Аллерголог-Иммунолог - консультации онлайн. Понижен альфа интерферон


Низкий уровень интерферонов - СпросиДоктора

Низкий уровень интерферонов

№ 21 099 Аллерголог-Иммунолог 29.06.2015

Здравствуйте. Я сдавала анализ на интерфероновый статус. Результат: сывороточный интерферон 4(норма 2-8) Спонтанный интерферон менее 2(0-2) альфа интерферон 160(норма 640-1280) гамма интерферон 8(128-256) остальные анализы(общий биохимия, вирусы все в норме, кроме: anti-ebna lgG((ядерный антиген) 19. 8(норма меньше 16) Сдавала анализ по причине частого повышения температуры(37. 2-37. 4) Простудными заболеваниями болею крайне редко. Самочувствие хорошее. Подскажите, пожалуйста, чем может быть опасно такое снижение иммунитета, какие могут быть причины и последствия. Заранее большое спасибо.

Юлия, Москва

подписаться на ответы 1 ОТВЕТ

иммунитет интерферон вирус анализ

ОТВЕТИЛ: 29.06.2015 Марфа Петровна Моршанск 0.0 Врач

Здравствуйте. У вас повышен риск развития вирусных заболеваний, но снижение еще не критичное. Такие изменения могут быть не только проявлением вирусных иммуно дефицитов, но и на фоне стресса и хронической усталости, гормональных нарушений.

Поблагодарить Уточняющий вопрос

Оцените ответ:

sprosidoktora.ru

Понижен альфа интерферон. - СпросиДоктора

19.09.2012

Как выяснить причину частых болезний ребенка.

Ребенок,2года,часто болеет ОРВИ,ларингитом,которые осложняются кашлем с астматическим компонентом.Результаты анализов на скрытые инфекции показали наличее вируса Эпштейн-Барра.Назначено и проведено лечение препаратами ''Виферон'' и ''Ацикловир'',а также ''Рибомунил'',все по 2 курса.Частые болезни продолжаются.Физическое и психическое развитие в норме.Иммунограмма в норме.Какие анализы еще нужны,какого специалиста посетить чтобы установить причину.

0 ОТВЕТОВ
25.12.2012

Герпес и беременность

Здравствуйте. У меня первая беременность замерла на 7 неделях, вторая - выкидыш на 5 неделях. В начале каждой беременности было высыпание герпеса на губе (на пол. Органах никогда не было ни при беременности ни до). После 2-й бер-ти сдала анализы на TORCH комплекс. У меня IgG к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов: ОП крит. =0.382; ОП сыв. = 3.906. IgM отрицат, цитомегаловирус IgG и IgM отриц, токсоплазма IgG и IgM отриц, краснуха IgG - положит 800 МЕ/мл. IgM отриц. Вопрос: могло ли обострение г...

2 ОТВЕТА
15.02.2013

Обследование на ЦМВИ

Здравствуйте! Во время беременности при обследовании не были выявлены никакие вирусы и инфекции. Но ребенку в 6 месяцев поставили диагноз ЦМВИ (врач сказал, что скорее всего ребенок заразился от мамы). Сейчас моему сыну 1 год 4 месяца, только что закончили курс лечения у детского инфекциониста. Острая форма перешла в хроническое течение. У меня 5 месяцев назад начался коньюктивит, и до сих пор не проходит. Я решила сама сдать на ЦМВИ. В соскобе из глаз вирус не обнаружен, а в крови антитела LgM ...

1 ОТВЕТ
18.04.2013

Какой это вирус?

Здравствуйте. У меня иногда появляются ранки на коже (руки, ноги, живот, ранее были на лице), как будто содрала кожу обо что-то, причем я не помню когда. Вначале немного как бы щипит, потом они подсыхают и через несколько дней отваливаются корочкой, на ее месте остается пятно. Заметила, что у моих родственников тоже такое бывает. Мне кажется, что это какой-то заразный вирус или инфекция. Скажите, пожалуйста, есть какой-нибудь вирус или инфекция, которые могут вызывать такие симптомы? Спасибо.

