Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP). Бовипаст вакцина инструкция


Вакцины : Вакцина бовилис Bovipast

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной.

Описание

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной.

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis   Bovipast RSP). Международное непатентованное наименование: вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.

2.  Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) и респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерий Pasteurella haemolilica (штамм М4/1 ссротипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом, с добавлением адъювантов (гидроксид алюминия — 37,5 мг, сапонин — 0,625 мг), стабилизатора (натрия тимерфоиат — 0,05 мг), пеногасителя (байсилон EBZ — 0,0625 мг), фосфатно-буферного раствора до 5 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

Вакцина расфасована по 50,0 мл (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4.  Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.

5.  Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Флаконы   с   вакциной   без   этикеток,   с   истекшим   сроком   годности, подвергшиеся замораживанию, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение  10 часов после   вскрытия   флаконов,   подлежат   выбраковке   и   обеззараживанию   путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина   вызывает  формирование   иммунного  ответа  к  возбудителям парагриппа-3,   респираторно-синцитиальной  инфекции   и   пастереллеза   крупного рогатого   скота   через   две   недели   после   двукратного   применения,   который сохраняется не менее 6 месяцев против респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против пастереллеза.

Каждая доза вакцины (5 мл) содержит не менее:

-  105,5 ТЦД50 инактивированногореспираторно-синцитиального вируса,-   107,3 ТЦД50 инактивированного вируса парагриппа-3,- 9x103инактивированных бактериальных клеток Pasteurellahaemolitica.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

9.  Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельпого возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожаемых по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 педели до предполагаемого периода риска.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25° С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

11. Симптомов    проявления    парагриппа-3,    респираторпо-синцитиальной инфекции, пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде   субфебрильной   лихорадки,   проходящей   в   течение   трех   дней,   а   также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Бовилис Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Рекомендуется одновременное применение Бовилис Бовипаст RSP с интраназальным введением вакцины Бовилис IBR маркированная живая в соответствии с инструкцией по применению данной вакцины.

16. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При  работе  с  вакциной  следует  соблюдать  общие  правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть  аптечка первой доврачебной помощи.

19. При   попадании   вакцины   на   кожу   и/или   слизистые   оболочки   их рекомендуется   промыть   большим   количеством   чистой   воды.   При   случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель:    Intervet    International    B.V.,    Wim    de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands) совместно с ООО «Интервет» (143345, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, пос. Селятино, ул. Промышленная д. 81/1).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота, утверждённая 11.07.2011 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ ВГНКИ

www.liveanimal.ru

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP)

Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.

Состав:

Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.

Лекарственная форма: Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.

Биологические свойства:

Вакцина вызывает формирование иммунного к возбудителям парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота через две недели после двукратного применения, который сохраняется не менее 6 месяцев протов респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против патереллеза.

Порядок применения:

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожающих и стационарно неблагополучных хозяйствах.

Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожающих по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 недели до предполагаемого периода риска.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

Форма выпуска:

Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 20С до 80С.

Производитель:

MSD (США)

www.simbio.ru

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP)

Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.

Состав:

Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.

Лекарственная форма: Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.

Биологические свойства:

Вакцина вызывает формирование иммунного к возбудителям парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота через две недели после двукратного применения, который сохраняется не менее 6 месяцев протов респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против патереллеза.

Порядок применения:

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожающих и стационарно неблагополучных хозяйствах.

Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожающих по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 недели до предполагаемого периода риска.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

Форма выпуска:

Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 20С до 80С.

Производитель:

MSD (США)

 

 

www.simbio.ru

Вакцины : Вакцина Бовилис IBR marker

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис IBR маркированная живая сухая с растворителем Унисолв для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота

Описание

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис IBR маркированная живая сухая с растворителем Унисолв для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота

(Организация-разработчик: компания «Intervet International B.V.», Нидерланды)

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Бовилис IBR маркированная живая (Bovilis® IBR marker live) с растворителем Унисолв (Unisolve).

Международное непатентованное наименование: вакцина против инфекци-онного ринотрахеита крупного рогатого скота живая сухая с растворителем.

2.  Лекарственная форма — лиофилизированная масса (вакцина) и жидкость (растворитель).

