Условия хранения и правила применения вакцинальных препаратов. Условия хранения вакцин


Срок годности и условия хранения вакцины Пентаксим

Раствора лиофилизата — 3 года. Суспензии — 3 года. Срок хранения вакцины при комнатной температуре – 130-150 минут. Срок годности при хранении в холодильнике – 1 год. По окончании срока годности, указанного на упаковке, использовать препарат нельзя. Введение просроченного препарата может вызвать заражение организма и системную инфекцию.

Почему так происходит? Чтобы ответить на этот вопрос, нужно вспомнить, что такое вакцина – это так же инфекция, клетки корой предварительно ослаблены химическими препаратами. При попадании в организм, иммунная система легко борется с ними, в результате чего приобретает иммунитет и вырабатывает антитела. Если ввести просроченную инфекцию – клетки вируса будут мертвы, иммунная система пропустит неживые организмы в тело, а они, в свою очередь, будут разлагаться и отравлять организм.

Если до окончания срока годности осталось 3-7 дней, то препарат можно использовать только в том случае, если он находился в идеальных температурных условиях. Во всех прочих — применять крайне не рекомендуется, скорее всего действующее вещество уже начало разлагаться.Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим kak hranit pentaxim4

Как хранить вакцину Пентаксим в домашних условиях

Хранить рекомендуется в холодильнике в диапазоне температур от +2 до +8 градусов, то есть не замораживать.

Упаковка должна находиться в пакете, чтобы исключить шанс попадания частичек еды и грязи в раствор.

Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим kak hranit pentaxim5 Вне холодильника препарат может находиться не более 130 минут. За это время он нагревается до комнатной температуры и действующее вещество вступает в реакцию с растворителем (этот процесс должен происходить в организме ребёнка, а не в ампуле).

Условия хранения препарата в аптеках и клиниках

Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим kak hranit pentaxim3

В аптеках все лекарства хранят разделяют по фармакологической группе и условиям хранения. Такие данные всегда указаны в аннотации к препарату или на пачке.

  • Основная масса препаратов хранится при температуре не превышающей +25, то есть при комнатной температуре.
  • В торговом зале должны стоять две холодильные камеры, в одной содержат препараты, которые должны храниться при температурах от +2 до +8 , в другом — от +8 до +15.

В аптеке постоянно ведутся журналы учёта температур как в торговом зале, так и в каждом из камер хранения.

Транспортировка

Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим Срок годности Пентаксим kak hranit pentaxim2

Препараты перевозятся с холодильниках или морозильных камерах, чтобы исключить шанс порчи. Таблетки, ампулы, порошки и прочее — перевозятся отдельно друг от друга, в герметичных упаковках, без доступа кислорода и света. Автомобиль для перевозки оснащён датчиками для контроля микро-климатических условий.

Видео: Переносной медицинский термоконтейнер для транспортировки лекарств, вакцин, иммунобиологических препаратов

Область применения

  • Форма выпуска – водный раствор для инъекций в ампулах.
  • Отпускается в картонной белой упаковке.
  • Страна производства Франция, фирма Sanofi Pasteur.

Лекарство применяется для первичной вакцинации и ревакцинации детей от дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инфекции, которую вызывает Haemophilus influenzae (менингит, септицемия, артрит, эпиглоттит, пневмония, остеомиелит).

Насколько сложно купить?

Препарат отпускается по рецепту, получение которого – всего лишь формальность, поэтому в большинстве сетевых аптек его продают просто так.

Видео: Прививка Пентаксим — защита от коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции.

Выводы

Соблюдайте все условия хранения и процедуру использования. Помните, что лучше перестраховаться и купить новую пачку на замену просроченной, чем лечить последствия инфекции или отравления токсинами.

howtostore.ru

102.Условия транспортировки и хранения вакцин.