1 ОТВЕТ
11.06.2013

Инфекции при плонировании беременности

Здравствуйте! Я потеряла ребенка в 26 недель, первая беременность, долгожданная, планируемая. Причину потери малыша врачи в выписке не указали, сказали ищи инфекции, на что я ответила что до беременности сдала все в лаборатории и был только ЦМВ с титрами Igm- отриц, Igg-105.10 МЕ/мл при норме меньше 15. 00. После произошедшего я стала искать причину сама, обратилась в другую лабораторию и получила следующие результаты обнаружен ЦМВ-антитела Igg-12.3 при норме от 0-0.9 и Igm-0.242 при норме 0-0...

2 ОТВЕТА
12.07.2013

Хламидиоз

Не могу год забеременеть. Обнаружили хламидиоз. Сказали, что именно он стал этому причиной, но посмотрела на сайтах и написано, что даже при хламидиозе можно забеременеть. Узи и гинеколог сказала, что всё в норме. А ещё сказала, что есть вероятность наличия вируса папиломы человека. Насколько это опасно и что делать?

1 ОТВЕТ

sprosidoktora.ru

Исследование иммунитета. Интерфероновый статус, индуцированный ифн альфа, стоимость в CMD

Интерфероновый статус (ИФН–статус) – cовокупность ряда показателей (параметров), характеризующих состояние основной системы врожденного (неспецифического) иммунитета – системы ИФН, её реактивность и функциональную активность, которая обеспечивает первую линию защиты организма от различных инфекционных (и неинфекционных) агентов, распознаваемых клетками как сигнал тревоги.

Инфицирование различными патогенами вызывает в клетках ответную защитную реакцию синтеза универсальных защитных белков – ИФНов, которые предотвращают и/или прерывают распространение инфекционного процесса, стимулируют врожденный и адоптивный иммунные ответы и сохраняют гомеостаз организма в целом. Универсальный феномен образования ИФН присущ клеткам практически всех позвоночных от рыб до человека, естественными индукторами ИФН являются вирусы.

Распознавание вирусных и микробных структур, известных под названием патогенассоциированные молекулярные паттерны (РАМР), осуществляется так называемыми паттернраспознающими рецепторами (PRR), к которым относятся наиболее изученные Toll-like рецепторы (TLR), выполняющие ключевую роль во включении системы ИФН при вирусных или бактериальных инфекциях и в связанной с ней индукции других звеньев врожденного иммунного ответа.

TLR чувствительны к широкому спектру вирусов, бактерий, грибов и простейших. Взаимодействие различных патогенов с соответствующими TLR активирует сигнальные пути экспрессии генов ИФН, которые опосредуют индукцию врожденного иммунного ответа системы ИФН, способствующего продукции других Th2 провоспалительных цитокинов ( ФНО-α , ИФН-γ), развитию клеточного иммунного ответа и адаптивного иммунитета.

Многообразие обнаруженных к настоящему времени физиологических функций ИФН и универсальная способность различных клеток продуцировать различные типы ИФН указывают на существование в каждой клетке системы ИФН, которая направлена на защиту от чужеродной генетической информации и обеспечивает нуклеиновый гомеостаз организма в целом.

Реализуясь на молекулярном и клеточном уровнях, система ИФН формирует защитный барьер на пути инфекционных агентов намного раньше специфичных защитных реакций иммунитета. От скорости и эффективности включения системы ИФН при различных формах патологии зависят течение и исход заболевания. Своевременный адекватный ответ системы ИФН может обеспечить элиминацию патогенов из организма без участия более медленно реагирующей адаптивной иммунной системы, связанной с необходимостью накопления клона антигенспецифичных иммунных клеток и антител. Отсроченная или сниженная продукция эндогенных ИФНов может привести к прогрессированию или хронизации заболевания вплоть до летального исхода.

