Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая. Вакцина паротитная живая


Вакцина паротитная культуральная живая сухая

Наименование: Вакцина паротитная культуральная живая сухая

Действующее вещество

Вакцина для предупреждения паротита (Parotitis vaccine)

АТХ

J07BE01 Вирус паротита живой ослабленный

Фармакологическая группа

  • Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Состав и форма выпуска

1 дозировка лиофилизированного порошка для приготовления раствора для п/к введения содержит вируса эпидемического паротита не менее 20000 ТЦД50 и гентамицина сульфата не более 25 мкг; в ампулах по 1, 2 и 5 доз, в картонной пачке 10 ампул.

Характеристика

Однородная пористая масса розового цвета, гигроскопичная.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - иммуностимулирующее.

Стимулирует выработку паротитных антител, достигающих максимального уровня через 6–7 нед после вакцинации.

Показания препарата Вакцина паротитная культуральная живая сухая

Плановая и экстренная профилактика эпидемического паротита.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к аминогликозидам, белку перепелиного яйца), выраженная реакция или осложнение на предыдущую дозу, первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови, новообразования, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Способ применения и дозы

П/к, непосредственно перед использованием смешивают вакцину с растворителем (0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины), вводят 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча, с наружной стороны). Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12–15 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

Меры предосторожности

Вакцинацию возможно проводить по окончании острых проявлений инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний; после нормализации температуры тела при нетяжелых формах ОРВИ или острых кишечных заболеваний; через 3–6 мес после проведения иммуносупрессивной терапии. После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не раньше, чем через 2 мес.

Условия хранения препарата Вакцина паротитная культуральная живая сухая

В защищенном от света месте, при температуре 4–8 °C и влажности не более 60%. Разрешается хранение при температуре −20-24 °C .

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вакцина паротитная культуральная живая сухая

1 год 3 мес.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

medprep.info

Плановая и экстренная иммунопрофилактика свинки

Вакцина для профилактики эпидемического паротита: состав и форма выпуска

Прививка от паротита – препарат отечественного производства. Он выпускается в виде лиофилизата, из которого готовят раствор и вводят подкожно. Существует несколько форм выпуска препарата: по одной, две или пять доз в ампуле в картонной упаковке. Главное действующее вещество препарата – вирус паротита. Одна доза для прививания содержит:

  • Не менее двадцати тысяч тканевых цитопатогенных доз вируса.
  • Вспомогательные вещества: желатин, стабилизатор, антибиотик.

Вакцина для профилактики свинки выпускается в ампулах по одной, две или пять доз (фото: www. chydo-deti.ru)

Важно! В препарате используются живые вирусы паротита, однако они обработаны специальным методом, ослаблены и не способны вызвать заболевание

Фармакологическое действие вакцины

Чтобы узнать, как работает прививка от паротита, необходимо понять работу иммунной системы человека. Иммунитет использует несколько методов борьбы с инфекцией. Для этого в крови циркулируют такие иммунные клетки:

  • Макрофаги – поглощают чужеродные тела, которые попали в тело человека, ферментируют их и представляют антигены для распознавания другим клеткам.
  • В-лимфоциты – продуцируют антитела (иммуноглобулины), которые связывают и нейтрализуют антигены.
  • Т-лимфоциты – имеют цитолитическую активность, они уничтожают клетки, зараженные вирусом.

Т-лимфоцит – клетка иммунологической памяти (фото: www.transferfaktory.ru)

Когда организм впервые сталкивается с неизвестной инфекцией, ему необходимо несколько дней, чтобы распознать ее и отладить адекватный иммунный ответ. После преодоления инфекции в иммунной системе формируется память о данном антигене и методам борьбы с ним. В организме существует несколько видов Т-лимфоцитов, которые выполняют функцию иммунологической памяти. При повторном заражении иммунный ответ происходит значительно быстрее, нежели в первый раз.

Вакцина от паротита помогает создать иммунитет против данного заболевания путем имитации. Препарат лишен вирулентности и не способен вызвать заболевание. У него сохранен главный эффект – иммуногенность – способность индуцировать иммунный ответ в теле человека. Иногда после введения вакцины возникают легкие симптомы заболевания, такие как слабость и незначительное повышение температуры. Это свидетельствует, что иммунная система начала борьбу с антигенами и вакцина подействовала.

