Растительные индукторы интерферона. Растительные индукторы интерферона


Растительные индукторы интерферона | EUROLAB

ПРОТФЕНОЛОЗИД (НПК “Экофарм”, Украина)Содержит комплекс флавоноидов и аминокисло, который получен из диких злаков Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L.

Фармакотерапевтическая группа. Другие цитокины и иммуномодуляторы. Код LO 3AX 15.

Фармакологические свойства.Доклинические исследования на моделях in vitro и in vivo определенно, что препарат индицирует эндогенные альфа- и гама - интерфероны, дозозависимо. Пероральный одноразовый прием приводит к синтезу интерферонов в высоких титрах в селезенке, легких, печени и головном мозге через три часа после применения. Интерфероногенная активность сыворотки крови повышается и достигает максимума в течение 24 часов.

Прием Протфенолозида способствует уменьшению действия токсических веществ на организм, улучшает показатели крови, детоксикационную функцию печени, почек и способствует адаптации организма к неблагоприятным факторам.

Антиоксидантное действие флавоноидов препарата предотвращает накопление продуктов перекисного окисления липидов, и тем самым, ингибирует течение свободнорадикальных процессов.

Протфенолозид на опытах in vitro и in vivo индуцирует синтез в плазме крови вещества с ти-мозин- подобной активностью. Индукция при одноразовом приеме поддерживается 48 часов.

Тормозное действие протфенолозида на бластомный процесс обусловлен усилением эндокринной функции тимуса, нормализацией количественного состава Т- лимфоцитов в периферической крови и усилением цитотоксической активности естественных киллеров (НК- клеток).

Показания к применению. Протфенолозид применяют:

  • для профилактики послеоперационных вирусных осложнений;
  • для нормализации иммунного состояния больных в послеоперационном периоде;
  • для предупреждений осложнений при химио- и лучевой терапии;
  • лечение вторичных иммунодефицитных состояний вызванных химио и лучевой терапией, а также вызванных опухолевой болезнью;
  •  как средство для коррекции состояния иммунной системы с целью первичной профилактики опухолевой болезни, особенно в случаях предраковых заболеваний.

В связи с наличием в составе препарата не менее чем 85% спирта этилового детям до 6 лет следует разводить дозированное количество Протфенолозида с сахаром в 50 мл кипяченой воды.

Побочное действие. Применение препарата, как правило, не вызывает побочных действий. Сообщалось о появлении желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота, диарея), транзи-торного повышения температуры до 38°С на 3-10 сутки терапии препаратом. Наличие данных симптомов требует коррекции дозы или режима приема препарата.

Аллергические реакции развиваются редко, главным образом, в виде эритематозного высыпания. Эти явления исчезали после отмены препарата.

Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения. Протфенолозид не следует использовать в случае наличия данных о гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Возможны и целесообразны комбинации Протфенолозида с антибиотиками. Отрицательные проявления вследствие взаимодействия с другими лекарственными препаратами неизвестны.

www.eurolab.ua

Растительные индукторы интерферона - Иммунология и аллергология

ПРОТФЕНОЛОЗИД (НПК “Экофарм”, Украина)Содержит комплекс флавоноидов и аминокисло, который получен из диких злаков Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L.

Фармакотерапевтическая группа. Другие цитокины и иммуномодуляторы. Код LO 3AX 15.

Фармакологические свойства.Доклинические исследования на моделях in vitro и in vivo определенно, что препарат индицирует эндогенные альфа- и гама - интерфероны, дозозависимо. Пероральный одноразовый прием приводит к синтезу интерферонов в высоких титрах в селезенке, легких, печени и головном мозге через три часа после применения. Интерфероногенная активность сыворотки крови повышается и достигает максимума в течение 24 часов.

Прием Протфенолозида способствует уменьшению действия токсических веществ на организм, улучшает показатели крови, детоксикационную функцию печени, почек и способствует адаптации организма к неблагоприятным факторам.

Антиоксидантное действие флавоноидов препарата предотвращает накопление продуктов перекисного окисления липидов, и тем самым, ингибирует течение свободнорадикальных процессов.

Протфенолозид на опытах in vitro и in vivo индуцирует синтез в плазме крови вещества с ти-мозин- подобной активностью. Индукция при одноразовом приеме поддерживается 48 часов.

Тормозное действие протфенолозида на бластомный процесс обусловлен усилением эндокринной функции тимуса, нормализацией количественного состава Т- лимфоцитов в периферической крови и усилением цитотоксической активности естественных киллеров (НК- клеток).