Отражением реактивности и функциональной активности системы ИФН является ИФН-статус, включающий определение 4-х основных показателей:

1. уровень продукции лейкоцитами крови ИФН-α при его индукции in vitro эталонным индуктором ИФН-α – вирусом болезни Ньюкасла (ВБН). Нагрузочный тест, характеризующий ИФН-αпродуцирующую способность лейкоцитов крови пациента, при котором в условиях in vitro моделируется инфицирование лейкоцитов его крови ВБН и определяется количество продуцируемого ими при этом защитного белка – ИФН-α;

2. уровень продукции лейкоцитами крови ИФН-γ при его индукции in vitro эталонным индуктором ИФН-γ – фитогемагглютинином (ФГА). Нагрузочный тест, характеризующий ИФН-γ продуцирующую способность лейкоцитов крови пациента, при котором в условиях in vitro моделируется взаимодействие лейкоцитов крови с митогеном – ФГА и определяется количество продуцируемого ими при этом защитного белка – ИФН-γ;

3. уровень продукции лейкоцитами крови спонтанного ИФН in vitro при отсутствии какой-либо дополнительной индукции;

4. количественное содержание циркулирующего в сыворотке крови ИФН.

Совокупность перечисленных показателей характеризует состояние системы ИФН и иммунореактивность пациента in situ. Нарушения в различных звеньях системы ИФН определяются при:

  • острых и хронических вирусных и других внутриклеточных инфекциях;
  • аллергических, аутоиммунных, онкологических заболеваниях;
  • рецидивирующих ОРВИ и тонзилитах у часто болеющих детей;
  • вторичных иммунодефицитах, ассоцированных с другими формами патологии.

Все вышеперечисленные заболевания являются показаниями для исследования ИФН-статуса.

Исследование показателей ИФН-статуса позволяют выявить следующие нарушения в системе ИФН исследуемых пациентов:

  • повышение титров сывороточного ИФН, сопряженное со снижением показателей продукции ИФН-α и/или ИФН-γ лейкоцитами крови, свидетельствующие об острой стадии заболевания;
  • снижение α- и γ-ИФН продуцирующей способности лейкоцитов крови в сочетании с отсутствием циркулирующего в крови сывороточного ИФН, свидетельствующее о дефектности системы ИФН;
  • снижение α- и γ-ИФН продуцирующей способности лейкоцитов крови в сочетании с наличием продукции спонтанного ИФН и отсутствием циркулирующего в крови ИФН, свидетельствующее о персистирующей вирусной или другой внутриклеточной инфекции.

В зависимости от степени снижения 2-х наиболее значимых показателей ИФН-статуса – уровня продукции лейкоцитами крови ИФН-α и ИФН-γ in vitro относительно физиологической нормы, различают 4 степени недостаточности системы ИФН по α- и/или γ-звеньям системы ИФН соответственно:

  • 1 степень – 2–4 кратное снижение продукции ИФН-α и ИФН-γ по сравнению с нижней границей физиологической нормы;
  • 2 степень – 4–8 кратное снижение;
  • 3 степень – 8–16 кратное снижение;
  • 4 степень – 16 и более кратное снижение.

При недостаточности системы ИФН сопутствующей различным формам патологии детей и взрослых, необходимо проводить корригирующую ИФН–стимулирующую терапию, направленную на коррекцию сниженных показателей продукции α - и γ -ИФН, модуляцию функциональной активности системы ИФН и врожденного иммунитета, связанного с ними адаптивного иммунитета и реабилитацию больного организма в целом.

Для выбора адекватного иммунотропного препарата и последующей эффективной иммунокорригирующей терапии требуются дополнительные исследования по определению индивидуальной чувствительности лейкоцитов крови пациента к препаратам ИФН, индукторов ИФН или иммуномодуляторам. Исследования индивидуальной чувствительности проводятся, как правило, параллельно с исследованием ИФН- статуса in situ.