Показания и подготовка для введения прививки

Вакцина от эпидемического паротита используется для плановой иммунизации детей возрастом год и старше. Кроме этого препарат используют для экстренной профилактики по эпидемиологическим показаниям у людей, не привитых от свинки ранее. Специалисты дают такие рекомендации по подготовке ребенка к прививанию:

  • Не вводить в пищевой рацион новые ингредиенты за несколько дней до прививания.
  • Не рекомендовано кушать высокоаллергенные продукты, такие как яйца, мед, орехи, шоколад цитрусовые и т.д.
  • Посетить педиатра перед прививанием. Доктору необходимо сообщить о реакциях на предыдущие вакцинации, наличие аллергических реакций, иммунных нарушениях, задержке развития ребенка.
  • Взять предмет для отвлечения внимания ребенка во время выполнения процедуры прививания. С этой целью идеально подойдет любимая игрушка малыша.

Незадолго до проведения прививки необходимо исключить из рациона ребенка высокоаллергенные продукты (фото: www.acaai.org)

Совет врача. После процедуры прививания необходимо обеспечить ребенку спокойный сон. По данным исследований, сон после прививки способствует усилению иммунного ответа и формированию хорошего иммунитета

Способ применения вакцины и дозы

Прививание от свинки проводят согласно Национальному календарю прививок. Процедура вакцинации состоит из одной инъекции и выполняется на протяжении 10-15 минут. Необходимо проверить характеристики вакцины. Это выполняет медицинский работник в присутствии мамы и малыша. В это время проводится измерение температуры ребенка. Проверяется срок годности препарата. Затем обращают внимание на целостность упаковки. Раскрывают ампулу с лиофилизатом и готовят раствор. В норме он имеет слегка розоватый цвет. Место инъекции обрабатывают спиртовым раствором. Вводят одну дозу препарата подкожно.

Процедура выполняется в строгих условиях асептики и антисептики. Используют одноразовый шприц и медицинские перчатки. Данные о вакцинации записываются в карту прививок.

Противопоказания для введения прививки от паротита

Существуют состояния, которые исключают возможность проведения вакцинации от свинки. К ним относят:

  • Аллергические реакции на белок куриного или перепелиного яйца, а также на антибиотики группы аминогликозидов, поскольку в состав препарата входит антибиотик – Гентамицина сульфат.
  • Инфекционные или воспалительные заболевания в острой форме. При таких состояниях иммунная система угнетена. Дополнительная антигенная нагрузка, которую несет вакцина, способна усугубить течение заболевания.
  • Злокачественные новообразования, онкологические заболевания кроветворной системы: лимфомы, лейкемии.
  • Врожденные иммунодефицитные состояния. В таком случае иммунная система не способна адекватно реагировать на вакцину и иммунитет не выработается или его сила будет очень слабой.
  • Осложнения и гиперергическая реакция на предыдущую вакцинацию.

Прививание от эпидемического паротита выполняют после исчезновения противопоказания.

Побочное действие и осложнения вакцины

Поствакцинальный период у большинства пациентов протекает бессимптомно и никаких осложнений и последствий не возникает. В редких случаях наблюдаются патологические реакции различной степени тяжести. Они представлены в таблице:

Как часто возникают реакции

Пример поствакцинальной реакции

Часто (у одного из 10-100 пациентов)

Незначительное повышение температуры, катаральные явления в виде выделений из носа, гиперемии задней стенки глотки

Редко (у одного из 1000 – 10000 привитых)

Гиперемия и небольшой отек в месте инъекции, незначительное увеличение околоушных слюнных желез, нарушение сна, вялость

Очень редко (меньше чем у одного из 10000)

Аллергические реакции, воспаление яичек, серозный менингит

Кроме последствий действия самой вакцины иногда возникают осложнения, связанные с нарушением техники выполнения манипуляции медработником. При нарушении асептики и антисептики возможно занесение инфекции в место укола с развитием в последующем абсцесса. Также при инъекции возможно повреждение кровеносного сосуда или нерва.

