Вакцина чумная живая сухая , Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного введения. Вакцина немовак инструкция


Немовак (5000 доз)

Инструкция по применению препарата Немовак (5000 доз)

ОписаниеВакцина Немовак (Nemovac) живая лиофилизированная против пневмовирусной инфекции кур, изготовлена из штамма PL21. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую однородную массу светло-бежевого цвета, легко растворимую в воде.

Биологические  свойстваВакцина Немовак вызывает выработку иммунитета против пневмовирусной инфекции кур.Полноценный иммунитет развивается у привитых птиц через 14 дней после двукратной вакцинации и сохраняется в течение 2- 4 месяцев.

Порядок примененияВакцина предназначена для иммунизации цыплят-бройлеров против пневмовирусной инфекции и первой вакцинации птиц родительского стада и ремонтного молодняка.Вакциной Немовак прививают только клинически здоровую птицу, соблюдая общие гигиенические правила.Цыплят-бройлеров иммунизируют в возрасте 7-14 сут, родительское стадо и несушки начиная 10-ти недельного возраста, с последующей ревакцинацией инактивированной вакцины за 3-4 недели до начала продуктивного периода.Вакцину Немовак применяют методом выпаивания с питьевой водой. Рабочий раствор вакцины готовят на чистой питьевой воде, свободной от ионов хлора и железа с температурой не выше 20оС, используя пластиковую или стеклянную посуду. В случае использования хлорированной водопроводной воды необходимо дать воде отстояться ночь или добавить 2,5 г/л обезжиренного сухого молока.Количество готовой вакцины рассчитывают, исходя из объема потребления птицей воды в течение 2 часов из расчета объема воды, выпитой птицей накануне.Пластиковые поилки, используемые для выпаивания вакцины, тщательно моют без применения дезсредств. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.Количество доз вакцины Немовак, используемой для вакцинации должно точно соответствовать количеству прививаемой птицы. Перед проведением вакцинации на 2 - 4 часа прекращают подачу питьевой воды в птичник

Поствакцинальные осложненияНе выявлено.

Особые указанияОстатки вакцины и флаконы, в которых была вакцина, обеззараживают кипячением в течение 15 минут.Яйцо и мясо, полученные от вакцинированной птицы, используют без ограничений.

Меры личной профилактикиПри работе с вакциной Немовак необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.При случайном попадании вакцины на кожу смыть струей воды с мылом.

Форма выпускаВакцина расфасована в стеклянные флаконы по 1000 и 5000 доз. Флаконы с вакциной укупорены под вакуумом резиновыми пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками.

Условия храненияВакцину хранят при температуре от 2 до 8° С в сухом темном, недоступном для детей месте. Флаконы без этикеток, с нарушенной укупоркой, измененным цветом и консистенцией вакцины или содержащие постороннюю примесь, а также неиспользованную в течение 2 ч после обеззараживают кипячением в течение 10-15 минут.

Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения составляет 24 месяца со дня изготовления. Вакцину нельзя применять после истечения срока годности.

usnasuperbio.com.ua

инструкция, хранение и показания к использованию

В современном мире значительно возросли случаи заражения гепатитом В, что и поспособствовало разработке ряда лекарственных препаратов профилактического действия, среди которых присутствует и Эувакс вакцина.

Эта вакцина представлена в виде высокоочищенных полипептидов (неинфекционного типа) поверхностного белка вируса гепатита В, которые подвергли адсорбированию на солях алюминия и консервированию тиомерсалом.

Производитель вакцины – LG LifeScience, Франция, Корея. Цена варьируется в зависимости от города и страны.

Показания и противопоказания к использованию

Эувакс вакцина

Эувакс вакцина

Применение прививки Эувакс показано для предотвращения развития любого из подтипов вируса гепатита В у взрослых людей и детей в возрасте от 1 года.

ВауцинаВауцинаЧто касается противопоказаний, то применение вакцинации запрещено в следующих случаях:

  • при наличии чрезмерной чувствительности к пекарным дрожжам, а также любым другим компонентам, которые присутствуют в составе препарата;
  • аллергическая реакция, проявление которой произошло в процессе первичного введения этого препарата;
  • наличие сильной реакции аллергического характера на первичное применение лекарственного средства (повышение температуры тела вплоть до +40°С, отёчность и гиперемия в зоне введения вакцины, превышающая 8 сантиметров в диаметре), ухудшение общего состояния после введения прививки;
  • наличие рецидивов хронических заболеваний – в такой ситуации введение вакцины переносится на период от 2 до 4 недель, всё зависит от скорости наступления полного выздоровления или же ремиссии;
  • при наличии простудных заболеваний выполнение прививки выполняется не раньше, чем будет нормализована температура.

Особенности воздействия препарата на беременных женщин не исследовались, поэтому доктора прописывают проведение вакцинации только в том случае, если положительные свойства препарата превышают отрицательные. Противопоказаний к выполнению прививки у матерей, кормящих грудью, не существует.

Формы выпуска и особенности хранения

Эувакс

Эувакс

Купить средство Эувакс можно в следующем виде:

  • во флаконе с дозировкой 0,5 мл, 1,0 мл, 5 мл и 10 мл;
  • во флаконах с дозировкой 0,5 мл и 1 мл, продающихся в картонной упаковке с инструкцией по использованию.