Индивидуальная чувствительность к препаратам исследуется по эффективности корригирующего действия препарата (коэффициент коррекции) на исходно сниженную продукцию ИФН-γ лейкоцитами крови пациента – ключевого цитокина, определяющего направленность, напряженность и эффективность интерферонового и иммунного ответа организма на инфекционные агенты ( патент РФ № 2423705, 2009 г.).

В зависимости от значений коэффициента коррекции различают 5 вариантов индивидуальной чувствительности к иммуноактивным препаратам:

  • 2 – слабая; увеличение продукции ИФН-γ лейкоцитами крови пациента в присутствии препарата относительно исходной в 2 раза;
  • 4 – выраженная; увеличение продукции ИФН-γ лейкоцитами крови пациента в присутствии препарата относительно исходной в 4 раза;
  • больше 4 – сильно выраженная; увеличение продукции ИФН-γ лейкоцитами крови пациента в присутствии препарата относительно исходной более, чем в 4 раза;
  • 1 – отсутствие чувствительности;, увеличение продукции ИФН-γ лейкоцитами крови пациента в присутствии препарата относительно исходной не тестируется;
  • менее 1 – иммунотоксичность; подавление продукции ИФН-γ лейкоцитами крови пациента в присутствии препарата относительно исходной.

Исследование ИФН статуса с определением индивидуальной чувствительности лейкоцитов крови пациента к иммуноактивным препаратам позволяет лечащему врачу получить опережающую информацию об эффективности последующей иммунокорригирующей терапии и сделать правильный научно-обоснованный выбор препарата или комбинации препаратов адекватных для данного конкретного пациента.

Применение препаратов ИФН, индукторов ИФН или иммуномодуляторов хорошо сочетается с антибиотиками, противовирусными и другими препаратами базисной терапии, повышает эффективность и сокращает сроки лечения больного.

www.cmd-online.ru

Интерфероновый статус

12 Октября 2016

Автор: к.м.н. Т.П. Оспельникова НИИ Эпидемиологии и Микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития РФ

Неспецифическая резистентность организма характеризуется понятием «интерфероновый статус», служащий интегральным критерием функционального состояния системы ИФН.

Термин «интерфероновый статус» был предложен Ф.И.Ершовым в 1986 г. Тогда же разработана методология определения ИФН статуса и представлены научные доказательства изменений различных звеньев системы ИФН при разных формах патологии. В последующие годы эта методика широко использована для определения показателей системы ИФН у больных с вирусным гепатитом, гриппом и ОРВИ, герпесом, при аутоиммунных, онко- и аллергических заболеваниях и других формах патологии и, как следствие, показано влияние на ИФН статус экзогенных препаратов ИФН-a, -b, -g и индукторов ИФН. Как оказалось, сниженный интерфероногенез свидетельствует о хронизации заболевания, прогрессировании вирусной инфекции. ИФНдефицитные синдромы с полным или частичным выпадением различных звеньев системы ИФН (альфа- или гамма-ИФН) являются причиной или следствием острых и хронически рецидивирующих вирусных инфекций, врожденных или приобретенных ее дефектов, сопровождающих стрессорные воздействия, аутоиммунные, аллергические, онкологические заболевания и СПИД. Следует отметить, что в 10 - 20 % случаев даже у практически здоровых людей определяются различные виды нарушения интерферонообразования. В целом, «интерфероновый статус», как показатель функциональной активности системы интерферона, позволяет судить об иммунореактивности организма in situ.

В настоящее время метод определения «интерферонового статуса» проводят микрометодом по методике в вирусологическом боксе, соблюдая стерильные условия. Для исследования используется цельная гепаринизированная кровь здоровых и больных людей. Постановка ИФН статуса должна производиться в день забора крови. Методика определения ИФН-статуса позволяет определить следующие основные количественные параметры (Ед/мл):

  • циркулирующий (сывороточный) ИФН в крови;
  • уровень продукции ИФН--a лейкоцитами при стимуляции их вирусом болезни Ньюкасла (ВБН), штамм Канзас, и последующей инактивацией вируса-индуктора in vitro;
  • уровень продукции ИФН-g лейкоцитами при индукции их митогеном – фитогемагглютинином ( ФГА Р, «Difco» ) в дозе 10 мкг/мл in vitro.
  • уровень продукции спонтанного ИФН in vitro.