Взаимодействие с другими средствами для иммунопрофилактики

Прививку от свинки можно проводить в одно время с другими прививками, которые показаны по календарю прививок. Препарат нельзя использовать в том случае, если ребенок получил препарат иммуноглобулина. Тогда вакцинация откладывается на две недели с момента введения препарата. Вакцинация на фоне действия иммуноглобулина не имеет достаточного эффекта.

Условия хранения вакцины

Препарат хранят в специальном медицинском оборудовании, строго соблюдая температурный режим. Нельзя замораживать прививку и допускать попадания солнечного или ультрафиолетового излучения. Такие влияния изменяют свойства вакцины.

Аналоги вакцины

Вакцину для иммунопрофилактики паротита комбинируют со средствами для профилактики других инфекций, таких как корь и краснуха. На рынке известны такие препараты:

  • Вакцина корево-паротитная.
  • Приорикс – содержит компоненты для профилактики трех инфекций.
  • ММR-ІІ – американский рехкомпонентный аналог.

Все вакцины прошли клинические исследования, проверки и одобрены Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Вакцины взаимозаменяемы.

simptomyinfo.ru

Вакцина паротитная культурная живая сухая

Форма выпуска, примерная цена в аптеках:

  • пор лф д/и 1дз амп
  • пор лф д/и 2дз амп

Показания к применению

Плановая и экстренная профилактика эпидемического паротита.

Способ применения и дозы

П/к, непосредственно перед использованием смешивают с растворителем (0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины), вводят 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча, с наружной стороны). Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12-15 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к аминогликозидам, белку перепелиного яйца), выраженная реакция или осложнения на предыдущую дозу, первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови, новообразования, беременность.

Фармакологическая группа

Вакцины

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее. Стимулирует выработку паротитных антител, достигающих максимального уровня через 6-7 нед после вакцинации.

Состав

Содержит вирус эпидемического паротита и гентамицина сульфат.

Особые указания

Вакцинацию можно проводить по окончании острых проявлений инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний; после нормализации температуры тела при нетяжелых формах ОРВИ или острых кишечных заболеваний; через 3-6 мес после проведения иммуносупрессивной терапии. После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте при температуре 4-8 °C.

Порядок отпуска препарата Вакцина паротитная культурная живая сухая

По рецепту врача

Источник: www.aptekarsk.ru

provizor.org

Вакцина паротитная культуральная живая сухая

Вакцина паротитная культуральная живая сухая

Латинское название

Vaccinum parotitidis culturarum vivum siccum

АТХ:

›› J07BE01 Вирус паротита — живой ослабленный

Фармакологическая группа: Вакцины, сыворотки, фаги

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› B26 Эпидемический паротит

Состав и форма выпуска

1 доза лиофилизированного порошка для приготовления раствора для п/к введения содержит вируса эпидемического паротита не менее 20000 ТЦД50 и гентамицина сульфата не более 25 мкг; в ампулах по 1, 2 и 5 доз, в картонной пачке 10 ампул.

Характеристика

Однородная пористая масса розового цвета, гигроскопичная.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее. Стимулирует выработку паротитных антител, достигающих максимального уровня через 6–7 нед после вакцинации.

Показания

Плановая и экстренная профилактика эпидемического паротита.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к аминогликозидам, белку перепелиного яйца), выраженная реакция или осложнение на предыдущую дозу, первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови, новообразования, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Способ применения и дозы

П/к, непосредственно перед использованием смешивают вакцину с растворителем (0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины), вводят 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча, с наружной стороны). Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12–15 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом. Интервал между вакцинацией и повторной прививкой должен быть не менее 6 мес.

Меры предосторожности

Вакцинацию можно проводить по окончании острых проявлений инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний; после нормализации температуры тела при нетяжелых формах ОРВИ или острых кишечных заболеваний; через 3–6 мес после проведения иммуносупрессивной терапии. После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес.

Срок годности

1 год 3 мес

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 4–8 °C и влажности не более 60%. Допускается хранение при температуре −20-24 °C .