Показания к применению. Протфенолозид применяют:

  • для профилактики послеоперационных вирусных осложнений;
  • для нормализации иммунного состояния больных в послеоперационном периоде;
  • для предупреждений осложнений при химио- и лучевой терапии;
  • лечение вторичных иммунодефицитных состояний вызванных химио и лучевой терапией, а также вызванных опухолевой болезнью;
  •  как средство для коррекции состояния иммунной системы с целью первичной профилактики опухолевой болезни, особенно в случаях предраковых заболеваний.

В связи с наличием в составе препарата не менее чем 85% спирта этилового детям до 6 лет следует разводить дозированное количество Протфенолозида с сахаром в 50 мл кипяченой воды.

Побочное действие. Применение препарата, как правило, не вызывает побочных действий. Сообщалось о появлении желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота, диарея), транзи-торного повышения температуры до 38°С на 3-10 сутки терапии препаратом. Наличие данных симптомов требует коррекции дозы или режима приема препарата.

Аллергические реакции развиваются редко, главным образом, в виде эритематозного высыпания. Эти явления исчезали после отмены препарата.

Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения. Протфенолозид не следует использовать в случае наличия данных о гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Возможны и целесообразны комбинации Протфенолозида с антибиотиками. Отрицательные проявления вследствие взаимодействия с другими лекарственными препаратами неизвестны.

Смотрите также: Оценка распространенности опухоли по системе TNM, Расстройство расщепления личности (Синдром множественной личности), Краснуха при беременности, Рассеянный склероз: Когнитивные расстройства, Лечебное применение инфракрасного и видимого излучения, 10 Вопросов врачу о расстройствах сна, Рассеянный склероз и недержание мочи, Растительные стерины и станолы, Краснуха: причины, патогенез, симптомы, Предсердная экстрасистолия

medsait.ru

Растительные индукторы интерферона | Medic.ua

ПРОТФЕНОЛОЗИД (НПК “Экофарм”, Украина)Содержит комплекс флавоноидов и аминокисло, который получен из диких злаков Deschampsia caespitosa L. и Calamagrostis epigeios L.

Фармакотерапевтическая группа. Другие цитокины и иммуномодуляторы. Код LO 3AX 15.

Фармакологические свойства.Доклинические исследования на моделях in vitro и in vivo определенно, что препарат индицирует эндогенные альфа- и гама — интерфероны, дозозависимо. Пероральный одноразовый прием приводит к синтезу интерферонов в высоких титрах в селезенке, легких, печени и головном мозге через три часа после применения. Интерфероногенная активность сыворотки крови повышается и достигает максимума в течение 24 часов.

Прием Протфенолозида способствует уменьшению действия токсических веществ на организм, улучшает показатели крови, детоксикационную функцию печени, почек и способствует адаптации организма к неблагоприятным факторам.

Антиоксидантное действие флавоноидов препарата предотвращает накопление продуктов перекисного окисления липидов, и тем самым, ингибирует течение свободнорадикальных процессов.

Протфенолозид на опытах in vitro и in vivo индуцирует синтез в плазме крови вещества с ти-мозин- подобной активностью. Индукция при одноразовом приеме поддерживается 48 часов.

Тормозное действие протфенолозида на бластомный процесс обусловлен усилением эндокринной функции тимуса, нормализацией количественного состава Т- лимфоцитов в периферической крови и усилением цитотоксической активности естественных киллеров (НК- клеток).

Показания к применению. Протфенолозид применяют:

  • для профилактики послеоперационных вирусных осложнений;
  • для нормализации иммунного состояния больных в послеоперационном периоде;
  • для предупреждений осложнений при химио- и лучевой терапии;
  • лечение вторичных иммунодефицитных состояний вызванных химио и лучевой терапией, а также вызванных опухолевой болезнью;
  •  как средство для коррекции состояния иммунной системы с целью первичной профилактики опухолевой болезни, особенно в случаях предраковых заболеваний.

В связи с наличием в составе препарата не менее чем 85% спирта этилового детям до 6 лет следует разводить дозированное количество Протфенолозида с сахаром в 50 мл кипяченой воды.

Побочное действие. Применение препарата, как правило, не вызывает побочных действий. Сообщалось о появлении желудочно-кишечных расстройств (тошнота, рвота, диарея), транзи-торного повышения температуры до 38°С на 3-10 сутки терапии препаратом. Наличие данных симптомов требует коррекции дозы или режима приема препарата.

Аллергические реакции развиваются редко, главным образом, в виде эритематозного высыпания. Эти явления исчезали после отмены препарата.