Покупка вакцины возможна только в случае наличия специального медицинского рецепта, подписанного доктором, но в большинстве случаев медицинские учреждения сами занимаются закупками данного лекарственного средства.

Эувакс необходимо хранить при температуре от 2 до 8 градусов. Использовать холодильник в качестве места хранения строго запрещено.

Эувакс

ЭуваксПосле того, как был вскрыт флакон, содержащий одну дозу вакцины, она больше не подлежит хранению.

Флаконы, содержащие в себе несколько доз вакцины, могут храниться на протяжении 10 дней после вскрытия и только в том случае, если соблюдены такие условия:

  • не истек срок годности препарата;
  • во время хранения вакцины соблюдались требуемые температурные показатели;
  • после вскрытия алюминиевого колпачка флакон не был погружен в воду или любую другую аналогичную жидкость.

Осуществлять забор каждой дозы препарата из флакона необходимо с помощью стерильного шприца.Препарат нужно сохранять в месте, недоступном для маленьких детей.

Особенности проведения вакцинации

Вакцина ребенком

Вакцина ребенком

Для препарата Эувакс инструкция по применению указывает на то, что перед введением препарата его нужно тщательно взболтать. Это объясняется тем, что в процессе хранения может возникнуть небольшой осадок.

Средство Эувакс, согласно инструкции, вводят внутримышечно. Детям, входящим в возрастную группу менее трёх лет, введение осуществляется во внешнюю часть середины бедра, людям более старшего возраста препарат вводится в дельтовидную мышцу. Руководство к проведению вакцинации указывает на то, что, выполняя прививку, обязательно нужно убедиться, чтобы иголка не проникла в сосудистое русло.

Строго запрещено осуществлять введение препарата в область ягодиц.

Что касается дозировки препарата, то она определяется в зависимости от возраста пациента:

  1. В возрасте от 1 года до 15 лет доза средства Эувакс составляет 0,5 миллиграмм;
  2. В возрасте старше 16 лет дозировка препарата составляет 1,0 миллиграмм.

Врач делает прививку

Врач делает прививкуВремя проведения вакцинации напрямую зависит от того, входит ли человек в группу риска.

Если человек не входит в группу риска, то прививку делают по следующее схеме:

  • первая прививка назначается на удобное для пациента и доктора время;
  • вторая прививка проводится по истечении первого месяца после введения первой дозы препарата;
  • третья прививка выполняется по истечении полугода после выполнения первой прививки.

Если же человек входит в группу риска, то и проведение вакцинации выполняется уже по другой схеме:

  • первая прививка проводится в удобное для пациента и медицинского персонала время;
  • вторая вакцинация осуществляется по истечении месяца после проведения первой прививки;
  • третье введение препарата выполняется через два месяца после первичного введения Эувакса;
  • по истечении года после введения первой прививки выполняется ревакцинация.

Отмечено, что Министерство здравоохранения считает, что выполнение ревакцинации является лишним, поскольку введение Эувакса гарантирует защиту от проникновения вируса гепатита В на срок около пятнадцати лет.

Взаимодействие с другими препаратами и побочные эффекты

Энджерикс

Энджерикс

Использование средства Эувакс, как и его аналогов Энджерикса и Имовакса, разрешено в один день с вакцинами, применяющимися для профилактики развития коклюша, столбняка, дифтерии, полиомиелита, паротита и кори.

Обязательным условием в случае выполнения в один и тот же день нескольких профилактических прививок является введение вакцины в разные части тела. К тому же обязательно должны присутствовать разные шприцы.

Что касается развития побочных эффектов, то выделяют следующие проявления:

  • развитие нейтропении;
  • болезненные ощущения в области живота, развитие диареи;
  • присутствие чувства тошноты, рвотные позывы;
  • болезненные ощущения в зоне введения вакцины;
  • увеличение температуры тела, наличие уплотнения или отёчности в зоне введения прививки;
  • слабость в теле, быстрая утомляемость;
  • возможно развитие молочницы или ринита;
  • патологии в обменных процессах, которые приводят к развитию анорексии;
  • формирование артрита или миалгии;
  • ухудшение зрительной функции, формирование рассеянного склероза;
  • постоянные головные боли, присутствует головокружение;
  • желтушность кожных покровов;
  • покраснение кожных покровов, высыпания;
  • развитие розового лишая.

Согласно отзывам специалистов, за всё время применения препарата развития аллергических реакций не зафиксировано, присутствовало только 3 случая проявления повышенной чувствительности на компоненты препарата.

Вирус гепатита В – это возбудитель, вызывающий заболевание, которое может нанести значительный вред печени, вплоть до развития цирроза и рака. Чтобы этого не допустить, следует заранее позаботиться о проведении вакцинации с помощью Эувакса или его аналогов.

Рекомендуем прочитать:

pechen1.ru

Псевдовак, поливалентная вакцина для профилактики синегнойной инфекции Раствор для внутримышечного введения: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ПСЕВДОВАК,

поливалентная вакцина для профилактики синегнойной инфекции

 

Торговое название

Псевдовак, поливалентная вакцина для профилактики синегнойной инфекции

 

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения.