Поделитесь на страничке

slovar.wikireading.ru

инструкция по применению, классификация, статьи » Энцикломедия

Отпуск из аптек: по рецепту

ФТГ: Мибп - вакцина

EphMRA: J7E9все остальные вирусные вакцины

Форма выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Одна прививочная доза препарата содержит:

Действующее вещество:вирус паротита - не менее 20 000 (4,3 lg) тканевых цитопатогенных доз (ТЦД50).

Вспомогательные вещества:стабилизатор - смесь 0,08 мл водного раствора ЛС-18* и 0,02 мл 10 % раствора желатина; - гентамицина сульфат - не более 20 мкг.

Примечание. *Состав водного раствора ЛС-18: сахароза – 250 мг, лактоза – 50 мг, натрий глутаминовокислый – 37,5 мг, глицин – 25 мг, L-пролин – 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным – 7,15 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Вакцина паротитная культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса паротита Ленинград - 3 на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов.

Профилактика эпидемического паротита, начиная с возраста 12 месяцев.

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

Экстренную профилактику проводят детям с 12 мес, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.

Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца.

Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования. Сильная реакция (подъем температуры выше 40 С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин.

Беременность и период грудного вскармливания.

Острые заболевания или обострение хронических заболеваний.

Примечание.

ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых вакцин (далее именуется растворитель) из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин.

Растворенная вакцина - прозрачная жидкость розового цвета.

Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Ампулы с вакциной и растворителем на месте надреза обрабатывают 70 0 этиловым спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц, которым далее проводят вакцинацию. Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70 0 этиловым спиртом.

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-производителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно.

После введения вакцины могут наблюдаться следующие побочные реакции различной степени выраженности:

Часто (1/10 - 1/100): с 5 по 15 сут – кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит).

При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °С не должно быть более, чем у 2-х процентов привитых. Повышение температуры тела выше 38,5 С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Редко (1/1000 - 1/10000): в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения; с 5 по 42 сут – незначительное увеличение околоушных слюнных желез продолжающееся 2-3 сут; беспокойство, вялость, нарушение сна.

Очень редко ( в первые 24-48 ч – аллергические реакции, возникающие у лиц с измененной реактивностью; через 2-4 недели – доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики; болезненный кратковременный отек яичек.

При возникновении побочных действий, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить о них врачу.

Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка, гриппа, гемофильной инфекции) при условии введения в разные участки тела или не ранее, чем через 1 мес после предшествующей прививки.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес.

После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года.

bz.medvestnik.ru

Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая

Вакцина паротитно-коревая культуральная живая сухая

Латинское название

Vaccinum parotitidi-morbillorum culturarum vivum siccum

АТХ:

›› J07BD51 Вирус кори в комбинации с вирусом паротита — живой ослабленный

Фармакологическая группа: Вакцины, сыворотки, фаги

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› B05 Корь›› B26 Эпидемический паротит›› Z27.8 Необходимость иммунизации против других комбинаций инфекционных болезней

Состав и форма выпуска

1 доза лиофилизированного порошка для приготовления раствора для п/к введения содержит вируса кори не менее 1000 ТЦД50, вируса паротита не менее 20000 ТЦД50 и гентамицина сульфата не более 25 мкг; в ампулах по 1 дозе, в картонной пачке 10 ампул.

Характеристика

Однородная пористая масса розового цвета, гигроскопичная.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее. Стимулирует выработку антител к вирусам кори и паротита, достигающих максимального уровня через 3–4 нед и 6–7 нед после вакцинации, соответственно.

Показания

Плановая и экстренная профилактика кори и эпидемического паротита.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к аминогликозидам, белку перепелиного яйца), выраженная реакция или осложнение на предыдущую дозу, первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови, новообразования, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Способ применения и дозы

П/к, непосредственно перед использованием смешивают вакцину с растворителем (0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины), вводят 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча, с наружной стороны). Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим корью и эпидемическим паротитом.Экстренную профилактику проводят детям в возрасте 12 мес, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным корью или эпидемическим паротитом, не болевшим этими инфекциями и не привитым против них в соответствии с календарем прививок (вакцину вводят не позднее чем через 72 ч после контакта с больным).