Противопоказания. Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения. Протфенолозид не следует использовать в случае наличия данных о гиперчувствительности к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Возможны и целесообразны комбинации Протфенолозида с антибиотиками. Отрицательные проявления вследствие взаимодействия с другими лекарственными препаратами неизвестны.

medic.ua

ЭФФЕКТ ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖ-ДЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ГЕПАТИТЕ МЫШЕЙ

Содержание

ЭФФЕКТ ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖ-ДЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ГЕПАТИТЕ МЫШЕЙ Артикова Н.С., Умарова М.М., СайиМатериалы и методы.Результаты исследования.Таблица 1 Интерферониндуцирующая активность нового индуктора Глас в крови животных при разных путях введенияТаблица 2 Динамика накопления интерферона крови животных при введении препарата ГласТаблица 3 Противовирусная активность препарат Глас при экспериментальном гепатите мышейОбсуждение результатов.Сарымсаков А.А., Сайиткулов А.М. – Интерферониндуцирующая активность производных хлопковой целлюлозы. // «Патология», 1999, №3, Ершов Ф.И., Чижов Н.Н., Тазулахова Э.Б. – Противовирусные средства, Санкт-Петербург, 1993, стр. 60-83.
Подобный материал:
  • Бесприборные ифа тест-системы для дифференциации гепатитов а, В, с дробченко С. Н.,, 46.32kb.
  • Иммунологические особенности острого вирусного гепатита в в зависимости от исходов, 255.83kb.
  • Граф логической структуры темы “Хронический гастрит у детей”, 54.15kb.
  • «заболевания органов пищеварения», 625.96kb.
  • Незаконная миграция, как фактор способствующий наркобизнесу и нелегальным оборотом, 33.26kb.
  • Ьным распространением, часто тяжелым и длительным течением, неблагоприятными последствиями, 73.48kb.
  • Рекомендации по применению препарата профеталь® в терапии хронического вирусного гепатита, 24.33kb.
  • «Всё о вирусном гепатите», 196.8kb.
  • Лечение грязью на яровом, 569.63kb.
  • Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета для, 522.54kb.

ЭФФЕКТ ИНДУКТОРА ИНТЕРФЕРОНА РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖ-ДЕНИЯ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ГЕПАТИТЕ МЫШЕЙ

Артикова Н.С., Умарова М.М., Сайиткулов А.М.

НИИ Вирусологии МЗ Рузб, Ташкент (Узбекистан)

В последние годы выявлен ряд природных соединений, обладающих способностью индуцировать интерферон [1,2]. Некоторые их этих препаратов практически не токсичны и активны при пероральном и ректальном использовании [3,4]. Последнее обстоятельство делает их перспективными при энтеровирусных инфекциях.

В настоящей работе исследовалась эффективность перорального применения двух препаратов, созданных на основе растительных веществ- Мегоферон и Глас. При экспериментальном гепатите мышей.

Материалы и методы. Исследования проводили на белых беспородных мышах массой 10-12гр. Индукторы вводили животным перорально в объёме 0,1 мл. Мегоферон и Глас хорошо растворимы в воде, поэтому их растворяли в физиологическом растворе. Препараты получены из Института биоорганической химии АН РУзб.[Ташкент].

Титрование интерферона проводили на культуре клеток L-929. В качестве тест вируса использовали вирус энцефаломиокардита мышей. Титрование осуществляли методом учёта цитопатического эффекта на пластиковых панелях.

Вирус гепатита мышей (штамм «Мищерина») вводили животным внутрибрюшинно в объёме 0,2 мл [6,0 ед ЛД50]] на мышь.

Для статистической обработке данных о выживаемости животных использовали критерий Стьюдента.

Результаты исследования. Изучали интерферониндуцирующую активность препарата СНМ-1 в организме эксперминтальных животных в зависимости от дозы и пути введения. Мышам вводили различные концетрации препарата от 2 до 100 мг/кг веса. Уровень синтеза интерферона определяли в сыворотке крови животных при разных путях введения через 24 часа после индукции.

Оптимальная доза при пероральном, интразанальном и ректальном способах введения препарата СНМ-1 составляла 10 мг/кг веса. Титры сывороточного интерферона при пероральном способе использования препарата достигали до 2048 МЕ/мл, при ректальном пути введения, уровень синтеза интерферона была несколько выше 4096-8192 МЕ/мл (табл.1).

Таблица 1 Интерферониндуцирующая активность нового индуктора Глас в крови животных при разных путях введения
№ п/п Доза, мг/кг Путь ведения и титры сывороточного интерферона, 6 МЕ/мл
Пероральное введение Ректальное введение Интраназальное введение
1. 2. 3. 4. 5. 6. 2 5 10 25 50 100 16-32 128-256 2048 2048 1024-2048 256-512 128-256 2048 4096-8182 2048 2048 2048 1024-2048 512 256-512 256

В таблице 2 представлены динамики поколения эндогенного интерферона в сыворотке крови мышей в ответ на пероральное введение препарата Глас в ранее установленной эффективной дозе. Как видно из таблицы 2, интерфероновый ответ различается при введении одной и той же дозы индуктора пероральным, ректальным и интраназальными способами. Так, при пероральном пути введения для Глас отмечается позднее включение системы интерферона с пиком продукции через 24 часов после индукции. По-видимому, это связано с участием различных клеток в синтезе интерферона в ответ на введение препарата Глас.