Постановка ИФН статуса в более чем 500 пробах цельной крови практически здоровых лиц позволила определить средние количественные значения физиологической нормы показателей ИФН-статуса. Так, за показатели ИФН-a в норме для взрослых принимают значения 640 Ед/мл, ИФН-g – 128 Ед/мл, сывороточного ИФН < 2-8 Ед/мл, спонтанно продуцируемого ИФН < 2 Ед/мл. При недостаточности интерфероногенеза 1, 2, 3, 4 степени продукция a-ИФН лейкоцитами соответственно составляла 320, 160-80, 40 и менее 40 Ед/мл, продукция g-ИФН лейкоцитами – 64, 32-16, 8, 4 и менее Ед/мл. За показатели ИФН-a в норме для детей до 14 лет принимают значения 320 Ед/мл, ИФН-g – 64 Ед/мл, сывороточного ИФН < 2-8 Ед/мл, спонтанно продуцируемого ИФН < 2 Ед/мл. При дефиците интерфероногенеза 1, 2, 3, 4 степени продукция a-ИФН лейкоцитами соответственно составляла 160, 80-40, 20 и менее 20 Ед/мл, продукция g-ИФН лейкоцитами – 32, 8-16, 4 и менее Ед/мл. Следует подчеркнуть,, что у пожилых людей старше 60 лет в 70% случаев обнаруживается физиологическая недостаточность системы ИФН по 2 или 3 показателям, причём у каждого второго доминирует дефицит продукции g-ИФН (иммунного ИФН), что коррелирует со снижением у них показателей врожденного и адаптивного иммунитета.

Надо отметить, что указанные выше физиологические нормы были определены практически 20 лет назад. В настоящее же время постоянно ухудшается экологическая обстановка. Например, персистирующая герпес-вирусная инфекция определяется практически у каждого индивидуума, в обществе нарастает социально-психологическая напряжённость и стрессовые ситуации, что постепенно приводит к тому, что показатели физиологических норм ИФН статуса снижаются.

Важным дополнением к определению ИФН статуса является разработанное позже выявление индивидуальной чувствительности конкретного пациента к препаратам индукторов ИФН и иммуномодуляторам, которую оценивают по нарастанию титров ИФН-a и -g после воздействия указанных препаратов на лейкоциты периферической крови in vitro. Чувствительность лейкоцитов к препаратам оценивается в зависимости от кратности увеличения титров:

  • При более чем 4х-кратном увеличении- сильно выраженная;
  • При 3-4х-кратном увеличении- выраженная;
  • При 2х-кратном увеличении титров альфа-, гамма-ИФН под воздействием препарата- слабая чувствительность;
  • Если значение ИФН-альфа, -гамма под воздействием препарата не меняется- отсутствие чувствительности.

Исследование ИФН статуса с определением чувствительности к препаратам следует назначать до начала терапии для выявления оптимальной чувствительности лейкоцитов крови к конкретным препаратам у конкретного пациента, что позволяет рекомендовать использование для терапии наиболее активных препаратов.

Оценка выявленных изменений может служить ориентиром в диагностике, лечении и прогнозе заболеваний как вирусной, так и невирусной этиологии. Отметим следующие показания, при которых необходимо исследование ИФН статуса:

  1. вирусные инфекции: острые и хронические формы;
  2. аллергические и аутоиммунные заболевания;
  3. рецидивирующие оппортунистические инфекции;
  4. часто болеющие дети, пожилые лица;
  5. врождённые и приобретенные дефекты системы ИФН;
  6. клинические испытания препаратов ИФН, индукторов ИФН и иммуномодуляторов;
  7. клиническое применение вышеназванных препаратов и оценка эффективности терапии;
  8. разработка индивидуальных схем лечения препаратами ИФН, его индукторами и другими иммуноактивными препаратами.