Склад для хранения ИБП и ДП размещается в отдельно стоящем здании или на первом этаже здания объекта, имеет самостоятельный выход наружу, изолированный от других помещений либо в сухом проветриваемом подвальном помещении. Склад для хранения ДП может размещаться непосредственно в лабораториях. Складские помещения должны быть хорошо освещены, легко проветриваться. Отопление, вентиляция, искусственное и естественное освещение должны соответствовать санитарно-эпидемиологическим требованиям.

4. На складе для хранения устанавливаются холодильники, морозильники, холодильные камеры или оборудуются холодильные комнаты (далее - холодильное оборудование).

5. Холодильные комнаты, холодильные и морозильные камеры оборудуются стеллажами, высотой от пола не менее 10 сантиметров. ИБП и ДП защищаются от воздействия света. Запрещается совместное хранение ИБП и ДП с посторонними предметами и непосредственно на полу.

6. При хранении ИБП размещаются на стеллажах или полках холодильного оборудования раздельно по их видам, с учетом сроков годности и серии. Ежедневно, 2 раза в сутки (утром и вечером) отмечается температура холодильного оборудования в журнале учета температурного режима холодильного оборудования 7. Оптимальной для хранения и транспортировки ИБП и ДП является температура в пределах от плюс 2оС до плюс 8оС. На всех этапах хранения, транспортировки и использования соблюдается холодовая цепь согласно требованиям, предъявляемым к каждому ИБП.

29. Сроки хранения ИБП на складе республиканского и областного уровня не должны превышать шести месяцев, на складах городского и районного - трех месяцев, в медицинских организациях, непосредственно проводящих прививки - одного месяца, на прививочных пунктах (школы, детские сады и другие организации для детей) - одной недели. При не использовании ИБП в прививочных пунктах в установленные сроки хранения, остатки сдаются в организации здравоохранения вышестоящего уровня.

30. В организациях здравоохранения для хранения ИБП используются холодильники, установленные в прививочных кабинетах.

31. При хранении ИБП в организациях здравоохранения, проводящих профилактические прививки:

1) должен быть доступ охлажденного воздуха к каждой упаковке;

2) ИБП, имеющие меньший срок годности должны располагаться так, чтобы они использовались в первую очередь;

3) ИБП хранятся в холодильниках при температуре от плюс 2оС до плюс 8оС, за исключением полиомиелитной вакцины, которая до вскрытия флакона хранится в морозильнике и может подвергаться замораживанию.

32. При хранении ИБП в холодильнике объем холодильника, заполненный ИБП и хладоэлементами, не должен превышать половины общего объема.

33. Растворители для всех ИБП не требуют особых температурных условий хранения, если это не предусмотрено инструкцией к ним. При разведении, у растворителя и ИБП должна быть одинаковая температура. Поэтому за сутки до применения ИБП растворители помещаются в холодильник. Растворитель нельзя замораживать. К каждому ИБП прилагается растворитель того же производителя, который изготовил данный ИБП.

studfiles.net

Холодовая цепь безопасное восстановление вакцин Правила хранения и транспортировка прививочных препаратов

Глава I: Выбор безопасных и эффективных вакцин.

  1. Возможность контаминации. 3

  2. Показания термоиндикаторов на флаконах с вакцинами. 6

  3. Дополнительные советы по безопасному употреблению вакцин. 7

  4. Ключевые положения. 8

  5. Контрольные вопросы. 9

  6. Ответы на контрольные вопросы 10

  7. Практическое упражнение №1. 12

  8. Ответы на практическое упражнение №1. 13а

  9. Ситуационная задача №1. 13

  10. Ответы на вопросы ситуационной задачи №1. 14

Глава II: Безопасное восстановление вакцин.

  1. Правильное восстановление вакцин. 15

  2. Необходимые выполнения для безопасного восстановления вакцин. 16

  3. Ключевые положения. 19

  4. Контрольные вопросы. 20

  5. Ответы на контрольные вопросы. 21

  6. Практическое упражнение №2. 23

  7. Ответы на вопросы. 24а

Глава III: Правила хранения и транспортировка прививочных препаратов.