Таблица 2 Динамика накопления интерферона крови животных при введении препарата Глас
№ п/п Путь введения Титры интерферона, МЕХмл
4 12 24 48 72 96 120 144
1. 2. 3. Перорально Ректально Интраназально 64-128 4096 64-128 256-512 8192 512 2048 4096-8192 1024-2048 1024-2048 512- 1024 2048 1024 256 512 512 64-128 64-128 256-512 4-8 8-16 128

При ректальном пути введения препарата Глас формирование интерферона начинается раньше, чем при пероральном пути введения индуктора. Поэтому, титр интерферона, регистрируемые в крови животных достигают максимума к 12 часам после индукции.

Кроме того, в табл. 2 представлены данные, характеризующие динамику накопления сывороточного интерферона при интраназальном введении данного индуктора. Анализ полученных нами данных показывает, что динамика образования интерферона при ректальном введении препарата не совпадает с динамикой накопления интерферона при пероральном способе введения. Максимальные титры интерферона регистрируемые при ректальном пути введения препарата достигает к 48 часам после индукции.

Результаты экспериментов по проверке противовирусного эффекта препарата Глас на модели гепатита мышей представлены в таблице 3. препарат вводили животным перорально за 24 и 4 часа до заражения и через 4 и 24 часа после заражения.

Как оказалось, препарат Глас введенный за 24 часа до заражения животных статистически достоверно [Р

Необходимо отметить высокую степень защиты мышей при введении Глас [40%] за 4 часа до заражения вирусом. При более поздним относительно времени введения препарата Глас защитный эффект сохраняется на высоком уровне.

Таблица 3 Противовирусная активность препарат Глас при экспериментальном гепатите мышей
Время введения препарата по отношению к инфекции, ч. Процент выживаемости %- защиты СПЖ, дни Р
-24 -4 +4 +24 70 55 55 60 55 40 40 40 7,3 7,3 7,5 7,1
Контроль вируса 15 0 2,2 -

Обсуждение результатов. Исследуемый препарат Глас является производным растительных веществ, выделенных из высших растений произрастающих на территории Республики Средней Азии и Казахстана. Он обладает способности, стимулировать активное образование эндогенного интерферона в организме экспериментальных животных при различных путях введения.

Приведенные результаты свидетельствуют о выраженной способности Глас индуцировать выработку интерферонообразования в крови экспериментальных животных, и позволяет рассматривать этот препарат как клинически перспективный индуктор интерферона. Одним из существенных преимуществ Глас перед известными индукторами, является его способность продуцировать образование высоких титров интерферона в организме экспериментальных животных при пероральном, ректальном и интраназальном способах его введении.

Однако пероральный путь введения препарата приобретает особое значение при энтеровирусных заболеваниях, когда воротами инфекции является желудочно-кишечный тракт. Надо отметить, что защитный эффект препарата Глас в условиях наших экспериментов был несколько более выраженным при его пероральном введении и указывают на корреляцию между уровнем синтеза интерферона в организме животных и степенью защиты животных, зараженных вирусом гепатита мышей.

Обращает на себя внимание тот факт, что препарат способен защитить мышей, как по профилактическом, так и по лечебном способе его применении. Полученные данные определяют перспективу применения Глас для профилактики и лечении энтеровирусных инфекций.

ЛИТЕРАТУРА
  1. Сарымсаков А.А., Сайиткулов А.М. – Интерферониндуцирующая активность производных хлопковой целлюлозы. // «Патология», 1999, №3, стр. 79-80.
  2. Умарова М.М., Сайиткулов А.М. – Индукция интерферона сосудрасширяющими и спазмалитическими препаратами при разных схемах их применения – // «Теоритеческой и клинической медицины» 2000, № 5, стр. 49-52.
  3. Ершов Ф.И., Ауелбеков С.А., Асланов Х.А. – Связь структуры и функции у низкомолекулярных индукторов интерферона- В сб: «Молекулярная биология вирусов» 1985, М., стр. 209-221.
  4. Ершов Ф.И., Чижов Н.Н., Тазулахова Э.Б. – Противовирусные средства, Санкт-Петербург, 1993, стр. 60-83.

geum.ru