Можно отметить следующее: стрессы, острые вирусные инфекции, аллергические состояния сопровождаются повышением уровня циркулирующего интерферона и снижением уровня индуцируемой продукции a- и g-ИФН лейкоцитами. При бронхиальной астме, аллергическом рините, атопическом дерматите, крапивнице уровень циркулирующего интерферона часто коррелирует с тяжестью заболевания. Хронические вирусные инфекции (грипп, герпес, гепатит) сопровождаются подавлением всех показателей интерферонового статуса. Это же характерно и для аутоиммунных заболеваний (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, рассеянный склероз, неспецифический язвенный колит, псориаз). Острый лимфолейкоз, злокачественные образования сопровождаются дефицитом индуцируемой продукции особенно гамма-интерферона.

Следует заметить, что результаты исследования интерферонового статуса необходимо рассматривать в комплексе с остальными лабораторными и клинико-анамнестическими данными. Снижение продукции альфа- и гамма- интерферона, которое может быть и причиной, и следствием острых и хронических вирусных заболеваний, свидетельствует о врожденном или приобретенном дефиците системы интерферонов и может рассматриваться как показание для интерферон-стимулирующей терапии.

Исследование параметров интерферонового статуса используют для подбора и оценки эффективности терапии при использовании препаратов экзогенного интерферона, индукторов интерферона и иммуномодуляторов.

При клинических испытаниях препаратов ИФН и их индукторов и/или в ходе их последующего клинического применения существует необходимость исследования мониторинга показателей ИФН статуса, как критерия эффективности предложенной терапии.

Учитывая выраженную антитуморогенную активность g-ИФН, его тесную прямую и обратную связь с системой интерлейкинов и естественных киллеров, дефицит продукции g-ИФН у пожилых людей, при отсутствии других вызывающих его причин, можно рассматривать как преклинический маркер онкогенных заболеваний. В группу риска могут быть включены также часто болеющие дети и женщины детородного возраста, особенно при наличии различных гинекологических заболеваний, ассоциированных с папиллома-, герпес-, цитомегаловирусными и хламидийными инфекциями, учитывая, что, как правило, эти инфекции имеют латентный персистирующий характер.

Все вышесказанное указывает на целесообразность периодического тестирования системы ИФН у людей. При выявлении функциональной неполноценности системы ИФН в различных возрастных группах повышенного риска и при различных патологических состояниях необходима коррекция системы ИФН. Научно обоснованная тактика профилактической и лечебной коррекции дефектов системы ИФН с помощью препаратов ИФН и его индукторов, а также иммуномодуляторов, позволяет повысить неспецифическую резистентность организма при различных патологических состояниях и, как правило, обнаруживает корреляцию с клиническими результатами. Нормализация показателей интерферонового статуса обычно совпадает по времени с процессами выздоровления.

Как указывалось выше, в лечебной практике широкое распространение получил экзогенный ИФН (природный и особенно его рекомбинантные формы). Следует отметить, что длительное применение интерферонотерапии при онкологических заболеваниях, гепатитах В и С, рассеянном склерозе, папилломатозе, приводит к образованию антител, способных частично нейтрализовать действие препарата (НАТ-нейтрализующих антител). Тестирование (выявление и количественное определение) НАТ является одним из важнейших компонентов помощи таким пациентам, поскольку оно обеспечивает информацию об одном из наиболее важных факторов, определяющих клиническое реагирование на ИФН терапию.

Перспектива широкого клинического использования индукторов ИФН и иммуномодуляторов в качестве профилактики и лечения требует определения у здоровых лиц и пациентов с различными формами патологии чувствительности их лейкоцитов к этим препаратам и научно обоснованного контроля за эффективностью их действия. Определение показателей ИФН статуса и их оценка позволяют осуществить такой контроль, а также выбор адекватных (профилактических и лечебных) схем применения этих и других биологически активных препаратов.