  1. Холодовая цепь. 24

  2. Условия хранения отдельных видов вакцин. 26

Глава IV: Иммунопрофилактика.

  1. Этапы и работа в проведении массовых прививок. 27

  2. Реакция организма на введение вакцин. 29

  3. Календарь прививок. 31

Литература. 35

контаминация, холодовая цепь, медицина, Безопасное восстановление вакцин, правила хранения и транспортировка прививочных препаратов Иммунопрофилактика, календарь прививок

Все вакцины являются чувствительными биологическими субстанциями. При воздействии тепла, солнечного света или холода, а также по истечении срока годности и при использовании неправильного растворителя вакцины теряют свою эффективность. В некоторых случаях использование контаминированных вакцин может привести к летальному исходу. Использование безопасных и эффективных вакцин и медицинских препаратов является важным аспектом безопасности инъекций. В этой главе мы рассмотрим процедуру проверки флаконов с вакцинами и этикеток на них.

Прочтите надписи на этикетках флаконов с вакцинами и растворителем: проверьте срок годности

Перед использованием любой вакцины или растворителя проверьте следующую информацию:

  • имеет ли флакон этикетку ?

  • правильно ли Вы выбрали вакцину и соответствующий ей растворитель ?

  • не истек ли срок годности вакцины или растворителя ?

Возможность контаминации

При малейшем подозрении на контаминацию уничтожьте флакон. Патогенные микроорганизмы могут концентрироваться в летальной дозе задолго до того, как они станут видимыми.

  • Проверьте, нет ли трещин на флаконе и не протекает ли флакон.

  • Проверьте нет ли видимых признаков загрязнения и плавающих частиц.

  • Если открытый флакон был погружен в воду, вероятно вакцина была контаминирована, и ее следует уничтожить.

  • Если пробка флакона вакцины проколота использованной иглой или стерильной иглой с использованным шприцом, вероятно содержимое флакона было контаминировано, и его следует уничтожить.

  • Если игла была оставлена в резиновой пробке флакона, высока вероятность контаминации, и флакон следует уничтожить.

  • Если восстановленная вакцина хранилась шести часов, вероятность контаминации высока, и вакцину следует уничтожить.

Все эти флаконы должны быть уничтожены. Помните: «Вызывающий сомнение флакон подлежит уничтожению».

Определите, не подвергались ли замораживанию вакцины, чувствительные к низкой температуре.

Удостоверьтесь, что вакцины, чувствительные к низкой температуре, и растворители для них не были заморожены.

  • Флаконы АКДС, АДС, АДС-М, АС, вакцины против гепатита В, вакцины Нib и их растворители должны быть уничтожены, если Вы уверены, что они подверглись замораживанию, или если существует высокая вероятность этого.

  • Если индикатор холодильника показывает температуру ниже рекомендуемой для хранения данных вакцин, можно использовать тест «на взбалтывание», чтобы определить подверглись ли замораживанию флаконы с АКДС, АДС, АДС-М, АС (см. рис. 1).

Когда вакцинаторы взбалтывают два флакона, один из которых возможно подвергся замораживанию, а другой не был заморожен, с вакциной одного вида и от одного производителя, в вакцине, пострадавшей при замораживании, осадок выпадает значительно быстрее и в конце концов осядет на дне флакона. Флаконы с вакцинами, содержащими адъювант гидроксид алюминия, АКДС, АДС, АДС-М или АС, которые не прошли тест на взбалтывание, не могут быть использованы.

Однако тест на взбалтывание не совершенен. Этот тест является субъективным, для его выполнения необходим определенный опыт, и он не всегда достоверно определяет все флаконы АКДС, АДС, АДС-М и АС, которые подверглись замораживанию.

  • Флаконы с вакцинами против гепатита В и Нib должны быть уничтожены, если они были заморожены или существует опасность того, что они были заморожены. В настоящее время неизвестно, можно ли определить годность этих вакцин с помощью теста «на взбалтывание».