Состав

Один миллилитр раствора содержит:

активные вещества:

антигены Pseudomonas aeruginosa 7 иммунотипов (по классификации Фишера-Девлина-Гнабасика)

иммунотипа 1 – 0,125 мл,

иммунотипа 2 – 0,125 мл,

иммунотипа 3 – 0,125 мл,

иммунотипа 4 – 0,125 мл,

иммунотипа 5 – 0,125 мл,

иммунотипа 6 – 0,125 мл,

иммунотипа 7 – 0,125 мл,

иммунотипа 3,7 – 0,125 мл,

вспомогательное вещество: фенол

 

Описание

Прозрачный раствор светло-желтого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Вакцины. Другие противобактериальные вакцины

Код АТХ J07AX

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика.

Для вакцин оценка фармакокинетических свойств не требуется.

Фармакодинамика.

Псевдовак представляет собой комбинированную вакцину 7 иммунотипов, содержащую структурные и внеклеточные антигены инактивированных нагреванием штаммов Pseudomonas aeruginosa. Штаммы культивируются на искусственной питательной среде Дэвиса.

При использовании вакцины Псевдовак в профилактических или лечебных целях препарат стимулирует активный иммунитет, что проявляется повышением уровня антител к синегнойным бактериям в плазме крови. Введение вакцины непосредственно после получения травмы способствует снижению риска бактериемии и сепсиса, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

Применение вакцины Псевдовак приводит:

- к снижению частоты колонизации ожоговых ран бактерией P. aeruginosa у вакцинированных детей, а также более быстрой элиминации бактерии P. aeruginosa и других бактерий из ожоговых ран;

- к значительному уменьшению количества летальных исходов у детей с ожогами, которые получали вакцину, по сравнению с детьми с ожогами, которые не получали вакцины (в группе детей, которые получали вакцину, случаев смерти или сепсиса, этиологическим фактором в которых была бактерия Pseudomonas, не наблюдалось);

- к сокращению времени госпитализации пациентов с ожогами, которые получали иммунотерапию вакциной Псевдовак, по сравнению с пациентами с ожогами, которые не были вакцинированы (эффект более быстрого заживления ран, увеличение скорости эпителизации термически поврежденной кожи).

Так как вакцина применяется как с лечебной, так и с профилактической целью у особых категорий больных по медицинским показаниям, длительность поствакцинального иммунитета специально не изучалась. Однако согласно данным проведенных клинических исследований нарастание титра антител к P. аeruginosa у пациентов вакцинированных препаратом Псевдовак по рекомендуемой схеме сохраняется даже на 25 день после введения последней дозы.

 

Показания к применению

Вакцина Псевдовак применяется с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям и может использоваться при любых состояниях, сопровождающихся повышенным риском синегнойных инфекций или сепсиса, в особенности у больных с обширными ожогами.

В профилактических целях - с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции легких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в том числе послеоперационных.

В лечебных целях - у пациентов с лабораторно доказанными синегнойными инфекциями, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие, для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.

 

Способ применения и дозы

Вводить внутримышечно.

Не вводить внутривенно.

У детей с 1 месяца и взрослых вакцину Псевдовак в лечебных и профилактических целях следует использовать согласно приведенному ниже протоколу:

 

День

Объем вакцины

1

0,2 мл

4

0,4 мл

6

0,6 мл

8

0,8 мл

10

1,0 мл

 

 

При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1-3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведенную выше схему.

При развитии побочных реакций локального или системного характера допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции, конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.

Любое количество неиспользованного препарата следует уничтожить в соответствии с правилами.

 

Побочные действия

Редко

Локальные реакции:

- покраснение

- болезненная припухлость.

Общие реакции:

- головная боль

- повышение температуры тела

- утомляемость

Симптомы обычно проходят через 24‑48 ч.

При развитии более сильных локальных или системных реакций необходимо увеличить интервал между введениями вакцины либо при очередной инъекции использовать препарат в прежней дозе, однако впоследствии доза должна быть доведена до 1,0 мл.

 

Противопоказания

- острые инфекции с лихорадкой, не вызванные бактериями Pseudomonas aeruginosa. Легкие формы инфекций не являются противопоказанием для использования вакцины.

- обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинация проводится после наступления ремиссии.

- беременность и лактация.

- аллергические реакции на предшествующее введение вакцины или гиперчувствительность к компонентам препарата.

 

Лекарственные взаимодействия

Специальных исследований с целью изучения лекарственного взаимодействия не проводилось. Согласно литературным данным неспецифические вакцины нельзя применять одновременно со специфическими вакцинами, а также с иммуносупрессорами. Однако их можно применять одновременно с антибактериальным лечением (т.е. с антибиотикотерапией).

Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами не имеется.

 

Особые указания

Перед применением вакцины необходимо провести медицинское обследование пациента и проанализировать данные анамнеза, а также сведения о вакцинациях, проводившихся ранее.

Перед каждой инъекцией вакцины следует спросить пациента, не было ли у него каких-либо неприятных симптомов после предыдущего введения препарата. Такая методика позволяет оценить риск побочных эффектов иммунизации.

Сведения о препарате - номер серии вакцины, дату вакцинации необходимо внести в историю болезни стационарного больного или медицинскую карту амбулаторного больного в соответствии с порядком, установленным в лечебном или лечебно-профилактическом учреждении.

В связи с опасностью развития анафилактического шока, связанной с использованием биологических препаратов, при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств.