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии кле-ток , инфицированных вирусом герпеса крупного рогатого скота (генетически маркированный штамм GK/D серотипа I), с добавлением стабилизаторов (сорбитола — 50 мг, гидролизованного желатина — 25 мг, панкреатического гидролизата казеина — 25 мг) и натрия гидрофосфата дигидрата —0,12 мг.

Растворитель Унисолв в 1 мл содержит: сахарозу — 20 мг, хлорид натрия — 5,69 мг, калия дигидрофосфат — 0,52 мг, натрия гидрофосфата дигидрат — 1,28 мг, воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую пори-стую массу кремового цвета, хорошо растворимую в специальном растворителе Унисолв без образования хлопьев или осадка. Растворитель представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

Вакцина расфасована по 1,2, 5, 10, 25, 50 или 100 доз в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы вакуумированы. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Растворитель расфасован по 2, 4, 10, 20 мл в стеклянные или по 50, 100 или 200 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной и растворителем упаковывают в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины. Коробки с вакциной и растворителем упакованы в картонные ящики.

По желанию потребителя вакцина может поставляться в комплекте с распылителем для интраназального введения.

Срок годности вакцины составляет 36 месяцев, растворителя в стеклянных флаконах — 60 месяцев, в пластиковых — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и растворитель к применению не пригодны.

4.  Вакцину и растворитель хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8°С.

5.  Вакцину и растворитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Флаконы с вакциной и растворителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием   посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение 3 часов после растворения, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к герпесвирусу I серотипа на 4 день после интраназального и на 7 день после внутримышечного введения, который сохраняется до 6 месяцев.

В одной дозе вакцины (2 мл) содержится не менее 5,7 lg ТЦИД50 герпесви-руса крупного рогатого скота BHV-1 (штамм GK/D серотипа I).

В отличие от эпизоотических штаммов ИРТ, вакцинный штамм не содержит генетическую детерминанту, кодирующую синтез гликопротеина BHV-1 типа Е, которая вызывает выработку специфических антител, что позволяет дифференцировать животных, инфицированных полевым вирусом BHV-1, от животных, вакцинированных Бовилис IBR маркированной живой, что является неотъемлемой частью искоренения (эрадикации) инфекции в хозяйстве.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина Бовилис IBR маркированная живая предназначена для профилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в племенных хозяйствах молочного и мясного направления, а также в других хозяйствах, находящихся в угрожаемых и неблагополучных зонах по ИРТ.

9.  Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Перед применением вакцину растворяют   из расчета 2 мл растворителя Унисолв на 1 дозу вакцины. Для этого 5 мл растворителя набирают стерильным шприцем, переносят во флакон с вакциной и тщательно взбалтывают до полного ее растворения, затем этим же шприцем переносят содержимое во флакон с оставшимся растворителем.

Телят в возрасте до 3-х месяцев прививают только интраназально. Вакцину вводят двукратно: первый раз в возрасте 14 дней интраназально, повторно — в возрасте 3-4 месяца интраназально или внутримышечно. Для интраназальной вакцинации используют специальный распылитель. В каждую ноздрю при помощи распылителя  вводят по 1 мл растворенной вакцины (суммарная доза 2 мл). Животных старше 3-х месяцев, в том числе стельных и (или) лактирующих коров, вакцинируют интраназально или внутримышечно однократно в объеме 2 мл (1 доза). Ревакцинацию проводят каждые 6 месяцев.

Для вакцинации используют одноразовые стерильные или многоразовые шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут.

11. Симптомов проявления инфекционного ринотрахеита или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться незначительное повышение температуры.

13. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

15. Допускается применение вакцины Бовилис IBR маркированная живая одновременно с вакциной Бовилис Бовипаст RSP.

16. Молоко и продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

19. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством проточной воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина, или 2% раствором едкого натрия. При случайном введении препарата  человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель: Intervet International B.V., Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 3 1 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция по применению вакцины разработана ООО «Интервет» (Россия 143340 Московская область, Наро-Фоминский район, поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1) совместно с компанией Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands).

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ ВГНКИ.

www.liveanimal.ru

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP

Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.

Состав:

Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.

Лекарственная форма: Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.

Биологические свойства:

Вакцина вызывает формирование иммунного к возбудителям парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота через две недели после двукратного применения, который сохраняется не менее 6 месяцев протов респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против патереллеза.

Порядок применения:

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожающих и стационарно неблагополучных хозяйствах.

Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожающих по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 недели до предполагаемого периода риска.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

Форма выпуска:

Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 20С до 80С.

Производитель:

MSD (США)

 

 

www.simbio.ru

Bovilis Bovipast

ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированной.

(организация-разработчик: компания Intervet International B.V., Нидерланды)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.  Торговое наименование: Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis   Bovipast RSP). Международное непатентованное наименование: вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.

2.  Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) и респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерий Pasteurella haemolilica (штамм М4/1 ссротипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом, с добавлением адъювантов (гидроксид алюминия — 37,5 мг, сапонин — 0,625 мг), стабилизатора (натрия тимерфоиат — 0,05 мг), пеногасителя (байсилон EBZ — 0,0625 мг), фосфатно-буферного раствора до 5 мл.

По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при взбалтывании.

Вакцина расфасована по 50,0 мл (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

3.  Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку вкладывают инструкцию по применению вакцины.

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4.  Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.

5.  Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

6.  Флаконы   с   вакциной   без   этикеток,   с   истекшим   сроком   годности, подвергшиеся замораживанию, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также вакцина, не использованная в течение  10 часов после   вскрытия   флаконов,   подлежат   выбраковке   и   обеззараживанию   путем кипячения в течение 15 минут с последующей утилизацией.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

II. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

7.  Вакцина   вызывает  формирование   иммунного  ответа  к  возбудителям парагриппа-3,   респираторно-синцитиальной  инфекции   и   пастереллеза   крупного рогатого   скота   через   две   недели   после   двукратного   применения,   который сохраняется не менее 6 месяцев против респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против пастереллеза.

Каждая доза вакцины (5 мл) содержит не менее:

-  105,5 ТЦД50 инактивированногореспираторно-синцитиального вируса,-   107,3 ТЦД50 инактивированного вируса парагриппа-3,- 9x103 инактивированных бактериальных клеток Pasteurellahaemolitica.

Вакцина безвредна и лечебными свойствами не обладает.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

8.  Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.

9.  Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.

10. Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельпого возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожаемых по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 педели до предполагаемого периода риска.

При проведении вакцинации соблюдают общепринятые правила асептики и антисептики.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25° С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

11. Симптомов    проявления    парагриппа-3,    респираторпо-синцитиальной инфекции, пастереллеза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

12. У некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде   субфебрильной   лихорадки,   проходящей   в   течение   трех   дней,   а   также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

13. Следует избегать нарушений схемы введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота. В случае пропуска введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

14. Побочные явления и осложнения при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечаются.

15. Не рекомендуется введение других вакцин в течение 14 дней до и после введения вакцины Бовилис Бовипаст RSP, за исключением вакцины Бовилис IBR маркированная живая.

Рекомендуется одновременное применение Бовилис Бовипаст RSP с интраназальным введением вакцины Бовилис IBR маркированная живая в соответствии с инструкцией по применению данной вакцины.

16. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. При  работе  с  вакциной  следует  соблюдать  общие  правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

18. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты. В местах работы должна быть  аптечка первой доврачебной помощи.

19. При   попадании   вакцины   на   кожу   и/или   слизистые   оболочки   их рекомендуется   промыть   большим   количеством   чистой   воды.   При   случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

20. Организация-производитель:    Intervet    International    B.V.,    Wim    de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands.

Инструкция разработана фирмой Intervet International B.V. (Wim de Korverstraat 35, P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, The Netherlands) совместно с ООО «Интервет» (143345, Московская обл., Наро-Фоминский р-н, пос. Селятино, ул. Промышленная д. 81/1).

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению вакцины Бовилис Бовипаст RSP против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота, утверждённая 11.07.2011 г.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ ВГНКИ

www.vetpreparati.ru

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP

Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.

Состав:

Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.

Лекарственная форма: Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.

Биологические свойства:

Вакцина вызывает формирование иммунного к возбудителям парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота через две недели после двукратного применения, который сохраняется не менее 6 месяцев протов респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против патереллеза.

Порядок применения:

Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожающих и стационарно неблагополучных хозяйствах.

Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста.

В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.

В угрожающих по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 недели до предполагаемого периода риска.

Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.

Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.

После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.

Форма выпуска:

Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины составляет 28 месяцев при хранении в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 20С до 80С.

Производитель:

MSD (США)

 

 

www.simbio.ru