  • Растворители не должны замораживаться, потому что на флаконах могут появиться трещины и загрязняющие вещества (микроорганизмы и грязь) могут попасть внутрь.

Определите, не подвергалась ли вакцина воздействию высокой температуры: следите за термоиндикаторами на флаконах с вакциной.

Термоиндикатор на флаконе с вакциной (ФТИ) представляет собой маленькую наклейку из термочувствительного материала, регистрирующую совокупное воздействие тепла за определенный период времени. Медицинские работники могут пользоваться ФТИ для того , чтобы:

Проверьте, не подвергалась ли вакцина излишнему тепловому воздействию.

  • Если флакон снабжен ФТИ, обратите на него внимание, так как он показывает, какому воздействию тепла подвергается этот флакон. Необходимо убедится, что внутренний квадрат термоиндикатора светлее внешнего круга. В случае, если внутренний квадрат одного цвета или темнее внешнего круга, вакцина полежит уничтожению.

  • Если флакон не снабжен ФТИ, проверьте журнал учета температур и контрольную карточку-индикатор ходовой цепи. Если флакон находится под воздействием температуры выше 8 0 С, следуйте инструкциям контрольной карточке. В случае отсутствия карточки флакон необходимо уничтожить.

Показания термоиндикатров на флаконах с вакцинами

ФТИ размещается на этикетке или на пробке флакона. Он имеет форму квадрата, который находится внутри круга (см. рис. 2)

Начиная с 2001 года, все вакцины, закупаемые ЮНИСЕФ, будут снабжены ФТИ.

ФТИ показывает совокупное невосстанавливаемое тепловое воздействие на флакон. ФТИ специально приспособлен к специфичной тепловой стабильности вакцины, к которой он прилагается. Если флакон подвергается излишнему воздействию тепла, квадрат на термоиндикаторе темнеет. Используйте только те

флаконы с вакцинами, на которых внутренний квадрат ФТИ светлее чем внешний круг.

С помощью ФТИ медицинский работник может определить, какие флаконы с вакцинами еще можно использовать и какие флаконы подверглись большому воздействию тепла по сравнению с другими. Флаконы с ФТИ на которых внутренний квадрат начал темнеть( но все еще светлее наружного круга), должны быть использованы раньше, чем флаконы с более светлым внутренним квадратом. Таким образом, медицинский работник сможет свести до минимума количество флаконов с вакцинами, которые должны быть уничтожены. В тех странах, где была принята политика ВОЗ по использованию многодозных флаконов, ФТИ помогают сберечь жидкие вакцины(АКДС, АС, АДС-М, ОПВ, вакцину против гепатита В и жидкую вакцину Hib) для последующего использования.

Дополнительные советы по безопасному употреблению вакцин

Наполняется шприц только тогда, когда пациент готов получить инъекцию.

Шприцы, наполненные в ручную заранее, могут оказаться контаминированными.

Не смешиваются вакцины из открытых неполных флаконов.

Смешивание вакцин из открытых неполных флаконов в одном флаконе приведет к контаминации вакцин.

Хранить вскрытые флаконы с жидкими вакцинами не более 4-х недель.

Вскрытые флаконы с жидкими вакцинами должны храниться в холодильнике в специальном контейнере с маркировкой «возвращенные».

Если Вы храните вскрытые флаконы с ОПВ, АКДС, АДС, АС, АДС-М, вакцины для профилактики гепатита В и жидкие вакцины для профилактики Hib, такие флаконы должны находится в контейнере с маркировкой «возвращенные» и должны быть использованы во время прививочных мероприятий раньше, чем закрытые флаконы (см. рис. 4).

Помните: восстановленные вакцины должны быть использованы в течении 6 часов с момента восстановления. В контейнере с маркировкой «возвращенные» не могут находится открытые флаконы с коревой вакциной, вакциной против желтой лихорадки, БЦЖ или с восстановленной вакциной против Hib.