После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

До настоящего времени нет данных.

 

Передозировка

До настоящего времени нет данных.

 

 

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в стеклянную (тип 1) ампулу.

По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и  русском языках   помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

Не замораживать.

Хранить в недоступных для детей местах.

 

Срок хранения

1,5 года

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту (для специализированных медицинских учреждений).

Производитель

АО «ИБСВ БИОМЕД».

Адрес: 30-224 Краков, Сосновая аллея 8, Польша

 

Владелец  регистрационного удостоверения

ЗАО “Мединторг”

123103, г. Москва, проспект Маршала Жукова, д.74, корп. 2. Тел./факс: (495) 921-25-15 (многоканальный)

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

О случаях поствакцинальных осложнений следует сообщать представителю фирмы-производителя ЗАО “Мединторг” (123103, г. Москва, проспект Маршала Жукова, д.74, корп. 2. Тел./факс: (495) 921-25-15 (многоканальный)).

 

pharmprice.kz

Провак 4 - инструкция, описание, дозировка - Вакцины птицы

Провак 4

Общие сведения

ПРОВАК 4 (PROVAC 4) – вакцина инактивированная эмульгированная против ньюкаслской болезни (НБ), инфекционного бронхита кур (ИБК), инфекционной бурсальной болезни (ИББ) и реовирусной инфекции (РЕО), изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированными вирусами НБ (штамм Kimber), ИБК (штамм М41 серотипа Массачусетс), ИББ (штамм Lukert) и реовируса птиц (штаммы 1733 и 2408) с добавлением масляного адъюванта, в состав которого входят: White Oil, арлацел-83, твин-80 и раствор формалина. По внешнему виду вакцина представляет собой эмульсию белого цвета. При длительном хранении допускается незначительное расслоение эмульсии, однородность которой легко восстанавливается при встряхивании.

Форма выпуска

Вакцина расфасована по 500,0 см3 (1000 доз) в стерильные полипропиленовые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками и укрепленные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Вакцина вызывает формирование напряженного иммунитета, надежно защищающего птиц от болезней, вызываемых высоковирулентными вирусами НБ, ИБК, ИББ и РЕО, предотвращает их вертикальную передачу и обеспечивает высокий уровень иммнитета у цыплят, полученных от привитых родителей. Иммунитет формируется в течение 21–28 дней после однократной вакцинации и сохраняется в течение 12 мес.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

Вакцина ПРОВАК-4 предназначена для ревакцинации птиц, привитых живыми вакцинами против НБ, ИБК, ИББ и реовирусной инфекции в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. При этом цыплят ревакцинируют в возрасте 3 нед и старше, ремонтный молодняк – в возрасте 16–22 недель (приблизительно за 4 недели до яйцекладки).

Вакцину вводят однократно в объёме 0,5 см3 внутримышечно или подкожно, используя шприцы с иглами для подкожного введения (длина 3–6 см, диаметр 1,0 мм). При внутримышечном методе вакцину инъецируют в грудную или бедренную группу мышц, избегая попадания иглы в кости.

При подкожном методе вакцину вводят в дорсальную поверхность средней части шеи. Цыпленка фиксируют за шею точно у основания головы. Складку кожи в этой области осторожно приподнимают большим и указательным пальцами. Иглу вводят в каудальном направлении (от головы), избегая ее попадания в кожу, мышцы, позвонки шеи, основание головы.

Перед применением вакцину подогревают до температуры 22°С–24°С. Во время проведения вакцинации флакон с вакциной периодически встряхивают для восстановления однородности эмульсии. Место инъекции дезинфицируют 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.

Сроки ожидания

Мясо от привитой птицы реализуются не ранее чем через 42 дня после вакцинации. При необходимости убоя птицы ранее этого срока тушки подлежат тщательному осмотру, и при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или не рассосавшегося адъюванта их выбраковывают и утилизируют. Реализация и использование столового и инкубационного яйца проводится без ограничений.

Условия хранения

Срок годности вакцины – 30 мес со дня изготовления при условии хранения и транспортирования в сухом тёмном месте при температуре 2–7°С. Замораживание вакцины не допускается. 

Вакцина после истечения срока годности к применению непригодна.

DOGSAUNAСупертёплый дом-термос для Вашей собаки!

www.webvet.ru

Вакцина чумная живая сухая Лиофилизат для приготовления суспензии для накожного введения: инструкция, описание PharmPrice

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

 

Вакцина чумная живая сухая

 

Торговое название

Вакцина чумная живая сухая

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма 

Лиофилизат для приготовления раствора для накожного введения

 

Состав

Одна накожная доза вакцины содержит

активное вещество – живые микробные  клетки вакцинного штамма чумного микроба EV линии НИИЭГ 3 млрд м.к. в 0,15 мл растворителя   -   0,9 % стерильного раствора натрия хлорида,

вспомогательные вещества: сахароза 10%, желатин 1%, глютаминово-кислый натрий 1,5%, тиомочевина 0,5%, пептон 0,05%.

 

Описание

Пористая масса после растворения в растворителе образует гомогенную взвесь серовато-белого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Бактериальные вакцины. Противочумные вакцины.

Код АТС J07AK

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Для вакцин не требуется оценка фармакокинетических свойств.