Меры предосторожности

Вакцинацию можно проводить по окончании острых проявлений инфекционных и неинфекционных заболеваний, обострений хронических заболеваний; после нормализации температуры тела при нетяжелых формах ОРВИ или острых кишечных заболеваний; через 3–6 мес после проведения иммуносупрессивной терапии. После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против кори и паротита проводятся не ранее чем через 2 мес. После введения паротитно-коревой вакцины препараты иммуноглобулина вводятся не ранее чем через 2 нед. В случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против кори и паротита следует повторить.

Срок годности

1 год

Условия хранения

При температуре не выше 8 °C. В соответствии с СП 3.3.2.028-95.

Поделитесь на страничке

slovar.wikireading.ru

ВАКЦИНА ПАРОТИТНО-КОРЕВАЯ КУЛЬТУРАЛЬНАЯ ЖИВАЯ инструкция по применению

 

 

ТКФС.Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стимулирует выработку антител к вирусам кори и паротита через 3-4 нед и 6-7 нед соответственно после вакцинации.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика кори и эпидемического паротита: первичная - у детей в возрасте 12 мес и 6 лет, не болевших корью и эпидемическим паротитом, экстренная - у детей с 12 мес и взрослых, имевших контакт с больным корью или эпидемическим паротитом, не болевших этими инфекциями и не привитых против них (не позднее 72 ч после контакта с больным, при отсутствии противопоказаний).

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

П/к под лопатку или область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), однократно в дозе 0.5 мл.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

С 4 по 18 сут после введения вакцины: гипертермия (при массовой вакцинации повышение температуры тела выше 38.5 град.С не должно быть более, чем у 2% привитых детей), катаральные явления (гиперемия зева, ринит), продолжающиеся 1-3 сут; редко - кратковременное (2-3 сут) незначительное увеличение околоушных слюнных желез (общее состояние при этом не нарушается), недомогание, кореподобная сыпь.

Местные реакции: незначительная гиперемия кожи и отек мягких тканей, которые проходят через 1-3 сут без лечения.

Редко - аллергические реакции (в первые 24-48 ч), через 2-4 нед после вакцинации - доброкачественно протекающий серозный менингит (каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперчувствительность (в т.ч. к гентамицину и куриному белку), первичный иммунодефицит, злокачественные заболевания крови и новообразования, выраженная реакция (гипертермия выше 40 град.С, гиперемия или отек более 8 см в диаметре в месте введения) или осложнение на предыдущее введение паротитной или коревой вакцин, острые инфекционные и неинфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний (вакцинация откладывается до выздоровления или ремиссии), беременность.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказан при беременности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

ВИЧ-инфекция не является противопоказанием для вакцинации.

При нетяжелых формах ОРВИ, острых кишечных заболеваниях вакцинацию проводят сразу после нормализации температуры тела.

Вакцинацию не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозным менингитом.

Вакцинацию проводят не ранее, чем через 3-6 мес после окончания иммуносупрессивной терапии.

Вакцинация может быть проведена одновременно (в один день) с др. календарными прививками (против полиомиелита, гепатита B, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее, чем через 1 мес после предшествующей прививки; после введения человеческого Ig - не ранее, чем через 2 мес, а после вакцинации паротитно-коревой вакциной введение Ig допускается только через 2 нед. При необходимости введения Ig ранее этого срока вакцинацию против паротита и кори следует повторить.

Лица, временно освобожденные от вакцинации должны быть взяты под наблюдение и привиты после снятия противопоказаний.

Фебрильные судороги в анамнезе, а также гипертермия свыше 38.5 град.С в поствакцинальном периоде являются показанием к назначению жаропонижающих ЛС.

Непосредственно перед введением вакцину разводят разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых сухих вакцин из расчета 0.5 мл растворителя на 1 прививочную дозу вакцины. Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин.

Не пригодны к применению вакцина или растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета и прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Ампулы с вакциной и растворителем в месте надреза обрабатывают 70 град. этанолом и обламывают, не допуская при этом попадания этанола в ампулу.

Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц и используют для вакцинации.

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-производителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, реакции на прививку.

glavzdorov.ru