Ключевые положения
  • Проверяйте срок годности с вакциной, наличие признаков контаминации, а также наличие признаков излишнего воздействия тепла или холода до использования.

  • Наполняйте шприц только тогда, когда пациент уже готов получить инъекцию.

  • Не смешивайте вакцину из двух разных флаконов.

  • Флакон считается контаминированным в следующих случаях:

  • при изменении внешнего вида вакцины или появлении плавающих частиц; ИЛИ

  • открытый флакон был погружен в воду; ИЛИ

  • пробка флакона с вакциной проколота загрязненной иглой или стерильной иглой на использованном шприце; ИЛИ

  • лиофилизированная вакцина была открыта более 6 часов после разведения; ИЛИ

  • флакон с жилкой вакциной был открыт более 4-х недель

  • Если на флаконе нет этикетки, его необходимо уничтожить.

  • Если истек срок годности вакцины, ее необходимо уничтожить. Никогда не используйте вакцины с просроченным сроком годности.

  • ФТИ показывает совокупное воздействие тепла на флакон с вакциной. Флакон не пострадал, если внутренний квадрат на индикаторе светлее, чем внешний круг.

  • Флакон с ФТИ, на которых внутренний квадрат начал темнеть, но все еще светлее внешнего круга, должны использоваться раньше, чем флаконы с более светлыми внутренними квадратами ФТИ.

Контрольные вопросы
  1. Назовите 4 показателя, которые медицинский работник должен проверить до того, как он наполнит шприц из флакона.

  2. Как Вы думаете, следующее утверждение является правильным или не правильным? «Шприц должен быть наполнен только тогда, когда пациент готов получить инъекцию».

  3. Назовите 5 случаев, когда Вы можете предположить, что вакцина была контаминирована.

  4. Для чего необходим термоиндикатор на флаконе с вакциной?

  5. Что необходимо сделать, когда внутренний квадрат ФТИ того же цвета или темнее внешнего круга?

  6. Определите является ли следующее утверждение правильным или не правильным: «Флаконы с ФТИ, которые только начали темнеть, должны быть использованы раньше, чем флаконы, на термоиндекаторах которых цвет не изменился».

  7. Определите какие из флаконов на иллюстрации о ФТИ на странице _____ могут быть использованы, а какие нет.

  1. Назовите четыре показателя, которые медицинский работник должен проверить до того, как он наполнит шприц из флакона.

Примеры:

  • Проверить, готов ли пациент получить инъекцию.

  • Проверить, есть ли этикетка на флаконе.

  • Проверить срок годности флакона.

  • Проверить нет ли признаков заражения.

  • Проверить, не были ли заморожены вакцины и растворители, чувствительные к действию холода.

  • Проверить, не были ли вакцины подвержены излишнему воздействию тепла.

  1. Как Вы думаете, следующее утверждение является правильным или неправильным? «Шприц должен быть наполнен только тогда, когда пациент готов получить инъекцию».

Правильно.

  1. Назовите 5 случаев, когда Вы можете предположить, что вакцина была контаминирована.

  • трещины или течь на поверхности флакона.

  • Видимые признаки заражения или плавающие частицы.

  • Верхушка открытого флакона была погружена в воду.

  • Если в верхушку флакона при заборе была воткнута использованная игла или стерильная игла использованного шприца.

  • Лиофилизированная вакцина была открыта более 6 часов после восстановления.

  • Флакон был открыт более 4-х недель.

  1. Для чего необходим термоиндикатор на флаконе с вакциной (ФТИ)?

ФТИ помогает медицинскому работнику определить, не подвергалась ли вакцина излишнему воздействию тепла. Кроме того, ФТИ уменьшает потери вакцины в случае сбоев холодной цепи. В случае, если на флаконах с ФТИ внутренний квадрат такого же цвета или темнее внешнего круга, медицинский работник должен уничтожить такие флаконы. В тех странах, где была принята политика ВОЗ по использованию многодозных флаконов, ФТИ помогает медицинским работникам сохранить жидкие вакцины (АКДС, ОПВ, АДС-М, АС, жидкую вакцину против гепатита В и жидкую вакцину Hib) для дальнейшего применения.