 

 

Фармакодинамика

Вакцина чумная живая сухая представляет собой взвесь живых бактерий вакцинного штамма чумного микроба  EV  НИИЭГ,  лиофилизированного в сахарозо-желатиновой среде с глютаминовокислым натрием, тиомочевиной и пептоном. Для производства  вакцины применяют штамм чумного микроба  EV  НИИЭГ океанической разновидности Y. pestis семейства Enterobacteriacea, находящегося в  R-форме.

Показанием к проведению профилактических прививок является наличие эпизоотий чумы среди грызунов или возможность завоза инфекции больным человеком. Введение препарата вызывает формирование активного иммунитета против чумы. Иммунитет сохраняется до 1 года.

 

Показания к применению

- профилактика чумы  на энзоотичной по чуме территории в следующих группах:

  • лиц, работающих с живыми культурами возбудителя чумы, с зараженными лабораторными животными или производящих исследования материалов, зараженных или подозрительных на зараженность возбудителем чумы;
  • ветеринарных работников,  лиц, производящих убой верблюдов, транспортировку, переработку и реализацию их сырья;
  • лиц, выполняющих на энзоотичной по чуме территории заготовительные, промысловые, геологические, экспедиционные, пастбищно-мелиоративные, изыскательные работы
  • лиц, проживающих на энзоотичной по чуме территории, хозяйств отгонного животноводства

 

Способ применения и дозы

Вакцинацию проводят в плановом порядке и по эпидемическим показаниям однократно, ревакцинацию – через 12 месяцев после предыдущей прививки.

Вакцинацию проводит только медицинский персонал, прошед­ший подготовку по вакцинопрофилактике, с соблюдением всех правил асептики.

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений!

Приготовление вакцины

Перед началом прививок тщательно просматривают ампулу до и после разведения. Вакцина не подлежит употреблению при обнаружении в стекле трещин, хлопьев или осадка, неразбивающихся при встряхивании, а также при наличии посторонних примесей, с истекшим сроком годности, без этикеток и с недостающими сведениями на этикетках. Сухой препарат при осмотре невооруженным глазом должен иметь вид серовато-белой или желтоватой пористой массы и не содержать посторонних примесей.

Развести вакцину в 0,15 мл 0,9% раствором натрия хлорида, стерильным шприцем с иглой, препарат должен растворяться в течение 3 мин с образованием гомогенной взвеси.

Не использованный остаток вакцины в ампуле должен быть немедленно обеззаражен кипячением в течение 30 минут.

Способ введения вакцины

Вакцину вводят  накожным способом (скарификационный метод) на наружную поверхность средней трети плеча. Категорически запрещается вводить вакцину внутримышечно, внутривенно!

Кожу на месте введения вакцины обрабатывают 70% спиртом, после испарения спирта, стерильным скарификатором (перо) слегка соскабливают (до покраснения) поверхностный слой эпидермиса на одном, двух, трех (в зависимости от возраста прививаемых) участках кожи. Наносят стерильным шприцем на каждый участок скарифицированной кожи по одной капле вакцины на расстоянии 30-40 мм друг от друга и стерильным скарификатором делают  4 крестообразных линейных насечки длиной 10-15 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только «росинками». Плоской  стороной  скарификатора в течение нескольких секунд тщательно втирают вакцину в скарифицированную кожу и дают подсохнуть.

Дозирование

Детям старше 6 месяцев до 6 лет и взрослым старше 60 лет

Назначают по 1 капле, т.е. 1 млрд. живых микробов в 0,05 мл

Детям старше 6 лет до 10 лет

Назначают по 2 капли, т.е. 2 млрд. живых микробов в 0,1 мл

Детям старше 10 лет до 14 лет, подросткам старше 14 лет до 18 лет и взрослым до 60 лет

Назначают по 3 капли, т.е. 3 млрд. живых микробов в 0,15 мл

 

Побочные реакции

Вакцина слабореактогенна. Прививки могут сопровождаться нормальной местной или общей реакцией организма на введение препарата, интенсивность которых зависит от индивидуальных особенностей привитых. Местная реакция начинает проявляться через 8 — 10 ч. и достигает полного развития через 24 — 30 ч., в более редких случаях — через 48 ч. после вакцинации. Общая реакция в большинстве случаев бывает незначительной или отсутствует. Общая реакция имеет место на 1 — 2 сутки и обычно исчезает через 1 — 3 суток после вакцинации.

Часто

- в месте введения: гиперемия, отечность, мелкая, везикулезная сыпь по ходу насечек, инфильтрация

Редко

  • увеличение регионарных лимфатических узлов (лимфаденит), лимфангоит
  • повышение температуры тела до 37,50С в течение первых суток
  • тошнота, рвота

Очень редко

- повышение температуры тела выше 37,60С до 38,50С

 