Оценивая информативность показателей ИФН-статуса, можно сделать выводы:

  • показатели ИФН-статуса в целом позволяют судить об иммунореактивности организма in situ;
  • повышение титров сывороточного ИФН может свидетельствовать об острой стадии заболевания;
  • существует прямая связь между показателями ИФН 1-го и 2-го типов и тяжестью заболевания и обратная связь с количеством сывороточного ИФН;
  • снижение продукции ИФН-a и ИФН-g говорит о дефектности системы ИФН (врождённой или приобретенной) и является показанием для ИФН-стимулирующей терапии;
  • низкая продукция ИФН-g или её отсутствие у лиц старше 60 лет при отсутствии других причин может быть преклиническим маркером онкологических заболеваний;
  • восстановление (нормализация) показателей ИФН-статуса обычно совпадает с процессами выздоровления;
  • определение ИФН-статуса в динамике при использовании препаратов экзогенного ИФН, индукторов ИФН или иммуномодуляторов может служить критерием эффективности проводимой терапии у больных.

Значимость показателей ИФН статуса велика, особенно при оценке клинического состояния как здорового индивидуума, так и больного человека. По совокупности показателей ИФН статуса можно оценить ту или иную степень недостаточности системы по способности к выработке ИФН лейкоцитами крови или же интерпретировать повышенные уровни циркулирующего ИФН в крови и его спонтанно-продуцируемый синтез.

Следует принять во внимание тот важный факт, что вовремя назначенное, индивидуально-подобранное лечение с предварительным тестом на определение чувствительности лейкоцитов конкретного человека к препаратам индукторов ИФН и/или иммуномодуляторов приведет в дальнейшем к коррекции показателей ИФН статуса этого индивидуума и более быстрой клинической стабилизации/выздоровлению.

Учитывая вышеизложенное, следует отметить, что изменения в ИФН статусе при различных формах патологии с необходимой последующей коррекцией этих нарушений связаны с применением препаратов корригирующего действия, к которым можно отнести препараты ИФН, индукторы ИФН, иммуномодуляторы.

Литература

  • Григорян С.С., Майоров И.А., Иванова А.М., Ершов Ф.И. Оценка интерферонового статуса людей по пробам цельной крови. Вопросы вирусологии. 1988; 4: 433-436.
  • Григорян С.С., Оспельникова Т.П., Ершов Ф.И. Определение индивидуальной чувствительности людей к индукторам интерферона и другим препаратам (по воздействию на интерфероновый статус). Методические рекомендации. Москва. 2000; 14с.
  • Ершов Ф.И. Система интерферона в норме и при патологии. М., Медицина. 1996, 239с.

www.mobil-lab.ru

Интерфероновый статус

Биоматериал: цельная кровь (гепарин)

Интерфероновый статус - это исследование, которое отражает функциональное состояние системы интерферонов (ИФН)

Перечень тестов в составе исследования:

  • Сывороточный интерферон;
  • Спонтанный ИФН-альфа;
  • Индуцированный ИФН-альфа;
  • Спонтанный ИФН-гамма;
  • Индуцированный ИФН-гамма.
Параметры интерферонового статуса Оценка ИФН статуса проводится по совокупности данных трех параметров:
  • Уровень циркулирующего интерферона в крови
  • Уровень продукции γ-ИФН лимфоцитами периферической крови, индуцированными in vitro митогенами. 
  • Уровень продукции α-ИФН лейкоцитами при его индукции вирусными индукторами in vitro
По параметрам интерферонового статуса возможно определение индивидуальной чувствительности больного к тому или иному лекарственному препарату (индуктору интерферона, иммуномодулятору) для прогнозирования эффективности лечения.