  1. Что необходимо сделать, когда внутренний квадрат ФТИ такого же цвета или темнее внешнего круга.

Флакон с вакциной должен быть уничтожен.

  1. Определите, является ли следующее утверждение правильным или неправильным? «Флаконы с ФТИ, на которых цвет только начал темнеть, должны быть использованы раньше, чем флаконы, на термоиндикаторах которых цвет ФТИ не изменился».

Правильно в том случае, когда внутренний квадрат все еще светлее, чем внешний круг.

  1. Определите, какие из флаконов на рис. __ о ФТИ могут быть использованы, а какие нет.

  • Внутренний квадрат светлее, чем внешний круг. Используйте флакон с вакциной.

  • Внутренний квадрат немного потемнел, но все еще светлее, чем внешний круг. Используйте эту вакцину в первую очередь.

  • Цвет внутреннего квадрата и внешнего круга совпадает. Не используйте эту вакцину.

  • Внутренний квадрат темнее, чем внешний круг. Не используйте эту вакцину.

Практическое упражнение № 1

Как читать показания термоиндикатора на флаконе с вакциной?

Посмотрите на рисунок на странице _____ и ответьте на следующие вопросы:

  1. Какой флакон находился под наибольшим воздействием тепла?

  1. Какой флакон находился под наименьшим воздействием тепла?

  1. Какой флакон необходимо использовать первым?

  1. Какие флаконы необходимо уничтожить?

Ситуационная задача

Когда медсестра открыла сумку холодильник во время одного из мероприятий по иммунизации для введения БЦЖ-М, она обнаружила, что сумка полна воды. Перед выездом она не смогла найти пакеты со льдом и поэтому заполнила контейнер неупакованным льдом. По-видимому, крышка не была закрыта, и лед растаял. Все в сумке промокло. Медсестра обнаружила, что вода смыла этикетки с некоторых флаконов.

Она подумала: « Это должно быть флаконы с БЦЖ-М, вся вакцина была получена на прошлой неделе. Чтобы сделать прививки, люди были привезены сюда из далека, и я не хочу разочаровывать их».

Из одного из флаконов она сделала четырем детям инъекции по 0.2 мл. Через тридцать минут в медицинское учреждение прибежали матери этих детей. Они были испуганы и возмущены: их дети потеряли сознание.

Позднее старшая медсестра обсудила с ней, что произошло. «Оказалось, что когда паковали сумки-холодильники, кто-то дал Вам инсулин, который хранился в холодильнике. Вместо вакцины Вы ввели детям инсулин».

Контрольные вопросы

  1. Какую ошибку совершила медсестра Сантина?

  1. Что она должна сделать, чтобы избежать повторения этой ошибки?

Вакцины без этикеток в сумке-холодильнике

  1. Какую ошибку совершила медсестра?

Медсестра использовала для проведения инъекции флакон без этикетки.

2. Что она должна сделать, чтобы избежать повторения этой ошибки?

Она должна уничтожить флаконы без этикеток.

Правильное восстановление вакцин

Для обеспечения безопасности инъекций очень важно правильно восстановить вакцину. Для безопасного и эффективного использования восстановленной вакцины необходимо: хранить вакцины и растворители при заданной температуре, разводить вакцины только соответствующими ей растворителями, уметь определять контаминированные вакцины и знать, в каких случаях вакцины необходимо уничтожить.