Противопоказания

  • острые инфекционные и неинфекционные заболевания
  • активные формы туберкулеза
  • ревматизм в стадии активности и другие диффузные заболевания соединительной ткани
  •  заболевания сердечно-сосудистой системы (декомпенсированные и субкомпенсированные пороки сердца, гипертония II и III степени, перенесенный инфаркт)
  • язвенная болезнь желудка и двенадцати перстной кишки
  • острые и хронические заболевания почек, печени и желчного пузыря
  • болезни эндокринной системы (тиреотоксикоз тяжелой степени, сахарный диабет, недостаточность надпочечников)
  • злокачественные новообразования
  •  злокачественные болезни крови и лимфоидной системы (злокачественная анемия, лейкозы, геморрагические диатезы)
  • первичные и вторичные иммунодефициты
  • в период лечения глюкокортикостероидами, антиметаболитами, радиотерапией
  • бронхиальная астма и другие аллергические заболевания
  • случаи анафилактической реакции на введение вакцины в анамнезе, анафилактические реакции на пищевые, лекарственные и другие аллергены
  • заболевания кожи в период клинических проявлений (экзема, нейродермит, фурункулез, распространенные гнойничковые заболевания кожи)
  • повышение температуры тела выше 37°С

-    тяжелые формы рахита и гипотрофии (II и III ст.), резко выраженное состояние инфантилизма

-   болезни нервной системы, черепно-мозговые травмы с остаточными явлениями, эпилепсия с частыми припадками, гидроцефалия в стадии декомпенсации и субкомпенсации

-   детский возраст до 6 месяцев

-  беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

За 1-2 дня до вакцинации и на протяжении 7 дней после вакцинации следует избегать применения антибиотиков, сульфаниламидов и иммуноглобулинов, которые могут снижать эффект вакцинации. Применение кортикостероидов и иммунодепрессантов может привести к неудачам вакцинации.

Интервал между вакцинацией против чумы и введением других живых вакцин из аттенуированных штаммов должен быть у взрослых не менее одного месяца, у детей не менее 2 месяцев.

 

 

 

Особые указания

В связи  с тем, что заболеваемость чумой имеет эпидемический характер на энзоотичной по чуме территории, рекомендуется проводить вакцинацию ежегодно в начале весны, ревакцинацию - осенью.

Врач несет ответственность за правильный отбор лиц, подлежащих вакцинации. Перед вакцинацией прививаемых тщательно осматривают с измерением у них температуры. Врач должен быть информирован о наличии у пациента иммунодефицита, аллергии или необычной реакции на предыдущую вакцинацию, а также о любом лечении, совпадающем по времени с вакцинацией.  Проведение прививок при температуре 37° С и выше запрещается.  Все дети, подлежащие прививкам, должны обследоваться с учетом анамнестических данных (предшествующие заболевания, переносимость ранее проведенных прививок, наличие аллергических реакций на лекарственные препараты, пищевые продукты и др.). О дне предстоящих прививок детям, посещающим дошкольные учреждения и школы, необходимо заранее оповещать родителей.

 Категорически запрещается проведение прививок на дому за исключением хозяйств отгонного животноводства на энзоотичной по чуме территории, где вакцинацию против чумы проводят специальные бригады вакцинаторов под руководством врача на оборудованной для этой цели машине или в одном из жилищ местного населения. Запрещается проведение вакцинации и прием больных в одном помещении. Недопустимо наличие гнойничковых заболеваний у медперсонала, проводящего прививки. При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, хронических заболеваниях в стадии обострения прививки проводят не ранее 1 мес после выздоровления (ремиссии). Перенесшим острый инфекционный гепатит, менингококковую инфекцию прививки проводят не ранее 6 месяцев после выздоровления. Прививки допускаются не ранее 6 месяцев после окончания терапии глюкокортикостероидами, антиметаболитами, радиотерапией и при отсутствии других противопоказаний.

Меры предосторожности

Врач должен быть информирован обо всех случаях побочных реакций, перечисленных в данной инструкции. У 1 % вакцинированных возможно повышение температуры от 37,6°С  до 38,5°С. Для профилактики общих и местных реакций рекомендуется принимать парацетамол по 0,5 г дважды в течение 3 суток и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями и возрастной категории. В случае развития общих и аллергических реакций назначают симптоматическую терапию, гипосенсибилизирующие и антигистаминные препараты. Места для проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и работы с механизмами

Использование данной вакцины не может повлиять на способность управлять автомобилем или другой техникой.

Форма выпуска и упаковка

Лиофилизированная вакцина в стеклянных ампулах объемом 2 мл, по 10 ампул в коробке.  В коробку вкладывают инструкцию по медицинскому применению на государственном и русском языках

 

Условия хранения

Хранить в закрытых складах  в сухом, защищенном от света месте при температуре  от +2°С до +8°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту (в специализированные учреждения, по эпидемиологическим показаниям)

 

Производитель

РГКП «Казахский научный центр карантинных и зоонозных инфекций им. М. Айкимбаева», Казахстан

050054, г. Алматы, ул. Капальская 14

Тел.: 8 (727) 51-02-93, факс: 8 (727) 57 -06 - 41

 

Владелец регистрационного удостоверения

РГКП «КНЦКЗИ им. М. Айкимбаева», Казахстан

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

РГКП «Казахский  научный центр карантинных и зоонозных инфекций                               им. М. Айкимбаева»

050054, г. Алматы, ул. Капальская 14

Тел.: 8 (727) 51-02-93, факс: 8 (727) 57 -06 - 41

pharmprice.kz

Сувакцин PCV2 - инструкция, описание, дозировка - Вакцины свиньи

Сувакцин PCV2

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

1. Торговое наименование: Сувакцин PCV2 (Suvaxyn PCV2)

Международное непатентованное наименование: вакцина для профилактики   цирковирусной инфекции  у свиней инактивированная.

