /обнаружение/ микробов в исследуемом материале иммунологическими методами /при помощи иммуноглобулиновых препаратов

- конструирование антигенных препаратов /диагностикумов, аллергенов/ для диагностики инфекционных заболеваний по иммунному ответу организма /серодиагностика - обнаружение антител, аллергодиагностика - обнаружение сенсибилизированных лимфоцитов,

- создание вакцин и сывороток для профилактики и лечения инфекций.

Препараты микробных антигенов можно получить из культуральной жидкости /секретируемые/ или путем разного рода воздействий на клетки /нагреванием - 0-антиген, обработкой формалином - Н-антиген; используют также ультразвуковую дезинтеграцию, фракционирование, химическую экстракцию и т.д./. Антигены можно создать в лабораторных условиях путём химического синтеза /синтетические антигены/.

Антитела- это белки животного происхождения, образуемые лимфоидными органами позвоночных при внедрении антигенов и способные вступать с ними в специфическое взаимодействие. Οʜᴎ отличаются особым строением и свойствами, входят в состав гамма-глобулиновой фракции сыворотки крови и в связи с этим их называют иммуноглобулинами.

Свойства антител: специфичность и ряд физико-химических особенностей Специфичность - способность вступать в реакцию только с тем антигеном, который вызвал их образование.

Физико-химические свойства; а/ относительная термостабильность, б/ относительная устойчивость к действию протеаз, в/ устойчивость к денатурации этанолом при 0-4°С, г/ осаждаются без денатурации нейтральными солями /сульфатом аммония и др./. Эти свойства используются при получении иммуноглобулиновых препаратов.

Различают 5 классов иммуноглобулинов (Ig ), отличающихся по массе /150 - 900 КД/, физико-химическим свойствам, строению и функциональным особенностям: G , М, А, Е, Д. Основную массу сывороточных иммуноглобулинов составляют антитела трёх классов: IgG /70-80%/, IgA /10-15%/ и IgM /5-10%/; остальные / IgE и IgD / - 0,2 %.

Строение иммуногдобулина /IgG , мономер/. IgG состоит из 4 полипептидных цепей, соединœенных дисульфидными связями: пары идентичных тяжёлых /50 КД/ и пары идентичных лёгких /23 КД/ цепей с шарнирным участком в серединœе молекулы. При обработке протеолитическим ферментом папаином IgG распадается на 3 фрагмента: 2 идентичных с активными центрами /антидетерминантными группами/ - Fаb1 и Fаb2 , способных вступать в реакцию с антигеном, и фрагмент Fс /кристаллизующийся, константный/, не вступающий в связь с антигеном. Свободные концы /активные центры/ обоих Fab фрагментов составлены из вариабельных участков - тяжелой и легкой цепи. Конфигурация активного центра повторяет пространственную структуру антигенной детерминанты в виде полости /как перчатка повторяет форму руки/. Остальные участки молекулы константны ᴛ.ᴇ. имеют одинаковые аминокислотные последовательности у антител разной специфичности. Этими участками /Fс/ антитела могут адсорбироваться, к примеру, на специальных рецепторах иммуноцитов.

IgG двухвалентны – имеют 2 активных центра, IgM пятивалентны – имеют 5 активных центров/ пентамер /.

Краткая характеристика классов иммуноглобулинов.

IgC - сывороточные антитела /150 КД/ , в большом количестве образуются при повторном поступлении антигена, проходят через плаценту, высокоспецифичны, нейтрализуют микробные частицы и токсины, взаимодействуют с гаптенами.

IgM - сывороточные антитела /900 КД/, появляющиеся в 1-е дни после 1-го контакта с антигеном, менее специфичны, чем IgG , не проходят через плаценту, но бывают в секретах на слизистых оболочках, активно связывают комплемент, участвуют в лизисе клеток.

IgA - содержатся в сыворотке крови /мономер, 170 КД/ и в секретах /молоке, на "слизистых оболочках - димер, 430 КД/. При прохождении /из кровеносного русла/ через эпителий они приобретают "секреторный компонент", который предохраняет молекулу от разрушения ферментами секретов. IgA имеет большое значение в создании местного иммунитета͵ препятствуя адгезии микробов к эпителиоцитам и колонизации ими слизистых оболочек.

IgE - сывороточные термолабильные антитела-реагины /190 КД/; обладают цитофильностью /фиксируются на клетках/, способствуя развитию аллергических реакций немедленного типа; не проходят через плаценту; усиливают проницаемость сосудов.

IgD - сывороточные термолабильные антитела /180 КД/, функции которых

уточняются.

Различают полные и неполные антитела. Полные антитела имеют 2 или более валентности и образуют с антигеном комплексные соединœения /сетевые структуры/. Так как I молекула антитела может связываться с 2 и более антигенами, то приводит к изменению физико-химического состояния антигена и видимым феноменам - агглютинации /образуются хлопья/, преципитации /выпадает осадок/ и др. Размещено на реф.рфНеполные антитела /блокирущие/ моновалентны, т.к. имеют I активный центр. Размещено на реф.рфΟʜᴎ не дают сетевых структур и не, обнаруживаются в прямых реакциях иммунитета /их обнаруживают непрямыми методами - путём нейтрализации антигена или в антиглобулиновом тесте Кумбса/.

Динамика накопления антител различна исходя из того, первично или вторично поступает данный антиген в организм. При первичном иммунном ответе антитела бывают обнаружены в крови через 3-4 дня после контакта с антигеном. Это латентная /индуктивная/ фаза иммуногенеза - период скрытого антигенного раздражения и кооперативного взаимодействия иммуноцитов, благодаря чему из В-лимфоцитов образуются и накапливаются плазматические клетки, продуцирующие антитела /продуктивная фаза иммуногенеза/. Максимальное количество антител отмечается на 7-20 день; после этого наблюдается снижение титра до минимума, который наступает через 2-3 месяца. С начала продуктивной фазы (Образуются IgM , затем дополнительно продуцируются IgG и IgA, Вторичный иммунный ответ имеет следующие отличия: а/ укороченный латентный период, б/ более быстрый подъём концентрации антител,

в/ более высокие значения максимальных титров /в 3 и более раз/

г/ вырабатываемые антитела относятся к IgG . Способность к такому усиленному ответу сохраняется до нескольких лет и является одним из проявлений иммунологической памяти, которая поддерживается в организме за счёт сенсибилизированных Т-лимфоцитов. Эти закономерности иммуногенеза лежат в базе современных методов вакцинации /ревакцинации/.

referatwork.ru


Смотрите также