Ошибки при восстановлении вакцин часто происходят, когда:

  • этикетки на флаконах отсутствуют, невозможно правильно определить, что находится во флаконе;

  • медицинские работники думают, что растворители взаимозаменяемы;

  • растворители разных вакцин хранятся в холодильнике вперемешку; и

  • другие медицинские препараты хранятся в том же холодильнике, и перегруженный медицинский работник может по ошибке взять не тот флакон.

www.coolreferat.com

Условия хранения и правила применения вакцинальных препаратов

Сапа Ирина Юрьевна

Одним из условий успешной вакцинации и профилактики поствакцинальных осложнений является соблюдение правил хранения и применения вакцин. Все бактериальные и вирусные препараты для вакцинации – это биологически активные вещества белковой природы и при неблагоприятных условиях хранения могут утрачивать свои специфические свойства. Большинство вакцин необходимо ранить при температуре от +3оCдо +10оС (в обычном бытовом холодильнике). В медицинском кабинете, где хранятся вакцины, должен быть специальный “Листок регистрации температуры”, в котором дважды в день отмечается температура в холодильнике с вакцинами. При отсутствии электроэнергии или поломках холодильника необходимо обеспечить температурный режим для хранения препаратов. Особенности хранения каждого вакцинального препарата указаны в прилагаемой аннотации.

Вакцинацию проводят только в специально организованных кабинетах профилактических прививок, в которых должно быть все необходимое для оказания неотложной медицинской помощи при необходимости.Перед применением препарата медицинский работник должен тщательно проверить соответствие надписи на коробке или упаковке, на ампуле или флаконе и их целостность. В случае нарушении герметичности ампулы (флакона), отсутствии маркировки или сведений на этикетке, при наличии посторонних примесей в самом препарате, при нарушении условий хранения и окончании срока использования вакцинальный препарат считают непригодным для использования.Ампулы или флаконы с вакциной открывают непосредственно перед применением и их содержимое сразу используют. Запрещено переносить открытые ампулы (флаконы) из одного помещения в другое. При необходимости такого переноса они должны быть тщательно накрыты стерильной салфеткой.Неиспользованные остатки вакцинальных препаратов уничтожают кипячением или замачиванием в дезрастворах.

Правила организации проведения профилактических прививок в Украине регламентированы Приказом Министерства Здравоохранения № 267/2000 г.Согласно Приказу, прививки разрешается производить только зарегистрированными в Украине вакцинами в соответствии с показаниями и противопоказаниями по их применению и по календарю профилактических прививок в Украине.Транспортировка, хранение и использование вакцин осуществляется с обязательным соблюдением условий “холодовой цепочки”, то есть в специальных контейнерах с соответствующей температурой.Прививки против туберкулеза и туберкулинодиагностика (проба Манту) должны проводиться в отдельных кабинетах. А при отсутствии такой возможности – на специально выделенном столе или в другой день.Запись о проведенной прививке делают в рабочем журнале прививочного кабинета, в карте профилактических прививок, в карте иммунизации, в истории развития ребенка или медицинской карте ребенка, который посещает детское дошкольное учреждение или школу. Взрослые также получают соответствующую справку. В справке должны быть указаны такие данные: вид препарата, доза, серия, контрольный номер. При использовании импортного препарата вносится оригинальное название препарата на украинском языке. Внесенные в справку данные должны быть подписаны и заверены печатью врача или лица, занимающегося частной практикой и имеющего лицензию на проведение вакцинации.В последующем в медицинских документах должна быть информация о том, как ребенок перенес вакцинацию.

Медицинские противопоказания к прививкам каждому конкретному ребенку устанавливает комиссия по вопросам прививок, которая создается в соответствии с Приказом по лечебно-профилактическому учреждению. Для решения сложных и противоречивых вопросов по противопоказаниям к вакцинации создается комиссия при областной детской больнице.Факты отказа от прививки с отметкой о том, что медицинским работником проведена разъяснительная работа о последствиях такого отказа, оформляются в карте профилактических прививок, в карте иммунизации, в истории развития ребенка с подписями одного из родителей и медицинского работника и передаются в территориальную СЭС.

Литература: Сміян І.С. Актуальні питання вакцінопрофілактики інфекційних хвороб у дітей.-Тернопіль: Укрмедкнига, 2001.-С.91-93, С.124-126.

Загрузка...

www.uaua.info