Интерфероновый статус и  иммунореактивность

  • Здоровые лица характеризуются низким содержанием сывороточного интеферона и значительной продукцией альфа - и гамма- интерферонов
  • Стрессы и острые вирусные инфекции, аллергические состояния характеризуются повышением уровня сывороточного интерферона и снижением уровня индуцируемой продукции альфа - и гамма - интерферонов
  • Хронические вирусные инфекции (герпес, гепатит, рассеянный склероз) сопровождаются глубоким подавлением всех показателей итерферонового статуса
  • Аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит) характеризуются подавлением индуцируемой продукции альфа- интерферона
  • Острый лимфолейкоз, злокачественные образования, проказа сопровождаются подавлением индуцируемой продукции гамма - интерферона.
  • При бронхиальной астме, крапивнице уровень сывороточного интерферона кореллирует с тяжестью заболевания.
Снижение продукции альфа - и гамма- интерферонов свидетельствует о дефекте систем интерферонов (врожденной или приобретенной) и являются показанием для интерферонстимулирующей терапии. Определение интерферонового статуса при использовании препаратов экзогенного интерферона, индукторов ИФН и иммуномодуляторов может служить критерием эффективности терапии. Нормализация показателей интерферонового статуса обычно совпадает с процессами выздоровления.

ПоказанияВ комплексе иммунологических исследований при рецидивирующих вирусных инфекциях, инфекционных заболеваниях с хроническим и затяжным течением для оценки иммунологической реактивности и подбора оптимальной терапии. Мониторинг терапии препаратами интерферона, индукторов интерферона и иммуномодуляторов.

Подготовка Кровь сдается натощак утром с 8.00 до 12.00. Между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти не менее 8-10 часов. Допускается употребление воды без газа и сахара.

Накануне проведения исследования необходимо исключить эмоциональные и физические нагрузки, спортивные тренировки, курение.

dnkom.ru

Длительный субфебрилитет вторичный иммунодефицит- снижение интерферонового статуса гамма и альфа - Аллергология и иммунология

анонимно, Женщина, 25 лет

Здравствуйте,Доктор!Пожалуйста посмотрите мою иммунограмму что по ней можно сказать ,какого характера изменения?и вот анализы. Всё началось у меня после того как я в октябре 2012 года попала в стационар на месяц с острым трахее бронхитом ,заразилась от своего молодого человека который болел пневмонией .Пробыла в больнице месяц и была выписана с температурой 37.3 -37.5 жаром ,температура держится и по сей день .Далее лежала в инфекционной,лечения там никакого не было ,хотя был обнаружен герпес 6 типа и Эптшейн Барр,в выписке написали что иммунодефицит -это был 2013 год,иммунокорекции не назначалось и полноценного обследования не было т.к по ОМС не считают нужным меня обследовать,пыталась обследоваться частно,но толком ничего не поняла.Вич,гепатиты,Рв ,Спид исключены.По крови стойкий лимфомоноцитоз и угнетение нейтрофилов сегментоядерных. Было пропито очень много антибиотиков,некоторые препараты против герпеса,толку нет.Долгое время анализ мочи показывает белок,цилиндры ,вообщем не норма,но я не знаю что делать???к какому врачу идти?В поликлинике мне в помощи отказывают,я совсем в плохом состоянии ,очень устала работать не могу с трудом за собой ухаживаю .За эти годы я одно за другим перенесла заболевания ,одонтогенный остеомиелит челюсти ,ангины,тонзиллит,коньюктивиты и воспаление глаз не сильно гноятся по утрам,стойко и давно (лечение местной не помогает) ставят назофарингит,хронический пиелонефрит и т.д (полной письмо не пропустил модератор) И подскажите могу ли я Вам прислать письмо с полным описанием ситуации и перечисленными перенесёнными заболеваниями за то время что испытываю проблемы со здоровьем?Модератор не пропустил моё письмо,сказав разбить его на несколько секций...хотя письмо не огромное и всё строго по теме- просто полная картина-история болезни.

К вопросу приложено фото

health.mail.ru