2. Лекарственная форма - суспензия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированного Бета-пропиолактоном  цирковируса (сPCV1-2),   с добавлением 20% сульфолипо-бета-циклодекстрина (SL-CD)  в качестве адъюванта, и 5 % раствора тиомерсала в качестве консерванта.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию для инъекций от бежевого  до светло-коричневого  цвета.

Вакцина расфасована по 20 мл (10 прививных доз), 100 мл (50 прививных доз), 250 мл (125 прививных доз) и 500 мл (250 прививных доз), в пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3. Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по ее применению.

Срок годности вакцины 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

 4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 оС до 7 оС.  Замораживание вакцины не допускается.

Вакцину нельзя применять после истечения срока годности.

5. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Флаконы с вакциной без этикеток, с истёкшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, подвергшуюся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путём кипячения в течение 15 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

 

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

7. Вакцина обеспечивает формирование иммунного ответа у свиней к цирковирусной инфекции после иммунизации через 4 недели после  однократного или двукратного применения, в зависимости от выбранной схемы вакцинации, применяемой в хозяйстве, и   сохраняется в течение  4  месяцев.

В одной прививной дозе (2,0 мл) содержится инактивированный возбудитель цирковируса свиней не менее 1 RP (RP – относительная активность).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.  

 

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ 

8. Вакцина предназначена для профилактики виремии и поражения  лимфоидной ткани, вызванных  Цирковирусом свиней тип 2 в  свиноводческих хозяйствах

9. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных (супоросных и лактирующих свиноматок).

10. Вакцинации подлежат поросята, начиная с 3-недельного возраста. Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики внутримышечно в область шеи в дозе 2,0 мл.

В зависимости от плана вакцинации, принятой в хозяйстве, возможны однократная или  двукратная схемы:

Однократная вакцинация: вводят одну дозу (2,0 мл) вакцины однократно.

Двукратная вакцинация: вводят 1,0 мл вакцины в возрасте 3 недели,  через 3 недели вводят повторно  1,0 мл вакцины

Перед применением флакон с вакциной  встряхивают до образования гомогенной суспензии.

Для вакцинации используют стерильные шприцы и иглы. Стерилизация шприцов и игл химическими средствами не допускается. Место инъекции обрабатывают 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.

11. Симптомов проявления цирковирусной инфекции или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. Особенностей поствакцинальной реакции при первом и последующих введениях вакцины не установлено.

13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики цирковирусной инфекции. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. После иммунизации у животных может быть незначительное повышение температуры тела, угнетение, дрожь, которые проходят через 24 часа без проведения какого-либо лечения. В месте введения вакцины возможно образование незначительной припухлости, исчезающей самопроизвольно.

В редких случаях возможно проявление анафилаксии, при этом проводят симптоматическую терапию.

15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. 

16. Продукты убоя вакцинированных животных реализуют не ранее, чем через 21 день  после вакцинации.

 

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. 

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть обеспечены спецодеждой и средствами индивидуальной защиты. В места работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их рекомендуется  промыть большим количеством чистой воды.

При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70 % раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение, обратиться в медицинское учреждение  и сообщить об этом врачу. В случае разлива вакцины ,зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина,2% раствором едкого натра или другими дезинфицирующими средствами.

20. Организация-производитель: «Pfizer Animal Health» 2000 Rockford Road Charles City, Iowa, USA

DOGSAUNAСупертёплый дом-термос для Вашей собаки!

www.webvet.ru

ВАКЦИНА ЧУМНАЯ ЖИВАЯ инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание LIVE PLAGUE VACCINE лиофилизат д/пригот. суспензии для инъекций, накожного скарификационного нанесения и ингаляций: амп. 10 шт. (39653)

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами. Ревакцинацию осуществляют накожным способом через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке -через 6 мес.

Вакцинация накожным, подкожным и внутрикожным способами.

Перед вскрытием каждую ампулу просматривают. Не подлежит применению препарат, целостность упаковки которого повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.

Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Перенос вскрытой ампулы из одного помещения в другое не допускается. Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин.

Непосредственно перед иммунизацией вакцину разводят 1,8 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций. Препарат должен полностью раствориться в течение 3 мин. Ампулы с вакциной встряхивают. Растворенная вакцина - гомогенная взвесь без посторонних примесей и хлопьев. Полученную взвесь отбирают с помощью стерильного шприца из ампулы и переносят в стерильный флакон, содержащий 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций в объеме, соответствующем таковому, указанному на этикетке коробки для соответствующего способа введения. При этом учитывают объем 0,9 % раствора натрия хлорида, использованного для приготовления исходного разведения.

В зависимости от возраста прививаемых и способа введения используют следующие дозы вакцины.

Дозы для вакцинации

Возраст прививаемых Доза вакцины (количество живых микробных клеток) для введения способом ...
внутрикожным подкожным накожным ингаляционным
14-60 лет1 1 доза - 300 млн живых микробных клеток (ж.м.к.) в 0,1 мл 1 доза - 300 млн ж.м.к. в 0,5 мл 1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли) 1 доза -5 млрд ж.м.к. в 0,15 мл
Старше 60 лет 1/3 дозы-100 млн ж.м.к. в 0,1 мл Не прививают 1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли) Не прививают
10-13 лет 1/2 дозы -150 млн ж.м.к. в 0,1 мл Не прививают 1 доза - 3 млрд ж.м.к. в 0,15 мл (3 капли) Не прививают
7-9 лет 1/3 дозы -100 млн ж.м.к. в 0,1 мл Не прививают 2/3 дозы - 2 млрд ж.м.к. в 0,1 мл (2 капли) Не прививают
2-6 лет 1/3 дозы -100 млн ж.м.к. в 0,1 мл Не прививают 1/3 дозы - 1 млрд ж.м.к. в 0,05 мл (1 капля) Не прививают
Примечание - 1 - женщин, кормящих грудью, прививают только накожно

Накожный способ.

Вакцинацию проводят на наружной поверхности средней трети плеча следующим образом: взрослым оспопрививательным пером слегка соскабливают (до покраснения) поверхностный слой эпидермиса на 3-х участках кожи, предварительно обработанной 70 "этиловым спиртом. Расстояние между участками составляет от 3-х до 4-х см, площадь участка от 1 до 1,5 см2. При вакцинации детей эпидермис соскабливают на 1 или 2 участках кожи.

На каждый участок скарифицированной кожи пипеткой наносят по 1 капле вакцины, после чего индивидуальным оспопрививательным пером через каждую каплю вакцины крестообразно наносят 4 горизонтальные и 4 вертикальные линейные насечки длиной 1 см. Затем оспопрививательным пером в течение нескольких секунд тщательно втирают капли вакцины в скарифицированную кожу и дают подсохнуть в течение 5 мин. Насечки следует делать неглубокие, чтобы они не кровоточили (кровь может выступать только в виде мелких росинок). Для каждого прививаемого используют отдельное одноразовое оспопрививательное перо. Запрещается взамен перьев пользоваться иглами, скальпелями и т.п.

Подкожный способ.

Категорически запрещается использовать вакцину, разведенную для накожного применения!

Кожу в месте инъекции предварительно обрабатывают 70° этиловым спиртом. Вакцину вводят шприцем ниже угла лопатки или безыгольным инъектором БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 в верхнюю треть плеча позади дельтовидной мышцы.

Внутрикожный способ.

Количество Доз и объем растворителя для подростков с 14 лет и взрослых до 60-ти лет указаны на этикетке коробки. Для вакцинации детей в возрасте 10-13 лет объем растворителя при втором разведении удваивают, для вакцинации детей в возрасте от 2 до 9 лет и взрослых старше 60 лет объем растворителя утраивают. Вакцину взрослым и детям вводят в объеме 0,1 мл внутрикожно в область наружной поверхности плеча левой руки после обработки кожи 70° этиловым спиртом с помощью безыгольного инъектора БИ-ЗМ с протектором противоинфекционным ППИ-2 или шприцем объемом 1 мл с тонкой иглой с коротким срезом.

Вакцинация ингаляционным способом.

Вакцинацию проводят в специальных помещениях стационарного или временного типа объемом от 50 до 150 м3, высотой от 2,5 до 4,5 м (соотношение длины и ширины не более чем 2:1). Указанные помещения должны быть приспособлены для быстрого проветривания, а стационарные ингаляционные должны быть оборудованы вытяжной вентиляцией.

Вакцину разводят 2 мл стерильного 10 % раствора лактозы. Ампулу встряхивают до получения гомогенной взвеси. При обнаружении посторонних примесей, неравномерной взвеси использовать препарат запрещается. Полученную взвесь переносят в стерильный флакон с необходимым для дальнейшего разведения объемом 10 % раствора лактозы (согласно указанию на коробке). При этом учитывают объем 10 % раствора лактозы, использованный для приготовления исходного разведения. Температура 10 % раствора лактозы должна соответствовать температуре, при которой хранился сухой препарат перед разведением.

Полученную микробную суспензию в количестве, определяемом объемом помещения (0,1 мл на 1 м3 помещения), заливают в резервуар распылителя. Распыление производится с помощью пневматического распылителя эжекционного типа. Распылитель устанавливается вертикально, соплом вверх, в центре помещения на высоте 80-120 см от пола. Распыление производят сжатым воздухом под давлением 1,2 атм до полного израсходования суспензии, залитой в резервуар. Сжатый воздух подается на распылитель до конца сеанса иммунизации. Продолжительность сеанса иммунизации 5 мин. Одна человеко-доза для ингаляционного применения составляет (5±3)х106 живых микробных клеток.

Число людей, иммунизированных за один сеанс, определяется из расчета от 1,4 до 2 м3 помещения на одного человека.

После каждого сеанса иммунизации ингаляционную вентилируют не менее 5 мин. При проведении иммунизации в палатке после каждого сеанса откидывают пологи не менее, чем на 5 мин. Персонал, проводящий вакцинацию, в случае необходимости входа в ингаляционную в течение сеанса и первых 5 мин после его окончания, должен быть одет в специальную одежду (нательное белье, носки, хлопчатобумажный комбинезон, противогаз, тапочки).

Проведенные разными способами прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, изготовителя, даты прививки, дозы, способа введения, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Реакция на введение.

После накожной вакцинации через 24-48 ч на месте введения вакцины могут возникнуть гиперемия и инфильтрат с последующим образованием по ходу насечек корочек желтоватого цвета.

www.vidal.ru